(18/07/2012) Composición farmacéutica ótica estéril sin conservantes en forma de una disolución acuosa transparente quecomprende los siguientes componentes, en porcentajes en p/v: (i) un 0,01-0,10% de Acetónido de Fluocinolona, opcionalmente acompañado por un 0,1-0,8% deCiprofloxacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (ii) un total del 0,5-4,0% de uno o más tensioactivos no iónicos farmacéuticamente aceptables con un valor deequilibrio hidrófilo-lipófilo (HLB) entre 14 y 18; (iii) un total del 0,5-4,0% de uno o más agentes de ajuste de la tonicidad farmacéuticamente aceptables;(iv) un total del 0,05-1,00% de uno o más agentes de aumento de la viscosidad farmacéuticamente aceptables; (v) opcionalmente, una cantidad de uno o más agentes de ajuste del pH farmacéuticamente aceptables en c.s.para ajustar…

(27/06/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, arilo, heteroarilo,aralquilo y alquil-C1-4heteroarilo; en el que arilo o heteroarilo, bien solo o como parte de un grupo sustituyente, seencuentra opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que están seleccionados de forma independienteentre hidroxi, carboxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 halogenado, ciano, nitro,amino, (alquilamino C1-4) y di(alquil C1-4) amino: R2 está seleccionado entre el grupo que consiste en ORA, NRARB, SRA y -SO2-RA; en la que RA y RB estánseleccionados de forma independiente entre…

(20/06/2012) Pregn-4-eno-21,17-carbolactonas de la fórmula general I **fórmula** en la que R6,7 significa un metileno situado en la posición α ó ß y R9 significa un átomo de hidrógeno y R11 significa un átomo de bromo, cloro o flúor oR9 y R11 significan en común un enlace.

(13/06/2012) Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol, para inhalación,comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato demometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3,-heptafluoropropano como propulsor, enel que la proporción en peso del furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que la formulación contiene menos del 0-1 % de un producto de degradaciónde epóxido de furoato de mometasona.

(06/06/2012) La combinación de R,R-glicopirrolato, formoterol y un glucocorticoide seleccionado de budesonida y mometasonao sus sales fisiológicamente aceptables para el uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(16/05/2012) Un compuesto de formula general I,**Fórmula** en la que -X-A-Y- juntos representan un grupo seleccionado entre (a) -CO-NR4-, (b) -CO-O-, (c) -CO-, (d) -CO-NH-NR4-, (e) -NH-CO-NH-, (f) -NH-CO-O-, (g) -NH-CO-, (h) -NH-CO-NH-SO2-, (i) -NH-SO2-NH-, (j) -NH-SO2-O-, (k) -NH-SO2- (I) -O-CO-NH- ,(m) -O-CO-, (n) -O-CO-NH-SO2-NR4-, y (o) -O-; n representa 1, 2, 3, 4, 5 o 6, o, si -X-A-Y- representa -CO-NR4-, -CO-O-, -CO-, o -CO-NH-NR4-, entonces n tambienpuede representar 0; R1 se selecciona entre: (a) -H, (b) -alquilo (C1-C6), que esta opcionalmente sustituido con halogeno, nitrilo, -OR6, -SR6 o -COOR6; siendo elnumero de dichos sustituyentes…

(14/05/2012) Un metodo para preparar la Forma cristalina F de la rostafuroxina, que comprende disolver cualquier forma de rostafuroxina, amoría o cualquier otra forma cristalina, en etanol y despues anadir gota a gota dicha disolucion a agua a temperatura ambiente, seguido del aislamiento de la Forma cristalina F de la rostafuroxina.

(08/05/2012) Composición farmacéutica, que comprende 3α-hidroxi-3β-metoximetil-21-(1'-imidazolil)-5α-pregnan-20-ona o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para ser usada en el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de estrés postraumático, o el trastorno de ansiedad social en un sujeto humano, en donde la composición proporciona niveles de estado estacionario en plasma de 3α-hidroxi-3β-metoximetil-21-(1'-imidazolil)-5α-pregnan-20-ona en un intervalo de entre 5 ng/ml y 500 ng/ml por un espacio de entre 6 horas y 24 horas tras su administración.

(25/04/2012) Un método para generar un aerosol que tenga una desviación geométrica estándar (GSD) deseada de un primer componente presente en el aerosol, que comprende las siguientes etapas: - preparar una solución del primer componente en un componente líquido, de manera tal que después de la volatilización del componente líquido al hacer pasar la solución a través de un pasaje para el flujo mientras se calienta dicha solución, se forme un aerosol que tenga la GSD deseada del primer componente, donde la solución se prepara de manera tal que el punto de ebullición del componente líquido y la cantidad del primer componente allí presente se seleccionen para lograr la GSD deseada del primer componente y - hacer pasar la solución a través del pasaje…

(18/04/2012) Sistema de suministro que comprende un núcleo y una membrana que recubre dicho núcleo, en el que dicho núcleo y membrana están formados esencialmente por una composición elastomérica, comprendiendo dicho núcleo, por lo menos, un agente terapéuticamente activo, caracterizado porque la membrana comprende por lo menos un agente regulador.

(26/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I) o un éster alcanoato C1-4 de 3-enol del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento intermitente de una afección de un ser humano o mamífero no humano en el que la afección se selecciona entre Síndrome de Cushing, Enfermedad de Cushing, pseudo-Síndrome de Cushing, Alopecia X en perros, Laminitis en caballos, hipercortisolemia asociada con diabetes insulinodependiente, hipercortisolemia asociada con la edad o hipercortisolemia asociada con depresión, esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, alcoholismo, anorexia nerviosa, bulimia o adicción, comprendiendo dicho tratamiento intermitente administrar una…

(09/12/2011) Un procedimiento para preparar una formulación en polvo para usar en un inhalador de polvo seco que comprende: i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y iii) uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones…

(01/12/2011) Una suspensión acuosa de furoato de mometasona para usar como medicamento para el tratamiento intranasal de la rinitis alérgica insertando un dispositivo adecuado en cada fosa nasal, en la que el medicamento está formulado de modo que la cantidad de furoato de mometasona administrada está en el intervalo de 200 a 400 mcg/día

(22/11/2011) Uso de una suspensión acuosa de furoato de mometasona para la preparación de un medicamento para el tratamiento intranasal de una vez al día de rinitis alérgica en ausencia sustancial de absorción sistémica en la circulación sanguínea de dicho furoato de mometasona.

(17/11/2011) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, caracterizado por comprender el polvo: i) una fracción de tamaño de partícula fina constituida por una mixtura preparada por comicronización de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 μm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable que tienen un diámetro de al menos 100 μm y iii) al menos un ingrediente activo que tiene un tamaño de partícula inferior a 10 μm; caracterizada por estar compuesta dicha mixtura (i) por hasta 99% en peso de partículas del excipiente y al menos…

(27/07/2011) Un método no terapéutico para suprimir el apetito en un ser humano o animal, comprendiendo el método administrar a dicho ser humano o animal una composición que comprende un extracto de una planta del género Trichocaulon o el género Hoodia, cuyo extracto contiene una cantidad eficaz de un glicósido esteroideo supresor del apetito de dicha planta, donde el glicósido esteroideo tiene la fórmula

(20/07/2011) Retractor de correas que comprende: un eje de retracción sobre el que está enrollada una correa para retener al ocupante de un vehículo para que sea posible su recogida en el mismo y su extracción del mismo, un motor , y un embrague intercalado mecánicamente entre el motor y el eje de retracción , que transmite el giro del motor al eje de retracción haciéndolo girar, detiene la transmisión del giro generado en el lado del eje de retracción e impide que el giro se transmita al rotor , en donde el embrague incluye: una rueda dentada proporcionada coaxialmente respecto al eje de retracción , la cual gira debido al giro que le está transmitiendo el motor ; un rotor proporcionado coaxialmente respecto a la rueda dentada ; una barra de bloqueo proporcionada en el rotor mantenida en una posición desengranada con el eje de retracción …

(27/06/2011) Un procedimiento para preparar un medicamento que comprende las etapas de: (a) combinar un ingrediente farmacéuticamente activo en la forma de un aglomerado de partículas primarias que tienen un tamaño de partículas del aglomerado de tal manera que el aglomerado es capaz de pasar por un tamiz que tiene una malla de 50-3000 µm con un vehículo particulado farmacéuticamente aceptable, y (b) mezclar el material resultante en un mezclador para romper el aglomerado en partículas primarias dispersas en un vehículo particulado farmacéuticamente aceptable de tal manera que el 90% o más del ingrediente farmacéuticamente activo se encuentre en forma de partículas primarias que tienen un tamaño de partículas de 50 µm o menor

(22/06/2011) Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol para inhalación, comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato de mometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano como propulsor; en el que la proporción en peso de furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente 1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que el fumarato de formoterol flocula con el furoato de mometasona, y en el que la formulación está sustancialmente libre de vehículo

(06/05/2011) Comprimido efervescente que contiene budesonida para la preparación de un colutorio administrable por vía oral, caracterizado porque este contiene docusato de sodio a una concentración de 0,1‰ a 5,0‰ en peso, referida al comprimido efervescente

(21/01/2011) Uso de ciclesonida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino

(28/12/2010) Uso de un material particulado que está formado por partículas que tienen un diámetro de volumen medio en el rango de 38 a 200 μm en una composición de aerosol que contiene un propelente líquido y una mezcla de un primer material particulado y un segundo material particulado para separar, durante la evaporación del propelente, las partículas que comprenden el primer material particulado de dicha mezcla donde: el primer material particulado está formado por un agente activo que consiste en un material particulado en forma de medicamento consistente en partículas que tienen un diámetro aerodinámico medio en el rango de 0.05 a 11 μm; y el segundo material particulado consiste en dicho material particulado formado por partículas que tienen un diámetro de volumen medio en el rango de 38 a 200 μm

(29/11/2010) - Composición farmacéutica para el tratamiento de la rinitis alérgica para aplicación a la mucosa que comprende como ingredientes activos una combinación de al menos una antihistamina, un estereoisómero, una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma y ciclesonida, sales farmacéuticamente aceptables de ciclesonida, epímeros de ciclesonida opcionalmente en cualquier relación de mezcla con ciclesonida, o solvatos de la misma y un vehículo farmacéuticamente aceptable y/o uno o más excipientes, que es una composición farmacéutica acuosa que comprende los ingredientes activos junto con una o más sustancias insolubles en agua y/o poco solubles en agua, que tiene una presión osmótica inferior a 290 mOsm y en donde dicha sustancia insoluble en agua y/o poco soluble en agua es una celulosa

(24/08/2010) Composición farmacéutica que es para ser usada en el tratamiento de la depresión, la adicción al alcohol y/o la dependencia del alcohol, la tensión premenstrual, el síndrome premenstrual o el trastorno disfórico premenstrual y comprende 3a-hidroxi-3ß-metoximetil-21-(1''-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, donde la composición proporciona niveles de estado estacionario en plasma de 3a-hidroxi-3ß-metoximetil-21-(1''-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona situados dentro de una gama de valores que va desde 5 ng/ml hasta 500…

(14/06/2010) El procedimiento comprende ((i) disolver finasterida en un disolvente orgánico sustancialmente anhídrido, seleccionado entre acetato de n-butilo, acetato de iso-butilo, acetato de sec-butilo, acetato de tert-butilo, acetato de alquilo C5, y sus mezclas, a una temperatura igual o inferior al punto de ebullición de dicho disolvente orgánico; (ii) enfriar lentamente dicha disolución de finasterida hasta una temperatura de enfriamiento determinada en función del disolvente elegido; (iii) mantener la suspensión resultante a la temperatura de enfriamiento durante un periodo de tiempo igual o inferior a 16 horas; y (iv) recuperar la fase sólida que contiene…

(09/06/2010) Uso de partículas aerosolizadas de furoato de mometasona para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la rinosinusitis aguda de las vías respiratorias superiores en pacientes aquejados de dicha enfermedad, sin la administración simultánea de un antibiótico, donde la composición se formula para la administración al menos una vez al día en las superficies de dichas vías de dichos pacientes de una cantidad de partículas aerosolizadas de furoato de mometasona eficaz para tratar dicha enfermedad

(08/06/2010) Uso de ciclesonida para mantener la fracción de partículas finas de formoterol en un producto farmacéutico para tratamiento de una enfermedad o trastorno respiratorio, producto farmacéutico que comprende: (i) una composición farmacéutica que comprende formoterol y un azúcar reductor; (ii) una cantidad eficaz de un material adsorbente; (iii) un paquete sellado sustancialmente impermeable a la humedad que tiene un volumen confinado dentro del cual se encuentran la composición farmacéutica y el material adsorbente; y cuyo uso comprende poner en contacto el formoterol contenido en la composición farmacéutica con la ciclesonida, en donde la relación de ciclesonida a formoterol es al menos 5:1

(01/06/2010) Composición de una suspensión de un agente farmacéutico orgánico poco soluble en agua que comprende partículas del compuesto y un excipiente en una cantidad del 0,001% al 20% con respecto al peso total de la composición suspendida en una matriz acuosa congelada, caracterizada porque el excipiente incluye dos o más modificadores superficiales seleccionados de entre agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos no iónicos y modificadores biológicos activos superficiales, donde los modificadores biológicos activos superficiales se seleccionan de entre el grupo consistente en albúmina, caseína, heparina, hirudina u otras proteínas, y caracterizada porque más del 99% aproximadamente de las partículas tiene un tamaño de partícula inferior a 5 micras

(17/05/2010) Una composición de nanopartículas que comprende: (a)nanopartículas de budesonida, que tienen un tamaño de partícula medio eficaz de menos de 150 nm; y (b)tiloxapol como estabilizador superficial adsorbido sobre la superficie de dichas partículas de budesonida, en la que la composición de nanopartículas se filtra de forma estéril