(01/11/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA SUSTITUIDA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA ESTRUCTURAL (III) CON 5,5-DIMETIL-1,3-CICLOHEXANODIONA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE A REPRESENTA LAS FORMULAS (II), N - 2 3 O 4, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI CON UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6. ESTOS COMPUESTOS FORMAN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS. ACIDOS ADECUADOS PARA LA FORMACION DE SALES SON CLORHIDRICO, SULFURICO, FOSFORICO, ACETICO, CITRICO, ETC. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/04/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE A ES UN RADICAL DE FORMULA (II); N ES 2, 3 O 4; Y R1, ES HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI, Y SUS SALES INOCUAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CICLISA UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), POR REACCION CON UN ACIDO FUERTE O CON UN AGENTE DE CICLISACION DE BASE; SEGUNDA, SE AISLA EL COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) OBTENIDO; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE DICHO COMPUESTO, SI SE DESEA, EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/07/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.CONSISTE EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL CICLOALCANO PUENTEADO UNA O VARIAS VECES DE FORMULA (II) CON 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO O EL RADICAL FCR4R5; Q ES N; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALQUENILO C3-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. SE HACE REACCIONAR UNA ESPIROHIDANTOINA DE FORMULA (III), DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, CON UNA PIRIDINA DE FORMULA (IV). Z ES EL GRUPO NITRO O HALOGENO. SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTOBASICO ENTRE 0JC Y 80JC.

(01/07/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.CONSISTE EN PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN RADICAL CICLOALCANO DE FORMULA (II) CON 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O EL RADICAL FCR4R5, DONDE Q ES H; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADO O ALQUENILO C3-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 Y R5 SON ALCOHILO C1-C4, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALCOHIL (C1-C4)-O- O ALCOHIL (C1-C4)-S- O UN GRUPO FENIL-O- O FENIL. SE DESAMINA UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE W ES OXIGENO O AZUFRE SI Q ES CH;X E Y SON HALOGENO, ALCOHILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4 O TRIFLUOROMETILO Y X TAMBIEN HIDROGENO. E Y E SON HIDROGENO O NH2, SIENDO NH2 UNO DE ESTOS RADICALES. EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE SEPARAN EN LA FORMA CIS Y TRANS Y/O EN LOS ENATIOMEROS.

(31/01/1984). Solicitante/s: CELAMERK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDANTOINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALCANO EVENTUALMENTE PUENTEADO UNA O VARIAS VECES; Q REPRESENTA CH; W REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y X E Y, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HALOGENO, ALCOHILO C1-C4 O TRIFLUORMETILO. CONSISTE EN CICLIZAR UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, W, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL FUERTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE SEPARAN EN LA FORMA CIS Y TRANS O EN LOS ENANTIOMEROS. DE APLICACION EN AGRICULTURA EN LA LUCHA CONTRA EL CRECIMIENTO INDESEADO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.

(16/11/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ACOHILO QUE CONTIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, O UN GRUPO ARILO CON 6 A 14 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL HETEROCICLICO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA (II) DONDE A' ES UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). >SE UTILIZAN EN LA APLICACION PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS DE LOS VEGETALES, DE LOCALES Y DE LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(01/10/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DEREIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRICA Z, O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON UN ALCOHOL A ELEVADO,OH. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRIA Z. *FORMULA*.

(16/04/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, DE FORMULA (I), DONDE X PUEDE SER IMINO U OXIGENO; R REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R ELEVADO A 4 PUEDE SER HIDROGENO O DIVERSOS RADICALES. SE OBTIENE ASI EL COMPUESTO (IA). ESTE COMPUESTO PUEDE HIDROLIZARSE POSTERIORMENTE. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIANDROGENICA. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS HETERROCICLICOS DERIVADOS DE HIDANTOINA DE FORMULA: *FORMULA* EN LA QUE Z ES HIDROGENO O ALCOHILO, Z' Y Z2 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES QUE PUEDEN ESTAR REPRESENTADOS POR -CH2-X-X'-X2, SIENDO A SU VEZ X, X' Y X2 DISTINTOS GRUPOS RADICALES. SE CARACTERIZA PORQUE CUANDO X2 ES HIDROXIDOMETILENO SE SOMETE A UNA REACCION DE HIDROLISIS A UN HALURO CORRESPONDIENTE CON UN REACTIVO APROPIADO; SEGUN SE DESEE SE ELIMINANA LOS DISTINTOS GRUPOS PROTECTORES PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS RELACIONADAS CON LAS DE LAS PROSTAGLANDINAS NATURALES. *FORMULA*.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Un método de preparación de compuestos heterocíclicos derivados de hidantoína de fórmula (I) **(fórmula)** en la que Z es hidrógeno o alcohilo; uno de Z(sup, 1) y Z(sup, 2) está representado por el grupo -CH(sub, 2)-X-X(sup, 1)-X(sup, 2)- ; y el otro de Z(sup, 1) y Z(sup, 2) está representado por el grupo -Y-Y(sup, 1)-Y(sup, 2)-Y(sup, 3)-; caracterizado por el hecho de que se reduce un ácido, éster, haluro de ácido, anhídrido de ácido o aldehido correspondiente con un agente reductor apropiado; y, según se desee o sea necesario, se elimina cualquier grupo protector y opcionalmente se interconvierte el compuesto de la fórmula (I) así obtenido en cualquier otro(a) sal, ácido, éster, amida, alcohol o cetona de fórmula (I).

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Procedimiento para la preparación de derivados de imidazolidina, de la fórmula general ** (Ver fórmula I)** en donde R representa uno de los grupos **(Ver fórmula)** caracterizado porque comprende ciclicar un compuesto de la fórmula general ** (Ver fórmula II) ** en donde R tiene el significado antes indicado e Y representa el grupo -OR1 o -NR2R2, en donde R1 representa hidrógeno o alquilo inferior y R2 y R3 representan ambos alquilo inferior.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Procedimiento para la preparación de derivados de imidazolidina, de la fórmula general **(fórmula-01)** en donde R representa uno de los grupos **(fórmula-02)** caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general **(formula-03)** en donde R tiene el significado antes indicado, bajo condiciones anhidras con alfa-amino- isobutironitrilo.

(01/10/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SOHNE A.G. FUR CHEMISCHE INDUSTRIE.

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(01/11/1975). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(16/01/1961). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..

Procedimiento de obtención de compuestos de hidantoína, fungicidas, caracterizado por tratarse con perclorometilmercaptan una sal alcalina de una hidantoína 5:5-disustituida, de la fórmula **FIGURA** en la que el grupo A junto con su átomo de carbono adyacente constituye un anillo alicíclico, sustituido o no, con 5, 6 ó 7 átomos de carbono, y Z es un átomo de hidrógeno, un grupo acilo, o un grupo nitro.