CIP-2021 : C07D 313/06 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 313/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 313/06 · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto bicíclico y uso del mismo para fines médicos.
(24/02/2016) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula*+
en la que R1 representa COOH, COOR2, CH2OH o CONR3R4, R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi, ONO2 o un grupo alcoxi C1-4, R3 y R4 representan cada uno independientemente un atomo de hidrogeno, o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con ONO2, R5 representa un atomo de halogeno, un grupo hidroxi o un grupo alcoxi C1-4, Z representa -(CH2)m-, -(CH2)n- CH≥CH-, -(CH2)p-A-CH2- o anillo 1, A representa un atomo de oxigeno, o un atomo de azufre, W representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo…
Compuesto bicíclico y uso del mismo para fines médicos.
(25/06/2014) 3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-Difluorofenoxi)-3-hidroxi-1-buten-14]-7-hidroxioctahidro-2Hciclopenta[ b]oxepin-3-il}butanoato de 2-propanilo o un solvato del mismo.
Un procedimiento de purificación de moxidectina por cristalización.
(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento:
a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina,
b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C;
c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente
d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución;
e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…
COMPOSICION DE AZADIRACTINA, EXTRACTOS DE AZADIRACTINA INDICA, COMPOSICIONES Y SUS USOS COMO INSECTICIDAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: BADHEY, MOHAN R. FORTUNE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: MOORTY, SISTLA, RAMCHANDRA, KUMAR, ANNAM, DILIP.
Procedimiento para purificar una composición que contiene azadiractina sin goma y que comprende las etapas de: (a) triturar las pepitas de margosa para formar partículas; (b) remojar las citadas partículas en un alcohol alifático monohidroxilado; (c) separar dichas partículas y reducir el volu- men del citado alcohol alifático monohidroxi- lado por evaporación; (d) mezclar un hidrocarburo alifático halogenado líquido al citado volumen reducido del alco- hol para formar una mezcla de dos fases; (e) separar la citada fase del hidrocarburo ali- fático halogenado y la fase inferior que con- tiene el material insoluble y secar para obtener un residuo; (f) suspender el citado residuo en un hidrocar- buro alifático líquido; (g) eliminar del mismo los precipitados que con- tienen la azadiractina y (h) secar para obtener la composición que contie- ne la azadiractina.
AMIDAS POLICICLICAS PSICOTROPAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, GOLOBISH, THOMAS DAVID.
LAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE X, R, R1 Y R2 REPRESENTAN SUSTANCIAS CUYA FORMULA SE DESCRIBE SON AGENTES ANTOPSICOTICOS Y ANSIOLITICOS CON MUY PEQUEÑOS EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS JAULA.
(16/06/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados triciclicos jaula de fórmula: **(Fórmula-01)** donde A1 es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-C5 unido a la posición 2 - ó 3-, A2 es un grupo alquileno -- C1-C4, A3 es un enlace sencillo ó un grupo alquileno C1-C3, B es un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo aciloxi C2-C5, un grupo halógeno, un grupo carbamoilo de fórmula: **(Fórmula-02)** (donde R1 y R2 son, indistintamente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo alquenilo C3-C5 o, tomados en conjunto, con el átomo de nitrógeno adyacente pueden forzar un grupo heterocíclico), o un grupo amino de fórmula **(Fórmula-03)** (donde R3 es un átomo…