CIP-2021 : A61P 33/06 : Contra la malaria.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 33/00 Agentes antiparasitarios.
A61P 33/06 · · Contra la malaria.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
Agentes anti malaria que son inhibidores de dihidroorotato deshidrogenasa.
(29/10/2014) Un compuesto que está seleccionado de la tabla siguiente:**Fórmula**
y los estereoisómeros, los tautómeros, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer.
(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple,
en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.
Insectos de especies de Anopheles asépticos, esporozoitos de especies de Plasmodium asépticos obtenidos a partir de los mismos y una vacuna que comprende esporozoitos de especies de Plasmodium asépticos.
(24/09/2014) Mosquitos Anopheles libres de contaminación con microorganismos, desarrollados en un entorno estéril, en donde los mosquitos se desarrollan a partir de huevos con la superficie esterilizada y se les proporciona aire filtrado, agua estéril y una nutrición estéril apropiada para la etapa de desarrollo durante la metamorfosis de huevo a adulto,
en donde dichos mosquitos, después de haber alcanzado la madurez, se infectan con parásitos Plasmodium, en donde la infección es el resultado de la alimentación de los mosquitos con un alimento estéril a base de sangre de gametocitos infecciosos procedente de una estación de alimentación de alimento a base de sangre;
en donde dichos parásitos se seleccionan del grupo que consiste en P. falciparum, P.…
Piperazinas como agentes anti-malaria.
(25/06/2014) Un compuesto de fórmula I: Fórmula I **Fórmula**
en la cual
• X es CH o N;
R1 representa -NO2, -N(CH3)2, o -NCH3(CH2CH2OH); y
R2 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, tert-butilo, ciano, halógeno, metoxilo, etoxilo, n-propoxilo, isopropoxilo, trifluorometilo, difluorometoxilo, metilsulfonilo, acetilo, o acetilamino; o
• X es CH, R1 es hidrógeno, y R2 es etilo, isopropilo, tert-butilo, etoxilo, n-propoxilo, isopropoxilo, metilsulfonilo, acetilamino, o metoxicarbonilo; o
• X es CH, R1 es ciano, y R2 es etilo, isopropilo, tert-15 butilo, etoxilo, n-propoxilo, isopropoxilo, trifluorometilo, difluorometoxilo,…
Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre:
2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol,
3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol,
2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol,
2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol,
2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
o…
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Composición farmacéutica antipalúdica.
(04/06/2014) Composición farmacéutica, que comprende:
arteméter o arteéter, y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre el grupo que consiste de:
triglicéridos de longitud de cadena intermedia,triglicéridos de cadena corta,
triglicéridos marinos de omega-3, y
aceite de pescado, rico en ácidos omega-3
formulando dicha composición para la dosificación transmucosal sublingual, bucal o nasal.
Imidazoles condensados y composiciones que los incluyen para el tratamiento de enfermedades parasitarias tales como por ejemplo malaria.
(09/04/2014). Solicitante/s: IRM LLC. Inventor/es: NAGLE,ADVAIT, CHATTERJEE,Arnab K, WU,TAO, TULLY,DAVID, KUHEN,KELLI L.
Un compuesto de Fórmula Id:
en los que:
R1 es -NH2;
R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo;
R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo;
R6 es fenilo sustituido con flúor; y
R8 es un fenilo sustituido con de 1 a 2 radicales seleccionados independientemente entre cloro y flúor;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2477940_T3.pdf
Compuestos contra la malaria con base diespiro-1,2,4-trioxolano.
(05/03/2014) Un diespiro 1,2,4-trioxolano seleccionado del grupo formado por compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
Donde R es seleccionado de:**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Derivados de la tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.
(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I o una sal de este farmacéuticamente aceptable:
en donde X es CHC (R13Y’Y), CR6’R6, C≥CR6’R6, S, NR6, o O; E es NR7dR7e, OR7f o - (CH2) C (≥W’) WR7g dónde R7c es alquilo, W es CR7iR7j, W’ es NR7h, R7h es alcoxi, y R7g, R7i y
R7j son cada uno hidrógeno;
R2, R2’, R4’, R4a y R4b son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno;
R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno, o hidrógeno;
R5 y R5’ son cada uno independientemente…
Derivados de espiro-indol para el tratamiento de enfermedades parasitarias.
(20/11/2013) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo:**Fórmula**
en donde m es 1 o 2;
R1 es H, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, amina o arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes;
R2 es H, alquilo, arilalquilo o alcoxi carbonilo;
R3 es H o alquilo;
R4 es H, alquilo, hidroxialquilo, -COOD en donde D es un grupo alquilo o R3 y R4 forman parte de un anilloheterociclo;
R5 es H o alquilo;
n es 1, 2 o 3; y
A y B se fusionan con y forma parte de un indol no sustituido o sustituido;
con la condición de que si A y B se fusionan con las posiciones 2 y 3 de un indol no sustituido, n es 1 o 2, R2 y R3son H, m es 1 y R1 está en la posición 6 del oxindol espiro, entonces
R1, R4 y R5 no son todos H; o
si R1 es H, entonces R4 no…
Sorafenib-tosilato para el tratamiento de enfermedades caracterizadas por angiogénesis anormal.
(17/10/2013) El compuesto tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)ureapara uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el camino de la transducción de señales inducidas porVEGF.
Vacuna para modular respuestas inmunitarias entre T1 y T2.
(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.
Inhibidores ODCasa para el tratamiento de malaria.
(21/08/2013) Un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula I, tautómeros del mismo y sales, solvatos y profármacosfarmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el profármaco se selecciona de un éster fenílico, un éster de alquiloC8-C24, un éster alcoximetílico, un carbamato y un éster de aminoácido, de cualquier grupo hidroxilo, 5 tiol, amino ocarboxilo disponible en el compuesto de fórmula I:
en la que
R1 se selecciona de CN, N3, I, Br, NH2, NO2, C(O)alquilo C1-6, NH-alquilo C1-C6, N(alquilo C1-C6)2, NHC(O)alquilo C1-C6 yNHC(O)O-alquilo C1-C6;
R2 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-6, fluoro-alquilo C1-C6 sustituido, fluoro-alcoxi C1-C6 sustituido,N3, NH2 y CN;
R3 se selecciona de OH, NH2, H y NHC(O)alquilo…
Derivados de 4-(piridin-4-il)-1H-[1,3,5]triazin-2-ona como inhibidores de GSK3-beta para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(23/04/2012) Un derivado de triazinona representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, donde:
Z representa un enlace, un grupo carbonilo o un metileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos elegidos entre un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1--6;
R1 representa un anillo de 4-piridina;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-6;
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
R2 y R3 pueden formar juntos un ciclo de 6 miembros con los nitrógenos que tienen R2 y R3 opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6; R4 representa:
- un anillo de fenilo, estando este anillo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo…
SÍNTESIS DE DERIVADOS DE OXOISOAPORFINAS Y SUS USOS COMO AGENTES ANTIMALÁRICOS.
(20/03/2012) La presente invención se refiere a ciertos compuestos del tipo 2,3-dihidro-oxoisoaporfina, oxoisoaporfina, 6-oxoisoaporfina, 2,3,8,9,10,11-hexahidro-oxoisoapoñina, 7 -hidroxi-1,2,3,11b-tetrahidro-isoaporfina y 1,2,3,7a,8,9,10,11,11a,11b-decahidro-oxoisoaporfina y sus derivados para el uso como un medicamento. Estos compuestos y sus derivados son particularmente eficientes en la prevención y tratamiento contra la malaria in vitro producida por la especie protozoaria presente en humanos, Plasmodium falciparum. La invención también se refiere a las formulaciones farmacéuticas conteniendo estos compuestos y administrados por ingestión oral, comprobándose que la 5-metoxi-6-oxoisoaporfina posee una…
Composición farmacéutica que comprende artesunato, sulfametoxipirazina y pirimetamina para uso en el tratamiento del paludismo en un día.
(07/03/2012) Composición farmacéutica que comprende artesunato; sulfametoxipirazina y pirimetamina y que comprende además uno o más excipientes, vehículos y/o diluyentes farmacéuticos aceptables para su utilización en la profilaxis y/o el tratamiento del paludismo, en la que la profilaxis y/o el tratamiento comprende administrar una dosis terapéuticamente eficaz de la composición farmacéutica en tres intervalos, preferentemente cada 12 horas al día.
AGENTES ANTIMALARIA A BASE DE 1,2,4-TRIOXOLANO.
(16/04/2007). Solicitante/s: MEDICINES FOR MALARIA VENTURE. Inventor/es: VENNERSTROM, J., UNIVERSITY OF NEBRASKA MED. CTR., CHOLLET, JACQUES, PHARMA RESEARCH DEPARTMENT, DONG, Y., UNIVERSITY OF NEBRASKA MEDICAL CENTER, MATILE, HUGUES, PHARMA RESEARCH DEPARTMENT, PADMANILAYAM, M., UNIVERSITY OF NEBRASKA MED. CTR., TANG, Y., UNIVERSITY OF NEBRASKA MEDICAL CENTER, CHARMAN, WILLIAM N., VICTORIAN COLLEGE OF PHARMACY.
Un diespiro-1, 2, 4-trioxolano, que tiene la siguien- te estructura: en la que R1 y R2 tomados conjuntamente son espiroadamanta- no y R3 y R4 tomados conjuntamente son un anillo de espiro- ciclohexilo que está sustituido en la posición 4.
KIT UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA QUE COMPRENDE CLOROQUINA Y BULAQUINA.
(16/07/2006). Solicitante/s: NICHOLAS PIRAMAL INDIA LIMITED COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: PINTO, FRANCIS JOSEPH, PIRAMAL, SWATI AJAY, PRATAP, RAM, BHADURI, AMIYA PRASAD, THAPLIYAL, HARSH PATI, PURI, SUNIL KUMAR, DUTTA, GURU PRASAD, DWIVEDI, ANIL KUMAR, SINGH, SATYAWAN, SRIVASTAVA, PRATIMA, PANDEY, VIKASH CHANDRA, SRIVASTAVA, SUDHIR, SINGH, SHIO KUMAR, GUPTA, RAM CHANDRA, SRIVASTAVA, JAGDISHWAR SAHAI, ASTHANA, OMKAR PRASAD.
Equipo combinado para el tratamiento de paludismo por P. vivax que comprende: a) una dosis predeterminada de un primer agente antipalúdico, a saber, cloroquina, b) una dosis predeterminada de un segundo agente antipalúdico, a saber, 3-[1-[[4-[(6-metoxi-8quinolinil)amino] pentil]-amino] etiliden]-dihidro-2(3H)-furanona; c) un material instructivo que contiene instrucciones para administrar los dos agentes antipalúdicos durante el periodo de tratamiento.
PRECURSORES DE SALES DE BIS-AMONIO CUATERNARIO Y SUS APLICACIONES COMO PROFARMACOS CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, VIDAL, VALERIE, RUBI, ERIC.
Precursores de fármacos con efecto antipalúdico, caracterizados porque son productos capaces de generar sales de bis-amonio cuaternario y porque responden a la fórmula general (I) en la que A y A son idénticos o diferentes uno del otro y representan respectivamente, un grupo A1 y A1 de fórmula donde n es un número entero de 2 a 4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1 a C5, eventualmente sustituido por un radical arilo (principalmente un radical fenilo), hidroxi, alkoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 C, o ariloxi (principalmente fenoxi); y W representa un átomo de halógeno escogido entre el cloro, le bromo o el yodo, o un grupo nucleófugo, como el radical tosilo CH3-C6H4-SO3, mesitilo CH3-SO3, CF3-SO3, NO2C6H4-SO3.
USO DE CPG COMO ADYUVANTE DE VACUNA CONTRA VIH.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICS SA. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, VOSS, GERALD.
Una formulación de vacuna que comprende una combinación de una proteína de fusión de VIH más gp120 y un oligonucleótido inmunoestimulador CpG. La presente invención proporciona una formulación de vacuna mejorada que comprende un oligonucleótido CpG y un antígeno de VIH seleccionado entre el grupo gp160 de VIH, gp120 de VIH; una proteína Nef de VIH o derivado de la misma unida a (i) un compañero de fusión o (ii) una proteína Tat de VIH o derivado de la misma; o una proteína Tat de VIH o derivado de la misma unida a (i) una proteína de fusión o (ii) una proteína Nef de VIH o derivado de la misma; o una proteína Nef de VIH o derivado de la misma unida a una proteína Tat de VIH o derivado de la misma o un compañero de fusión.
DERIVADOS DE ESPERMINA ANTINEOPLASTICOS, ANTIVIRALES O ANTIRRETROVIRALES.
(16/12/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE UNA DE LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R1 Y R6 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE R1 Y R6 NO SON HIDROGENO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO ARILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 3-6; Y N ES UN ENTERO DE 3-6, O (IV) UNA SAL DE ESTOS, ESPECIALMENTE PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA, ANTISORIASIS, ANTIVIRICA O ANTIRRETROVIRICA O PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
USO DE UN PRECURSOR DE PROTOPORFIRINA IX EN EL TRATAMIENTO DE DERMATOFITOSIS Y MALARIA DESPUES DE LA FOTOACTIVACION DE DICHA PROTOPORFININA.
(16/07/2005). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: KENNEDY, JAMES, C., POTTIER, ROY, H., REID, ROBERT, L., SAC-MORALES, ARNOLD, TOMALTY, LEWIS, L.
SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR Y TRATAR CELULAS ENDOGENAS DE CRECIMIENTO RAPIDO, TALES COMO PROTISTA, O PARASITOS, QUE ACUMULAN PREFERENTEMENTE UNA PORFIRINA FOTOACTIVABLE EN LOS QUE SE ADMINISTRA AL PACIENTE O SE PONE EN CONTACTO CON LAS CELULAS EXOGENAS ACIDO 5 ISMO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INDUCIR LA SINTESIS DE CONCENTRACIONES DE FLUORESCENCIA Y/O FOTOSENSIBILIZACION DE UNA PROTOPORFIRINA IX EN LAS CELULAS ENDOGENAS, SEGUIDO DE EXPOSICION DE LAS CELULAS ENDOGENAS A LUZ DE LONGITUDES DE ONDA FOTOACTIVABLES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EXTRACTOS DE MIKANIA QUE CONTIENEN MIKANOLIDA Y DIHIDROMIKANOLIDA Y UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/06/2005) Procedimiento de obtención de un extracto seco de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata que comprende al menos 50% en peso de mikanolida y de dihidromikanolida y al menos 20% de dihidromikanolida, estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende las siguientes etapas sucesivas: triturado y secado de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata; adición, a las hojas trituradas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata, de un disolvente elegido entre tolueno, acetato de etilo, mezclas de tolueno y acetato de etilo, mezclas de tolueno y acetona, mezclas de acetato de etilo y heptano, y mezclas…
PREPARACION COMBINADA PARA TRATAR LA MALARIA.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CHULAY, JEFFREY DAVID, GLAXO SMITH KLINE.
El uso de atovacuona para la fabricación de un medicamento, para su administración, concomitantemente o secuencialmente con proguanilo y concomitantemente o secuencialmente con primaquina, para el tratamiento y/o la profilaxis del paludismo, particularmente paludismo por P. vivax, en mamíferos, incluyendo seres humanos.
BETA-ALCOXIACRILATOS CONTRA LA MALARIA.
(01/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBSCHWERLEN, CHRISTIAN, ALZEER, JAWAD, CHOLLET, JACQUES, MATILE, HUGUES, RIDLEY, ROBERT, GEORGE.
La invención se refiere al uso de {be}-alcoxiacrilatos de fórmulas (IA) o (IB) en las que R, R{sup,1}, R{sup,6}, R{sup,7}, R{sup,8}, X y Z son como aquí se describen, como sustancias terapéuticamente activas, especialmente en el tratamiento o profilaxis de la malaria y a medicamentos que contienen estas sustancias.
INHIBICION DE LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO POR EL ACIDO RETINOICO.
(16/06/2003). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT, B., MEHTA, KAPIL.
UN NUEVO METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE DOS MEDIADORES IMPORTANTES DE LA FUNCION CELULAR, EL FACTOR NECROTICO DE TUMORES Y EL OXIDO NITRICO, Y TRATAMIENTO DE UN ESTADO PATOFISIOLOGICO CARACTERIZADO POR UNA PRODUCCION O NIVEL INDESEABLES DEL FACTOR NECROTICO DE TUMORES O DE ACIDO NITRICO. EN LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE UTILIZAN COMPUESTO DE ACIDO RETINOICO. EL ACIDO RETINOICO PREFERENTES ES EL ACIDO AL-TRANS-RETINOICO.
