CIP-2021 : A61K 31/7076 : conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un método de uso de adenosina y dipiridamol para prueba de esfuerzo farmacológica con composiciones específicas, formas de dosificación unitarias y kits.

(09/08/2017). Solicitante/s: ADENOBIO N.V. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Una dosis fija de dipiridamol de 9 mg a 14 mg y una dosis fija de adenosina de 1 mg a 4 mg, para su uso en un método de realización de diagnóstico cardiaco, permitiendo las dosis fijas tanto de dipiridamol como de adenosina administrar el dipiridamol y la adenosina al paciente independientemente del peso del paciente, siendo el dipiridamol y la adenosina inyectados simultáneamente por vía parenteral en forma de un bolo lento durante un período de 20 segundos a 45 segundos.

PDF original: ES-2641855_T3.pdf

Procedimiento de síntesis de IB-MECA.

(21/06/2017) Un procedimiento de síntesis química de IB-MECA, que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula** comprendiendo el procedimiento: (i) hacer reaccionar 6-halopurina-9-ribósido de la siguiente fórmula (II):**Fórmula** en la que X es un halógeno seleccionado del grupo que consiste en Cl, I y Br; con un reactivo protector de diol para obtener una 6-halopurina protegida con diol de la siguiente fórmula (III):**Fórmula** en la que dicho reactivo protector de diol comprende un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado; (ii) oxidar el alcohol primario en dicha 6-halopurina protegida con diol de fórmula (III) mediante la adición de una cantidad catalítica de un agente oxidante que consiste en peryodato de sodio y tricloruro de rutenio…

Proceso para la cristalización de 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo.

(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.

Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula** que comprende: cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende a) una primera composición; b) pentafluorofenol; c) una base no nucleófila; y d) una composición líquida; en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.

PDF original: ES-2638350_T3.pdf

Composición para reducir la opacidad de la piel.

(10/05/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, YOSHINO,NOBORU, HARANO,Fumiki , SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki, FURUTA,YASUO, KAMIMURA,JUNKO, KAWABATA,SHIGEKATSU.

Un uso no terapéutico de una composición para la reducción de la opacidad de la piel, comprendiendo la composición un adenosín-monofosfato o una sal del mismo en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidad total de la composición, en el que la composición comprende además un éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, agua y un aceite, y se formula en una emulsión O/W.

PDF original: ES-2633340_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar el virus de la hepatitis C.

(22/02/2017) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, opcionalmente en un transportador o diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde: La base es una base púrica o pirimidínica; R1 es independientemente H; fosfato; acilo; alquilo; éster de sulfonato, bencilo, en donde el grupo fenilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxilo, amino, alquilamino, arilamino, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, ácido sulfónico, sulfato, ácido fosfónico, fosfato o fosfonato; un lípido; un aminoácido; un carbohidrato; un péptido; un colesterol; R6 es alquilo; R7 y R9 son independientemente hidrógeno, OR1, hidroxi, alquilo, alquilo inferior, alquenilo, alquinilo, Br-vinilo, -O(alquenilo), NO2, NH2, -NH(alquilo inferior), -N(alquilo inferior)2;…

Fosforamidatos de nucleósido de 2-amino purina 6-O-sustituida.

(22/02/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: NAGARATHNAM, DHANAPALAN, DU, JINFA, SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan.

Un compuesto representado por la formula I, o sus estereoisomeros, sales, o sales farmaceuticamente aceptables, hidratos, solvatos o formas cristalinas de los mismos:**Fórmula** en la que**Fórmula** R1 es hidrogeno o fenilo; R2 es hidrogeno; R3a es hidrogeno; R3b es CH3; R4 es hidrogeno o ciclopentilo; R5 es hidrogeno; R6 es CH3; X es F; R8 es OMe u OBn; y R9 es NH2.

PDF original: ES-2623016_T3.pdf

Composición para proliferación celular.

(14/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki.

Una composición adecuada para aplicación externa a la piel o mucosa, que contiene los componentes (i) y (ii): (i) adenosinmonofosfato o una sal del mismo y (ii) uridinmonofosfato o una sal del mismo.

PDF original: ES-2614405_T3.pdf

Composiciones de combinación de agonistas de adenosina A1 e inhibidores de anhidrasa carbónica para reducir la presión intraocular.

(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K, MCCAULEY,THOMAS G.

Una combinación oftálmica que comprende**Fórmula** i) nitrato de ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-5 il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ii) un inhibidor de anhidrasa carbónica seleccionado de dorzolamida, brinzolamida o acetazolamida, para el uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2613254_T3.pdf

Combinación, kit y método de reducción de la presión intraocular.

(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: MCCAULEY,Thomas, BAUMGARTNER,RUDOLF A, KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K.

Una combinación oftálmica que comprende i)**Fórmula** ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metil nitrato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ii) un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en latanoprost, travoprost, unoprostona y bimatoprost, para su uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2613698_T3.pdf

Composiciones combinadas de agonistas de adenosina A1 y bloqueadores de receptores ß-adrenérgicos no selectivos para reducir la presión intraocular.

(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K, MCCAULEY,THOMAS G.

Una combinación oftálmica que comprende**Fórmula** i) nitrato de ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ii) un bloqueador de receptores ß-adrenérgicos no selectivo seleccionado de timolol, levobunolol o betaxolol, para el uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2613255_T3.pdf

Uso de cladribina para tratar neuromielitis óptica.

(07/12/2016). Solicitante/s: Chord Therapeutics S.a.r.l. Inventor/es: ROACH,ARTHUR HENRY, REJDAK,KONRAD.

2-Cloro-2'-desoxiadenosina, a continuación en el presente documento denominada cladribina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento o la mejora de la neuromielitis óptica, a continuación en el presente documento denominada NMO.

PDF original: ES-2655291_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de adenosina A3 (IB-MECA/CF-101) para el tratamiento de la psoriasis.

(23/11/2016). Solicitante/s: CAN-FITE BIOPHARMA LTD.. Inventor/es: FISHMAN, PNINA.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis que comprende como un principio activo 1-[N6-(3-yodobencil)-adenin-9-il]-ß-D-ribofuronamida (IB-MECA) en una cantidad adecuada para una administración de dosis diaria de aproximadamente 4 mg.

PDF original: ES-2616882_T3.pdf

Inhibidores de miristato de moléculas pequeñas de Bcr-abl y métodos de uso.

(16/11/2016) Un compuesto seleccionado de entre lo siguiente: 4-(6-(4-(trifluorometoxi)fenilamino)-5-metilpirimidin-4-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida; 6-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-1-il)-N-(4-(trifluorometoxi)fenil)pirimidin-4-amina; N-(4-(trifluorometoxi)fenil)-6-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-4-amina; 4-[5-Metil-6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida; N-Metil-4-[5-metil-6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida; N-Etil-4-[6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida; N-(2-Hidroxi-etil)-4-[6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida; [6-(4-Metanosulfonil-fenil)-pirimidin-4-il]-(4-trifluorometoxi-fenil)-amina; [6-(4-Metanosulfonil-fenil)-5-metil-pirimidin-4-il]-(4-trifluorometoxifenil)-amina; …

Purina nucleósido fosforilasa como activador enzimático de profármacos de nucleósidos.

(05/10/2016) Sustrato escindible de enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis para su uso en la inhibición de una célula cancerosa de mamífero o una célula viralmente infectada en el que dicho sustrato escindible se convierte en análogo de purina citotóxico mediante la proporción de una enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis en proximidad a la célula de mamifero o la célula viralmente infectada en el que el sustrato escindible es 9-(β-D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina) y en el que la enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis tiene la secuencia de SEQ ID NO: 5 o en el que el sustrato escindible se selecciona del grupo que consiste en 9-(β- D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina), cladribina, 5'-metil(talo)-6-metil-purina-ribósido, 5'- metil(talo)-2'-desoxi-6-metilpurina-ribósido,…

Alcoxialquilésteres metabólicamente estables de fosfonatos, fosfonatos nucleosídicos y fosfatos nucleosídicos antivirales o antiproliferativos.

(24/08/2016) Un fosfonato nucleosídico seleccionado del grupo de compuestos que tienen las siguientes estructuras.**Fórmula** en las que R se selecciona del grupo que consiste en -R1-O-R2, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo C1 a C11 opcionalmente sustituido y R2 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo C6 a C17 o un grupo alquenilo C6 a C17; en las que dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno o más grupos alquilo, para proporcionar un grupo alquilo de cadena ramificada, grupo alquilo que se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo y propilo, y/o dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno o más grupos cicloalquilo, incluyendo ciclopropilo y/o dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno…

Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.

(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.

Uso de (a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y (b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y (b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.

PDF original: ES-2602145_T3.pdf

Inhibidores de 5''-nucleotidasas y sus usos terapéuticos.

(10/08/2016) Compuesto que posee un esqueleto de tipo 6-aminopurina, caracterizado por que presenta la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2, iguales o diferentes, representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, acilo (-COR9), amino (-NH2), alquilamino (-NHR9), dialquilamino (-NR9R'9), acilamino (-NHCOR9), diacilamino (-N(COR9)(COR'9)), trifluorometilo (-CF3), halógeno, hidroxilo (-OH), alcoxi (-OR9), tio (-SH), tioalquilo (-SR9), con R9 y R'9, iguales o diferentes, que representan independientemente entre sí alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, Z se sitúa en una u otra de las posiciones N7 o N9 de la purina, y representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, -COR9, halógeno, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n1-O-(CH2)n2R5, -(CH2)n,-COOR5, -(CH2)n-P(≥O)(OR6)(OR7),…

Inhibidores de las enzimas activadoras E1.

(29/06/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: las configuraciones estereoquímicas representadas en las posiciones marcadas con asterisco indican estereoquímica relativa; el Anillo A es:**Fórmula** o**Fórmula** en donde un átomo de nitrógeno de anillo en el Anillo A está oxidado opcionalmente X es -CH2-, -CHF, -CF2, -NH, u -O-; Y es -O-, -S-, o -C(Rm)(Rn)-; Ra es hidrógeno, fluoro, -OH, -OCH3 o CH3; o Ra y Rc forman juntos un enlace; Rb es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático; Rc es hidrógeno, fluoro o -OR5; o Rc y Ra forman juntos un enlace; Rd es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático; …

Composiciones de S-adenosilmetionina orales.

(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SENECI, ALESSANDRO, GIOVANNONE, DANIELE, ZIO,Cesare.

Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2588011_T3.pdf

Combinación de desoxinucleósido/nucleósido para usar en el tratamiento de tumores.

(18/05/2016). Solicitante/s: Zhang, Shizhuang. Inventor/es: ZHANG,SHIZHUANG, CHENG,XIN, GAO,ZHIQIN, HAN,MING.

La combinación de desoxinucleósidos y un nucleósido para uso en el tratamiento de tumores, en la que los desoxinucleósidos comprenden desoxiadenosina y desoxiguanosina y en la que el nucleósido es un ribonucleósido seleccionado de adenosina, guanosina, citidina o uridina.

PDF original: ES-2587850_T3.pdf

Composiciones para uso en cardioplegia que comprenden esmolol y adenosina.

(11/05/2016). Solicitante/s: Fallouh, Hazem. Inventor/es: FALLOUH,HAZEM B, KENTISH,JONATHAN C, CHAMBERS,DAVID J.

Una composición para uso en cardioplegia, dicha composición comprende (i) esmolol; y (ii) adenosina, en donde en uso la concentración de dicho esmolol está en el intervalo de 0,3-1,5 mM, y en donde en uso la concentración de dicho adenosina está en el intervalo de 0,1-1,5 mM y en donde el producto de la concentración de esmolol y de adenosina es al menos 0,15.

PDF original: ES-2589030_T3.pdf

Nanoemulsiones que comprenden derivados de espicamicina para su uso en el tratamiento del dolor.

(23/03/2016). Solicitante/s: Dara Biosciences, Inc. Inventor/es: CHEN,ANDREW,XIAN, DIDSBURY,JOHN R, INGOLD,KENNETH J, JETT,LINDA GOFF, CHEN,HAILIANG.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o prevención del dolor que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto que tiene una estructura de Fórmula II:**Fórmula** en donde R1 y R2 son diferentes entre sí y representan H u OH, y R representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, o cicloalquilo sustituido o no sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo; en donde dicha composición farmacéutica es una nanoemulsión que comprende 10, 11, 12, 13 o 14% en peso de una fase oleosa.

PDF original: ES-2567455_T3.pdf

Análogos de nucleósidos bicíclicos y tricíclicos, nucleótidos y oligonucleótidos.

(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EXIQON A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, NIELSEN, POUL.

En vista de las limitaciones de los análogos de nucleósidos previamente conocidos, los presentes inventores pro-porcionan ahora nuevos análogos de nucleósidos (LNA) y oligonucleótidos que incluyen análogos de nucleósidos LNA. Los nuevo ácidos nucleicos se han proporcionado con todas la nucleobases comúnmente usadas, proporcionan-do de ese modo un completo conjunto de ácidos nucleicos para su incorporación en oligonucleótidos. Tal como será evidente a partir de lo que sigue, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA proporcionan un amplio rango de mejoras para los oligonucleótidos usados en los campos de diagnóstico y terapia. Más aún, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA también proporcionan nuevas perspectivas a los diagnósticos y terapias basados en nucleósidos y oligonucleótidos.

PDF original: ES-2242291_T5.pdf

PDF original: ES-2242291_T3.pdf

Profármacos de dinucleótidos.

(09/03/2016). Solicitante/s: Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: IYER, RADHAKRISHNAN, P., PADMANABHAN,SEETHARAMAIYER.

Un pronucleótido representado por la fórmula (III):**Fórmula** o los racematos, enantiómeros, diastereómeros, isómeros geométricos, tautómeros del mismo, en donde X está ausente o es O, NH, NR, S; X1 está ausente o es O, NH; A está ausente o es arilo, aralquilo; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5; R es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, arilo sustituido, aralquilo, heterocíclico, O-alquilo, O-heteroarilo, esteroideo; R3 se selecciona a partir de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, C(O)-alquilo, C(O)O-alquilo, C(O)-arilo, C(O)O-arilo, C(O)NH-alquilo y C(O)NH-arilo; y B1 y B2 son, independientemente, adenina, guanina, timina, citosina, uracilo o bases nucleicas modificadas.

PDF original: ES-2573928_T3.pdf

Composición cremosa de emulsión de aceite en agua y procedimiento de producción de la misma.

(17/02/2016) Una composición cremosa de emulsión de aceite en agua que contiene los siguientes Componentes (A) a (F) y (H) en las siguientes proporciones basadas en su cantidad total, en la que la viscosidad de la composición de emulsión a 20ºC es 5000 a 60000 cps: (A) no menos de 0,1% en peso de éster de fosfato de adenosina seleccionado de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina, y sales de los mismos; (B) 0,5 a 6% en peso de éster de ácido graso con poliglicerina; (C) 0,05 a 0,7%…

Nueva familia de análogos de NADP+ o NADPH, su preparación y su aplicación en agentes terapéuticos.

(04/01/2016) Compuestos de fórmula I:**Fórmula** en la que: (i) X representa un grupo aceptor de electrones, elegido entre el grupo que comprende: - NO2, - CN, - CHO, - COOH, - CF3, - F, - CH≥C(CN)2, - SO3H, - CONR9R10 o SO2NR9R10, en los que R9 y R10 cada uno representa independientemente del otro un hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C3) lineal o ramificado, o un grupo arilo, - COR9, en el que R9 representa un hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C3) lineal o ramificado, o un grupo arilo, o - un grupo tetrazolilo, (ii) Y representa un grupo dador de electrones, elegido entre el grupo que comprende -NR9-, -OC(R19R14)- o -SC (R19R14)-, en el que: - R19 se elige entre: - un hidrógeno, - un grupo alquilo…

Método de reducción de la presión intraocular en humanos.

(22/12/2015). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: BARMAN,SHIKHA, BAUMGARTNER,RUDOLF A.

Un compuesto para uso en el tratamiento de la presión intraocular elevada, glaucoma, hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto en un ser humano, en donde el compuesto es ((2R,3S,4R,5R)-5-(6- (ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)-metil-nitrato.

PDF original: ES-2554684_T3.pdf

Uso de S-adenosilmetionina (SAM) y superóxido dismutasa (SOD) para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

(10/11/2015) El uso de S-adenosilmetionina (SAM) en combinación con superóxido dismutasa (SOD) para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Tratamiento de traumatismos.

(18/03/2015) El uso de una composición que incluye: (i) adenosina; y (ii) lidocaína; en la fabricación de un medicamento para reducir las lesiones a las células, tejidos u órganos en una persona que sufre lesiones en las células, tejidos u órganos como resultado de un shock hemorrágico a consecuencia de un traumatismo; en donde, dichas lesiones se reducen por la administración de la composición después del traumatismo.

Sales estables de S-adenosilmetionina y procedimiento para la preparación de las mismas.

(11/03/2015) Sales de S-adenosilmetionina (SAMe) de fórmula (I): en la que: HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5 seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico y/o ácido 1,4-10 butanodisulfónico; n m y son independientemente un número en el intervalo de 0,5 a 2,0; Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos.

Unidad de dosificación de Apadenosón.

(25/02/2015) Una dosis unitaria de Apadenosón, que contiene: (a) Apadenosón y (b) un portador farmacéuticamente aceptable, donde la dosis unitaria es adecuada para la administración parenteral y se debe administrar a un paciente en una dosis única que sea independiente del peso del paciente, y en la que la cantidad de Apadenosón presente se elige entre 76-175 μg.
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