CIP-2021 : A61K 31/695 : Compuestos del silicio.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/695 · Compuestos del silicio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición cosmética o farmacéutica tópica que comprende cepas probióticas de lactobacillus y uso de la misma.
(24/06/2013) Un dispositivo para la preparación extemporánea de una composición cosmética o farmacéutica útil paraaplicación tópica, estando constituida dicha composición por una fase aceitosa primaria y una fase complementariaacuosa en donde la fase aceitosa primaria comprende una suspensión de una cantidad eficaz de al menos una cepabacteriana probiótica viable en un aceite mineral o de silicona no polar y en donde la al menos una cepa bacterianaprobiótica es una cepa de lactobacillus, que está constituida por un envase que comprende dos compartimientosseparados cada uno de los cuales tiene su propia salida que actúa como sistema de dispensación,…
DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(14/06/2012) COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO, TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO, HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN…
Composición para aumento en el tejido duro.
(23/05/2012) Uso de una composición que comprende al menos un primer y un segundo componente precursores, caracterizado porque el primer componente precursor comprende al menos m grupos nucleofílicos y el segundo componente precursor comprende al menos n grupos electrofílicos donde m+n es al menos cinco y en donde el primer y segundo componentes precursores son seleccionados del grupo que consiste de oligómeros y son seleccionados de modo que los grupos nucleofílicos y electrofílicos formen enlaces covalentes entre sí, a temperaturas fisiológicas para la producción de un biomaterial para aumentar el tejido duro.
UN MÉTODO Y COMPOSICIÓN PARA EL CONTROL DE ECTOPARÁSITOS.
(17/05/2012) Un método y composición para el control de ectoparásitos. Se proporciona una composición ectoparasiticida que comprende una mezcla de un vehículo y un activo con un agente emulsionante. El vehículo comprende siloxano no volátil de baja viscosidad y el activo comprende un siloxano no volátil de alta viscosidad. El siloxano de baja viscosidad y el siloxano de alta viscosidad tienen un punto de inflamación en vaso cerrado de al menos 100ºc. Preferentemente, tanto el siloxano de baja viscosidad como el siloxano de alta viscosidad comprenden una dimeticona o un dimeticonol o una mezcla de los mismos, teniendo el siloxano de baja viscosidad una viscosidad en el intervalo de 5 a 1000 centistokes inclusive y teniendo el siloxano…
Derivado de quinolona o sal farmaceúticamente aceptable del mismo.
(09/05/2012) Un derivado de la quinolona representado por la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo **Fórmula**
[los simbolos en la formula representan los siguientes significados,
R1: cicloalquilo o alquileno C1-6-cicloalquilo,
en la que el cicloalquilo en R1 puede estar sustituido,
R2: -H o halogeno,
R3: -H, halogeno, -OR0 o -O-alquileno C1-6-arilo,
R0: iguales o diferentes entre si y cada uno representa -H o alquilo C1-6, R4: alquilo C1-6, halogeno alquilo C1-6, alquileno C1-6-cicloalquilo, cicloalquilo o grupo heterociclico,
en la que el cicloalquilo y el grupo heterociclico en R4 pueden estar respectivamente sustituidos, R5: -NO2, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halogeno alquenilo C2-6, -L-Ra, -C(O)R0, -O-Rb, -N(R6)2, alquileno C1-6-N(R6)(Rc), - N(R6)C(O)-Rd, alquileno C1-6-N(R6)C(O)-Rd,…
Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de quinasas, procedimientos para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(08/05/2012) Un derivado de aminoindazol, opcionalmente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** en el que cada compuesto específico individual consiste en tres unidades A-M-B, en el que cada radical A (sustituyente) se representa en la siguiente tabla VII, **Fórmula**
y M se refiere al núcleo central del resto 3-aminoindazol divalente que tiene el grupo -O- en la posición 5 o 6 y está sustituido con grupos A y B, en el que M puede variar entre M1 y M2, según las fórmulas siguientes, **Fórmula**
identificando cada una un compuesto que está sustituido con grupos A-O- en la posición (M1) o en la posición 6 (M2),**Fórmula**
estando cada uno…
Combinación sinérgica de bromuro de pinaverio y dimeticona o simeticona.
(25/04/2012) La presente invención esta relacionada con la industria farmacéutica en general y con la industria farmacéutica preparadora de medicamentos para la prevención y/o tratamiento del Síndrome de Intestino Irritable (SII) y síntomas característicos como el dolor omalestar abdominal asociados con alteraciones de la defecación yfrecuentemente distensión abdominal, en particular. La presente invención, en relación con las composiciones con iguales fines delestado de la técnica, tiene las ventajas siguientes: menores dosificaciones de cada uno de los activos, mayor rapidez de acción ymenores efectos colaterales. La composición que refleja las enseñanzas de la presente invención comprenden la combinación sinérgica de un agente bloqueador de los canales de calcio tipo-L con acción selectiva sobre la fibra muscular lisa del…
Utilización de compuestos organo-silícicos para forzar los tejidos conjuntivos dañados.
(30/03/2012) Uso de por lo menos un compuesto órgano-silícico de fórmula general (I) siguiente:
RxSi (OH) 4-x (I)
en la cual:
R es un (C1-C4) alquilo,
un (C2-C5) alcenilo o un arilo,
x = 1 a 3,
siendo dicho (s) compuesto (s) órgano-silícico (s) estabilizado (s) por un ácido carboxílico, un glicosaminoglicano, o una sal de estos compuestos,
para la fabricación de una solución inyectable destinada al tratamiento in situ de la dermis dañada por tensiones en la organización de las fibras proteínicas y glicoproteínicas de la matriz extracelular de la dermis,
incluyendo dicha solución inyectable una dosis suprafisiológica de dicho (de dichos) compuesto (s) comprendida entre 0, 1 y 50 mg, de preferencia entre 1 y 25 mg, por cm3 de dermis tratada y por solución administrada.
AGENTE DÉRMICO EXTERNO QUE COMPRENDE ARCILLA MODIFICADA, PARA PREVENIR LA INFLAMACIÓN.
(26/12/2011) Agente dérmico externo que comprende: 1) arcilla modificada por un compuesto que tiene un grupo amino cuaternario; y 2) un polímero o copolímero que tiene una cadena lateral que incluye una estructura similar a un componente biológico seleccionado de entre una estructura similar a un sacárido, una estructura similar a un aminoácido y una estructura similar a un fosfolípido
DISPOSITIVO DE OCLUSIÓN AJUSTABLE EN LA OREJUELA AURICULAR IZQUIERDA.
(26/12/2011) Un sistema de orejuela auricular izquierda para implantación con una orejuela auricular izquierda de un paciente, que comprende: un implante y un dispositivo de colocación para desplegar dicho implante, pudiendo moverse el implante desde una configuración aplastada hasta una configuración expandida, estando dicha configuración expandida dispuesta para impedir el paso de material embólico desde la orejuela auricular izquierda y para incluir una abertura provista de rosca para conectarla de forma liberable al dispositivo de colocación ; y comprendiendo el dispositivo de colocación un vástago provisto de rosca que puede rotar dentro de la abertura ; en el que el implante…
COMPOSICIÓN OLEOSA A BASE DE LÌPIDOS PERÓXIDOS UTILIZABLE EN EL TRATAMIENTO DE LA XEROSTOMÍA.
(05/05/2011) Composición farmacéutica oleosa a base de lípidos peroxidados y de sílice caracterizada por que contiene, como componentes esenciales, lípidos peroxidados que presentan una tasa de peroxidación comprendida entre 5 y 600 miliequivalentes por kilo y sílice dispersada en el interior de dichos lípidos peroxidados con una concentración en peso superior o igual a un 0,5% e inferior al 4%
17-BETA-AMINO E HIDROXILAMINO-11 BETA-ARILESTEROIDES Y SUS DERIVADOS QUE TIENEN PROPIEDADES HORMONALES AGONISTAS O ANTAGONISTAS.
(01/04/2007) Un compuesto esteroide hormonal o antihormonal de estructura I, en la que R1 es (R2 R3 N(O)r)-, en el que r es 0 ó 1 y R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cualquiera de ellos puede estar opcionalmente sustituido; o R1 es en el que q es 0 ó 1, Y es (CH2)m, en el que m es un número entero de 0 a 5, o Y es (CH2)n-Z-(CH2)p-, en el que n es un número entero de 0 a 2, p es un número entero de 0 a 2, y Z es un heteroátomo (opcionalmente sustituido) y en el que cualquiera de los grupos CH2 pueden estar opcionalmente sustituidos; o R1 es N-imidazolilo, -N-pirrolilo-, H, halo-, HO-, CF3SO2O-, alquil C1-6-O-, alquil C1-6-S-, alquil C1-6- S(O)-, alquil C1-6-S(O2)-, alquil C1-6-CO-, alquil C1- 6-CH(OH)-, NC-, HCC-, C6H5CC-, 2'-furilo, 3'-furilo, 2'-tiofenilo, 3'-tiofenilo, 2'-piridilo, 3'- piridilo,…
FARMACO PARA CANCER DE CELULAS ESPITELIALES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFELINK PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KAUFMAN, HARVEY, BEDELL KRAUSE.
Método para preparar un compuesto que comprende hacer reaccionar una zeolita seleccionada del grupo que consta de un aluminosilicato de sodio y magnesio o un aluminosilicato de sodio y calcio con un ácido seleccionado del grupo que consta de ácido acético glacial, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido bromhídrico y ácido glucónico, en presencia de un compuesto seleccionado del grupo que consta de óxido de hierro (Fe2O3), óxido de calcio u óxido de sodio, a una temperatura de entre 93ºC (200 F) y 121ºC (250 F) durante dos horas.
USO DE 2,6-DIALQUIL-4-SILIL-FENOLES PARA TRATAR EL XANTOMA.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, TAN JEN SIMON, YATES, THIRSTON MARK, PARKER, ALAN ROGER.
El uso de un compuesto de fórmula en la cual: R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, un grupo alquilo-C1-C6; Z es un grupo tio, oxi o metileno; A es un grupo alquileno-C1-C4; y R5 es un alquilo-C1-C6 o (CH2)n-(Ar), en donde n es un número entero 0, 1, 2 ó 3; y Ar es fenilo o naftilo no sustituido o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo hidroxi, metoxi, etoxi, cloro, flúor o alquilo-C1-C6, para preparar un producto farmacéutico para tratar el xantoma.
UTILIZACION DE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
(16/07/2006). Solicitante/s: EXNER, HEINRICH KLOSE, PETER. Inventor/es: EXNER, HEINRICH, KLOSE, PETER.
Utilización de una emulsión del tipo de aceite en agua, que consiste en a) 0, 01-30 % de poli(dimetilsiloxanos) , que tienen un grado de polimerización de n = 20-400 y una viscosidad cinemática de 20-1.300 mm2/s, b) 0, 01-15 % de un emulsionante hidrófilo, c) 45-99 % de una solución salina biocompatible, d) 0, 01-10 % de dimetil-sulfóxido, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de estados crónicos de agotamiento, de la colitis ulcerosa, de la enfermedad de Crohn y de la esclerosis múltiple.
COMPLEJO DE ACIDO COLINA-SILICICO CON OSMOLITOS Y ELEMENTOS TRAZA DIVALENTES.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIO MINERALS N.V. Inventor/es: VANDEN BERGHE, DIRK, ANDRE, RICHARD.
La preparación biológica que comprende el ácido ortosilícico y silícico, una colina osmolítica primaria (constante/primera) y un agente alcalinizante débil sin grupos hidroxilo libres.
NUEVOS COMPUESTOS ANILIDA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, CHIYOKA, HIRATA, MITSUTERU, SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI, EDANO, TOSHIYUKI, SATO, YUKIHIRO.
El uso de un compuesto de fórmula general (I): por la fórmula general I: donde representa un resto benceno divalente sustituido, benceno condensado con heterociclo opcionalmente sustituido, piridina opcionalmente sustituida, ciclohexano o naftaleno; Ar representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa -NR4-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o un grupo alquilo C1-C6 sililado opcionalmente sustituido; n representa un entero de hasta 15, excluyendo 0; o una sal o solvato del mismo.
COMPOSICIONES A BASE DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE GUEYNE, JEAN. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ACTUAN POR INHIBICION DE LAS SERINAS PROTEASAS. COMPRENDEN, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ADECUADO, AL MENOS UN COMPONENTE DE FORMULA GENERAL (I) SIGUIENTE: EN LA CUAL: R 1 Y R 2 REP RESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALQUILO; R 4 Y R 5 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO O UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA; R 6 Y R 7 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALCOXI; N ES UN ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 0 E INFERIOR O IGUAL A 4, M ES UN ENTERO ESTRICTAMENTE SUPERIOR A 0 E INFERIOR O IGUAL A 3.
METODO PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO CON 2,6-DIALQUIL-4-SILIL-FENOLES.
(16/06/2005). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., YATES, MARK, T., PARKER, ROGER, A..
UN METODO DE REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL DE PLASMA EN UN PACIENTE CON HIPERCOLESTEROLEMIA, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE: R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; Z ES UN GRUPO TIO, OXI O METILENO; A ES UN GRUPO DE ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}; Y R{SUB,5} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O - (()CH{SUB,2}()){SUB,N} - (()AR()) EN DONDE N ES UN ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y AR ES FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE HIDROXI, METOXI, ETOXI, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}.
ADMINISTRACION TOPICA DE DETERMINADOS AZASPIRANOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE SINDROMES RELACIONADOS CON LA HIPERPROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA PIEL Y/O DE TRASTORNOS MEDIADOS INMUNOLOGICAMENTE.
(16/06/2005). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA, QUE PUEDE ADMINISTRARSE LOCALMENTE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES CUTANEOS ASOCIADOS A LA HIPERPROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA PIEL, Y/O UN TRASTORNO MEDIADO INMUNOLOGICAMENTE, POR EJEMPLO, EL PSORIASIS, LA DERMATITIS ATOPICA, LA DERMATITIS POR CONTACTO, LA DERMATITIS SEBORREICA, EL LUPUS Y SIMILARES. LA COMPOSICION CONTIENE UN VEHICULO TOPICO Y ESPIROGERMANIO O UN AZASPIRANO ESTRUCTURALMENTE RELACIONADO. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LA NUEVA COMPOSICION Y PARCHES LAMINADOS QUE PUEDEN SER APLICADOS A LA PIEL, A FIN DE ADMINISTRAR LA COMPOSICION A LA MISMA.
PREPARACION PARA LA PIEL.
(16/06/2005). Solicitante/s: PONSUS PHARMA AB. Inventor/es: FREIJ, GORAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA LA PIEL QUE CONTIENE CONSTITUYENTES LIPOFILOS E HIDROFILOS, DESTINADOS A APLICARSE SOBRE LA PIEL. LA PREPARACION SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE EXISTE EN FORMA DE SISTEMA CON DOS FASES Y ES SUSCEPTIBLE DE CREAR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE EN LA PIEL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA PREPARACION TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LOS CONSTITUYENTES LIPOFILOS SE DISUELVEN EN EL AGUA, EN UN RECIPIENTE SEPARADO Y COMBINADOS CON LOS CONSTITUYENTES HIDROFILOS QUE HAN SIDO MEZCLADOS Y REACCIONADOS EN UN OTROS RECIPIENTE. LA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A DIFERENTES UTILIZACIONES DE LA PREPARACION PARA LA PIEL TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ADENOSINA DESAMINASA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TERASAKA, TADASHI, NAKAMURA, KATSUYA, SEKI, NOBUO, KUNO, MASAKO, TSUJIMOTO, SUSUMU, SATO, AKIHIRO, NAKANISHI, ISAO, KINOSHITA, TAKAYOSHI, NISHIO, NOBUYA, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI.
Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en el que R1 es naftilo o fenilo sustituido opcionalmente con sustituyente(s) adecuado(s) seleccionado(s) a partir del grupo que consiste en haloalquilo (C1-C6), halógeno, hidroxi, carboxi protegido, carbamoilo, alquilen (C1-C6)dioxi, alcoxi (C1-C6), sustituido opcionalmente con arilo, y alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con hidroxi o carboxi protegido; R2 es alquilo (C1-C6); R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R4 es carbamoilo; y -A- es alquileno (C1-C6), o su sal.
COMPOSICION INHIBIDORA DE LA ADHESION DE GERMENES SOBRE LA PIEL.
(16/03/2005). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: ANSARI, SHAMIM, ALAM, POLEFKA, THOMAS, GREGORY.
Uso de una composición que se puede eliminar por enjuagado con agua, que comprende: (a) una cantidad eficaz para limpieza de la piel de un tensioactivo o mezcla de tensioactivos; (b) una silicona en cantidades eficaces para inhibir la unión de microbios a la piel, en la preparación de un material de limpieza de la piel que inhibe la unión de microbios a la piel de un individuo cuya piel necesita tener niveles disminuidos de microbios en la misma, individuo que tiene una enfermedad cutánea seleccionada del grupo que consta de: dermatitis atópica, soriasis o estado inmunodeficiente.
4,5-DIARILIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS EN 2.
(16/03/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: REVESZ, L SZLO.
Se presentan nuevas 4, 5-diaril imidazolas 2-sustituidas en las cuales: i) el átomo de nitrógeno en la posición 1 está sustituido por un sustituyente que contiene trialquilsililo o ii) el sustituyente en la posición 2 es arilalquilo, arilsulfonilo, ariltio, arilseleno, arilteluro, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo , amino o hidracino o N-heterociclilo en el cual el anillo que contiene N tiene 6 miembros, en particular se suministran compuestos de la fórmula (I) en la que R{sub, 1}, R{sub, 2}, R{sub, 3} y R{sub, 4} son según se han definido, en forma libre o de sal de adición ácida farmacológicamente aceptable o de éster fisiológicamente divisible, que tienen actividad inhibidora del mitógeno activado por la proteína kinasa p38. Los compuestos se utilizan como productos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades asociados con el TNF{al} y la IL-1 tales como la artritis reumatoide y las enfermedades del metabolismo óseo, por ejemplo la osteoporosis.
DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA.
(01/03/2005) SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPONEN COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), DONDE: A, B, N AL , R AL , Z, R SUP,2 , R 4 , R 5 Y R 6 SE DEFINEN EN LA DESCRIPC ION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION DESPLAZAN LIGANDOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA DE SUS CENTROS DE UNION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS O MODULADORES ALOSTERICOS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA, Y SON UTILES EN UNA SERIE DE APLICACIONES TERAPEUTICAS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRANSTORNOS QUE IMPLICAN PERDIDA DE MEMORIA Y/O DEMENCIA (INCLUYENDO LA DEMENCIA DEL SIDA); TRASTORNOS DE LA ATENCION Y EL FOCO (TALES COMO TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION); TRASTORNOS DE LA FUNCION MOTOR EXTRAPIRAMIDAL TALES…
DERIVADOS DE BIFENILAMIDA.
(16/11/2004) Un derivado de bifenilamidina de **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-8; L es un enlace directo o un grupo alquileno C1-4; R° es un grupo carboxilo; un grupo alcoxicarbonilo C1- 8; un grupo ariloxicarbonilo; un grupo aralcoxicarbonilo; un grupo carbamoílo en el que un átomo de nitrógeno que constituye el grupo carbamoílo puede estar sustituido con un grupo mono- o di-alquilo C1-8 o puede ser un átomo de nitrógeno en un aminoácido; o un grupo alquilcarbonilo C1- 8; R3 es un átomo de hidrógeno; X es cualquiera de las fórmulas: -O-, -N(R4)-, -N(R5)-CO-; donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 o un grupo alquilsulfonilo C1-10; R5 es un átomo de hidrógeno; donde un grupo alquilo en R4 puede estar sustituido con un grupo hidroxilo, un átomo…
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS EN EL TRATAMIENTO DE PRESBIOPIA.
(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GWON, ARLENE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.
El uso de un antagonista del receptor muscarínico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la presbiopia.
COMPUESTOS DE SILICONA DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO.
(16/03/2004) La presente invención se refiere a nuevos derivados siliciados de ácido ascórbico, liposolubles y estables. La invención se refiere igualmente a composiciones principalmente cosméticas o farmacéuticas que comprenden estos nuevos derivados, así como a su utilización. Tiene por objetivo proponer nuevos compuestos siliciados derivados del ácido ascórbico, siendo liposolubles dichos compuestos y presentando una buena estabilidad tanto en el estado seco como en solución diluida o concentrada. La invención tiene por lo tanto por objeto nuevos compuestos siliciados derivados del ácido ascórbico tales como los definidos a continuación. Otro objeto de la invención es un procedimiento de preparación de los compuestos de fórmulas a definidas a continuación, por hidrosililación del derivado siloxánico…
FENOLES Y TIOFENOLES ALQUIL-4-SILILHETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIOXIDANTES.
(01/08/2003) La presente invención se refiere a compuestos que corresponden a la fórmula en la que R representa hidrógeno o -C(O)-(CH{sub,2}){sub ,m}-Q donde Q es hidrógeno o -COOH y m es un número entero 1,2,3 o 4; R{sub,1}, R{sub,5} y R{sub,6} son independientemente un grupo alquilo C{sub,1-6}; R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, Z es tiol, xoi o un grupo metileno; A es un grupo alquileno C{sub,1-4}, X es tio o oxi, y G{sub,1} y G{sub,2} son independientemente hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o -C(O)-(CH{sub,2}){sub ,n}-CH{sub,3} y n es un número entero 0,1,2 o 3; o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, útil para…
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN, SEDRANI, RICHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUB,2} SE HA SELECCIONADO DE LA FORMULA (II) O DE LA FORMULA (III), Y DONDE X ES OH O H, MUESTRAN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
(16/02/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, WIERZBA, KONSTANTY, YAMADA, YUJI, SHUDO, KOICHI, SHIBATA, JIRO.
INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y TIENE UN EFECTO INHIBITORIO DE LA METASTASIS CANCEROSA EXCELENTE Y SUBRAYABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO; EL USO DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA; Y UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO DE ACIDO BENZOICO A MAMIFEROS. EN DICHA FORMULA (I), R{SUB,1},R{SUB,2},R{SUB ,3} Y R{SUB,4) PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAR CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI O TRIMETILSILIL, O ALTERNATIVAMENTE R{SUB,3}, R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR; Y X REPRESENTA -COCH=C(OH)-, -NHCO-O-CONH-, QUE SE PROPORCIONA CUANDO R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO DE SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR, X REPRESENTA -COCH=C(OH)-O- CONH-.
COMPUESTOS A BASE DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: EXSYMOL. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, NICOLAY, JEAN-FRANCOIS, FRANCO, ANDRE.
COMPUESTO A BASE DE SILICIO DE FORMULA GENERAL: A) EN LA QUE A, B, C, D SON RADICALES DIFERENTES DE OH ENLAZADOS A SI POR ENLACES COVALENTES: DOS O TRES DE ESTOS ENLACES CON SI SON ENLACES DEL TIPO SI-O-C, SI-S-C O SI-N-C, HIDROLIZABLES IN VIVO CON FORMACION DE ENLACES SI-OH BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, PARTICULARMENTE EN CONTACTO CON TEJIDOS VIVOS, SIENDO LOS ENLACES A Y D DE LA FORMULA B) SIEMPRE HIDROLIZABLES, AL MENOS UNO DE ESTOS ENLACES HIDROLIZABLES CORRESPONDE A UN RADICAL ACILOXI, ARILOXI O VINILOXI; AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TRAS LA HIDROLISIS DE DICHOS ENLACES HIDROLIZABLES ES UN ESTABILIZANTE; Y LOS ENLACES NO HIDROLIZABLES SON DEL TIPO SI-C Y CORRESPONDEN A RADICALES HIDROCARBONADOS O FLUOROCARBONADOS PARA LOS CUALES SI NO ESTA DIRECTAMENTE ENLAZADO A UN NUCLEO FENILO.
