Uso de la Yessotoxina y sus derivados para el tratamiento de gliomas.
(27/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BOTANA LOPEZ,LUIS M, RUBIOLO,Juan Andrés.
Uso de la Yessotoxina y sus derivados para el tratamiento de gliomas.
La presente invención se refiere al uso de la yessotoxina y sus derivados para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de gliomas y mas preferiblemente gliomas u otras enfermedades tumorales en los que se presenta resistencia a apoptosis.
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USO DE LA YESSOTOXINA Y SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES METABÓLICAS.
(12/11/2012) Uso de la Yessotoxina y sus derivados para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades metabólicas.
La presente invención se refiere al uso de la yessotoxina y sus derivados para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades metabólicas y más preferiblemente del síndrome metabólico o la diabetes mellitus tipo 2, entre otras.
USO DE LA YESSOTOXINA Y SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES METABÓLICAS.
(18/10/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BOTANA LOPEZ,LUIS MIGUEL, RUBIOLO,Juan Andrés, ÓPEZ ALONSO,Henar.
La presente invención se refiere al uso de la yessotoxina y sus derivados para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades metabólicas y más preferiblemente del síndrome metabólico o la diabetes mellitus tipo 2, entre otras.
USO DE LA YESOTOXINA. ANÁLOGOS Y DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS RELACIONADAS CON TAU Y BETA-AMILOIDE.
(21/03/2012) Uso de la yesotoxina, análogos y derivados para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades neurodegenerativas relacionadas con tau y {be}-amiloide.
La presente invención se encuentra dentro del campo de la biomedicina y de la química farmaceútica. Específicamente, se refiere al uso la yesotoxina, sus derivados y análogos para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas relacionados con niveles anormales de proteínas tau y {be}-amiloide, como por ejemplo la enfermedad de Alzheimer.
Compuesto bicíclico, su preparación y su uso.
(20/03/2012) (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-(4-{[(1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1- benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma, para el uso en el tratamiento y la profilaxis de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en enfermedades autoinmunitarias, enfermedades diabéticas, dolor crónico, enfermedades inflamatorias, enfermedades arterioescleróticas, artritis reumatoide crónica, y reestenosis.
COMPUESTO BICICLICO, PRODUCCION Y SU USO.
(19/05/2010) (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-[4-{[1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil]-1,2,3,4-tetrahidro-1-benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/05/2002) ALCALOIDES POLICICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES H, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O ARILO C 6-12 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON GRUPOS POLARES; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 , -C(NH)NH 2 -, UN GRUPO CARGADO POSITIVAMENTE O UN RADICAL ARALQUILO C 7-13 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON NH 2 , OH, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O UN ATOMO HALOGENO; O R 2 Y R S UB,3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 6 ELEMENTOS QUE OPCIONALMENTE INCORPORA UN HETEROATOMO; R 4 ES H, UN RADICAL ALQUI LO C 1-6 , OR 6 , SR 6 O N(R 6 ) 2 , DONDE CADA R 6 ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN RADICAL ALQUILO C SUB,1-3 O UN ATOMO HALOGENO; X ES O, S, SO, SO 2 , NR 5 O C-(R 5 ) 2 , DONDE CADA R 5 ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O UN RADICAL ARALQUILO C 7-13 INTERRUMPIDO OPCIONALMENTE CON UNO O MAS HETEROATOMOS; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS JAULA.
(16/06/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados triciclicos jaula de fórmula: **(Fórmula-01)** donde A1 es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-C5 unido a la posición 2 - ó 3-, A2 es un grupo alquileno -- C1-C4, A3 es un enlace sencillo ó un grupo alquileno C1-C3, B es un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo aciloxi C2-C5, un grupo halógeno, un grupo carbamoilo de fórmula: **(Fórmula-02)** (donde R1 y R2 son, indistintamente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo alquenilo C3-C5 o, tomados en conjunto, con el átomo de nitrógeno adyacente pueden forzar un grupo heterocíclico), o un grupo amino de fórmula **(Fórmula-03)** (donde R3 es un átomo…
