CIP-2021 : C07D 233/72 : Dos átomos de oxígeno, p. ej. hidantoína.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/72 · · · Dos átomos de oxígeno, p. ej. hidantoína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N,N''-diariltioureas y N,N''-diarilureas cíclicas como antagonistas del receptor de andrógenos, agente anticanceroso, método para producirlo y usarlo.
(21/12/2016). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, MITKIN,OLEG DIMITRIEVICH.
Compuestos que son N,N'-diariltioureas y N,N'-diarilureas cíclicas de fórmula general 1.2, sus isómeros ópticos (R) y (S), y sus sales farmacéuticamente aceptables, **Fórmula**
en las que:
R1 representa alquilo de C1-C3;
R5 y R4, junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de oxígeno o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con metilo.
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Compuestos de imidazolidinadiona y sus usos.
(25/05/2016) Un compuesto de imidazolidinadiona de fórmula (I):**Fórmula**
en donde,
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, deuterio, metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados;
R3 es hidrógeno, deuterio o halógeno;
R4, R5, R6, R9, R10, R12 son hidrógeno, deuterio o halógeno;
R7 y R8 se seleccionan independientemente entre metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o R7 y R8 están unidos para formar cicloalquilo C3-C6;
R11 es no deuterado, uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o alquilo C1-C4 parcialmente o totalmente sustituido…
Dispositivo y método para preparar 5-(2-(metiltio)etil)hidantoína.
(09/03/2016) Un método para preparar 5-(2-(metiltio)etil)hidantoína usando un dispositivo, comprendiendo dicho dispositivo tres fases de reactores de mezclado estático conectados en serie y una columna de separación, en el que un puerto de descarga de un reactor de mezclado estático de primera fase está en comunicación con un puerto de alimentación de un reactor de mezclado estático de segunda fase, un puerto de descarga del reactor de mezclado estático de segunda fase está en comunicación con un puerto de alimentación de un reactor de mezclado estático de tercera fase, y un puerto de descarga del reactor de mezclado estático de tercera fase está en comunicación con un puerto de alimentación de la columna…
Síntesis de productos peptídicos que contienen hidantoína.
(27/01/2016) Un método para sintetizar un producto peptídico que comprende un grupo hidantoína N-terminal de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo:**Fórmula**
en el que:
R1 y R2 son cadenas laterales de aminoácidos,
P es un resto peptídico y
(*) en cada caso indica independientemente un átomo de C opcionalmente asimétrico,
que comprende las etapas:
(a) acoplar un bloque de construcción de hidantoína de fórmula (II)**Fórmula*+
en la que
R1' es una cadena lateral de aminoácidos opcionalmente protegida,
R2' es una cadena lateral de aminoácidos opcionalmente protegida,
Z es un grupo carboxi y
(*) en cada caso indica independientemente un átomo de C opcionalmente asimétrico
a un producto peptídico de fórmula (III)**Fórmula**
H2N-P'
en la que
P' es un resto peptídico que comprende…
Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa.
(17/06/2015) Un compuesto de la fórmula I, en la que:**Fórmula**
A es (a) CHR3≥CHR2,
(b) CH2R3CH2R2 o
(c) CHR2;
R1 es II y R2 es hidrógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alquenilo C2-6, o CH2ORc; y además, si A es (a) o (b), R2 puede ser también halógeno, NRaRb, CN u ORc;
X1 es O o S;
X2 es O, o, si A es (a), X2 es O o NRd;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-3;
R4 es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6;
Ra y Rb son con independencia hidrógeno, alquilo C1-3 o acilo C1-6;
Rc y Rd son con independencia hidrógeno o alquilo C1-3;
Ar es fenilo sustituido por 1-3 grupos elegidos con independencia entre halógeno, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y cicloalquilo…
Compuesto de diarilhidantoína como antagonistas de los receptores de andrógenos para el tratamiento de cáncer.
(18/03/2015) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un metodo de tratamiento de un trastorno hiperproliferativo en donde el trastorno hiperproliferativo esta seleccionado entre el grupo que comprende hiperplasia benigna de próstata, cáncer de mama, y cáncer de ovarios.
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula**
donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo;
uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo),
-(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Sulfonamidas inhibidoras de la proteasa de VIH.
(07/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (V)**Fórmula**
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero, éster, sal de un éster, o combinación de éstos, enel que
X es O, S o NH;
Y es O, S o NH;
R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;en el que cada R está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquilo)2, -C(≥O)OH,-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo;
R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(≥O)C(H)(R1a)NRaRb o…
Insecticidas de antranilamida.
(16/07/2013) Un compuesto de Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo,
en donde
J es
R1a es CH3, F, Cl, Br o I;
R1b es H, CH3, CF3, CN, F, Cl, Br o I;
R2 y R3 son H;
R4 es 2-oxetanilmetilo, 3-oxetanilmetilo o 3-oxetanilo, donde cada uno está opcionalmente sustituido con 1 a 2CH3;
R6 es Cl, Br, OCH2CF3 o CF3; y
R7 es
y
cada R9 es independientemente H, CH3, CF3, CN o halógeno.
Derivados de imidazolidin-2,4-diona y su utlilización como medicamento contra el cáncer.
(04/06/2013) Compuesto de fórmula general (I)
en forma racémica, de enantiómero o en cualquier combinación de estas formas y en la cual
R1 y R2 representan independientemente un átomo de halógeno o bien un radical alquilo, haloalquilo, alcoxi, ciano,nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, -NR8-CO-R5, -NR8-SO2-R5, -NR8-CO-(CH2)n-NR6R7, -NR8-SO2-(CH2)n-NR6R7ó -CO-NH2;
n representa un número entero escogido entre 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6;
R5 representa un radical alquilo, arilo o heteroarilo;
R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un alquiloxicarbonilo;
R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien los dos radicales R3 forman junto con el átomo decarbono al que están unidos un radical cicloalquilo que comprende…
Sulfonamidas que inhiben la proteasa de VIH.
(26/02/2013) Un compuesto que tiene la formula (IIII)
o una forma de sal farmaceuticamente aceptable, estereoisomero, ester, sal de un ester, o una combinacion de losmismos, en la que
X es O, S o NH;
R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo oheteroarilalquilo;
en el que cada R esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, N(alquilo)2, -C(≥O)OH,
-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo;
R1 es…
Compuesto de Carbinol sustituido.
(14/05/2012) Un derivado de carbinol representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales: **Fórmula**
en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-8, grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-8 o grupo acilo C1-8, R2, R3, R4 y R5 representa cada uno, de modo independiente, un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo alquilo C18, grupo cicloalquilo C3-8, grupo alquenilo C2-8, grupo cicloalquenilo, grupo cicloalquenil C3-8-alquilo C1-8, grupo alcoxi C16, grupo arilo C6-10, grupo aril C6-10-alquilo C1-8, grupo aril C6-10-alquenilo C2-6, grupo alquil C1-6-tio, grupo alquil C1-6sulfinilo, grupo alquil C1-6-sulfonilo, grupo aril C6-10-sulfonilo, grupo nitro, grupo amino, grupo monoalquil C1-6-amino, grupo dialquil C1-6- amino, grupo cicloalquil C3-8-alquilo C1-8, grupo cicloalquil C3-8-alquenilo C2-8, grupo cicloalquil C3-8alquinilo…
Procedimiento para la producción de 5-hidroxi-1-metilhidantoína.
(29/03/2012) Un procedimiento para la produccion de 5-hidroxi-1-metilimidazolidin-2, 4-diona, caracterizado porque se hidroliza un producto bromado de 1-metilhidantoina.
NUEVA FORMA CRISTALINA DE 5-HIDROXI-1-METILHIDANTOINA.
(03/11/2011) Cristales de forma II de 5-hidroxi-1-metilimidazolidin-2,4-diona que tienen un patrón de difracción de rayos X que muestra los picos principales de los ángulos de difracción 2' en 15,2 ± 0,2, 18,0 ± 0,2, 23,7 ± 0,2, 25,4 ± 0,2 y 29,9 ± 0,2°, cuando se miden mediante el procedimiento de difracción de polvo de rayos X
CICLOPROPANOCARBOXILATOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO PESTICIDAS.
(19/08/2010) Un compuesto éster representado por la fórmula (I):
COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.
(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),
ACIDOS BETA-SULFONIL HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINAS DE LA MATRIZ.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARPEHOSKI, MARTHA, A., HARPER, DONALD, E.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R SUB,1 ES ALQUILO C 4-12 , ALQUENILO C 4-12 , ALQUINILO C 4-12 , - (CH 2 H - CICLOALQUILO C 3-8 , (CH 2 )H - ARILO O - (CH 2 )H - HET; R 2 ES ALQUILO C SUB ,1-12 , ALQUENILO C 2-12 , ALQUINILO C 2-12 , (CH 2 )H - CICLOALQUILO C 3-8 , - (CH 2 H CICLOALQUENILO C 3-8 , - (CH 2 )H - ARILO, (CH 2 )H - HET, - (CH SUB,2 )H - Q, - (CH 2 )I - X R 4 O - (CH 2 )ICHR S UB,5 R 6 . DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, IMPLICADAS EN LA DEGRADACION DE LOS TEJIDOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILIMIDAZOLIDINA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DELTHIL, MICHEL, BOUCHET, RAPHAOL, GUILMARD, DANIEL, MACKIEWICZ, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 Y R 2 REPRESENTAN HIDROGENO, CIANO, HALOGENO O AMINO; R 3 REPRES ENTA HIDROGENO O HIDROXILO ALQUILO; R 4 Y R 5 REPRESENTAN UN ALQUILO, EN SU CASO SUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN OXIGENO O AZUFRE. SE CARACTERIZA POR QUE SE PREPARA UN PRODUCTO DE FORMULA (A), EN LA QUE W REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN DERIVADO DE LA HIDANTOINA, QUE SE SOMETE A DIVERSAS REACCIONES PARA OBTENER LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), TODOS SUS ISOMEROS Y SUS SALES.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO Y CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE MMP Y TNF.
(16/07/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Compuesto para utilización terapéutica, representado por la **fórmula** en la que m es 0-2; X es S(O)1-2 Y es OH ó NHOH; R1 es H ó un grupo (sustituido opcionalmente por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, alquenil C2-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril, alquil-heteroaril C1-6, heterocicloalquil, alquil-heterocicloalquil C1-6, cicloalquil y alquil-cicloalquil C1-6, y R2 es H ó alquil C1-6; ó CR1R2 es un anillo de cicloalquil o heterocicloalquil opcionalmente sustituido por R7 o un grupo (opcionalmente sustituido por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril y alquil-heteroaril C1-6.
DERIVADOS HETEROCICLICOS CARBOXIALQUILICOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
FENILIMIDAZOLIDINAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTI-ANDROGENO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 2 REPRESENTAN GRUPOS CIANO Y TRIFLUOROMETILO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, SUSTITUIDO POR GRUPOS NITROOXI O CARBONILOXI; R 4 Y R 5 REPRESENTAN GRUPOS METILO, SUSTITUI DOS OPCIONALMENTE POR FLUOR; X E Y REPRESENTAN OXIGENO; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES E ISOMEROS DE ESTOS COMPUESTOS.
IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.
DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
PROFARMACOS DE LA 5,5-DIFENILHIDANTOINA.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A.. Inventor/es: BOSCH CARTES,JOAN, ROCA ESTREM, TOMAS, DOMENECH BERROZPE, JOSEP, OBACH VIDAL, ROSSEND, RUBIO ZURITA, PELAYO.
PROFARMACOS DE LA 5,5-DIFENILHIDANTOINA. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PRODUCTO DE FORMULA (I), QUE ES UN NUEVO PROFARMACO DE LA FENITOINA, ASI COMO DE SUS SOLVATOS Y DE SUS SALES DE ADICION TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE PRODUCTO PRESENTA UNA SOLUBILIDAD SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA PROPIA FENITOINA. ADEMAS, SORPRENDENTEMENTE, SU VELOCIDAD DE HIDROLISIS ES MUCHO MAYOR QUE LA DE OTROS PROFARMACOS CONOCIDOS DE LA FENITOINA, LO QUE LO CONVIERTE EN POTENCIALMENTE UTIL COMO AGENTE ANTIEPILEPTICO Y ANTIARRITMICO.
ANTAGONISTAS MARCADOS DE RECEPTORES DE FIBRINOGENOS, SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
NUEVAS FENILIMIDAZOLIDINAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO R SUB 2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO EL GRUPO -A-B NTRE LOS RADICALES EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R SUB 3 ES ELEGIDO ENTRE: ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, CON LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS QUE: EL GRUPO -A-B X REPRESENTA OXIGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO, Y REPRESENTA OXIGENO O NH, R SUB 2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
DERIVADOS DE LA GLICOCIAMIDINA.
(01/03/1995). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, KO, IENAGA, KAZUHARA.
LOS DERIVADOS DE LA GLICOCIAMIDINA DEL PRESENTE INVENTO ESTAN REPRESENTADOS EN LA SIGUIENTE FORMULA: $, DONDE R1, R2, Y R3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, TALES COMO METIL, ETIL, PROPIL, O ISOPROPIL, Y R REPRESENTA AL HIDROGENO O A UN GRUPO ACETIL, LOS CUALES ON UTILES COMO AGENTES DE PRUEBA PARA LA DIAGNOSIS DE FALLOS RENALES.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 1-FENILIMIDAZOLIN 2, 5 -DIONO.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: SEURON, PATRICK, VARRAILLON, DANIEL.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS PRODUCTOS CUYA FORMULA ES (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, FENILO, FENOXI, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ACILO O CARBOXI ESTERIFICADO, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO, CUYA FORMULA ES (II) : EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 TIENE LA SIGNIFICACION INDICADA AQUI ARRIBA Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO CON EL PRODUCTO CUYA FORMULA III ES: EN LA QUE R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 TIENE LA SIGNIFICACION INDICADA AQUI ARRIBA, EFECTUANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(4-HIDROXIFENIL) HIDANTOINA.
(01/05/1991). Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Inventor/es: HENDRICKX, THEO L.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(4-HIDROXIFENIL) HIDANTOINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(4-HIDROXIFENIL) HIDANTOINA QUE SE PREPARA DE FORMA CONVENIENTE DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO, TECNOLOGICO Y ECOLOGICO MEDIANTE REACCION DEL ACIDO -(4-HIDROXIFENIL)- -HIDROXIFENILACETICO O DE UN ESTER DEL MISMO CON BIS-TRIMETILSILILUREA , EN PRESENCIA DE UN HALOGENOSILANO, SEGUIDO DE HIDROLISIS CON ACIDOS DILUIDOS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA.
(01/04/1989). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..
METODO DE FABRICAR COMPUESTOS DE ESPRIO-HIDANTOINA. N CONSISTE EN CONDENSAR UN TRICICLO DE ACETONA DE FORMULA (II) CON UN CIANURO DE METAL DE ALCALI Y CARBONATO AMONICO, EN PRESENCIA DE UNA ACETONA, SOLUBILIZANDO UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA DESDE 60 A 180G, EN LA QUE LOS EXCESOS ESTEQUIOMETRICOS DE CIANURO DE METAL DE ALCALI Y EL CARBONATO AMONICO SON HECHOS REACCIONAR EN RELACION CON LA ACETONA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA DE FORMULA (I) DONDE A Y B SON ANILLOS AROMATICOS CONECTADOS A TRAVES DE DOS POSICIONES ADYACENTES A UN ANILLO CENTRAL DE CINCO MIEMBROS. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LA DIABETES. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HIDANTOINA.
(16/07/1986). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HICLANTOINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO OR4; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION CON CIERRE DE ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R5, R6 Y R7 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
