11 inventos, patentes y modelos de CROUSE, GARY, D.

Moléculas que tienen ciertas utilidades plaguicidas, e intermedios, composiciones, y procedimientos relacionados con las mismas.

(18/09/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** en donde: (A) R1, R 2, R3, R4, R5, R6, R7, R9,y R10 son, cada uno independientemente, H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo(C1-C4), alquenilo(C2-C4), haloalquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), o cicloalquilo(C3- C6), en donde cada alquilo, alquenilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y cicloalquilo, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, en donde cada sustituyente es independientemente H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo(C1-C4), alquenilo(C2-C4), haloalquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1- C4), o cicloalquilo(C3-C6); (B) R8 es H; (C) L es un conector que es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o haloalquilo C1-C4, en donde cada alquilo, alquenilo y haloalquilo, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, en donde cada sustituyente…

Derivados de triazoles que tienen utilidad plaguicida, e intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con ellos.

(12/06/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** donde: (A) R1, R2, R3, R4, 5 R5, R6, R7, R9 y R10 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4) y cicloalquilo (C3-C6), donde cada alquilo, alquenilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1- C4), alquenilo (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4) y cicloalquilo (C3-C6); (B) R8 es H; (C) L se selecciona del grupo que consiste en un enlace que conecta…

Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2; (B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…

Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2; (B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4),…

Moléculas que tienen utilidad pesticida y compuestos intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con los mismos.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (B) R2…

Composiciones pesticidas y procedimientos relacionados con las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/04/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Clasificación: A01N43/653, A01N43/78, A01N47/36, C07D249/10.

Una composición que comprende una molécula que es una de las siguientes moléculas:**Tabla**.

PDF original: ES-2729947_T3.pdf

Técnicas de detección, monitorización y control de ácaros.

(28/02/2019) Un dispositivo enchufable que comprende: una carcasa que incluye una pared exterior y una cubierta exterior que forma una cámara de refugio de insectos y una cámara atrayente, y una pared divisoria que separa la cámara de refugio de insectos y la cámara atrayente, donde la cámara de refugio de insectos tiene una abertura que se extiende a través de la pared exterior que permite a los insectos entrar en la cámara de refugio de insectos, y donde la pared divisoria incluye una abertura inaccesible para la plaga que conecta la cámara atrayente a la cámara de refugio de insectos; un dispositivo eléctrico posicionado en la cámara atrayente para atraer los insectos; y un miembro de enchufe acoplado eléctricamente al dispositivo eléctrico, donde el enchufe está estructurado para acoplarse a una…

Composiciones plaguicidas y procedimientos asociados.

(31/01/2018) Una composición plaguicida que comprende una molécula de acuerdo a la Fórmula una, dos, tres o cuatro **(Ver fórmula)** donde: (a) Ar1 es (cada uno independientemente) furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o furanilio sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, o tienilo sustituido, donde dicho furanilio sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, F, CI, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6,…

Composiciones pesticidas y procedimientos relacionados con las mismas.

(29/11/2017) Una molécula según las Fórmulas Uno, Dos, o Tres en donde (a) Ar1 es furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, o tienilo sustituido, en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), halocicloalquilo(C3-C6), cicloalcoxilo(C3-C6), halocicloalcoxilo(C3-C6), alcoxilo(C1-C6), haloalcoxilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6),…

Derivados sintéticos de 21-butenilo y espinosinas relacionadas.

(19/04/2017) Un compuesto de fórmulas (1A) o (2A) **(Ver fórmula)** donde R3 es un grupo que tiene una de las siguientes fórmulas (3a) a (3v) **(Ver fórmula)** R4 es H, OH, OR15, or ≥O; R5 es H o CH3; R6 y R7 son H o se combinan para formar un doble enlace o se combinan para formar un grupo epóxido; R8 es trans-1- butenilo, 1,3-butadienilo, n-butilo, 3-hidroxi-1-butenilo, n-propilo, 1-propenilo, 1,2-epoxi-1-butilo, 3-oxo-1-butenilo, CH3CH(OCH3)CH≥CH-, CH3CH(OR15)CH≥CH-, CH3CH≥CHCH(CH2CO2Me)-, o CH3CH≥CH-CH(CH2CON(Me2))- R9 es H o un grupo que tiene una de las fórmulas siguientes (9a) a (9p): **(Ver fórmula)** R15 es alquilo C2-C6, alquilo C3-C6 ramificado, cicloalquilo C3-C7, alcoxi-C1-C6-alquilo…

MODIFICACION SINTETICA DE COMPUESTOS DE ESPINOSINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2003). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Clasificación: C07H17/08, C07D313/00, C07D407/12, A01N43/22.

LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PREPARAN DIRECTA O INDIRECTAMENTE MEDIANTE LA MODIFICACION DE LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS DE FORMA NATURAL POR SACCHAROPOLYSPORA SPINOSA. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN ACTIVIDAD CONTRA LOS INSECTOS Y LOS ACAROS. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN MEDIANTE LA MODIFICACION DEL AZUCAR RAMNOSA, LA MODIFICACION DEL AZUCAR FOROSAMINA, O COMENZANDO A PARTIR DE LA PSEUDOAGLICONA Y DESPUES REALIZAR UNA SUSTITUCION CON UN DERIVADO QUE NO ES UN AZUCAR O UN AZUCAR DIFERENTE, UNA MODIFICACION DE LA PARTE DE LACTONA MACROCICLICA DE 12 ESLABONES Y 5,6,5 TRICICLICA DE LOS COMPUESTOS QUE SE PRODUCEN DE FORMA NATURAL, O DE LA PSEUDOAGLICONA DE LOS COMPUESTOS NATURALES.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .