CIP-2021 : C07D 313/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C07D 313/02 · Ciclos de siete miembros.

C07D 313/04 · · no condensados con otros ciclos.

C07D 313/06 · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocílicos.

C07D 313/08 · · · condensados con un ciclo de seis miembros.

C07D 313/10 · · · condensados con dos ciclos de seis miembros.

C07D 313/12 · · · · [b, e]-condensados.

C07D 313/14 · · · · [b, f]-condensados.

C07D 313/16 · Ciclos de ocho miembros.

C07D 313/18 · · no condensados con otros ciclos.

C07D 313/20 · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de multicinasas para uso en el tratamiento de cáncer.

(28/02/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: JIANG, YIMIN, NOMOTO, KENICHI, DU,HONG, LI,XIANG-YI, WANG,JOHN, ZHANG,HUIMING, AGOULNIK,SERGEI, DECOSTA,BRUCE.

Un compuesto que es un inhibidor de SrcTK/MEK que tiene la estructura de fórmula (II):**Fórmula** en la que R3 es -NHRb, y Rb es alquilo de C1-C3 sustituido con 0, 1, o 2 restos hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, o seleccionado de los compuestos enumerados a continuación:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de los mismos, para uso en el tratamiento de un cáncer asociado a SrcTK/MEK, seleccionado del grupo que consiste en leucemia mieloide crónica y cáncer colorrectal, en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2670423_T3.pdf

Compuestos macrocíclicos útiles como inhibidores de cinasas y de HSP90.

(04/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE STRASBOURG. Inventor/es: WINSSINGER,NICOLAS, BARLUENGA,SOFIA, KARPLUS,MARTIN.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2651019_T3.pdf

Procedimiento de oxidación de compuestos orgánicos de carbonilo.

(05/07/2017) Un procedimiento de oxidación de un compuesto orgánico de carbonilo de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, un resto alquilo lineal o ramificado, un resto alquenilo lineal o ramificado, un resto arilo o heteroarilo, o un átomo de hidrógeno con la condición de que R1 y R2 no sean simultáneamente un átomo de hidrógeno, comprendiendo dicho procedimiento (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I), opcionalmente en presencia de un disolvente, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño con una estructura de armazón de tipo MWW, para obtener un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que, si ni R1 ni R2 es un átomo de hidrógeno, R1 y R2 pueden…

Análogos de pelorusido.

(05/10/2016) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en los que: - X1 es CR1aR1b, X 2 es CR2aR2b, X3 es CR3aR3b, X4 es CR4aR4b, y en los que - R1a se selecciona de hidrógeno, hidroxilo, halógeno y un grupo seleccionado de -NR10R11, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, arilo de C6-10, arilo de C6-10alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6, cada grupo independientemente se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de hidroxilo, halógeno, alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6; - R2a se selecciona de hidrógeno, hidroxilo, halógeno y un grupo seleccionado de -NR10R11, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, arilo de C6-10, arilo de C6-10alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6, cada grupo independientemente…

Compuestos de profármacos macrocíclicos útiles como terapéuticos.

(17/08/2016) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula II:**Fórmula** en la que, R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilo, heteroalquilo, alquilheteroarilo, heterociclilo, heteroarilo, OR, NR2, SR, S(O)R, S(O)2R, -SO2N(R)2, -N(R)SO2R, -N(CO)R, -N(CO)NR2, -N(CO)OR, -O(CO)R, -(CO)R, -(CO)OR, -(CO)NR2, - O(CO)OR, -O(CO)NR2, o una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en **Fórmula** a condición de que al menos uno de R1, R2, R3 y R4 tenga una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en…

Lactonas macrocíclicas.

(04/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: EBEL, KLAUS, PELZER, RALF, DR., BRUNNER,BERNHARD, STOCK,CHRISTOPH.

Mezclas que contienen compuestos de la fórmula (I) o mezclas de compuestos de la fórmula (I) con compuestos de la fórmula (IIa) y/o con compuestos de la fórmula (IIb)**Fórmula** En las cuales n es igual a cero o es igual a uno y la línea punteada significa un enlace doble adicional en posición 11 o posición 12, en configuración cis o trans, y la fórmula (I) son mezclas de los isómeros de enlace doble de las fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) o (Id)**Fórmula** y la mezcla presenta un contenido de al menos 60% en peso del compuesto de la fórmula (Ia), es decir la lactona con un enlace doble con configuración trans en posición 11, respecto de la cantidad total de los compuestos de las fórmulas (I), (IIa) y (IIb) contenidos en la mezcla.

PDF original: ES-2586152_T3.pdf

Un metabolito similar a la bafilomicina a partir de una nueva especie de Micromonospora.

(24/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DUN,JACOBUS A. J, WOUTERS,WALTER B. L, JANICOT,MICHEL M. F, MOCEK,URSULA MARIA, LAAKSO,JODI ANN.

Un compuesto de la fórmula (I)>**Fórmula** un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2571778_T3.pdf

Un proceso de fabricación de zeranol.

(27/01/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BETHELL,JOHN RICHARD, REID,GARY ROBERT, AFFLECK,KRISTA MARIE, BREINING,TIBOR.

Un método de fabricación de zearalenol que comprende disolver la zearalenona en isopropanol; formar una solución en isopropanol de zearalenona; combinar la solución en isopropanol de zearalenona con isopropóxido de aluminio para formar una mezcla de reacción; y calentar la mezcla de reacción para reducir la zearalenona a zearalenol.

PDF original: ES-2563287_T3.pdf

Lactona macrocíclica ciclopropanada.

(27/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: NARULA, ANUBHAV P.S., ARRUDA,EDWARD MARK.

Un compuesto de fórmula; **Fórmula**.

PDF original: ES-2565928_T3.pdf

Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.

(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2555307_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de 11(12)-pentadecen-15-olidas y de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10,4,0]hexadecano.

(13/08/2014) Procedimiento para la obtención de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10.4.0]hexadecano (DDP-OOH) partiendo de 13- oxabiciclo[10.4.0]hexadec-1 -eno (DDP) y peróxido de hidrógeno en presencia de ácido acético y ácido sulfúrico, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de un 0,05 a un 5 % en moles de H2SO4, referido a DDP.

Macrólidos con actividad de supresión de la transcripción de VEGF.

(02/04/2014) Un compuesto representado por (a) la fórmula , una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato de ellos, en la que en la fórmula , R2, R10, R12, y R14 son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno o metilo; R3a, R3b, R5a, R5b, R6a, y R6b son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno, hidroxi, alquilo de C1-22, alcoxi de C1-22, ArCH2O- (en el que Ar representa arilo de C6-14 o heteroarilo de 5 miembros a 14 miembros que puede tener sustituyentes), aciloxi de C2-22, aciloxi de C3-22 insaturado, -OCORCO (en el que RCO representa (i) arilo de C6-14, (ii) heteroarilo…

Lactonas macrocíclicas como fragancias.

(25/07/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que n y m se seleccionan independientemente de 1, 2, 3 y 4, con la condición de que 3 £ n + m £ 6; y el dobleenlace entre C-4 y C-5 se encuentra en configuración (E) y el enlace entre C-(7+n) y C-(8+n) está en configuración (Z).

Un procedimiento de purificación de moxidectina por cristalización.

(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento: a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina, b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C; c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución; e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…

EPOTILONA D CRISTALINA.

(11/02/2010) Epotilona D cristalina

DERIVADOS DE EPOTILONA MODIFICADOS EN 12,13.

(01/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en el que G se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, W es O o NR16; X es O, S, CHR17 o H, R18; Y se selecciona del grupo constituido por O; H, H; H, OR22; OR23, OR23; NOR24; H, NOR25; H, NR26R27; NHNR28R29; H, NHNR30R31; y CHR32; donde OR23, OR23 puede ser un acetal cíclico; B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por H, OR33, OCOR34, OCONR35R36, NR37R38 y NR39CONR40R41; D se selecciona del grupo constituido por NR42R43 y heterociclo; M se selecciona del grupo constituido por S, C=O, S=O, SO2 y NR44; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan de H y alquilo inferior;…

PRODUCCION HETEROLOGA DE POLICETIDOS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: ASHLEY, GARY, ARSLANIAN, ROBERT, L., FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, KATZ, LEONARD, KHOSLA, CHAITAN, LAU, JANICE, LICARI, PETER, J., REGENTIN, RIKA, SANTI, DANIEL, TANG, LI.

Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.

DERIVADOS DE EPOTILONA.

(16/04/2006) Un compuesto de **fórmula** en la que Q se selecciona del grupo constituido por G se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclo, W es NR15; X es O u H, H; Y se selecciona del grupo constituido por O; H, OR16, OR17, OR17; NOR18; H, NHOR19; H, NR20R21; H, H; o CHR22; OR17, OR17 puede ser un cetal cíclico; Z1 y Z2 se seleccionan del grupo constituido por CH2 u O, en los que sólo uno de Z1 y Z2 puede ser un heteroátomo; B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por OR24, u OCOR25, u O2CNR26R27; cuando B1 es OH e Y es OH, H pueden formar un anillo cetal o acetal de seis miembros. D se selecciona del grupo constituido por NR28R29, NR30COR31 o un heterociclo saturado; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14,…

DERIVADOS CON ESQUELETO DE BOTCINOLIDA COMO HERBICIDAS DE CONTACTO, NATURALES Y BIODEGRADABLES.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: GONZALEZ COLLADO,ISIDRO, ALEU CASATEJADA,JOSEFINA, GALAN HERNANDEZ,ROSARIO.

Derivados con esqueleto de botcinolida como herbicidas de contacto, naturales y biodegradables. La presente invención comprende compuestos con la fórmula general I (Figura 1), caracterizados por presentar una estructura de lactona polihidroxilada de nueve miembros esterificada con una cadena de ácido 4-hidroxi oct-2-enoico o 4-hidroxi dec-2-enoico. Con esta estructura base, la invención comprende los compuestos denominados 2-epibotcinolida (Figura 2), 3-O-acetil-2- epibotcinolida (Figura 3), 4-O-metilbotcinolida (Figura 4), 3-O-acetil-5-O-metilbotcinolida (Figura 5) y homobotcinolida (Figura 6). Dichos compuestos son producidos por la cepa del hongo fitopatógeno Botrytis cinerea UCA 992 y pueden emplearse como herbicidas de contacto de bajo impacto ecológico.

DERIVADOS DE RADICICOL.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, INO, YOJI, AMISHIRO, NOBUYOSHI, MIYATA, MAYUMI, OGAWA, HARUMI, AKIYAMA, TADAKAZU, SOGA, SHIROH.

DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA TIROSINA KINASA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO, TERT BUTILDIFENILSILILO O TERT - BUTILDIMETILSILILO; R 3 REPRESENTA Y - R 5 DONDE Y REPRES ENTA ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R 5 REPRESENTA CONR 6 R 7 (DONDE R 6 REPRESENTA HIDROGENO, H IDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES; R 7 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUST ITUIDO, Y SIMILARES), CO 2 R 12 (DONDE R 12 REPRESENTA ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES), Y SIMILARES Y SIMILARES; X REPRESENTA HALOGENO O COMBINADO CON R 4 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; Y R 4 SE COMBINA CON X PARA REPRESENTAR UN ENLACE SENCILLO, O REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, Y SIMILARES.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS.

(16/03/2004) Compuestos de fórmula general (I) en la que R representa un grupo de fórmula general -COOR1, -CONR2R3 o -CONR4CONR4R5, en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo hidroxilo, amino, di(alquilo C1-4)-amino o o un grupoheterocíclico saturado, de 5 a 8 miembros, que contiene nitrógeno (que puede comprender además del átomo de nitrógeno incluso un átomo de oxígeno o uno o dos átomos de nitrógeno adicionales); o un grupo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, que contiene nitrógeno (que puede comprender además del átomo de nitrógeno incluso un átomo de oxígeno o uno o dos átomos de nitrógeno adicionales); o un grupo cicloalquilo C3-66; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, que opcionalmente puede estar sustituido con un átomo…

COMPUESTOS QUE INHIBEN EL EFECTO DEL PRIMER PASO.

(16/02/2004) Compuesto según las fórmulas I-IV:**fórmula** en el que, en cada una de las estructuras anteriores: R es, de forma independiente, H o un grupo (C1- C15)-alquilo opcionalmente sustituido; L es un grupo (C1-C15)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado, opcionalmente terminado en uno o ambos extremos con oxígeno, HAr es un grupo (C6-C24)-aromático o grupo (C6- C24)-heteroaromático opcionalmente sustituido, que opcionalmente contiene uno o varios átomos de anillo seleccionados del grupo compuesto por N, O, S y P, y E es -OH, -COOH, -COOR, donde R es como se define más arriba, o un grupo (C1-C8)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado opcionalmente interrumpido…

DERIVADOS DE 6-O-ALQUILO DE ERITRONOLIDA B.

(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RILEY, DAVID A., MONTGOMERY, STEPHEN, H., LIU, JIH-HUA, GRACEY, HOWARD, E.

La presente invención se refiere a derivados de eritromicina. Más en particular, la presente invención se refiere a derivados 6-O-alquilo de eritronolida B y a procesos para la preparación de derivados 6-O- alquilo de eritronolida B.

MODIFICACION SINTETICA DE COMPUESTOS DE ESPINOSINA.

(16/01/2003). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: GIFFORD, JAMES, MICHAEL, WORDEN, THOMAS, V., DEAMICIS, CARL, VINCENT, ANZEVENO, PETER, BIAGIO, MARTYNOW, JACEK, G., MCLAREN, KEVIN, L., GREEN, FREDERICK, RICHARD, III, SPARKS, THOMAS, C., KIRST, HERBERT, A., CREEMER, LAWRENCE, CAMILLO, SCHOONOVER, JOE, RAYMOND, JR., HATTON, CHRISTOPHER, J., HEGDE, VIDYADHAR, B., CROUSE, GARY, D., THOREEN, BRIAN, R., RICKS, MICHAEL, J.

LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PREPARAN DIRECTA O INDIRECTAMENTE MEDIANTE LA MODIFICACION DE LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS DE FORMA NATURAL POR SACCHAROPOLYSPORA SPINOSA. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN ACTIVIDAD CONTRA LOS INSECTOS Y LOS ACAROS. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN MEDIANTE LA MODIFICACION DEL AZUCAR RAMNOSA, LA MODIFICACION DEL AZUCAR FOROSAMINA, O COMENZANDO A PARTIR DE LA PSEUDOAGLICONA Y DESPUES REALIZAR UNA SUSTITUCION CON UN DERIVADO QUE NO ES UN AZUCAR O UN AZUCAR DIFERENTE, UNA MODIFICACION DE LA PARTE DE LACTONA MACROCICLICA DE 12 ESLABONES Y 5,6,5 TRICICLICA DE LOS COMPUESTOS QUE SE PRODUCEN DE FORMA NATURAL, O DE LA PSEUDOAGLICONA DE LOS COMPUESTOS NATURALES.

MACROCICLOS.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: FRATER, GEORG, DR., MUELLER, URS, HELMLINGER, DANIEL.

LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE PERFUMES CON UN CONTENIDO EN MACROCICLOS, ES DECIR EN COMPUESTOS DE 15 A 17 MIEMBROS DE FORMULAEN DONDE LA LINEA A TRAZOS SIGNIFICA ENLACE ADITIVO FACULTATIVO, Y X E Y SIGNIFICAN METILENO O POLIMETILENO DE C 2-12 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OTRO GRUPO METILO, EN DONDE A ES HIDROGENO O METILO EN EL CASO DE COMPUESTOS INSATURADOS Y METILO EN EL CASO DE COMPUESTOS SATURADOS, ENCONTRANDOSE LOS COMPUESTOS INSATURADOS, SI A ES IGUAL A H POR ENCIMA DEL 80 % EN LA FORMA CIS, Y SI A ES IGUAL A CH 3 POR ENCIMA DEL 50 % EN LA FORMA CIS, CON EXCEPCION DEL LA Z - OXACICLOPENTADEC - 6 - EN - ONA (CICLO DE 15 MIEMBROS), Z - OXACICLOHEPTADEC - 8 - EN - 2 - ONA (CICLO DE 17 MIEMBROS), Z - OXACICLOHEPTADEC - 11 - EN - 2 - ONA (CICLO DE 17 MIEMBROS); UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I COMO PERFUMES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES O LACTONAS MACROCICLICOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOHLER, GUNTHER, DR., CHLENCH, JURGEN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES O LACTONAS MACROCICLICAS, LAS CUALES DE PUEDEN OBTENER DE MANERA VENTAJOSA EN UNA REACCION EN DOS ETAPAS MEDIANTE OLIGOMERIZACION LINEAL DE MONOMEROS CON UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO CORRESPONDIENTE AL MACROCICLO, Y UNA DESOLIGOMERIZACION CICLICA, CARACTERIZADO PORQUE AMBAS ETAPAS SE REALIZAN EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO COMPLEJO DE HIERRO TRIVALENTE.

PREPARACION DE CIS-ISOAMBRETOLIDAS Y SU UTILIZACION COMO PERFUME.

(16/04/2002). Solicitante/s: V. MANE FILS S.A. Inventor/es: PONGE, JEAN-LOUIS, MANE, MAURICE.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE {OM} QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE CIS OXACICLOHEPTADEC TADEC UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE LOS PRODUCTOS I PARA LA UTILIZACION DE LOS PRODUCTOS I AROMA DE AMBAR O DE MUSK A UNA COMPOSICION DE FRAGANCIA. FINALMENTE, SE DESCUBREN COMPOSICIONES DE FRAGANCIA QUE INCLUYEN LOS PRODUCTOS I CTOS DE PERFUME, AGUAS DE COLONIA, PREPARACIONES COSMETICAS, JABONES, DETERGENTES Y PRODUCTOS FUNCIONALES, CADA UNO DE LOS CUALES CONTIENE ASIMISMO AL MENOS UNO DE LOS PRODUCTOS I.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CALIXARENOS.

(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FILLGER S.A. Inventor/es: LAMARTINE, ROGER, CHOQUARD, PHILIPPE, MARCILLAC, ARNOLD, DUMAZET, ISABELLE, VOCANSON, FRANCIS, DUCHAMP, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN DOS FASES PARA LA PREPARACION Y FABRICACION INDUSTRIAL DE CALIXARENOS. EN LA PRIMERA FASE, SE PREPARAN OLIGOMEROS FENOLICOS LINEALES EN UN MEDIO BASICO, A PARTIR DE UN FENOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y DE UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO. A CONTINUACION, SE NEUTRALIZA O ACIDIFICA LA MEZCLA DE REACCION Y SE EFECTUA LA CICLACION DE LOS OLIGOMEROS A ELEVADAS TEMPERATURAS EN EL MISMO MEDIO DE REACCION QUE SE HACE ANHIDRO Y SE COMPLETA OPCIONALMENTE CON LIQUIDOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION. ADEMAS, SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN NUEVOS COMPUESTOS CALIXARENOS, ASI COMO UNA INSTALACION PARA LLEVAR A CABO EL PROCESO EN LABORATORIO O A ESCALA INDUSTRIAL.

DERIVADOS DE RADICICOL.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, TAKAHASHI, ISAMI, SAITOH, YUTAKA, GOMI, KATSUSHIGE, MIZUKAMI, TAMIO, AGATSUMA, TSUTOMU, YAMASHITA, YOSHINORI, AKASAKA, KAZUHITO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O TERT BUTILDIMETILSILILO; CUANDO X REPRESENTA HALOGENO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O R SUP,4} O N (DONDE R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO); Y R SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O SIMILARES; Y CUANDO X Y R SUP,3} SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; Y REPRESENTA R SUP,4B} O N (DONDE R SUP,4B} POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R SUP,4}. LOS DERIVADOS DE RADICICOL DE LA PRESENTE INVENCION DEMUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSIN KINASA Y ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO EFECTOS ANTITUMORALES, ANTIMICROBIANOS O INMUNOSUPRESORES.

BREFELDINA A Y ANALOGOS PARA LA TRANSMISION SINAPTICA MEJORADA.

(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SUMIKAWA, KATUMI, ITO, KEN-ICHI, MCGAUGH, JAMES, L.

LA BREFELDINA A Y SUS ANALOGOS Y DERIVADOS, ADMINISTRADOS PERIFERICAMENTE, SE UTILIZAN PARA ESTIMULAR EL POTENCIAL DE APRENDIZAJE E INVERTIR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, MEDIANTE POTENCIACION INDUCIDA A LARGO PLAZO EN LOS TEJIDOS DEL HIPOCAMPO.

DERIVADOS DEL ZEARALANOL CON ACTIVIDAD ANABOLICA.

(16/07/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: JACOBS, MARTIN J,.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PARA LA ADMINISTRACION A ANIMALES COMO AGENTES ANABOLICOS PARA AUMENTAR LA TASA DE CRECIMIENTO QUE TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R1 ES H, O UN BAJO ALQUILO; R2 ES H O UN ALQUILO; R3 ES CETO, HIDROXICETOAL O UN ESTER; Y R4 ES H, NAJO ALQUILO, AMINO O HIDROXILO. TALES COMPUESTOS SON RELATIVAMENTE NO HORMONALES Y POSEEN PEQUEÑA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFFICOL Y SU HIDROXI DERIVADO.

(01/03/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

UN PROCEDIMENTO PARA LA PREPARACION DE DIFFICOL Y SU HIDROXIDERIVADO. EL DERIVADO (I), DONDE R1 ES H U OH, SE PREPARA POR TRATAMIENTO DE LA DIFFICIDINA U OXIDIFFICINA CON FOSFATASA ALCALINA, COMO LA PROVENIENTE DE LA MUCOSA INTESTINAS DEL TERNERO, EN EL SENO DE UNA DISOLUCION CON METANOL Y GLICINATO SODICO, A PH DE 7 A 9,5 Y TEMPERATURA AMBIENTE, CON AGITACION (OPCIONALMENTE EN ATMOSFERA DE N2). AL CABO DE 2,5 HORAS SE AGREGACLNA Y SE EXTRAE DOS VECES CON ACETATO DE ETILO; SE OBTIENE ASI DIFFICOL U OXIDIFFICOL.

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