CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/663[3] › Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.
(07/05/2014) Un compuesto que es ácido (1R,6S)-2-azabiciclo-[4.3.0]nonano-8,8-difosfónico enantioméricamente puro, o cualquiera de sus sales.
(12/02/2014) Composición efervescente que comprende: (a) el 2% o más de bisfosfonato (b) ácido cítrico y (c) un componente de efervescencia alcalino que es una sal de carbonato y/o una sal de bicarbonato, teniendo la composición un peso total de 3500 mg a 6000 mg y cuando se disuelve en agua produce una disolución que tiene un pH tamponado de 4,5 a 6,0 y tiene capacidad de tamponamiento suficiente para mediar en el pH del estómago de un paciente durante al menos 30 minutos.
(06/11/2013) Un proceso para producir selectivamente ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico hemipentadrato y monohidrato, que consta de las etapas de: a) proveer una solución acuosa de ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico; b) calentar la solución acuosa hasta una temperatura que varía desde unos 45ºC hasta unos 75ºC; c) añadir un disolvente a la solución acuosa caracterizada por que el disolvente es seleccionado a partir del grupo formado por alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, amidas y nitrilos; y d) opcionalmente enfriar la solución acuosa.
(01/03/2013) Uso de ácido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1, 1- difosfónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados de erosión ósea acentuada de manera anormal, en donde el ácido 1- hidroxi-2-(imidazol-1-il)-etano-1, 1-difosfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo se administra de forma intermitente y en donde el período entre administraciones es de al menos 6 meses aproximadamente.
(23/01/2013) Ácido zoledrónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo para su uso enun procedimiento de tratamiento de la osteoporosis en el que el ácido zoledrónico o la sal farmacéuticamenteaceptable del mismo o un hidrato del mismo se administra por vía intravenosa y de forma intermitente y en el que elperíodo entre administraciones es de al menos aproximadamente 6 meses.
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula I, en donde uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es alquilo C2-C5 que está ramificado o sin ramificar, y/o una sal delmismo.
(21/05/2012) Composición efervescente que comprende: (a) el 2% o más de alendronato (b) ácido cítrico y (c) un componente de efervescencia alcalino que es una sal de carbonato y/o una sal de bicarbonato, teniendo la composición un peso total de 3500 mg a 6000 mg y cuando se disuelve en agua produce una disolución que tiene un pH tamponado de 4,5 a 6,0 y tiene capacidad de tamponamiento suficiente para mediar en el pH del estómago de un paciente durante al menos 30 minutos.
(13/03/2012) Uso de ácido zoledrónico o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de osteoporosis tras fractura de cadera caracterizado porque el tratamiento es para prevenir o reducir fracturas esqueléticas osteoporóticas posteriores en un paciente que necesita tal tratamiento, habiéndose sometido dicho pacientes a reparación de una fractura de cadera en el plazo de los últimos 90 días, y en el que el medicamento se administra una vez al año.
(10/02/2011) Composición de líquido de diálisis.La presente invención se refiere a un líquido dializante, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos adecuados de dichas sustancias, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica
(27/04/2010) Utilización de un derivado del ácido metanobisfosfónico, o un hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de la enfermedad periodontal, en el que el derivado del ácido metanobisfosfónico, o un hidrato del mismo, se representan mediante la siguiente fórmula general (I):
(26/03/2010) Utilización de la hormona paratiroidea humana en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la osteoporosis, en la que dicha hormona paratiroidea debe administrarse como una inyección subcutánea diariamente a una dosis de desde 50 µg a 100 µg durante un año, en la que la PTH es el único compuesto terapéuticamente activo administrado y en la que dicha hormona paratiroidea humana debe administrarse a una mujer posmenopáusica
(08/03/2010) Composición para la terapia de neogénesis de islotes que comprende un ligando de receptor gastrina/colecitoquinina (CCK) en ausencia de un ligando de receptor EGF para utilizar combinadamente de forma simultánea, separada o secuencial con un agente para la supresión de la respuesta inmunitaria en el tratamiento de un sujeto diabético
(24/02/2010) Composiciones farmacéuticas que comprenden ácido clodrónico y ácido hialurónico o sus sales como principios activos, mezclados con vehículos adecuados
(16/04/2007). Solicitante/s: CIPLA LTD.. Inventor/es: HAMIED, YUSUF, KHWAJA, RAO, DHANMARAJ, RAMACHANDRA, 204 SHRIJI KRUPA, KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO.
Alendronato monosódico en forma amorfa.
(16/03/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R..
Composición farmacéutica por inhalación que comprende un ácido bisfosfónico, sus sales farmacéuticamente aceptables o mezclas de los mismos en la que se recubre el ácido bisfosfónico, sus sales farmacéuticamente aceptables, o mezcla de los mismos con un polímero entérico.
(16/08/2006) Una composición que comprende un bisfosfonato seleccionado entre el grupo que consiste en a) ácido N-metil-4-amino-1-hidroxibutilideno-1 , 1-bis- fosfónico, b) ácido 4-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxibutilideno-1 , 1- bisfosfónico, c) ácido 3-amino-1-hidroxipropilideno-1 , 1bisfosfónico (pamidronato), d) ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan- 1, 1bisfosfónico (ácido ibandrónico), e) ácido [3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan-1 , 1- bisfosfónico, sal monosódica, monohidrato (ibandronato), f) ácido 1-hidroxi-3-(N-metil-N-pentilamino)propi- lideno-1, 1-bisfosfónico, g) ácido 1-hidroxi-2-[3-piridinil]etilideno-1…
(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, RAINER, BASTIAN, PETRA, GOEPFERICH, ACHIM, ROEDEL, WOLFGANG, WINTER, GERHARD.
Composición farmacéutica acuosa del tipo de gel para administración subcutánea que comprende ácidos bisfosfónicos o sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizada porque la composición farmacéutica tiene por lo menos un compuesto que inhibe la difusión de la sustancia activa en el tejido, que es un polímero natural y que se elige del grupo constituido por derivados de celulosa, derivados de ácido algínico, derivados de ácido algínico dextrano, gelatinas, colágeno, ácidos hialuroicos y dermatan y heparan sulfatos, estando presente la sustancia activa en forma disuelta en la preparación y teniendo la preparación una viscosidad 220 mPa*s.
(01/04/2006). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: BARDON, THIERRY, THIBAUD, DOMINIQUE.
Utilización de una sustancia activa elegida entre ácido tiludrónico, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, uno de sus hidratos y sus mezclas, en la preparación de un medicamento destinado a prevenir y a tratar la osteoporosis en la gallina ponedora.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HOROWITZ, ZEBULUN, D., RICHARDSON, PETER, C., TRECHSEL, ULRICH.
Uso de ácido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1 , 1- difosfónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados de erosión ósea acentuada de manera anormal, en donde el ácido 1- hidroxi-2-(imidazol-1-il)-etano-1 , 1-difosfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo se administra de forma intermitente y en donde el período entre administraciones es de al menos 6 meses aproximadamente.
(01/03/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: BAUSS, FRIEDER, KURTH, ANDREAS, A.
Uso de ácido ibanbrónico o sales o ésteres de éste, fisiológicamente compatibles, para la fabricación de medicamentos para la mejora de la oseo-integración de endoprótesis fijadas de una forma exenta de cemento, mediante la aplicación a corto plazo, directamente después de la operación, y durante un transcurso de tiempo de dos a cuatro semanas.
(01/12/2005). Solicitante/s: GADOR S.A. UNIVERSITY OF LEIDEN. Inventor/es: PAPAPOULOS, SOCRATES, ROLDAN, EMILIO J.A., ZANETTI, DANIEL, CAIRATTI, DAMI N, PICCINNI, ENRIQUE.
Una composición líquida para prevención y/o tratamiento de enfermedades metabólicas de los huesos que comprende: - al menos un bifosfonato; - agentes de viscosidad que comprenden carboximetilcelulosa y goma xantán; - al menos un agente saborizante; y - agua purificada.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: ROLDAN, EMILIO J.A., PEREZ LLORET, ANIBAL.
Uso de un bisfosfonato para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteogénesis imperfecta caracterizado porque el bisfosfonato se administra en una primera etapa y no se administra el bisfosfonato en una segunda etapa, en el que la primera etapa es para obtener una densidad mineral definida del hueso y la segunda etapa es para la expansión arquitectónica del hueso, en el que la densidad mineral definida del hueso se obtiene cuando se alcanza la densidad mineral del hueso que es normal para una persona de la edad del paciente que se va a tratar, o cuando alcanza un estado estable a pesar de la aplicación adicional del bisfosfonato, y en el que la densidad mineral definida del hueso se expresa como densidad mineral cortical, más concretamente como la densidad mineral volumétrica del tejido cortical.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., RAMAMURTHY, NUNGAVARM, S., SORSA, TIMO, A., TERONEN, OLLI, P., SALO, TUULA, A.
Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
(16/11/2004). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, DANEBERG, HAIM.
Uso de un ingrediente activo que es bisfosfonato (BP) en partículas, o un complejo en partículas o una sal de BP, o polímero en partículas de BP, que está en una forma de partículas micronizadas que tienen un diámetro en el intervalo de 0, 01- 10 my-m, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a la prevención o tratamiento de restenosis vascular.
(01/05/2004) Uso de los ácidos de bisfosfonatos de la fórmula general donde A1 A2 A3 A4, pueden ser iguales o diferentes, se eligen del grupo compuesto de la sustancia del agua, de los metales de los grupos principales 1, 2 y 3 del sistema periódico como Na, K, Ca, Mg, Al y amonio sustituido o sin sustituir que se derivan del etilendiamino; X se suprime o se elige del grupo compuesto por alquilo de hasta 9 átomos de carbono, alquenil con hasta 9 átomos de carbono, hidroxialquenil con hasta 9 átomos de carbono y amidino; R1 se elige del grupo compuesto por H, OH, NH2, -CH3; R2 se elige del grupo compuesto por H, OH, NH2, acilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir,…
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: YATES, ASHLEY J.
SE MUESTRA UNA UNA TERAPIA PARA TRATAR Y PREVENIR LA PERDIDA OSEA PERIPROSTETICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA RESORCION OSEA BISFOSFONATO, P.E.ALENDRONATO, EN PACIENTES QUE TIENEN UN IMPLANTE ORTOPEDICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: HAN, YONGXIN, RUEL, REJEAN, GIL, LAURENT, YOUNG, ROBERT, N..
Un compuesto A seleccionado del grupo constituido por: **(Fórmula)** y mezclas del mismo y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en los cuales: A es un radical de ciclopentano dioxigenado seleccionado del grupo constituido por: **(Fórmula)** X se selecciona del grupo constituido por: **(Fórmula)** Y se selecciona del grupo constituido por: **(Fórmula)** Ri se selecciona del grupo constituido por H, alquilo Ci-Cio, y Si(CH3)2tBu; R2 se selecciona del grupo constituido por H y alquilo C1-C10; R3 se selecciona del grupo constituido por H, tetrahidropirano, y Si(CH3)2tBu; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C10, fenilo, bencilo, alcoxi C1-C10, y CF3, y n es un número entero entre 0 y 5.
(01/05/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARBIER, ALAIN, LACHERETZ, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO BISFOSFONICO DE FORMULA (I): EN LA QUE: PRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN HIDROXILO, UN AMINO, UN MONOALKIL(C1-C4 AMINO, UN DIALKIL(C1-C4) AMINO; COMPRENDE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE CLORO, UN HIDROXILO, UN AMINO, UN MONOALKIL(C1-C4) AMINO, UN DIALKIL(C1-C4) AMINO, UN CICLOALKIL(C1-C4) AMINO O R2 REPRESENTA UN FENOXI, UN FENILO, UN TIOL, UN FENILTIO, UN CLOROFENILTIO, UN PIRIDILO, UN 1-PIRIDIL-1 HIDROXIMETILO, UN IMIDAZOLILMETILO, UN TIOMORFOLIN-4-ILO; Y DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A FAVORECER LA REPARACION OSEA, EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA.
(16/08/2001). Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Inventor/es: BRUZZESSE,TIBERIO, BONABELLO,ANGELO, MOZZI,GIOVANNI.
Utilización de bisfosfonatos en la preparación de formas farmacéuticas destinadas al uso intramuscular. Se describe el uso de sustancias farmacéuticas de la clase de bisfosfonatos en la preparación de formas farmacéuticas para ser administradas por vía intramuscular, en el tratamiento de patologías del sistema esquelético. Los bisfosfonatos a usar incluyen, entre otros, ácido alendrónico, ácido clodrónico, ácido etidrónico, ácido medrónico, ácido pamidrónico y sus sales, aceptables desde el punto de vista farmacológico y farmacéutico. Las formas farmacéuticas en cuestión están especialmente caracterizadas por la presencia de alcohol bencílico.
