10 patentes, modelos y diseños de Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Péptidos cíclicos de localización en NTCP y sus usos como inhibidores de entrada.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/05/2020). Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI. Clasificación: C07K7/64, A61P31/20, A61K38/12, A61K51/08, A61K51/04, C07K14/005, C07K7/50, A61K47/50.

Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2810858_T3.pdf

Lipopéptidos para su uso en el tratamiento de enfermedades hepáticas y enfermedades cardiovasculares.

(23/10/2019) Compuesto basado en lipopéptidos para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección hepática, en el que el compuesto basado en lipopéptidos comprende un péptido de fórmula general X-P-Y-R o en la que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ ID N.o: 1), en la que Xaa es F o L, más preferiblemente F, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en la que m es al menos 4; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en la que n es 0 o al menos 1; y en la que m + n ≥ 11; R es una modificación C-terminal de dicho péptido modificado…

Conjugados de proteínas y péptidos multivalentes de penetración celular y sus usos.

(23/01/2019) Un conjugado que comprende una proteína, y uno o varios péptidos multivalentes de penetración celular (CPP multivalentes) comprendiendo cada CPP multivalente al menos dos péptidos de penetración celular (CPP), en el que el o los CPP multivalentes están unidos covalentemente a la proteína, en el que cada uno de el o los CPP multivalentes es un dendrímero de péptidos de penetración celular (dendrímero peptídico de penetración celular, dCPP) que comprende un núcleo del dendrímero y al menos dos péptidos de penetración celular (CPP), que están acoplados al núcleo del dendrímero, dicho núcleo del dendrímero es un núcleo del dendrímero peptídico que comprende lisinas como puntos de ramificación y una o más cisteínas como uno o más grupos de anclaje, y comprende o consiste en **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** …

Péptidos modificados hidrófobos y uso de los mismos para su direccionamiento específico al hígado.

(24/01/2018) Péptido modificado hidrófobo de fórmula [X - P - Y - Ro] Ap en la que P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP, en la que Xaa es un aminoácido arbitrario, preferentemente F o L; X es una secuencia de aminoácidos que comprende NX1SX2X3, que tiene una longitud de m≥ 5, 6, 7 u 8 aminoácidos, en la que X1, X2 y X3 es un aminoácido arbitrario y en la que uno o más de los aminoácidos lleva una o más modificaciones hidrófobas seleccionadas entre acilación, preferentemente con ácidos carboxílicos, ácidos grasos, ácidos grasos de C8 a C22, aminoácidos con cadenas laterales lipófilas, y adición de fracciones hidrófobas seleccionadas…

Firmas epigenéticas como marcador de cardiomiopatías e insuficiencias miocárdicas.

(06/09/2017) Uso de un perfil de metilación del ADN de una muestra de paciente que comprende ADN genómico de células cardíacas, tejido cardíaco o sangre periférica para el diagnóstico y/o control de la terapia de la cardiomiopatía dilatada (DCM) o insuficiencia cardíaca en un paciente, en el que el perfil de metilación del ADN de la muestra del paciente se compara con el perfil de metilación del ADN de una muestra de control, y en el que una diferencia en el perfil de metilación del ADN de la muestra del paciente en comparación con la muestra de control es indicativa de DCM o insuficiencia cardíaca o del riesgo de desarrollar DCM o insuficiencia cardíaca o para la…

Péptido que mejora la función muscular.

(07/06/2017) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que mejora la función muscular que comprende o consiste en el motivo de aminoácido: φ 4-X-ψ-L-[T/A]-ψ2, en el que φ y ψ son en cada caso un aminoácido no aromático hidrófobo seleccionado independientemente, y X es cualquier aminoácido, en el que la secuencia de aminoácidos que mejora la función muscular no contiene más de 18 aminoácidos continuos de los aminoácidos carboxiterminales de una proteína S100A1, en el que el péptido comprende además un motivo hidrófilo, en el que el péptido tiene una longitud total de 100 aminoácidos máximo, y en el que el péptido exhibe una acción…

Péptidos derivados de p16INK4a para la profilaxis y el tratamiento de tumores asociados a VPH y otros tumores que expresan p16INK4a.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KLOOR,MATTHIAS,DR, REUSCHENBACH,MIRIAM, KNEBEL-DOEBERITZ,MAGNUS. Clasificación: A61K39/00, C07K14/47, C07K16/08.

Un fragmento del inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina p16INK4 capaz de inducir una respuesta inmunitaria contra p16INK4a y que consiste en la secuencia de aminoácidos LPNAPNSYGRRPIQVMMMGSARVAELL.

PDF original: ES-2560108_T3.pdf

Péptidos de cambio de marco (FSP) específicos de MSI para prevención y tratamiento del cáncer.

(08/07/2015) Una vacuna que contiene una combinación de péptidos de cambio de marco (FSP) específicos de MSI que comprende las secuencias de aminoácidos siguientes: NTQIKALNRGLKKKTILKKAGIGMCVKVSSIFFINKQKP (TAF1B ); EIFLPKGRSNSKKKGRRNRIPAVLRTEGEPLHTPSVGMRETTGLGC (HT001 ); y HSTIKVIKAKKKHREVKRTNSSQLV (AIM2 ).

Uso de péptidos específicos en la preparación de un medicamento para el tratamiento de gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) o de mieloma múltiple quiescente (MMQ).

(04/06/2014) Uso de un péptido que comprende o que consiste esencialmente en un motivo de secuencia como se muestra en la SEC ID N.º: 1 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) o de mieloma múltiple quiescente (MMQ).

Péptidos modificados hidrófobos derivados de preS del virus de la hepatitis B (HBV), y su uso como inhibidores del acceso del HBV y el HDV.

(02/10/2013) Un péptido modificado hidrófobo derivado de preS del virus de la hepatitis B (HBV), de fórmula Hm - P - Rn en donde P es dicho péptido derivado de preS, que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 11 o 5 ID. SEC. nº 12; H es una modificación hidrófoba del péptido P derivado de preS, que es N-terminal con respecto a P y es seleccionada de entre acilación y adición de componentes hidrófobos; R es una modificación C-terminal de dicho péptido P derivado de preS, que protege al péptido frente a la degradación; m es al menos 1; y n es 0 o al menos 1.

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