CIP-2021 : C07D 209/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros,
condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 209/02 · condensado con un ciclo carbocíclico.
C07D 209/04 · · Indoles; Indoles hidrogenados.
C07D 209/06 · · · Preparación de indol a partir de alquitrán.
C07D 209/08 · · · con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.
C07D 209/10 · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
C07D 209/12 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
C07D 209/14 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno, que no forman parte de un radical nitro.
C07D 209/16 · · · · · Triptaminas.
C07D 209/18 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 209/20 · · · · · sustituidos adicionalmente por átomos de nitrógeno, p. ej. triptofano.
C07D 209/22 · · · · · con un radical aralquilo unido al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 209/24 · · · · · con un radical alquilo o cicloalquilo unido al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 209/26 · · · · · con un radical acilo unido al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 209/28 · · · · · · Acido (cloro-4 benzoilo)-1 metil-2 indolil-3 acético, sustituido en posición 5 por un átomo de oxígeno o nitrógeno; Sus ésteres.
C07D 209/30 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
C07D 209/32 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 209/34 · · · · · en posición 2.
C07D 209/36 · · · · · en posición 3, p. ej. adenocromo.
C07D 209/38 · · · · · en posición 2 y 3, p. ej. isatina.
C07D 209/40 · · · · Atomos de nitrógeno, que no forman parte de un radical nitro, p. ej. semicarbazona de isatin.
C07D 209/42 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 209/43 · · · con un radical —OCH 2 CH(OH)CH 2 NH 2 que pueden contener otros sustituyentes, unido en posición 4, 5, 6 ó 7.
C07D 209/44 · · Isoindoles; Isoindoles hidrogenados.
C07D 209/46 · · · con un átomo de oxígeno en posición 1.
C07D 209/48 · · · con átomos de oxígeno en posición 1 y 3, p. ej. ftalimida.
C07D 209/49 · · · · que tienen además en la molécula un radical acilo que contiene un ciclo de tres miembros saturado, p. ej. ésteres del ácido crisantemocarboxílico.
C07D 209/50 · · · con átomos de nitrógeno en posiciones 1 y 3.
C07D 209/52 · · condensados con un ciclo diferente del de seis miembros.
C07D 209/54 · · espirocondensados.
C07D 209/56 · Sistemas cíclicos que contienen tres o más ciclos.
C07D 209/58 · · [b]- o [c]-condensados.
C07D 209/60 · · · Nafto [b] pirroles; Nafto [b] pirroles hidrogenados.
C07D 209/62 · · · Nafto [c] pirroles; Nafto [c] pirroles hidrogenados.
C07D 209/64 · · · · con un átomo de oxígeno en posición 1.
C07D 209/66 · · · · con átomos de oxígeno en posiciones 1 y 3.
C07D 209/68 · · · · con átomos de oxígeno y nitrógeno en posiciones 1 y 3.
C07D 209/70 · · · que contienen ciclos carbocíclicos diferentes a los de seis miembros.
C07D 209/72 · · · Endo-alquileno-4,7 iso-indoles.
C07D 209/74 · · · · con un átomo de oxígeno en posición 1.
C07D 209/76 · · · · con átomos de oxígeno en posiciones 1 y 3.
C07D 209/78 · · · · con átomos de oxígeno y nitrógeno en posiciones 1 y 3.
C07D 209/80 · · [b, c]- o [b, d]- condensados.
C07D 209/82 · · · Carbazoles; Carbazoles hidrogenados.
C07D 209/84 · · · · Separación, p. ej. a partir de alquitrán; Purificación.
C07D 209/86 · · · · con sólo átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos directamente unidos a los átomos de carbono del sistema cíclico.
C07D 209/88 · · · · con heteroátomos o átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del sistema cíclico.
C07D 209/90 · · · Benzo [c, d] indoles; Benzo [c, d] indoles hidrogenados.
C07D 209/92 · · · · Naftoestirilos.
C07D 209/94 · · · que contienen carbociclos distintos a los ciclos de seis miembros.
C07D 209/96 · · Sistemas cíclicos espirocondensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Pirrolina-carboxi-lisina generada biosintéticamente y modificaciones de proteínas específicas de sitio mediante derivatización química de restos de pirrolina-carboxi-lisina y pirrolisina.
(16/04/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II):
donde:
R1 es H o un grupo de modificación del amino terminal;
R2 es OH o un grupo de modificación del carboxi terminal; n es un número entero de 1 a 5000; cada BB se selecciona de forma independiente entre un resto de aminoácido, un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (A-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (B-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (C-1) un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (D-1), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (E-1), un resto…
Azaindoles útiles como inhibidores de las proteínas quinasas.
(12/03/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que:
El anillo A es un anillo de cinco miembros opcionalmente sustituido seleccionado de:**Fórmula**
o **Fórmula**
x es 0, 1, o 2;
cada aparición de R1 es halógeno, CN, NO2 o UmR;
R2 se selecciona de forma independiente de Tn-R'
R3 es de forma independiente halógeno -CN, NO2 o VpR';
R4 es VpR', en donde p es 0 y R' es un anillo monocíclico completamente insaturado de seis miembros con 0 - 1 átomos de nitrógeno;
R5 es de forma independiente halógeno -CN, NO2 o VpR';
cada aparición de T, U o V es, de forma independiente, una cadena de alquilideno C1-6, en donde la cadena de alquilideno C1-6 está opcionalmente sustituida con un grupo alifático C1-6 u -OH, y hasta dos unidades de metileno…
(20/11/2013) Compuesto de fórmula (XXV)
en la que
R14 es hidrógeno o alquilo C1-4; y
R15 es hidrógeno o alquilo C1-4;
o un N-óxido o sal farmacéuticamente aceptables del mismo.
Derivados de 2,4 (4,6)-pirimidina.
(23/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I).**Fórmula**
las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamenteisoméricas del mismo, en la que:
Z1 y Z2 representan cada uno independientemente NR22 ;
Y representa -alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquinilo C3-9-, -alquil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino,mono- o di(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido, o alquil C1-4-oxicarbonilamino-, -alquenil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- odi(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido,…
N-Arilsulfonil-3-aminoalcoxiindoles.
(11/10/2013) Un compuesto de fórmula general (I),
sus estereoisómeros, sus radioisótopos, sus formas geométricas, sus N-óxidos, sus polimorfos, sus salesfarmacéuticamente aceptables, sus solvatos farmacéuticamente aceptables, cualquier combinación adecuada de losanteriores,
en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, y R9, pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representaindependientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-C3) o alcoxi (C1-C3); R10 representa hidrógeno,halógeno, hidroxilo, alquilo (C1-C3) o fenilo; R11, R12 R13 y R14 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representaindependientemente hidrógeno o alquilo (C1-C3);
"n" es un número entero…
Derivados de N-(pirrolo[2,3-d]pirimidin-3-ilacetil)-glutámico.
(11/06/2013) LOS DERIVADOS DE ACIDO N-(ACIL)GLUTAMICO EN LOS QUE EL GRUPO ACIDO SE SUSTITUYE CON UN GRUPO 4-HIDROXIPIRROLO[2, 3-D]-PIRIMIDIN-3-IL SON AGENTES ANTINEOPLASTICOS. UNA TIPICA PERSONIFICACION ES ACIDO N-[ 4-(2-{ 4-HIDROXI-6-AMINOPIRROLO[ 2, 3-D]PIRIMIDIN-3-IL}-ETIL) BENZOILO]-L-GLUTAMICO.
Manufactura, composiciones y usos del modulador del factor de coagulación Vlla.
(17/05/2013) Una composición en una forma adecuada para administración subcutánea a un mamífero que comprende uncompuesto de la Fórmula I o una sal del mismo disuelto en agua: **Fórmula**
comprendiendo la solución adicionalmente hidróxido de sodio y trometamina, en donde la composición tiene un pHentre 8.0 y 9.5.
Derivados de indolilmaleimida como inhibidores del tratamiento de rechazo del injerto o enfermedades autoinmunes.
(30/04/2013) Un compuesto de fórmula I
en donde
Ra es H; alquilo C1-4; o alquilo C1-5 4 sustituido por OH, NH2, NHalquilo C1-4 o N(alquilo C1-4)2;
uno de Rb, Rc, Rd y Re es halógeno; alcoxi C1-4; alquilo C1-4; CF3 o CN y los otros tres sustituyentes son cada uno H;o Rb, Rc, Rd y Re son todos H; y
R es un radical de fórmula (a),
en donde
R1 es -(CH2)n-NR3R4,
cada uno de R3 y R4, independientemente, es H o alquilo C1-4; o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno alcual se unen un residuo heterocíclico, en donde dicho residuo heterocíclico es un anillo heterocíclico saturado,insaturado o aromático de cinco o seis miembros que comprende de 1 o 2 heteroátomos;
n es 0, 1 o…
Inhibidores de la fosfolipasa A2 citosólica.
(19/04/2013) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
n1 es 1;
n2 es un número entero de 0 a 4;
n3 es un número entero de 0 a 3;
n4 es un número entero de 0 a 2;
X1 está seleccionado de un enlace químico o -S-;
R1 está seleccionado de grupos alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 fluorado, cicloalquilo C3-C6, fenilo, piridinilo, tienilo,morfolinilo, pirazolilo, piperidinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, benzo [1,2,5] oxadiazol, 2-oxa-5-azabiciclo [2.2.1]heptano, cada uno opcionalmente sustituido por de 1 a 3, de preferencia 1 a 2, sustituyentes seleccionadosindependientemente de H, halógeno, -CN, -CHO, -CF3, OCF3, -OH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -NH2, -N(alquilo C1-C6)2, -NH(alquilo C1-C6), -NC(O)-(alquilo C1-C6), -NO2, -SO2(alquilo C1-C3), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-C3), -SO2N(alquilo C1-C3)2,…
(04/04/2012) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad inhibitoria de quinasa selectiva eficaz de un compuesto de fórmula general (I) :
en la que:
R1 representa indolilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de acilo, alquilenodioxi, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, arilo, ciano, halógeno, hidroxi, heteroarilo, heterocicloalquilo, nitro, R4, -C (=O) -NY1Y2, C (=O) -OR5, -NY1Y2, -N (R6) -C (=O) -R7, -N (R6) -C (=O) -NY3Y4, -N (R6) -C (=O) -OR7, -N (R6) -SO2-R7, -N (R6) -SO2-NY3Y4, SO2-NY1Y2 y -Z2R4;
R4 representa alquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de arilo,…
DERIVADOS HALOGENADOS DE 4H, 5H-TIENO (3-2-B: 4,5) PIRIRROLLES Y PROCEDIMIENTO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Inventor/es: BORRELL BILBAO,JOSE IGNACIO, NONELL MARRUGAT,SANTIAGO, TEIXIDO CLOSA,JORDI, ARAD HADAR,OFIR, MORROS CAMPS,JORDI.
Derivados Halogenados de 4H,5H-tieno[3, 2-b:4,5-b'']dipirroles y procedimiento y utilizaciones correspondientes.#La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 2,7-dihalo-4H,5H-tieno[3,2-b:4,5-b'']dipirroles de fórmula general , donde R puede ser alquilo (C1-5), bencilo o bencilo sustituido; G puede ser hidrógeno o trimetilsililetoximetil (SEM) y X puede ser cloro, bromo o iodo. Se describe el uso de los compuestos como antecedentes de 2,2''-dipirroles 4,4''-diaril sustituidos y precursores de porficenos sustituidos en las posiciones 2,7,12,17 por grupos alquenilo, arilo o heteroarilo.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR 5HT2C T SUS USOS.
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable: en la que: Q es fenilo o un grupo heteroaromático de 6 miembros, que contiene al menos un átomo de nitrógeno; A es -(CH2-CH2)-, -(CH=CH)-, -(CH2)3-, -C(CH3)2-, -(CH=CH-CH2)-, o un grupo -(CHR3)-en el que R3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquiloxi C3-7, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalcoxi C1-6 o alquiltio C1-6; B es O, S o NR11, en el que R11 es hidrógeno o alquilo C1-6 o alcanoilo C1-6 que pueden estar sustituidos con uno o más alcoxi C1-6; R1 es halógeno, ciano, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquiloxi C3-7, alcoxi C1-6, alquiltio…
DERIVADOS DE TRI- Y TETRA-AZA-ACENAFTILENO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CRF.
(01/06/2007) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: A es un enlace; X es nitrógeno o CR3; Y es -C(R8)=; R1 es fenilo en el que al menos un átomo de hidrógeno está reemplazado con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: halógeno, ciano, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 10 átomos de carbono unido mediante un puente de oxígeno, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene…
(01/05/2007) Un compuesto que tiene una **fórmula**, en el que R0, independientemente, se selecciona del gru- po que consiste en halo, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, ci- cloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-8, cicloalquil(C3-8)-Q, C(=O)Ra, OC(=O)Ra, C(=O)ORa, alquilen(C1-4)-NRaRb , alquilen(C1- 4)-Het, alquilen(C1-4)-C(=O)ORa , C(=O)NRaSO2Rc, C(=O)- alquilen(C1-4)-Het, (C=O)NRaRb, C(=O)NRaRc, C(=O)NRa-alquilen(C1- 4)-ORb, C(=O)NRa-alquilen(C1-4)-Het , ORa, O-alquilen(C1-4)- C(=O)ORa, O-alquilen(C1-4)-NRaRb , O-alquilen(C1-4)-Het , O- alquilen(C1-4)-ORa, O-alquilen(C1-4)-NRaC(=O)ORb , NRaRb, NRa- alquilen(C1-4)-NRaRb , NRaC(=O)Rb, NRaC(=O)NRaRb, N(SO2-alquil(C1- 4))2, NRa(SO2-alquil(C1-4)) , nitro, trifluorometilo, trifluoro- metoxi, ciano, SO2NRaRb, SO2Ra, SORa, SRa y OSO2CF3; R1 se selecciona del grupo que consiste…
DERIVADOS DE DIHIDROPIRROLO-1,2-AIINDOL Y TETRAHIDROPIRIDO -1,2-AIINDOL COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE PROSTAGLANDINA D2.
(01/05/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula** y sales e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R1, R2 y R3 son cada uno seleccionados independientemente entre hidrógeno y Rg; R4 se selecciona entre H, CN, alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis halógeno, ORa y S(O)n(alquilo(C16)); R5 se selecciona entre H y alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis halógenos; o R4 y R5 representan juntos un oxo; o R4 y R5 tomados juntos forman un anillo de 3 o 4 miembros que contiene 0 ó 1 heteroátomo seleccionado entre NRf, S y O opcionalmente sustituido por uno o dos grupos seleccionados entre F, CF3 y CH3; R6 se selecciona entre H y alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis grupos seleccionados…
PROFARMACOS DE BASE DE MANNICH DE DERIVADOS DE 3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINONA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE PROTEINA-QUINASAS.
(01/04/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que: R3, R5 y R6 se elige con independencia entre sí entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C10, trihaloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo C6-C12, un heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos del anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; un grupo heteroalicíclico de 4 a 9 eslabones que tiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y -S(O)n, en el que n es un número de 0 a 2; hidroxi, alcoxi C1-C10, O- arilo C6-C12, un O-heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos de anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; mercapto, S-alquilo C1-C10, S-cicloalquilo C3-C6, S- arilo C6-C12, un S-heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos de anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno…
DERIVADOS TETRACICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA SPLA2.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, BEIGHT, DOUGLAS, WADE, JANDZINSKI, JOHN, DAVID, KINNICK, MICHAEL, DEAN, LIN, HO-SHEN, MORIN, JOHN, MICHAEL, JUNIOR, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, SALL, DANIEL, JON.
Un compuesto tetracíclico de **fórmula**, o una sal, solvato, o un éster de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc-butilo, morfolinoetilo o N, N-dietilglicolamida farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que; E1 es C o N y E2 es C, CH, N, O o S; n es 1, 2 ó 3 e y es un número apropiado de átomos de hidrógeno basado en el valor de (n) y basado también en la insaturación del anillo; el anillo D tiene una insaturación cero, individual o múltiple, tal como sea químicamente posible según el tamaño del anillo y a los efectos de conjugación o electrónicos.
LIGANDO Y COMPLEJO PARA BLANQUEAR CATALITICAMENTE UN SUSTRATO.
(16/01/2007) Una composición blanqueadora, que comprende: a) un ligando monómero o un catalizador de metal de transición para el mismo de un ligando que tiene la fórmula (I): en la que cada R se selecciona independientemente entre: hidrógeno, F, Cl, Br, hidroxilo, alquil C1-C4-O-, -NH-CO-H, -NH-CO-alquilo C1-C4, -NH2, -NH-alquilo C1-C4 y alquilo C1- C4; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre: alquilo C1-C4, arilo C6-C10 y un grupo que contiene un heteroátomo capaz de coordinarse a un metal de transición, en el que al menos uno de R1 y R2 es el grupo que contiene el heteroátomo; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C8, alquil C1-C8-O-alquilo C1-C8, alquil C1-C8-O-arilo C6-C10, arilo C6-C10, hidroxialquilo…
DERIVADOS DE IMIDAZOL, METODO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO.
(01/11/2006). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TASAKA, AKIHIRO, HITAKA, TAKENORI, MATSUNAGA, NOBUYUKI, KUSAKA, MASAMI, ADACHI, MARI, AOKI, ISAO, OJIDA, AKIO.
Un compuesto que se elige entre el grupo que consiste en los siguientes compuestos: (+)-7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-3-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, -7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-3-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, (+)-7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-4-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, -7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-4-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, (+)-6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-N-metil-2-naftamida , -6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-N-metil-2-naftamida , (+)-6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-2-naftamida, y -6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-2-naftamida, o una sal del mismo.
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS ASOCIADAS A LA QUINASA P38 Y COMPUESTOS DE PIRROLOTRIACINA UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
(16/09/2006) Uso de al menos un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, profármacos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R3 es hidrógeno, metilo, perfluorometilo, metoxi, halógeno, ciano, o NH2; X se selecciona entre O-, -OC(=O)-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -C(=O)-, -CO2-, -NR10-, -NR10C(=O)-, -NR10C(=O)NR11-, - NR10CO2-, -NR10SO2-, -NR10SO2NR11-, -SO2NR10-, -C(=O)NR10-, halógeno, nitro, y ciano, o X está ausente; Z se selecciona entre O, S, N, y CR20, en la que cuando Z es CR20, dicho átomo de carbono puede formar un arilo o heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido con R4 y R5; R1 es hidrógeno, -CH3, -OH, -OCH3, -SH, -SCH3, - OC(=O)R21, -S(=O)R22, -SO2R22, -SO2NR24R25, -CO2R21, - C(=O)NR24R25, -NH2, -NR24R25, -NR21SO2NR24R25,…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE ANALOGOS AQUIRALES DE CC-1065 Y DE DUOCARMICINAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, MOSES.
El compuesto de fórmula en las que X es cloro, bromo, yodo, mercapto, un resto de amonio cuaternario, o un mesilato, tosilato, acetato, alquilsulfonilo C1 - C6; R1 es un agente de unión de estría secundaria adecuado seleccionado entre los grupos: t-butoxi, benciloxi y y 9- fluorenilmetiloxi - R2 y R3 pueden ser hidrógeno o un grupo alquilo (C1 - C6) de cadena lineal o ramificada; - R4 y R5 pueden ser átomos de hidrógeno, grupos alquilo (C1 - C6) de cadena lineal o ramificada, restos trifluorometilo, y grupos alquiloxicarbonilo; - R puede ser o bien un bencilo, benciloxicarbonilo, un átomo de hidrógeno, un 4-nitrobenciloxicarbonilo , o un grupo N-metilpiperazinil-N- carbonilo.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA-AMIDA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PRAT QUIONES,MARIA.
Nuevos derivados de quinuclidina-amida que tienen la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA 01** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo las sales cuaternarias de fórmula (II) **FIGURA 02** así como procedimientos para su preparación, las composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como antagonistas de receptores muscarínicos M3.
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(16/07/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, HEATH, WILLIAM, FRANCIS, HEATH, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, PAAL, MICHAEL, RUTHER, GERD, SCHOTTEN, THEO.
LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES ALTAMENTE SELECTIVOS DE ISOZIMA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA PROPORCIONA UN METODO PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA ORES SELECTIVOS DE ISOZIMA DE BETA TOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DIABETES MELLITUS Y SUS COMPLICACIONES, ASI COMO OTROS ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON UNA ELEVACION DE LOS ISOZIMAS BETA - 1 Y BETA - 2.
DIPEPTIDOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARPINO, PHILIP, A., JARDINE, PAUL, A., DASILVA, LEFKER, BRUCE, A., RAGAN, JOHN, A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MIMETICOS DEL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA IL-8.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: PAQUET, JEAN-LUC, BARTH, MARTINE, PRUNEAU, DIDIER, DODEY, PIERRE.
Compuesto derivado del indol, caracterizado porque se elige entre el conjunto constituido por: I) los productos de fórmula: en la que X representa un doble enlace -C=C- o un átomo de azufre, R1 representa un halógeno, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo alquilo en C1-C3, R2, R3 y R4 representan cada uno de manera independiente un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo alquilo en C1-C3, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo ciano, o R2 y R3 forman conjuntamente, con el núcleo arómatico al que están unidos, un ciclo aromático condensado, y n es igual a 2 ó 3 y II) los ésteres y las sales de adición con una base mineral u orgánica de los compuestos de fórmula I.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA HETEROCICLICOS CON ANILLOS CONDENSADOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., MOYER, MIKEL, P., SOBOLOV-JAYNES, SUSAN, B.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LOS ESTEREOISOMEROS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS PROFARMACOS DEL MISMO, EN LA CUAL Z E Y SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO CANCERES Y ACNES, EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS ALCALOIDES INDOL DITERPENO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GIACOBBE, ROBERT, A., ZINK, DEBORAH, L., GARCIA, MARIA, L., HENSENS, OTTO, D., LEE, SEOK, H., MCMANUS, OWEN, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE POTASIO, EN PARTICULAR ANTAGONISTAS DEL CANAL MAXI TILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DE OTROS TRASTORNOS COGNITIVOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
NUEVO DERIVADO DE 1,3-DIALQUIL-UREA QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO.
(16/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I] Y SUS SALES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,4} REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO EL CUAL PUEDE SER CONVERTIDO EN UN ESTER, AMIDA O ACIDO HIDROXAMICO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO AMINO BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILAMINO BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO HIDROXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO MERCAPTO BAJO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONIL BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO IMIDAZOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO INDOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO FENILO (SUBSTITUIDO), UN GRUPO FENIL…
DERIVADOS DE 6-AMINOOCTAHIDROINDOLIZINATRIOL.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANG, MOHINDER S., LIU, PAUL, S.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE 6 HIDRO CASTONESPERMINA REEMPLAZANDO LA FUNCION HIDROXI APROPIADA CON UNA FUNCION AMINO A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS OTROS GRUPOS HIDROXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE HEXOSAMINIDASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-PIPERIDINA-2,5-DICARBOXILATOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, J.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PERIDINA CIS-PIPERIDINA DINA TRANS ALQUIL (C1 C3).
DERIVADOS FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, ROSEN, TERRY, JAY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
