CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE TETRAHIDROBENZOINDOL.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, C, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., ANDO, T, MEIJISEIKA KAISHA, LTD., FUJI, K, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OKUNO, M, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SATOH, E, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SHIIYAMA, M, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., USHIRODA, O, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., KOYAMA, M, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD, HIRANUMA, T, MEIJA SEIKA KAISHA, LTD.
Un compuesto representado por la **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo acilo, un grupo aciloxi, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbamoilo o un grupo alquilcarbamoilo; y n es un entero de 2 a 6; y representa la siguiente fórmula (a), (b), (c), (d), o (e).
DERIVADOS DEL AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO NEUROLEPTICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
TETRAHIDROBENZXO(CD)INDOLES 6-SUSTITUIDOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS 4-AMINO-6-SUSTITUIDO -TETRAHIDROBENZ[CD] INDOLES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS QUE PUEDEN ALIVIARSE MODIFICANDO LA FUNCION RECEPTORA DE 5-HT A.
DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS, ETC.
(16/06/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE GUANIDINA SUSTITUIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO DE NA+/H+.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHASHI, NAOHITO, KITANO, MASAHUMI, NAKANO, KAZUHIRO.
LOS DERIVADOS DE GUANIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA , EN LA QUE CADA UNO DE R{SUB,1} A R{SUB,4} Y Z ES UN GRUPO ORGANICO, M ES 0, 1 O 2, E Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL SE ENCUENTRAN UNIDOS UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO, SATURADO O INSATURADO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON INHIBIDORES DEL SISTEMA DE TRANSPORTE DE INTERCAMBIO DE SODIO/PROTON (NA{SUP,+}/H{SUP,+}, Y POR TANTO PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS, POR EJEMPLO DE LA HIPERTENSION, LAS ARRITMIAS, LA ANGINA DE PECHO, LA HIPERTROFIA CARDIACA, LA DIABETES MELITUS, LOS TRASTORNOS DE ORGANOS ASOCIADOS CON ISQUEMIA O CON REPERFUSION ISQUEMICA, LOS TRASTORNOS CEREBROISQUEMICOS, LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR UNA PROLIFERACION CELULAR EXCESIVA, Y LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LESIONES DE LAS CELULAS ENDOTELIALES.
AMIDAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,7}, R{SUB,8}, Y N Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
6-SUSTITUIDO-HEXAHIDRO[CD]INDOLES.
(01/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, FLAUGH, MICHAEL EDWARD, KRESS, THOMAS JOSEPH, LEANNA, MARVIN ROBERT, PETERSON, BARRY CURTIS, FOREMAN, MARK MORTENSEN.
ESTA INVENCION SUMINISTRA 6-AMINO-SUSTITUIDO-HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INDICANDO QUE SON BENEFICIADOS POR UNA ALTERACION DE LA FUNCION A 5-HT1A RECEPTORES.
HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES.
(16/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRESS, THOMAS JOSEPH, WEPSIEC, JAMES PATRICK.
LOS 4-AMINO-6-IODO-1, 2, 2A, 3, 4, 5-HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES SON UTILES INTERMEDIOS AL 4-AMINO-1, 3, 4, 5-TETRAHIDROBENZ[CD]INDOLES CONTENIENDO AMINOCARBONILO O ALCOXYCARBONILO SUSTITUTOS EN LA POSICION-6, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, KRESS, THOMAS JOSEPH, LEANNA, MARVIN ROBERT, PETERSON, BARRY CURTIS.
NUEVOS INTERMEDIOS Y PROCESOS DE LO ANTERIOR, SUMINISTRAN UN METODO PARA DERIVAR 4-AMINO-1,2,2A,3,4,5-HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES , QUE SON A SU VEZ INTERMEDIOS COMO AGENTES UTILES CNS, DE LOS KORNFELD-WOODWARD KETONE Y COMPUESTOS SIMILARES. EMBODIMENTOS PREFERENTES SUMINISTRAN MEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ENANTIOMERES SUSTANCIALMENTE PUROS DEL 4-AMINO-1,2,2A,3,4,5 , -HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLE.
SALES CRISTALINAS DEL 4-(DI-N-PROPIL)AMINO-6-AMINOCARBONIL-1 ,3,4,5 -TETRAHIDORBENZ[CD]INDOLE.
(01/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VARIE, DAVID LEE, KRESS, THOMAS JOSEPH.
SE DA EL 4-(DI-N-PROPIL)AMINO-6-AMINOCARBONIL-1 ,3,4,5 -TETRAHIDORBENZ[CD]INDOLE Y UN METODO PARA SU PREPARACION Y USO.
AGONISTAS DE LA SEROTONINA DEL TIPO DEL TETRAHIDROBENCENO (C,D).
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, FOREMAN, MARK MORTENSEN.
ESTE INVENTO PROPORCIONA AGONISTAS DE LA SEROTONINA 6-SUSTITUIDO-4-(AMINO O AMINO SUSTITUIDO) TETRAHIDROBENCENO (C,D), DE LA FORMULA: EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, C1-C4 ALQUIL, ALIL O....R2 ES HIDROGENO, C1-C4 ALQUIL O ALIL; R3 ES HIDROGENO, C1-C3 ALCOXI, -NR5R6 O C1-C3 ALQUILTIO. R4 ES HIDROGENO, METIL, ETIL O VINIL. R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ALQUIL C1-C4, UN ALQUIL SUSTITUIDO C1-C4 CON UN GRUPO FENIL, O UN GRUPO FENIL, O R5 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO C3-C5. R5 ES HIDROGENO ADICIONAL. X ES O O S.
1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., RICHTER, BERND, GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR..
SE PUEDEN OBTENER 1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES, SIEMPRE QUE SE AMINEN REDUCTIVAMENTE A MODO DE EJEMPLO LOS CORRESPONDIENTES CETONAS CON AMINAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ACTIVADORES EN MEDICAMENTOS.
SULFONAMIDAS DE ACIDO PROPIONICO DE TETRAHIDRO 1 BENZONIDOL.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR..
SULFONAMIDAS DE ACIDO PROPIONICO DE TRAHIDO 1 BENZ-(CIND)-INDO, PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION QUIMICA DE SULFONAMIDAS DE INDOL DE TETRAHIDRO-1-BENZ (CID) CON ACRILNITRIL Y EL ENJABONADO POSTERIOR. LAS NUEVAS COMBINACIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 4-DIALQUILAMINOTETRAHIDROBENZO (C,D)INDOLES 6-SUSTITUIDOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-DIALQUILAMINOTETRAHIDROBENZOC ,DINDOLES 6-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN R1-HALURO, EN DONDE R1 ES METILO, ETILO, N-PROPILO O ALILO; Y R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR Y EN UN INTERVALO DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 100 GRADOS. DE APLICACION COMO AGENTES UTILES CONTRA LA OBESIDAD, CONTRA EL ALCOHOLISMO, CONTRA LA DEMENCIA SENIL Y CONTRA EL HABITO DE FUMAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE NUEVOS 4-DIALQUILAMINOTETRAHIDROBENZO (C,D)INDOLES6-SUSTITUIDOS.
(16/03/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-DIALQUILAMINOTETRAHIDROBENZO C,D INDOLES 6-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON INDIVIDUALMENTE, ETILO, N-PROPILO O ALILO; Y X ES CONH2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A HIDROLISIS, PREFERIBLEMENTE UTILIZANDO UNA BASE DEL TIPO DE HIDROXILO, EN UN ALCANOL C1-4. DE APLICACION COMO AGENTES CONTRA LA OBESIDAD, CONTRA EL ALCOHOLISMO, CONTRA LA DEMENCIA SENIL Y CONTRA EL HABITO DE FUMAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROBENZINDOLES.
(16/03/1986). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROBENZINDOLES. COMPRENDE: A) NITRAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA POSICION RESPECTO A X, CON ACIDO NITRICO, EN UN ACIDO CARBOXILICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) ACILAR EL PRODUCTO DE A) CON ESTERES DEL ACIDO OXALICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) EN EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), SAPONIFICAR LOS GRUPOS ESTER Y REDUCIR LOS GRUPOS NITRO; Y D) CICLAR Y DESCARBOXILAR, PARA OBTENER TETRAHIDROBENZINDOLES DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X, OR3 O SR3; Y R3, H O ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR SU ACCION SOBRE EL SISTEMA SEROTONINERGICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENANTRENO.
(16/10/1983). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENANTRENO.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO (II) RECUPERANDOSE EL COMPUESTO (I) EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE, SON RADICALES ETILO O N-PROPILO MIENTRAS QUE LOS SUSTITUYENTES R3 SON IGUALES A RADICALES HIDROXI O ACILOXI. DICHO COMPUESTO (I), SE OBTIENE EN FORMA RACEMICA CON CONFIGURACION RELATIVA 4R, 5 A S O UNA FORMA DE ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO QUE TIENE LA CONFIGURACION ABSOLUTA 45,5AR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENANTRENO.
(16/10/1983). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENANTRENO.SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II0 CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON RADICALES ATILO O N-PROPILO Y LOS SUBSTITUYENTES R3 SON IGUALES Y SON RADICALES HIDROXI O ACILOXI. DICHO COMPUESTO (I) SE OBTIENE EN FORMA RACEMICA CON UNA CONFIGURACION RELATIVA 4R O 5AS O EN FORMA DE ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO QUE TIENE LA CONFIGURACION ABSOLUTA 45, 5AR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GENANTRENO.
(01/11/1982). Solicitante/s: SANDOZ AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENANTRENO EN FORMA RACEMICA DE CONFIGURACION RELATIVA 4R, 5AS, O EN FORMA DE ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO DE CONFIGURACION ABSOLUTA 4S, 5AR, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ETILO O N-PROPILO; Y R SON HIDROXI O ACILOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE EXCISION DE LOS GRUPOS ETER Z DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ETER, POR TRATAMIENTO CON ACIDO BROMHIDRICO O YODHIDRICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 100C Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION; O BIEN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE Z ES UN RADICAL ACILOXI, POR TRATAMIENTO CON UN DERIVADO FUNCIONAL DE ACIDO A UNA TEMPERATUA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS CENTRALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA INDOLO- BENZOXAZINA.
(01/06/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA INDOLOBENZOXAZINA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCON DE REDUCCION DE UN COMPUESTOS E FORMULA (II), CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO E LEWIS, EN UN ESTER COMO DISOLVENTE, SEGUIDA DE LA REACCION CON CLORURO DE CLOROACETILO CICLISION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON AYUDA DE HIDRURO SODICO, REDUCCION CON HIRURO DE LITIO Y ALIMINIO, REACCION CON UN AGENTE DE METILACION O UN HALOGENURO DE FORMULA R-HAL, EN LA QUE HAL ES UN HALOGENO, Y FINALMENTE HIDROGENACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLO BENZOXAZINAS.
(01/04/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARCION DE INDOLOBENZOXAZINAS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION A UN COMPUEXTO DE FORMULA GENERAL (I), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EL CUAL CUANDO R2 ES HIDROGENO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UNA GENTE HALOGENANTE PARA OBTENER EL COMPUESTO (II), EN QUE R2 ES HALOGENO. R ES H, ALQUILO O ARILO; R' ES H, ALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO; R2 ES H, HALOGENO O ALQUILO; R3 ES H, ALQUILO O ARALQUILO, Y R4 ES H, HALOGENO, ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRA HIDROBENZOINDOLES.
(01/04/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
UN PROCEDIMIENTO DE PREPRACION DE TETRAHIDROBENZOINDOLES. CONSISTE EN SOMETER A HIDROGENACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) EN, QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO; R' ES HIDROGENO Y HALOGENO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO; R3 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO C1-3 O ALCOXI. ACTIVIDAD FARMCOLOGICA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS INHIBIDORES DE LA PROLACTINA Y ANTIPARKINSONIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,5,5A,6-TETRAHIDRODIBENZ(CD ,F)INDOLES.
(01/04/1980) Procedimiento para la obtención de 4,5,5a,6- tetrahidro-dibenz (cd,f) indoles, que tienen al menor un sustituyente oxi en uno o en ambos de los anillos benceno fundidos, siendo al menor uno de dicho sustituyente oxi, hidroxi o aciloxi cuando el núcleo está insustituido en la posición 4; caracterizado porque comprende: i)obtener un compuesto que contiene al menos un grupo éter en uno o en ambos de los anillos benceno fundidos, por reducción del doble enlace 5a,6 de un correspondiente 4,5-dihidro- dibenz(cd,f)indol que está correspondientemente sustituido u oxosustituido en la posición 4, ó ii)obtener un compuesto que contiene…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ISOQUINOLINA.
(01/02/1980) Procedimiento para preparar compuestos de isoquinolina de fórmula: **(Fórmula 01)** en donde la mitad A-B representa un grupo de fórmula: OCH2-NR3- ó -NR3-CH2-; en donde R3 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil(C3-6) alquilo C1-4 bencilo opcionalmente sustituido, alquenilo C3-6 ó alcanoilo C1-4; R representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 ó bencilo opcionalmente sustituido; R1 y R2 representan cada uno hidrógeno o tomados conjuntamente representan un enlace químico; y X es hidrógeno o halógeno; o sus sales de adición de ácido; caracterizado porque comprende: (a) reducir un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** en donde la mitad D-E representa un grupo de fórmula: **(Fórmula 03)** (b) reaccionar un compuesto de fórmula I en donde X es hidrógeno…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA.
(16/02/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES NAFTOLACTAMICOS.
(16/01/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE LISERGOL Y ALCALOIDES ERGOLINOS.
(16/01/1976). Solicitante/s: SIMES, S.P.A..
Resumen no disponible.
