(14/03/2012) Un método de predecir el riesgo de desarrollar osteoartritis, que comprende: determinar la concentración nuclear de una proteína o complejo represor de PITX1 seleccionada del grupoconsistente en prohibitina (PHB-1), prohibitona (PHB-2), correpresor de interacción del represor transcripcional 6 dellinfoma de linfocitos B (BCoR), complejo que contiene PHB-1, complejo que contiene PHB-2 y complejo quecontiene BCoR en una muestra celular del sujeto seleccionada del grupo consistente en una muestra de condrocitosarticulares, una muestra de condrocitos de la placa de crecimiento, una muestra de osteoblastos, una muestra demioblastos del esqueleto y una muestra de sinoviocitos, y determinar si la concentración nuclear de la proteína o complejo represor es mayor en la muestra celular del sujetoen comparación con la de una muestra celular control; en…

(12/03/2012) Un procedimiento para detectar o cuantificar ADN de trigo endógeno en una muestra de ensayo usando PCR, que comprende: una etapa de amplificación de un ácido nucleico de una región que comprende al menos un 80% o más de una secuencia nucleotídica representada por la SEC ID Nº:3 o la SEC ID Nº:4, usando un ácido nucleico en dicha muestra o ácido nucleico extraído de dicha muestra como molde con un par cebador capaz de amplificar dicha región, y detectar o cuantificar el ácido nucleico amplificado.

(09/03/2012) Anticuerpo humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de ovario, mama, pulmón o próstata, en un paciente con cáncer, en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A), y en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas.

(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…

(07/03/2012) Un método para producir una población o biblioteca de genes de inmunoglobulina que comprende las etapas de: (i) introducir diversidad sintética en al menos uno de VH CDR1 o VH CDR2 de estos genes; y (ii) combinar la diversidad de la etapa (i) con diversidad en VH CDR3 capturada de células B.

(07/03/2012) Un ligando de unión a prión, en el que el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: PKHIWP; HKLWGV; GGYKPY; y HTYYNG; en el que el ligando se puede unir a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos DRYYRD (SEC ID N.º: 2); y en el que el ligando tiene un peso molecular de menos de 6 kDa.

(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende i) una porción de agregación, que deriva de la PEA, ii) una porción de localización en membrana heteróloga, en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.

(07/03/2012) Un procedimiento de ligamiento de moléculas de ácido nucleico con una micropartícula que comprende: ligar covalentemente, a una temperatura de 65ºC, seroalbúmina bovina con la superficie funcionalizada de una micropartícula hecha de un polímero, resina polimérica, vidrio o látex, y ligar covalentemente moléculas de ácido nucleico que tienen extremos 3' o 5' funcionalizados con seroalbúmina bovina en los extremos 3' o 5' funcionalizados de las moléculas de ácido nucleico.

(07/03/2012) Un método de identificación de si un individuo está o no en riesgo de desarrollar una septicemia grave, comprendiendo dicho método medir la proteína de unión a heparina (HBP) en una muestra de fluido tomada del individuo y de este modo determinar si el individuo está o no en riesgo de desarrollar una septicemia grave.

(07/03/2012) Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo: a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 70 y nº 89 de SEC ID nº 3, y c) cadena abajo del mismo, una secuencia de nucleótidos…

(05/03/2012) Método in vitro para evaluar el grado de sensibilidad de la piel que comprende: utilizar la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA por sus siglas en inglés) en los corneocitos de la piel como un indicador de la misma, en el que una mayor cantidad de SCCA en la epidermis demuestra que hay una intensa reactividad a la irritación de la piel.

(03/08/2011) Anticuerpo monoclonal anti antitrombina citrulinada humana y sus usos.Comprende un anticuerpo monoclonal que fija específicamente la antitrombina citrulinada humana, la línea de hibridoma productora de dicho anticuerpo monoclonal y el uso del anticuerpo para la detección cualitativa o cuantitativa la antitrombina citrulinada humana en una muestra biológica aislada del cuerpo. Se encuentra aplicación en el diagnóstico y pronóstico de distintas enfermedades en el que esta modificación post-traduccional forma parte del mecanismo patológico

(03/08/2011) Biosensor para la detección de anticuerpos anti-VIH.En la presente invención se provee un biosensor capaz de detectar anticuerpos anti-VIH en una muestra biológica, basado en la utilización combinada de una enzima alostérica, modificada genéticamente, y una matriz con redes de microelectrodos

(14/10/2010) Método inmunocromatográfico para detectar la presencia de alérgenos en alimentos procesados. La presente invención se refiere a un método inmunocromatográfico para la detección de alérgenos en alimentos procesados. Más particularmente, se refiere a la detección de proteínas lácteas o de huevo mediante la utilización de anticuerpos policlonales específicos de {be}-lactoglobulina u ovomucoide

(26/07/2010) El uso de un nuevo aislado de Neospora caninum (depositado en la Culture Collection of Algae and Protozoa, con número de acceso CCAP 2051/1), y de los extractos obtenidos a partir del mismo, en la elaboración de pruebas de diagnóstico y en la fabricación de productos para el tratamiento y la prevención de la infección causada por Neospora se basa en la facilidad con que el nuevo aislado se transforma del estadio de taquizoíto al de bradizoíto en condiciones in-vitro. Así mismo y con las mismas aplicaciones, se emplean los polipéptidos y polinucleótidos obtenidos a partir del: nuevo aislado y los anticuerpos inmunoreactivos desarrollados…

(13/07/2010) Un método que comprende: determinar un coeficiente de reparto, asociado con, al menos, una biomolécula y una primera fase y la biomolécula y una segunda fase de un primer sistema acuoso multifásico en donde cada una de las fases primera y segunda es capaz de interaccionar con la biomolécula; repetir dicha determinación de fases con la biomolécula en un segundo sistema acuoso multifásico que incluye al menos una fase diferente; construir, a partir del coeficiente de reparto de la biomolécula en diferentes sistemas acuosos multifásicos, una firma de interacción, que es un conjunto de valores numéricos recogidos a partir de un…

(04/06/2010) Un procedimiento para estimar in vitro la cantidad de células específicas en una muestra de un paciente, en el que se usan moléculas con especificidad celular para calcular el número de células específicas, que comprende a) extraer una alícuota de dicha muestra; y b) medir la concentración de dos moléculas con especificidad celular en dicha muestra extraída por medio de un ensayo inmunológico y determinar la relación entre las concentraciones de dichas moléculas, en el que las moléculas con especificidad celular son proteínas de neutrófilos

(31/05/2010) Métodos y kits para diagnosticar y/o pronosticar el estado de tolerancia en el trasplante de hígado. La supervivencia a largo plazo de los injertos trasplantados depende de manera crítica de la administración continuada de fármacos inmunosupresores para prevenir el rechazo del injerto. Estos fármacos son muy efectivos para prevenir el rechazo, pero también son responsables de efectos secundarios graves. Los inventores han seleccionado un grupo de genes cuya expresión permite caracterizar el estado de tolerancia en el trasplante hepático en humanos. Basándose en el perfil de expresión de este grupo de genes, los inventores proporcionan un método no invasivo para diagnosticar y/o pronosticar el estado de tolerancia en el trasplante hepático en humanos, así como kits para…

(26/04/2010) Anticuerpo monoclonal especifico 2C2, obtenido y caracterizado por su capacidad de reconocer epítopos comunes presentes en la exospora de microsporidios de las especies del género Encephalitozoon, con el fin de ser utilizado en el diagnóstico y caracterización mediante técnicas inmunoquímicas de las microsporidiosis producidas por dichas especies de microsporidios. AcMc 2C2 puede ser aplicado, solo o en combinación con otros agentes, en la preparación de composiciones y en sistemas de detección comerciales para el diagnóstico de dicha enfermedad en humanos y animales

(26/04/2010) Anticuerpo monoclonal especifico 2E5, obtenido y caracterizado por su capacidad de reconocer epítopos presentes en la exospora de microsporidios de la especie Encephalitozoon intestinalis, con el fin de ser utilizado en el diagnóstico y caracterización mediante técnicas inmunoquímicas de las microsporidiosis producidas por esa especie de microsporidios. AcMc 2E5 puede ser aplicado, solo o en combinación con otros agentes, en la preparación de composiciones y en sistemas de detección comerciales para el diagnóstico de dicha enfermedad en humanos y animales

(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…

(05/02/2010) Método para detectar una disfunción endotelial. La presente invención se refiere a un método para detectar una disfunción endotelial en un paciente mediante la administración de desmopresina y la posterior determinación del nivel del factor de von Willebrand en una muestra aislada de suero o plasma

(07/01/2010) Método para la detección electroquímica de secuencias de ácidos nucleicos. Es objeto de la presente invención un nuevo compuesto derivado de rutenio, de fórmula (I), denominado complejo de pentamin rutenio [3-(2-fenantren-9-il-vinil)piridina], así como su empleo como indicador electroquímico de hibridación en un método para la detección de hibridación entre secuencias de ácidos nucleicos, para la cuantificación de dichas secuencias, así como la detección de la presencia de una base desapareada y su posición dentro de una secuencia de ácido nucleico

(16/06/2007) Procedimiento para caracterización de células, que comprende las etapas de: a) disponer una suspensión de células en un medio líquido, incluyendo dichas células primeras células, b) poner en contacto un grupo de primeras perlas con dicha suspensión, estando recubierta cada una de dichas primeras perlas con una sustancia de unión, o siendo magnéticas, de modo que cada primera perla se adapte para poder unirse al menos a una de dichas primeras células, c) incubar dichas primeras perlas con dicha suspensión durante un periodo de tiempo eficaz para permitir que dichas primeras células se unan a dichas primeras…

(16/05/2007) SE EXPONE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO O PRUEBA CROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION Y/O DETERMINACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, QUE COMPRENDE UN MIEMBRO BASE Y UN MEDIO CROMATOGRAFICO SITUADO EN EL CITADO MIEMBRO BASE O SOBRE EL MISMO, DOTANDOSE AL MIEMBRO BASE DE UN RECEPTACULO PARA RECIBIR UN APLICADOR QUE LLEVA LA MUESTRA APLICADA AL MISMO, Y PUDIENDOSE MOVER EL APLICADOR CUANDO SE COLOCA EN DICHO RECEPTACULO, ENTRE UNA PRIMERA POSICION, EN LA QUE EL APLICADOR ESTA FUERA DE CONTACTO FLUIDO CON EL MEDIO CROMATOGRAFICO, Y UNA SEGUNDA POSICION, EN LA QUE EL APLICADOR SE ENCUENTRA EN CONTACTO FLUIDO CON EL MEDIO CROMATOGRAFICO, A FIN DE APLICAR UNA MUESTRA SITUADA SOBRE EL APLICADOR AL MEDIO O SOPORTE CROMATOGRAFICO. EN UN ASPECTO ALTERNATIVO, EL DISPOSITIVO DE ENSAYO COMPRENDE UN MIEMBRO BASE Y UN SEGUNDO MIEMBRO, INCLUYENDO…