CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta.
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria,
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática,
y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**
en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.
PDF original: ES-2568898_T3.pdf
Células progenitoras hepáticas humanas.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.
Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y
(b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y
(c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas;
en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.
PDF original: ES-2569778_T3.pdf
Péptidos antigénicos de Neisseriales.
(22/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIAROSA, RATTI,GUILIO.
Una proteína que comprende uno o más fragmentos de una proteína que tiene una de las secuencias siguientes:
i)**Fórmula**
ii)**Fórmula**
o iii) **Fórmula**
en la que el fragmento comprende al menos un determinante antigénico y en la que el fragmento está seleccionado de:**Fórmula**
con la condición de que la proteína no comprenda: **Fórmula**.
PDF original: ES-2564463_T3.pdf
Procedimiento de análisis de metilación del ADN de alto rendimiento.
(17/03/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina en dinucleótidos CpG dentro de una muestra de ADN genómico, en el que la cantidad de metilación en la muestra de ácido nucleico se determina cuantitativamente basándose en la referencia a una reacción de control para la cantidad de ácido nucleico aportado, que comprende:
(a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado;
(b) amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una o una pluralidad de sondas específicas de oligonucleótidos, en…
Procedimiento de determinación de susceptibilidad a las infecciones nosocomiales.
(16/03/2016). Solicitante/s: Hospices Civils De Lyon. Inventor/es: MONNERET,GUILLAUME, LEPAPE,ALAIN, VENET,FABIENNE, VILLARS,ASTRID.
Procedimiento de determinación de la susceptibilidad a las infecciones nosocomiales en un paciente, que comprende las etapas siguientes:
- medir la expresión de sCD127 en una muestra biológica procedente de dicho paciente o muestra problema,
- concluir una susceptibilidad aumentada a las infeccionas nosocomiales después de la comparación de la expresión de CD127 con respecto a un valor de referencia.
PDF original: ES-2573807_T3.pdf
Ensayo de agentes extraños.
(15/03/2016). Solicitante/s: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. Inventor/es: SCHOEN,PIETER,JOSEPH, KERSTEN,ALEXANDER JEROEN, MEDEMA,JEROEN KRISTIAAN, THUS,JOHANNES LAMBERTUS GERARDUS.
Un método para ensayar agentes extraños en una composición que comprende al menos un agente activo, comprendiendo el método:
a) inmunizar a un sujeto no humano con una construcción de polinucleótido que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que forma al menos una parte del agente activo, con el fin de generar un anticuerpo producido frente al producto de expresión de dicha construcción de polinucleótido, poner en contacto el anticuerpo así generado con la composición que comprende al menos un agente activo, en el que el anticuerpo se une específicamente al agente activo, y
b) determinar la presencia o ausencia de agentes extraños en la composición posteriormente a la etapa a) en un modelo animal,
en el que el agente activo se neutraliza o inactiva por unión del anticuerpo antes de la etapa b).
PDF original: ES-2563678_T3.pdf
Método de predicción de apendicitis aguda.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: KENTSIS,ALEX, STEEN,HANNO, BACHUR,RICHARD.
El uso de un dispositivo que comprende:
a. un agente de unión de proteína que se une específicamente a una proteína biomarcadora de apendicitis que comprende α-2 glucoproteína rica en leucina (LRG); y
b. al menos un soporte sólido para el agente de unión de proteína en (a), en donde el agente de unión de proteína se deposita sobre el soporte sólido;
para identificar un sujeto que tiene apendicitis aguda, en donde si el biomarcador de apendicitis que comprende α-2 glucoproteína rica en leucina (LRG) se une específicamente al agente de unión de proteína, es probable que el sujeto tenga apendicitis aguda.
PDF original: ES-2573954_T3.pdf
Marcadores para la detección del cáncer gástrico.
(09/03/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John.
Un método para detectar el cáncer gástrico, que comprende:
(i) proporcionar una muestra de sangre, plasma o suero;
(ii) detectar los niveles de proteína del gránulo de zimógeno humana 16 ("ZG16") en dicha muestra; y
(iii) comparar la cantidad de ZG16 en dicha muestra con un valor obtenido a partir de una o más muestras control que no tienen cáncer gástrico,
en el que la sobreexpresión de ZG16 en la muestra biológica es indicativa de cáncer gástrico.
PDF original: ES-2581841_T3.pdf
Ensayo de unión de elastasa unida a fase sólida para la medida de la actividad de alfa1-antitripsina.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA.
Método para la medida del inhibidor de alfa1-proteinasa activo (A1PI) en una muestra, que incluye los pasos de
(a) unir elastasa a una fase sólida;
(b) incubar la fase sólida con la muestra;
(c) incubar la fase sólida con un reactivo de detección que se une a A1PI;
(d) determinar la cantidad de reactivo de detección unido a la fase sólida; y
(e) determinar la cantidad de A1PI activa en la muestra.
PDF original: ES-2574255_T3.pdf
Método y aparato de detección de partículas raras.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CHIU,DANIEL T, SCHIRO,PEGGY G, KUO,JASON S.
1. Un aparato para detectar una partícula rara en una muestra de fluido, comprendiendo el aparato:
(a) al menos un canal de entrada;
(b) al menos un canal de salida;
(c) al menos un detector;
(d) un mecanismo capaz de dirigir un flujo de una alícuota de fluido, en el que la alícuota comprende una pluralidad de partículas distribuidas aleatoriamente a lo largo de un espacio tridimensional; y
(e) un ordenador capaz de asignar un valor a la alícuota en base a la presencia, ausencia, identidad, composición o cantidad de las partículas raras en la alícuota, en el que el ordenador está en comunicación con el detector y el mecanismo para dirigir el flujo de la alícuota y en el que la partícula rara es una célula o macromolécula presente en la muestra de fluido a un nivel bajo que comprende menos de aproximadamente 1 parte por 103 de la población total de partículas en la muestra de fluido.
PDF original: ES-2638861_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
PDF original: ES-2561828_T3.pdf
Opciones de tratamiento para la enfermedad de Fabry.
(24/02/2016). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LOCKHART,DAVID, CASTELLI,JEFF.
Una formulación para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, donde la formulación es una forma de dosificación oral que comprende un vehículo y 1-desoxigalactonojirimicina o una de sus sales, que se caracteriza por que la 1-desoxigalactonojirimicina o una de sus sales se administra a un paciente con la enfermedad de Fabry en una cantidad de 150 mg cada dos días.
PDF original: ES-2573498_T3.pdf
Método de detección de cáncer.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un metodo para detectar un cancer, que comprende medir la expresion de un polipeptido que tiene una reactividad de union mediante una reaccion antigeno-anticuerpo a un anticuerpo contra una proteina CAPRIN-1 que tiene una cualquiera de las secuencias de aminoacidos mostradas en las SEQ ID NO 2 - 30 con numeracion par en la lista de secuencias, sobre la superficie de una celula cancerosa en una muestra separada de un organismo vivo.
PDF original: ES-2570731_T3.pdf
Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.
(24/02/2016). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo unido específicamente al gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en el que el anticuerpo o fragmento se produce por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432.
PDF original: ES-2571994_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra el amiloide beta truncado en N-11, composiciones, métodos y usos.
(23/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: MERCKEN,MARC HUBERT, VANDERMEEREN,MARC MARIA PIERRE PELAGIE.
Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente los péptidos Aß11-x obtenidos tras la escisión de la proteína APP por parte de BACE-1 en Glu11 sin reactividad cruzada para otros fragmentos de APP, en donde el anticuerpo monoclonal reconoce específicamente los primeros 5 a 7 aminoácidos del sitio de escisión de la ß- secretasa_11, es decir, Seq ID Nº:1 y Seq ID Nº:2 o los primeros 5 a 7 aminoácidos de ratón del sitio de escisión de la ß-secretasa_11, es decir, Seq ID Nº:3 y Seq ID Nº:4 como inmunógenos.
PDF original: ES-2560853_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal para analizar adiponectina de peso molecular alto y uso del mismo.
(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: AKAMATSU,SUGURU, KATSURAGI,KIYONORI, NISHIMURA,Ayako, ONISHI,HIDEAKI, ABE,MIDORI, HADAMA,TORU, OOGUCHI,MIO.
Un anticuerpo monoclonal caracterizado porque reacciona específicamente con adiponectina de peso molecular alto, en donde el anticuerpo es producido por el clon del hibridoma ratón-ratón depositado como FERM BP-11106.
PDF original: ES-2560559_T3.pdf
Cebadores para la detección del bacilo de la tuberculosis y procedimiento de detección del bacilo de la tuberculosis humana con los mismos.
(19/02/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.
Un par de cebadores para detectar Mycobacterium tuberculosis que consiste en un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 2 y un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 4.
PDF original: ES-2560433_T3.pdf
Métodos y materiales fluorescentes para amplificación dirigida de señales de biomarcadores.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SIRIGEN INC. Inventor/es: GAYLORD,BRENT S, HONG,JANICE W, FU,TSU-JU, SUN,CHENG JUN.
Un complejo multicromoforo que comprende:
un multicromoforo unido de forma covalente a al menos una biomolecula seleccionada entre el grupo que consiste en una biomolecula sensora y un bioconjugado, en donde el multicromoforo se une adicionalmente de forma covalente a un cromoforo de senalizacion y en donde el multicromoforo comprende la estructura**Fórmula**
en la que R1 es un grupo de solubilizacion seleccionado entre el grupo que consiste en oligomeros de etilenglicol, polimeros de etilenglicol, sales de alcoxi ω-amonio y sales de alcoxi ω-sulfonato.
PDF original: ES-2567143_T3.pdf
Inmunoensayo de doble reconocimiento para la detección de anticuerpos.
(17/02/2016). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: VELA OLMO, CARMEN, VENTEO MORENO,ANGEL ANTONIO, SANZ FERNANDEZ,ANTONIO JOSE.
El inmunoensayo de doble reconocimiento para la detección de anticuerpos específicos de un antígeno diana en una muestra comprendeponer en contacto dicho antígeno diana con una muestra sospechosa de contener dichos anticuerpos específicos de dicho antígeno diana bajo condiciones que permiten la formación de un complejo antígeno-anticuerpo; añadir un conjugado que comprende dicho antígeno diana y un marcador bajo condiciones que permiten la formaciónde un complejo antígeno-anticuerpo-antígeno/marcador; y detectardicho complejo antígeno-anticuerpo-antígeno/marcador. El inmunoensayo puede utilizarse, entre otras aplicaciones, en el diagnóstico de infecciones causadas por organismos patógenos con elevada sensibilidad y especificidad.
PDF original: ES-2569214_T3.pdf
Anticuerpos anti S100A7 para el tratamiento y diagnóstico de cáncer.
(17/02/2016). Solicitante/s: Lykera Biomed S.A. Inventor/es: MESSEGUER PEYPOCH, RAMON, ROQUE NAVARRO,LOURDES,TATIANA, CALVIS CALPE,Carme, HERNÁNDEZ MÍGUEZ,JOSÉ LUIS, ADAN PLANA,JAUME, MARTÍNEZ ESCOLÀ,JOSEP MARIA, MASA ÁLVAREZ,MARC, MITJANS PRAT,FRANCESC, DAKHEL PLAZA,SHEILA, COLL MANZANO,ANTONIO, HERVAS VILLEGAS,ROSA Mª, PADILLA GARCÍA,LAURA, BARBERÀ FERRANDO,LAURA, RIVAS CAÑAS,MANUEL.
Un anticuerpo que se une específicamente a la proteína S100A7 o un fragmento del mismo con capacidad para unirse a dicho antígeno para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad seleccionada de cáncer, una enfermedad asociada con una angiogénesis no deseada y una enfermedad asociada con inflamación.
PDF original: ES-2639227_T3.pdf
Expresión genética en células individuales para el diagnóstico, pronóstico e identificación de dianas farmacológicas.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: QUAKE, STEPHEN R., CLARKE, MICHAEL, F., DALERBA,PIERO D, LIU,HUIPING, LEYRAT,ANNE, KALISKY,TOMER, WANG,JIANBIN, DIEHN,MAXIMILLIAN.
Un procedimiento de identificación de diferentes poblaciones celulares en una muestra celular heterogénea que se toma de un tumor sólido heterogéneo, que comprende:
separar las células individuales de dicha muestra celular en localizaciones separadas de un dispositivo de clasificación celular microfluídico;
identificar ciertas células separadas individualmente en las localizaciones separadas utilizando uno o más marcadores de superficie;
clasificar las ciertas células separadas individualmente de las localizaciones separadas utilizando el dispositivo de clasificación celular microfluídico;
llevar a cabo el análisis del transcriptoma sobre una pluralidad de genes de las células recolectadas individualmente de las localizaciones separadas; y
llevar a cabo el análisis del agrupamiento para identificar las poblaciones celulares diferentes.
PDF original: ES-2560209_T3.pdf
Péptidos antigénicos de Neisseria.
(11/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, RATTI, GIULIO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIROSA.
Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la SEC ID N.º: 1202 del documento WO99/57280 en la que dicho(s) fragmento(s):**Tabla**
(a) comprenden al menos un determinante antigénico; y
(b) comprenden una secuencia seleccionada de**Tabla**
y en la que dicha proteína no es SEC ID N.ºs: 1200, 1202, 1204, 3179, 3180, 3181, 3182, 3183, o 3184 del documento WO99/57280.
PDF original: ES-2559317_T3.pdf
Reactivo de extracción de fármacos inmunosupresores para inmunoanálisis.
(11/02/2016) Un método para la evaluación de la concentración de un fármaco inmunosupresor en una muestra de sangre humana que comprende las etapas de:
(a) combinar una composición de reactivo de extracción que comprende al menos 50% en volumen de DMSO, un glicol que tiene de dos a seis átomos de carbono, y de 30 mM a 75 mM de una sal metálica de cinc con una muestra de sangre humana y agua para formar una extracto de la muestra de ensayo;
(b) combinar al menos un anticuerpo o una proteína capaces de unirse a un fármaco inmunosupresor con el extracto de la muestra de ensayo para formar una mezcla de ensayo, en donde el fármaco…
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MEGHJI,MOEZ, STEINER,HENRY-YORK, CHEN,ERIC.
Un método para detectar la presencia de ADN del evento de maíz MIR604 que comprende una secuencia nucleotídica de un gen cry3A055 de SEC ID NO: 59 flanqueada por las secuencia nucleotídicas expuestas en SEC ID NO: 1 y SEC ID NO: 3 y SEC ID NO: 2 y SEC ID NO: 4, respectivamente, o sus complementos en una muestra biológica, que comprende:
(a) poner en contacto la muestra con un primer cebador polinucleotídico y un segundo cebador polinucleotídico que actúan juntos en una reacción de amplificación del ácido nucleico en presencia de un molde de ADN del evento de maíz MIR604 para producir un amplicón de diagnóstico para el evento de maíz;
(b) realizar una reacción de amplificación del ácido nucleico para producir de esta manera el amplicón; y
(c) detectar el amplicón;
donde el amplicón comprende una secuencia nucleotídica seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 2, SEC ID NO: 3, SEC ID NO: 4 y sus complementos.
PDF original: ES-2568896_T3.pdf
Prueba de potencia para formulaciones vacunales.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: GARRETT,MARK, ALLEN,MICHELLE, BRUDERER,URS PETER, THIJSSEN,MARTINUS ANTONIUS JOHANNES.
Un método para la determinación del contenido de antígeno de un primer antígeno en una mezcla de al menos una composición que comprende el primer antígeno y una composición que comprende (i) un segundo antígeno y (ii) anticuerpos que son capaces de unirse al primer antígeno, comprendiendo el método las etapas de,
A disociar los complejos antígeno-anticuerpo de la mezcla, que se forman entre el primer antígeno y los anticuerpos, y
B determinar el contenido de antígeno del primer antígeno por medio de un inmunoensayo,
caracterizado por que el primer antígeno es un antígeno de circovirus porcino tipo 2 (PCV-2) y el segundo antígeno es un antígeno de Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2565347_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
Composiciones y métodos para identificar neoantígenos específicos de un tumor.
(10/02/2016) Un método para identificar una pluralidad de péptidos neoantigénicos para preparar una composición inmunogénica específica de un sujeto, comprendiendo cada péptido neoantigénico un neoepítopo específico de tumor que comprende una mutación específica de tumor, método que comprende:
a. identificar una pluralidad de mutaciones tumorales específicas de sujeto en genes expresados de un sujeto que tenga cáncer mediante secuenciamiento de ácidos nucleicos de genoma completo o de exoma completo de muestras del tumor y de tejido normal procedentes del sujeto, donde las mutaciones están presentes en el genoma de las células cancerígenas del sujeto pero no en el tejido normal del sujeto;
b. donde cuando una mutación identificada en la etapa (a) es una mutación puntual:
i. identificar un péptido mutante que tenga la mutación identificada en la…
Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.
Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.
PDF original: ES-2283594_T5.pdf
PDF original: ES-2283594_T3.pdf
Un procedimiento de diagnóstico de cirrosis biliar primaria (PBC) usando nuevos autoantígenos.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ambergen Inc. Inventor/es: LIM,MARK J, OSTENDORFF,HEATHER P, ROTHSCHILD,KENNETH J, BLOCH,DONALD B.
Un procedimiento de diagnóstico de cirrosis biliar primaria (PBC) en un individuo que comprende:
a. poner en contacto una muestra de ensayo del individuo con uno o más antígenos diana, comprendiendo cada uno un epítopo de autoantígeno de hexoquinasa 1 o de un homólogo de hexoquinasa 1 de la Tabla VI; y
b. detectar la unión del uno o más antígenos diana a uno o más autoanticuerpos específicos para los antígenos diana en la muestra de ensayo, en el que la presencia del uno o más autoanticuerpos unidos al uno o más antígenos diana es indicativa de cirrosis biliar primaria (PBC).
PDF original: ES-2566762_T3.pdf
Un ensayo de respuesta inmunitaria mediada por células y kits para el mismo.
(05/02/2016) Un método de medición de una respuesta inmunitaria mediada por células (CMI) en una muestra de sangre completa recogida de un sujeto, en el que dicha muestra de sangre completa comprende células del sistema inmunitario que son capaces de producir moléculas efectoras inmunitarias tras la estimulación por un antígeno, comprendiendo el método:
a) incubar una muestra de sangre completa de un capilar periférico o de una arteria o una vena de un sujeto con un antígeno en un recipiente de incubación sin dilución de la muestra, en donde la forma de la muestra en el recipiente tiene las siguientes dimensiones: (i) un diámetro circular máximo inferior a 6 mm; y (ii) una altura de al menos 4 mm a 6 mm a una altura máxima de 12 mm a 20 mm; en donde el volumen de muestra total incubado es inferior a 500 μl; y
b) detectar o medir la presencia o la elevación…
Método para determinar la aptitud de inhibidores de EZH2 humano en tratamiento.
(03/02/2016). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, COPELAND,ROBERT ALLEN, RICHON,VICTORIA MARIE, SCOTT,MARGARET DAVIS, SNEERINGER,CHRISTOPHER JOHN, KNUTSON,SARAH KATHLEEN, POLLOCK,ROY MACFARLANE.
Un método para determinar si un sujeto que tiene o se sospecha que tiene cáncer seleccionado de linfoma y melanoma es un candidato para tratamiento con un inhibidor de EZH2, que comprende;
detectar un mutante Y641 de un polipéptido EZH2, si está presente, en una muestra obtenida del sujeto;
en donde la presencia del mutante Y641 indica que el sujeto es un candidato para tratamiento con un inhibidor de EZH2.
PDF original: ES-2570380_T3.pdf
