(09/05/2012) Proteína de fusión que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de cualquierade entre: (a) polipéptido PilA SEC ID nº 2, (b) polipéptido PilA SEC ID nº 26, (c) polipéptido PilA SEC ID nº 28, (d) polipéptido PilA SEC ID nº 30, (e) polipéptido PilA SEC ID nº 32, (f) polipéptido PilA SEC ID nº 34, (g) polipéptido PilA SEC ID nº 36, (h) polipéptido PilA SEC ID nº 38, (i) polipéptido PilA SEC ID nº 40, (j) polipéptido PilA SEC ID nº 42, (k) polipéptido PilA SEC ID nº 44, (l) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que induce un respuesta inmunológica al polipéptido pilina de H.influenzae, (m) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que inhibe la adherencia celular de H. influenzae, (n) los aminoácidos 35 a 68 de SEC ID nº: 2, (o) los aminoácidos…

(24/04/2012) Una composición que comprende proteína de clase bARE AB5, arginina y un derivado de colesterol con un ácido carboxílico.

(18/04/2012) Un microorganismo recombinante del género Zymomonas capaz de utilizar xilosa para producir etanol porfermentación en un medio de azúcares mixtos, comprendiendo dicho microorganismo al menos una modificacióngenética en el gen himA, que reduce la expresión de la proteína de la subunidad alfa del factor endógeno deintegración del hospedador (HimA) codificada por un gen himA.

(30/03/2012) Un polipéptido Porfiromonas gingivalis antigénico aislado, el polipéptido comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 426; (ii) la secuencia de aminoácidos de los residuos 24 a 821 o 27 a 821 de la SEQ ID NO. 426; o (iii) una secuencia de aminoácidos por lo menos 85 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de (i) .

(14/03/2012) Un ligando que es una parte de la molécula entera de UspA1 que incluye el dominio de unión al receptor CEACAM, consistiendo dicho ligando en una secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o un fragmento de la misma requerido para la unión al receptor CEACAM.

(08/03/2012) Glucolipopéptido de procedencia no natural, comprendiendo dicho glucolipopéptido por lo menos un aminoácido que es un aminoácido glucosilado y por lo menos un aminoácido que es un aminoácido lipidado, en el que por lo menos un aminoácido lipidado es un aminoácido interior, en el que dicho glucolipopéptido comprende por lo menos dos epítopos MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP, y en el que i) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP comprende por lo menos un aminoácido glucosilado, y ii) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP no comprende ningún aminoácido glucosilado, y en el que la secuencia de aminoácidos de dichos epítopos MUC1 puede ser idéntica o diferente.

(07/03/2012) Un biosensor de la glucosa que comprende al menos una proteína de unión a glucosa/galactosa mutada (GGBP) y al menos un grupo indicador luminiscente (marcador luminiscente) unido mediante enlace covalente a la mismo, en el que dicho al menos un grupo indicador luminiscente es capaz de proporcionar una señal detectable y reversible como respuesta a la unión con dicha GGBP mutante, y en el que dicha GGBP mutada tiene al menos una sustitución de aminoácido de un aminoácido no reactivo con un aminoácido reactivo que se puede modificar con un agente de marcaje análogo al etiquetado de cisteína con un colorante reactivo al tiol, y dicha GGBP mutada se une a la glucosa y se encapsula en una matriz permeable al analito que comprende sol-geles aumentados con silicatos modificados orgánicamente o con hidrogeles reticulados covalentemente, o con combinaciones de…

(11/08/2011) Un anticuerpo monoclonal, o su fragmento de unión al antígeno, obtenible por la inmunización con la cepa Hay de S. epidermidis con Nº. de depósito ATCC 55133, que se une específicamente al ácido lipoteicoico (ALT) de bacterias Gram positivas y es de un isotipo de IgG, en el que el anticuerpo se une y aumenta la opsonización de serotipos múltiples de Staphylococcus epidermidis, estafilococos coagulasa negativos, Staphylococcus aureus y Streptococcus mutans por células fagocíticas con o sin el complemento comparando con un control apropiado en un ensayo de opsonización in vitro, y en el que el anticuerpo es capaz de prevenir la infección estafilocócica en neonatos

(02/06/2011) Secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de membrana externa de Lawsonia intracellularis o una parte de dicha secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de dicha proteína, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico o dicha parte de la misma una homología de al menos el 70% con la secuencia de ácido nucleico representada en la SEC ID Nº 1

(17/02/2011) Un polipéptido aislado que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene aproximadamente al menos 50% de homología de secuencia sobre toda la longitud con una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID Nos. 2 -6, en donde dicho polipéptido es capaz de inducir anticuerpos antileucotoxina en un mamífero, cuando se administra a dicho mamífero

(03/09/2010) Una célula Mycobacterium que es deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido de fusión que comprende (a) al menos un dominio de un polipéptido, en donde dicho dominio de polipéptido es capaz de suscitar una respuesta inmunitaria en un mamífero, y (b) un dominio de escape fagolisosómico

(31/05/2010) La invención describe un nuevo marcador de selección termoestable para la manipulación genética de bacterias del género Thermus spp., en particular, con un polinucleótido que, cuando se expresa, la proteína resultante proporciona a las bacterias del género Thermus spp. un fenotipo dependiente de estreptomicina, lo que tiene distintas aplicaciones en el campo de la biotecnología como marcador de selección de clonaje y expresión de genes de interés o en la deleción específica de genes

(27/05/2010) Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEQ ID NO:1; (c) polinucleótidos que son al menos 70% idénticos a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b), y que codifican un exportador de azúcar y/o un exportador de alcohol de azúcar, o la hebra complementaria de tal polinucleótido

(05/05/2010) Un polinucleótido aislado y purificado que consiste de un gen pds mutante de una cianobacteria que codifica un polipéptido que tiene Thr en la posición 175, donde dicho gen pds mutante codifica resistencia a 4''-fluoro-6-[(alfa,alfa,alfa,-trifluoro-m-tolil)oxi)-picolinamida

(15/04/2010) Ácido nucleico que codifica una proteína inmunogénica de 59,8 kD de Ornithobacterium rhinotracheale o una parte de dicho ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de dicha proteína, teniendo dicho ácido nucleico o dicha parte del mismo una homología de al menos el 80% con el ácido nucleico del gen de proteína de Ornithobacterium rhinotracheale como se ilustra en la SEC ID Nº: 1

(09/04/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE BACTERIAS O BACTERINAS SERPENS SPP. EN COMPOSICIONES, TALES COMO VACUNAS, Y METODOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS DIGITAL PAPILLOMATOSA EN RUMIANTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA SERPENS SPP. CEPA HBL-112 BIOLOGICAMENTE PURA, Y BACTERINA DE SERPENS SPP. CEPA HBL-112 BIOLOGICAMENTE PURA

(05/04/2010) Un método para producir una proteína heteróloga, que comprende cultivar Corynebacterium glutamicum AJ12036 (FERM BP-734) o una mutante que puede obtenerse a partir de AJ12036 (FERM BP-734), que tiene la capacidad de secretar la proteína heteróloga en al menos el doble de la cantidad secretada por la Corynebacterium glutamicum ATCC13869 de tipo salvaje, que tiene una construcción de expresión genética en la que una secuencia de ácido nucleico que codifica una región del péptido señal, que funciona en una bacteria corineforme y que puede obtenerse a partir de una bacteria corineforme, está conectada al lado 3` de una secuencia promotora que funciona en una bacteria corineforme…

(31/03/2010) Secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de Lawsonia intracellularis inmunogénica o una parte de dicha secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de dicha proteína, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico o dicha parte de la misma una homología de al menos el 90%, preferiblemente el 92%, más preferiblemente el 94% y aún más preferiblemente el 96% con la secuencia de ácido nucleico representada en SEC ID Nº: 1

(16/05/2007) La utilización de una proteína GapC en la fabrica- ción de la composición de una vacuna de utilidad en el tra- tamiento o la prevención de la mastitis en un sujeto mamí- fero, en la que la proteína GapC se selecciona del grupo formado por: (a) una proteína GapC aislada de Sreptococcus dysga- lactiae que consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las posiciones de los aminoácidos 1 a 336, ambos inclu- sive, de las Figuras 1A-1B (ID. de SEC. núm.: 4) o una se- cuencia aminoacídica con una identidad de secuencia de al menos el 80 % con la anterior; (b) una proteína GapC aislada de Sreptococcus agalac- tiae que consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las posiciones de los aminoácidos…

(01/06/2006) Se ha empleado una cepa atenuada de Salmonella typhimurium como un vehículo para la inmunización genética oral. Se han empleado vectores de expresión eucarióticos que contienen los genes para la {be}-galactosidasa, o formas truncadas de ActA y listeriolisina -dos factores de virulencia de Listeria monocytogenes - que fueron controlados mediante un promotor eucariótico, para transformar una cepa de S. typhimurium aroA. Inmunizaciones múltiples o incluso inmunización única con estas transformaciones indujeron una respuesta de las células T fuertemente citotóxica y coadyuvante así como una excelente respuesta a anticuerpos. Las inmunizaciones múltiples con transformantes de listeriolisina protegieron a los ratones…

(16/05/2006) Procedimiento para la identificación, aislamiento y producción de antígenos reactivos en suero hiperinmunes de un patógeno, siendo dichos antígenos adecuados para uso en una vacuna para un tipo dado de animal o para seres humanos, caracterizado por las siguientes etapas: proporcionar una preparación de anticuerpos a partir de una combinación de plasma de dicho tipo dado de plasma animal o de un ser humano o suero individual con anticuerpos contra dicho patógeno específico, · proporcionar al menos una librería de expresión de superficie bacteriana de dicho patógeno específico, · seleccionar dicha al menos una librería de expresión de superficie bacteriana con dicha preparación…