(30/08/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SIMONSEN, OLE, HANSEN, MORTEN MOHR, BORUP,FLEMMING, BACH,POUL.

Gránulo que comprende un núcleo y un recubrimiento protector, donde: (a) el núcleo comprende una amilasa, una lipasa, una proteasa, una celulasa, una mananasa o una pectato liasa en una cantidad de 0,0005-50% en peso en seco con respecto al núcleo, y (b) el núcleo o el recubrimiento comprende un tiosulfato o metionina en una cantidad de 0,1-10% en peso con respecto al núcleo, y (c) el núcleo comprende una sal de Mg o Zn en una cantidad de 0,1-15% como sal anhidra en peso del núcleo, y (d) el núcleo o el recubrimiento comprende un tampón acídico que comprende una mezcla de ácido cítrico y un citrato en una cantidad de 0,1-10% en peso con respecto al núcleo, y (e) el recubrimiento comprende una sal donde el recubrimiento constituye 5-70% en peso con respecto al núcleo y comprende al menos 60% en peso p/p de una sal con una humedad constante a 20°C de al menos 60%.

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(02/08/2017). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, KHAN,HASEENA, ZAMAN,MAHBOOB, UDDIN,MOHAMMED KAMAL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, AZAM,MUHAMMAD SHAFIUL.

Una molécula de ácido nucleico aislada que tiene: (a) Al menos 90% de identidad de secuencia con una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, y 15; o (b) Al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: SEQ ID NO: 11 y 13.

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(02/08/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 100 a aproximadamente 280 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 %, un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a 100 aminoácidos contiguos de las SEQ. ID. NO.: 56, 16 o 48, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

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(19/07/2017). Solicitante/s: DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET. Inventor/es: MIKKELSEN,Jørn,Dalgaard , SITARZ,ANNA, MEYER,ANNE M.B.S, LEZYK,MATEUSZ.

Un método para potenciar la hidrólisis enzimática de biomasa lignocelulósica, que comprende las etapas de: a. proporcionar una dispersión acuosa de biomasa; b. añadir una preparación de lacasa fúngica a la biomasa (a); c. añadir una preparación de una o más enzimas hidrolizantes de celulosa a la biomasa (b), en el que la adición en la etapa b) es simultánea a la adición en la etapa c) o es anterior a la adición en la etapa c); d. incubar la biomasa de la etapa b) y la etapa c) simultáneamente o en secuencia; en el que la lacasa fúngica es un polipéptido que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia aminoacídica con la SEQ ID NO: 5.

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(13/07/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DANSETTE, PATRICK, DE WAZIERS,ISABELLE, TOUATI,WALID, DIRY,MONIQUE, FLINOIS,JEAN-PIERRE, BEAUNE,PHILIPPE.

Proteína CYP2B6 que comprende (i) la secuencia de aminoácidos de la Figura 1 (SEQ ID No 1), o (ii) una variante o fragmento de (i), en la que dicha variante o fragmento es al menos 90% idéntica a los residuos 1-490 de la figura 1 (SEQ ID NO: 1) y comprende los residuos 114V, 199M y 477W, tal como se muestra en la figura 1 (SEQ ID No 1) y dicha variante o fragmento retiene la actividad de CPA hidroxilasa de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos de longitud completa de la figura 1 (SEQ ID No 1).

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(28/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,ENRIQUE, CARRASCO VALIENTE,Julia, REQUENA TAPIA,María José, CASTAÑO FUENTES,Justo P, LUQUE HUERTAS,Raúl M, GAHETE ORTIZ,Manuel D, HORMAECHEA AGULLA,Daniel, IBÁÑEZ COSTA,Alejandro, MORENO,María del Mar, VALERO ROSA,José.

Ghrelina-O-acil transferasa (GOAT) y sus usos. La presente invención se refiere al uso de los niveles obtenidos ex vivo a partir de una muestra biológica aislada de un sujeto de la cantidad o concentración de la enzima ghrelina-O-acil transferasa (GOAT) o del ARN_m que codifica para esta proteína, como una herramienta eficaz para la obtención de datos útiles en el diagnóstico clínico del cáncer de próstata.

PDF original: ES-2620262_A1.pdf

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(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.

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(10/05/2017). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.

Un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) recombinante aislado que tiene una actividad biológica no canónica, donde el polipéptido se selecciona de entre el grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6; b) una variante de la SEQ ID NO: 6 que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6; c) un fragmento de la SEQ ID NO: 6 que comprende al menos 55 residuos de aminoácidos contiguos de una secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 6, y d) una variante de la SEQ ID NO: 6 que difiere de la SEQ ID NO: 6 en al menos un 1% pero menos de un 10% de los residuos, donde el polipéptido comprende al menos el dominio WHEP de HRS pero carece de un dominio de aminoacilación funcional, y donde la actividad no canónica es reducción de la inflamación.

PDF original: ES-2638779_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.

Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).

PDF original: ES-2628553_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., NIU,WEI, VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY.

Organismo microbiano que no se produce de manera natural que tiene rutas biosintéticas de ácido 4- hidroxibutanoico (4-HB) y 1,4-butanodiol (1,4-BDO), comprendiendo dichas rutas ácidos nucleicos exógenos que codifican para a) una α-cetoglutarato deshidrogenasa, b) una semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, c) una 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, d) una 4-hidroxibutiril- CoA:acetil-CoA transferasa, o una butirato cinasa y una fosfotransbutirilasa, y e) una aldehído deshidrogenasa y una alcohol deshidrogenasa, o una aldehído/alcohol deshidrogenasa, en el que dichos ácidos nucleicos exógenos se expresan en cantidades suficientes para producir 1,4-butanodiol (1,4-BDO).

PDF original: ES-2625439_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., HANS,STEPHAN, CLAES,Wilfried, RETH,ALEXANDER.

Un polinucleótido aislado con actividad de promotor, que abarca un polinucleótido con la secuencia de nucleótidos que se representa en SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:34.

PDF original: ES-2624926_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SCHALK,MICHEL, DEGUERRY,FABIENNE.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos en un 85 % idéntica a la SEQ ID NO: 1 o 2 y que tiene una actividad de citocromo P450 caracterizado porque el polipéptido es capaz de oxidar al menos un compuesto de terpeno seleccionado entre monoterpenos y sesquiterpenos mono o policíclicos.

PDF original: ES-2625861_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SAFRO,MARK, KLIPCAN,LIRON, MAYMON,INBAR, FINAROV,IGAL.

Una planta transgénica que comprende al menos una célula que comprende al menos un polinucleótido exógeno que codifica una sintetasa de ARNt de aminoacilo (aaRs) o un fragmento de la misma, los aaRS o un fragmento de los mismos que comprende un módulo de edición capaz de hidrolizar ARNt misacilada con análogo de aminoácido no proteico, en donde la planta es resistente al análogo de aminoácido no proteico y sales de los mismos, donde el análogo no aminoácidos de la proteína es compuesto de meta-tirosina (m-Tyr) y los aaRS es sintetasa de fenilalanilo-ARNt (PheRS).

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(30/11/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, JAYAKUMAR,PON SAMUEL, WALSH,TERENCE ANTHONY, LIN,GAOFENG, LIRA,JUSTIN, MERLO,DONALD.

Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que proporciona a una célula de planta tolerancia a un herbicida seleccionado del grupo que consiste en una fenoxi auxina o una piridiloxi auxina, en el que dicho polinucleótido está unido operativamente a un promotor que es funcional en dicha célula de planta, en el que una molécula de ácido nucleico que codifica dicha proteína se hibrida en condiciones rigurosas con el complemento completo de una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3, y SEQ ID NO:5, y en el que dicha proteína es al menos 96% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 4.

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(24/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio, MARlN FERNÁNDEZ,Laura.

La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ SD NO 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chaíconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles: dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.

(12/10/2016). Solicitante/s: THERANOS, INC. Inventor/es: CHRISTIANS,FREDERICK.

Una ADN ligasa de extremos romos termoestable que comprende una proteína de fusión que comprende, en orden N-terminal a C-terminal, una secuencia líder que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, una proteína de unión a ADN, una secuencia de aminoácidos flexible rica en glicina, y una ADN ligasa, en donde dicha ADN ligasa de extremos romos termoestable es adecuada para usar en una reacción de ligación de ADN de extremos romos realizada a 60ºC o más.

PDF original: ES-2661662_T3.pdf

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.

Una composición adecuada para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de: un anticuerpo exógeno o un fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo que consiste en: (a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; (b) GLHGFHVH [DSE7]; o (c) un análogo que consiste en IKGLTEGLHGF [DSE5] o GLHGFHVH [DSE7], comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración; y un inmunógeno que comprende un péptido de menos de 20 restos de SOD1 que comprende: a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; o b) GLHGFHVH [DSE7]; o c) un análogo de a) o b), comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración.

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(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.

Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.

PDF original: ES-2594485_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SCHNORR, KIRK, MATTHEW, CLAUSEN, IB GROTH, WU,WENPING, LANGE,LENE, LANDVIK,Sara, AUBERT,DOMINIQUE.

Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con los aminoácidos 1 a 532 de SEC ID n.º: 56, (b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 1 a 1599 de SEC ID n.º: 55.

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(01/06/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE.

Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.

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(20/04/2016). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: HUTCHISON,ROB, VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.

Un conjugado que comprende un polipéptido p97 unido covalentemente u operativamente a un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la proteína Her2/neu humana, en el que el polipéptido p97 es eficaz para transportar el anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo a través de la barrera hematoencefálica.

PDF original: ES-2582869_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

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