CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4188[5] › condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.
(12/04/2012) El compuesto metil-2-[4- (3-metil-2-oxo- 8-quinolin-3-il-2, 3-dihidro-imidazo [4, 5-c]quinolin-1-il) -fenil] -propionitrilo.
(29/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, carboxi, alquilo, alquilo C1-4 halogenado, alquilo C1-4 hidroxi sustituido, arilo, aralquilo, heteroarilo, -C (O) -alquilo, -C (O) - (alquilo C1-4 halogenado), -C (O) O-alquilo C1-4, -C (O) O-arilo, -alquilo C1-4- y S (O) 0-2-alquilo C1-4; en la que el arilo o el heteroarilo, tanto solos o como parte de un grupo sustituyente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado,…
(20/03/2012) Compuesto de fórmula I o sal del mismo en la que: R1 se selecciona de entre el grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo -(CH2)nC3-7, cicloalquenilo -(CH2)nC4-7, arilo -(CH2)n, arilo -(CH2)n alquilo C1-12, arilo -(CH2)n alquenilo C2-12, arilo -(CH2)n alquinilo C2-12, y heterociclilo -(CH2)n; n está comprendido entre 0 y 6 y dichos grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos; R2 se selecciona de entre los grupos H, O, -CH2R3, -C(=Y)R3, -C(=Y)O3, -C(=Y)N(R4)R3, -C(=Y)CH2N(R4)R3, - C(=Y)CH2SR3 y -S(O)wR5, en los que R3 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-…
(14/03/2012) Compuesto que responde a la fórmula (I) n es igual a 0, 1, 2 ó 3 ;el núcleo de pirrolopiridina es un grupo pirrolo[3,2-b]piridina, un grupo pirrolo[3,2-c]piridina, un grupo pirrolo[2,3-5c]piridina o un grupo pirrolo[2,3-b]piridina;estando el núcleo de pirrolopiridina opcionalmente sustituido en los carbonos de la posición 4, 5, 6 y/o 7 por uno ovarios sustituyentes X, idénticos o diferentes uno de otro, elegidos entre un átomo de halógeno o un grupo alquiloC1-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7-alquileno C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, cicloalcoxilo C3-C7,cicloalquilo C3-C7-alquileno C1-C6-O-, fluoroalcoxilo C1-C6, ciano,…
(13/03/2012) Derivados de aril-isoxazol-4-il-imidazo[1,5-a]piridina de la fórmula I: en la que: R 1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-7, benciloxi u -O-(CH2)-(CO)-heteroarilo de 5 ó 6 eslabones opcionalmente sustituido por arilo y alquilo C1-7; R 2 es hidrógeno, alquilo C1-7 o -(CO)-R a ; R 3 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-7 o -(CO)-R a ; R a es hidroxi, alcoxi C1-7, NR'R'', en el que R' y R'' con independencia entre sí son hidrógeno, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 5 ó 6 eslabones o alquilo C1-7 opcionalmente sustituido por cicloalquilo C3-7, ciano, heterocicloalquilo de 5 ó 6 eslabones o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones; en donde arilo significa fenilo, bencilo o naftilo, en donde…
(07/02/2012) El uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de afecciones inflamatorias, autoinmunitarias, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nocirreceptivas y oftálmicas, de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo: en la que -X- representa un grupo de fórmula (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) o (h): R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno; o alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo de (C1-6), arilo, aril-alquilo de (C1-6), heterocicloalquilo de C3-7, heterocicloalquil C3-7-alquilo de (C1-6), heteroarilo o heteroaril-alquilo de (C1-6), cualquiera de cuyos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; o R 1 y R 2 , cuando ambos están…
(18/11/2011) Una composición farmacéutica que contiene un virus del género parvovirus y un agente quimioterapéutico, en la que el agente quimioterapéutico es gemcitabina o temozolodina.
(02/06/2011) Compuesto de fórmula I Fórmula I o una sal y derivados farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A, junto con los átomos a los que se enlaza, constituye un anillo heteroarilo opcionalmente sustituido; el enlace B-C, junto con los átomos a los que se enlaza, constituye un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido con un número de átomos en el anillo comprendido entre 5 y 8; R1 se selecciona de entre el grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo -(CH2)nC3-7, cicloalquenilo -(CH2)nC4-7, arilo -(CH2)n, arilo -(CH2)n alquilo C1-12, arilo -(CH2)n alquenilo C2-12, arilo -(CH2)n alquinilo C2-12, y heterociclilo -(CH2)n; n está comprendido entre 0 y 6 y los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo,…
(30/05/2011) Una sustancia preventiva o terapéutica para uso en la disfunción cardiaca o la lesión miocárdica causada por isquemia o por isquemia y reperfusión, que contiene 6-fluoro-2',5'-dioxospiro[croman-4-4'-imidazolidina]- 2-carboxamida como uno de sus principios activos
(07/03/2011) Recipiente desechable para un medicamento o agente cosmético para la aplicación tópica, que contiene una dosis individual de melatonina o un derivado de melatonina, que corresponde a una dosis localmente eficaz, pero que no provoca efecto sistémico alguno, ascendiendo la dosis individual a 0,01 a 0,2 mg de melatonina o derivado de melatonina y correspondiendo la dosis individual a una dosis diaria
(29/12/2010) Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un
(28/10/2010) Compuesto de fórmula (I)
(16/04/2007). Solicitante/s: NUTRITION 21, INC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R., DE LA HARPE, JON, GREENBERG, DANIELLE, JUTURU, VIJAYA.
Utilización de un complejo de cromo y biotina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la dislipemia.
(16/04/2007) Compuesto de Fórmula (I) en la que: X es O ó S; Y es H o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; R1 es H, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -CH2-cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, -CH2-bicicloalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, o -(CH2)mZ-R; R es: m es un número entero de 0 a 4; R2 es H o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; R3 es H, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o hidroxi; Z es O, S o CH2-; o R1 y R2 cuando se consideran junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman una fracción de fórmula: n es un número entero 1 ó 2; R7 y R8 son cada uno seleccionados independientemente de entre H, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono e hidroxi; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 10…
(01/11/2006). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TASAKA, AKIHIRO, HITAKA, TAKENORI, MATSUNAGA, NOBUYUKI, KUSAKA, MASAMI, ADACHI, MARI, AOKI, ISAO, OJIDA, AKIO.
Un compuesto que se elige entre el grupo que consiste en los siguientes compuestos: (+)-7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-3-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, -7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-3-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, (+)-7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-4-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, -7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-4-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, (+)-6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-N-metil-2-naftamida , -6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-N-metil-2-naftamida , (+)-6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-2-naftamida, y -6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-2-naftamida, o una sal del mismo.
(01/11/2006). Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA, S.L. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, FRECHILLA MANSO, DIANA, BENHAMU SALAMA, BELLINDA, LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MARCO MARTINEZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a ciertos derivados de cicloalcanodionas sustituidos con un resto croman-2-ilo, quinolin-2-ilo ó -O-fenilo, que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HT1A, a sus isómeros estereoquímicos, sus sales farmacéuticamente aceptables y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores.
(16/05/2006). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: RAGAB, MOHAMED, H.
Uso de temozolomida para la preparación de una composición para tratar a un paciente afectado de cáncer, donde la composición está destinada a ser administrada a dicho paciente durante al menos dos ciclos de un programa de dosificación cíclica, donde cada ciclo comprende un periodo de dosificación de 5 a 25 días, durante los cuales la temozolomida está destinada a administrarse diariamente en dosis de 40 a 150 mg/m2/día, seguido de un periodo de descanso de 5 a 14 días en el que no se administra temozolomida.
(01/05/2006) Un isómero de tirfostina sustancialmente purificado de la **fórmula** en la que 4, 5, 6, 7, 8 y 9 indican posiciones del anillo aromático terminal de 6 eslabones; A, D, X e Y son en cada caso un nitrógeno; B es un carbono; la línea de puntos en el anillo de cinco eslabones significa que el enlace A--B o el enlace B--D es un doble enlace; cuando A o D es nitrógeno y dicho nitrógeno participa en el doble enlace, entonces R1 o R3, respectivamente, es un par de electrones; cuando A o D es nitrógeno y dicho nitrógeno no participa en el doble enlace, R1 o R3 se elige entre el grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, hidroxi, alcoxi,…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT. Inventor/es: PEETERS, CACHA MARIE P. C. D., GROENENDAAL, FLORIS, VAN BEL, FRANK.
Uso de 2-iminobiotina como un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico neuronal y un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico inducible pero no como inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico endotelial, en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento, en seres humanos u otros mamíferos neonatos, de los efectos de la asfixia perinatal.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA SL. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, FRECHILLA MANSO, DIANA, BENHAMU SALAMA, BELLINDA, FUENTES CUBERO, JOSE, ANGEL, DELGADO WALLACE, MERCEDES, LOPEZ RODRIGUEZ,M. LUZ.
Nuevos derivados de cicloalcanodionas, procedimiento para su preparación y sus aplicaciones farmacológicas Nuevos derivados de cicloalcanodionas que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HTIA y que, consiguientemente, son útiles en el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores. Particularmente, son útiles como agentes neuroprotectores, de especial interés en el tratamiento y profilaxis del daño cerebral producido por el ictus isquémico o traumático. De forma general, dichos derivados de cicloalcanodiona corresponden a la **fórmula**.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LACRAMPE, JEAN FERNAND ARMAND, JANSSEN CILAG S.A., JANSSENS, FRANS EDUARD JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., MEERSMAN, KATHLEEN, P., JANSSEN PHAMACEUTICA N.V., SOMMEN, FRANCOIS, M., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., GUILLEMONT, JEREME, E., JANSSEN CILAG S.A., ANDRIES, KOENRAAD, J., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
Uso de un compuesto para la elaboración de un medicamento para tratar infecciones víricas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula N-óxido, sal de adición, amina cuaternaria o forma estereoquímicamente isomérica de estos, donde -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4); o -CH=CH-CH=N- (a-5); donde cada átomo de hidrógeno de los radicales (a-1), (a- 2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede ser opcionalmente reemplazado por halo, C1-6-alquilo, nitro, amino, hidroxi, C1-6-alquiloxi, polihalo C1-6-alquilo, carboxilo, amino C1-6-alquilo, mono- o di(C1- 4alquil)amino C1-6-alquilo, C1-6-alquiloxi, carbonilo, hidroxi C1-6-alquilo.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ASZODI, JOZSEF, LAMPILAS, MAXIME, ROWLANDS, DAVID, ALAN, FROMENTIN, CLAUDE.
Compuesto de **fórmula**, o una de sus sales con una base o un ácido en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical COOH, CN, COOR, CONR6, R7, (CH2)n'R5 o R se elige en el grupo constituido por un radical alquilo que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido por un radical piridilo o carbamoilo, un radical -CH2-alquenilo que incluye un total de 3 a 9 átomos de carbono, arilo que incluye de 6 a 10 átomos de carbono, o aralquilo que incluye de 7 a 11 átomos de carbono, estando el núcleo del radical arilo o aralquilo eventualmente sustituido por un radical OH, NH2, NO2, alquilo que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, o por uno o varios átomos de halógeno.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, ROCHUS, JONAS, EGGENWEILER, MICHAEL, PISCHKE, OLIVER.
Empleo de compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa H, A, bencilo, indan-5-ilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftalin-5-ilo , dibenzotiofen-2-il o fenilo insubstituido o substituido una o dos o tres veces por Hal, A, A-CO-NH, benciloxi, alcoxi, COOH o COOA, R2 significa H o A, X significa O o S, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo o cicloalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables para la fabricación de un medicamento como inhibidor de la fosfodiesterasa VII para la lucha contra enfermedades alérgicas, asma, bronquitis crónica, dermatitis atópica, psoriasis y otras enfermedades de la piel, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes, tales como, por ejemplo, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, Morbus Crohn, Diabetes mellitus o colitis ulcerosa, osteoporosis, reacciones de rechazo a los transplantes, caquexia, crecimiento tumoral o metástasis tumorales, sepsis, trastornos de la memoria, aterosclerosis y SIDA.
(01/02/2004) Un procedimiento para la preparación de 2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-3-acetamidas de fórmula 5 **FORMULA** en la que X es hidrógeno, un halógeno, un alquilo C1-C4, un alcoxi C1-C4, CF3, CH3S, un grupo nitro, CH3SO2; Y es hidrógeno, un halógeno o un alquilo C1-C4; que comprende: a) hacer reaccionar 2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridina de fórmula 1 **FORMULA** en la que X e Y representan las estructuras mencionadas con anterioridad, con un oxalato de fórmula 2 **FORMULA** en la que R1 es un halógeno o un grupo activante de carboxilos, R2 es un alcoxi C1-C6, un aralcoxi o fenoxi (ambos sustituidos opcionalmente con un sustituyente de alquilo C1-C6 o alcoxi), o un alquilamino C1-C6 o arilamino;…
(16/10/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LUK, KIN-CHUN, MISCHKE, STEVEN GREGORY, MICHOUD, CHRISTOPHE.
La presente invención está dirigida a nuevos 4, 5-azolo-oxindoles los cuales inhiban las quinasas dependientes de ciclina (CDKs) en particular CDK2. Estos compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, y los profármacos de dichos compuestos, son agentes antiproliferativos útiles en el tratamiento o control de los desórdenes proliferativos celulares, en particular, del cáncer. La invención está también dirigida a las composiciones farmacéuticas conteniendo tales compuestos, y al uso de estos compuestos en la preparación de medicamentos para el tratamiento y/o prevención del cáncer, particularmente para el tratamiento o control de tumores sólidos. Los compuestos de la invención son especialmente útiles en el tratamiento o control de los tumores de colon y mama.
