CIP-2021 : C07C 229/00 : Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 229/02 · con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos de la misma estructura carbonada.
C07C 229/04 · · siendo la estructura carbonada acíclica y saturada.
C07C 229/06 · · · con un solo grupo amino y un solo grupo carboxilo unidos a la estructura carbonada.
C07C 229/08 · · · · estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de hidrógeno.
C07C 229/10 · · · · estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 229/12 · · · · · a átomos de carbono de estructuras carbonadas acíclicas.
C07C 229/14 · · · · · a átomos de carbono de estructuras carbonadas que contienen ciclos.
C07C 229/16 · · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos amino o carboxilo, p. ej. ácido etilendiaminotetraacético, ácidos iminodiacéticos.
C07C 229/18 · · · · estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 229/20 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
C07C 229/22 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno.
C07C 229/24 · · · con más de un grupo carboxilo unido a la estructura carbonada, p. ej. ácido aspártico.
C07C 229/26 · · · con más de un grupo amino unido a la estructura carbonada, p. ej. lisina.
C07C 229/28 · · siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.
C07C 229/30 · · siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada.
C07C 229/32 · · siendo la estructura carbonada insaturada y conteniendo ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 229/34 · · conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 229/36 · · · con al menos un grupo amino y un grupo carboxilo unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada.
C07C 229/38 · con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
C07C 229/40 · con grupos amino unidos a átomos de carbono de al menos un ciclo aromático de seis miembros y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos de la misma estructura carbonada.
C07C 229/42 · · con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas saturadas.
C07C 229/44 · · con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas insaturadas.
C07C 229/46 · con grupos amino o carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
C07C 229/48 · · con grupos amino y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo no condensado.
C07C 229/50 · · con grupos amino y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono que forman parte del mismo sistema cíclico condensado.
C07C 229/52 · con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
C07C 229/54 · · con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensados.
C07C 229/56 · · · con grupos amino y carboxilo unidos en posición orto.
C07C 229/58 · · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. ácidos N-fenilantranílicos.
C07C 229/60 · · · con grupos amino y carboxilo unidos en posiciones meta o para.
C07C 229/62 · · · con grupos amino y al menos dos grupos carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros.
C07C 229/64 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 229/66 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
C07C 229/68 · · con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte del mismo sistema cíclico condensado.
C07C 229/70 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 229/72 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
C07C 229/74 · · · · estando formado el sistema cíclico condensado por al menos tres ciclos, p. ej. ácidos aminoantraquinoncarboxílicos.
C07C 229/76 · Complejos metálicos de ácidos aminocarboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de liberación controlada de levodopa y usos de las mismas.
(08/04/2020) Formulación sólida oral multiparticulada de liberación controlada que comprende 50 a 600 mg de levodopa y 10 a 80 mg de carbidopa, donde los multiparticulados están en una cápsula o en forma espolvoreada y además comprenden:
a. un componente de liberación controlada que comprende
a1. perlas o gránulos que comprenden un núcleo de levodopa, carbidopa y un ácido carboxílico, recubierto con uno o más polímeros entéricos, o
a2. perlas o gránulos que comprenden un núcleo de levodopa y carbidopa, recubiertos con uno o más polímeros entéricos, y perlas o gránulos que comprenden un núcleo de ácido carboxílico recubierto con uno o más polímeros entéricos,
b. un…
Inhibidores de la arginasa y métodos de uso.
(08/05/2019) Un compuesto de fórmula IA o fórmula IB:**Fórmula**
o uno de sus estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables;
en donde:
dicha línea discontinua representa un doble enlace opcional;**Fórmula**
Z es
X1 es -(CH2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2, X1 es -(CH)-;
X2 es -(CH2)- o -(NR2)-, o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2 o entre X2 y X3,
X2 es -(CH)- o N;
X3 es -(CH2)-, un resto de heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en -S-, -O- y -(NR2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X2 y X3 o entre X3 y X4, X3 es -(CH)- o N;
X4…
Esteraminas y derivados de la metátesis del aceite natural.
(05/12/2018). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: MASTERS, RONALD, A., NEPRAS, MARSHALL, J., BERNHARDT, RANDAL, J., DAMESHEK,ANATOLIY A, BROWN,AARON, ALLEN,DAVE R, MALEC,ANDREW D, SKELTON,PATTI, WHITLOCK,LAURA LEE, WOLFE,PATRICK SHANE, HOLLAND,BRIAN.
Una esteramina que comprende un producto de reacción de un ácido monoinsaturado C10-C17 derivado de metátesis, ácido octadeceno-1,18-dioico o sus derivados éster con una alcanolamina terciaria, dicha esteramina tiene la fórmula:
(R1)3-m-N-[(CH2)n-(CHCH3)z-O-CO-R2]m
dónde:
R1 es alquilo C1-C6; R2 es -(CH2)7-CH = CHR3 o -(CH2)7-CH = CH-(CH2)7-CO2R4; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R4 es alquilo, arilo, alquenilo, oxialquileno, polioxialquileno, éster de glicerilo sustituido o no sustituido, o un catión mono o divalente; m = 1-3; n = 1-4; z = 0 o 1; y cuando z = 0, n = 2-4;
y en el que cuando R3 es alquilo C1-C7, la esteramina tiene al mens 25% en moles de insaturación trans-Δ9.
PDF original: ES-2702798_T3.pdf
Compuestos que son agentes moduladores de S1P y/o agentes moduladores de ATX.
(03/01/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: MI, SHA, KUMARAVEL,GNANASAMBANDAM, ZHANG,LEI, PENG,HAIRUO, XIN,ZHILI, MA,BIN, GUCKIAN,KEVIN, SUN,LIHONG, SHAO,ZHAOHUI, TAVERAS,ARTHUR.
Un compuesto representado por la fórmula (IIa):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A3c y A5c son N o CH, con la condición de que solamente uno de A3c o A5c sea N;
R9 es un halo, un alquilo C1-6, o un haloalquilo C1-6;
R13 y R14 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo C1-6;
R2a es un halo, haloalquilo C1-6 o ciano;
cada R3 y cada R4 son cada uno independientemente hidrógeno, un carboxi, alquilo C1-6, o un alquenilo C2- 6; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos son -C(≥O)-, un espirocicloalquilo C3-8, o un espiroheterocicloalquilo de 3 a 8 miembros;
(i) m es 1;**Fórmula**
se representa por la siguiente fórmula:**Fórmula**
y R5 es CO2H; o
(ii) m es 0;**Fórmula**
se representa por la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde B está opcionalmente sustituido adicionalmente por oxo, hidroxi, -NH2, -CONH2, o -CO2H; y R5 es CO2H.
PDF original: ES-2671194_T3.pdf
Disolución de almacenamiento para estabilizar una proteína hemo.
(30/11/2016). Solicitante/s: Eiken Chemical Co., Ltd. Inventor/es: SUGO,SHIN.
Una disolución de almacenamiento para la estabilización de hemoglobina que comprende hemoglobina y ácido 3- hidroxi-2,2'-iminodisuccínico de fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula**
donde X es un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un grupo amonio.
PDF original: ES-2615330_T3.pdf
Conjugados de GABA y métodos de utilización de los mismos.
(08/06/2016). Solicitante/s: Xgene Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XU, FENG.
Un compuesto que comprende un fármaco analgésico unido por enlace covalente a un primer resto mediante un enlazador covalente fisiológicamente lábil; en donde el primer resto es pregabalina, ácido γ-aminobutírico, (GABA), gabapentina, baclofeno o vigabatrina; en donde el primer resto está unido por enlace covalente al enlazador por un grupo amino o uno de sus grupos de ácido carboxílico, a un enlazador de la estructura:**Fórmula**
en donde R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno o alquilo.
PDF original: ES-2589915_T3.pdf
Nuevos lípidos catiónicos con diversos grupos de cabeza para el suministro oligonucleotídico.
(30/03/2016) Un lípido catiónico de Fórmula A:**Fórmula**
en la que:
p es 1 a 8;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo (C1-C10), heterociclilo, y poliamina, en los que dicho heterociclilo y poliamina están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados de R4, o R1 y R2 se pueden tomar junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo monocíclico con 4-7 miembros que contiene opcionalmente, además del nitrógeno, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, estando dicho heterociclo monocíclico opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados de R4;
R3 se selecciona de H y alquilo (C1-C6), estando dicho alquilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Uso de un suplemento de metal en alimentación animal.
(23/12/2015). Solicitante/s: AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WREESMANN, CAREL, THEO, JOZEF, VAN DOORN, MARCELLINUS, ALEXANDER, REICHWEIN,Adrianus Maria, MARTIN-TERESO LÓPEZ,JAVIER.
Uso de un suplemento para preparar metal (nutricionalmente) disponible para animales, comprendiendo dicho suplemento al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido glutámico N, N-ácido diacético (GLDA), un complejo de metal de GLDA, una sal de sodio de GLDA, una sal de potasio de GLDA, ácido metilglicina- N, N-diacético (MGDA), un complejo de metal de MGDA, una sal de sodio de MGDA y una sal de potasio de MGDA.
PDF original: ES-2563048_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Procedimiento para la preparación de l-3,4-dihidroxi-6-[18f]fluoro-fenilalanina y de 2-[18f]fluoro-l-tirosina y de sus derivados metilados en posición alfa a partir de un compuesto precursor.
(26/08/2013) Procedimiento para la preparación de un compuesto de acuerdo con las Fórmulas y
con X ≥ H o CH3
caracterizado por que
el compuesto según la Fórmula i
con X ≥ H o CH3 y R5 ≥ grupo lábil nucleófilo, ≥ F; R2 ≥ bencilo (Bn) y R4 ≥ (S)-BOC-BMI: (S)-1-(terc.-butoxicarbonil)-2-terc.-butil-3-metil-4-imidazolidinona,
mediando utilización de hidrógenocarbonato de tetrabutil-amonio o de Kryptofix-oxalato de potasio como catalizadorde transferencia de fases, se fluorura con 18F,
se separa en una etapa adicional y en el caso de la preparación del compuesto según la Fórmula se oxida y en elcaso de la preparación del compuesto según la Fórmula se descarbonila, el producto resultante se hidroliza y sesepara.
(13/06/2012) El ácido 3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}-propionico o una de sussales farmacéuticamente aceptables.
Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.
(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.
Procedimientos para la preparación de compuestos de ácido glutámico e intermedios de los mismos y nuevos intermedios usados en los procedimientos.
(04/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido glutámico representado por la siguiente fórmula .o una sal del mismo, incluyendo una etapa para tratar un compuesto de ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula y ácido oxalacético representado por la siguiente fórmula mediante una reacción aldólica cruzada y reacción de descarboxilación o para tratar el compuesto de ácido pirúvico (excepto ácido pirúvico) y un ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula (2') mediante una reacción aldólica cruzada, para obtener un compuesto de ácido cetoglutárico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, y una etapa para convertir el grupo carbonilo del compuesto de ácido cetoglutárico o una sal del mismo en un grupo amino, en el que el compuesto…
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
COMPUESTO Y COMPOSICION PARA AGENTES ACTIVOS DE ADMINISTRACION.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, HO, KOC-KAN, LEIPOLD, HARRY R., MILSTEIN, SAM J., SARRUBI, DONALD J., GSCHNEIDER, DAVID.
Una composición farmacéutica o una forma de dosis unitaria que comprende la composición farmacéutica que comprende: A. Al menos un agente activo; y B. Un compuesto que tiene la siguiente fórmula o una sal de él.
DERIVADOS DE 2-AMINOTIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.
(16/03/2006) Uso de derivados de 2-aminotiazolina de fórmula: en la que o R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo y R2 es un radical alquilo, -alq-NH2, -CH2-R3, -CH2-S-R4 o fenilo sustituido con un radical nitro o C(=NH)CH3, o R1 es un radical alquilo y R2 es un átomo de hidrógeno, R3 es un radical cicloalquilo (3-6C), piridilo, N- óxido de piridilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazinilo, triazolilo, fenilo o fenilo sustituido con un radical nitro, hidroxi o carboxi, R4 representa un radical piridilo o N-óxido de piridilo. alq representa un radical alquileno entendiendo que los radicales alquilo y alquileno contienen 1 a 6 átomos de carbono en cadena lineal o ramificada, los racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros…
SALES DISODICAS, MONOHIDRATOS Y SOLVATOS ETANOLICOS PARA APORTAR AGENTES ACTIVOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: BAY, WILLIAM, E., AGARWAL, RAJESH, K., CHAUDHARY, KIRAN, MAJURU, SHINGAI, GOLDBERG, MICHAEL, M., RUSSO, JOANNE, P.
Una sal disódica de un agente de aporte que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, -OH, , -NR6R7, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R5 es un alquileno de 2 a 16 átomos de carbono substituido o no substituido, alquenileno de 2 a 16 átomos de carbono substituido o no substituido, alquil(de 1 a 12 átomos de carbono)-arileno substituido o no substituido o arilalquileno(de 1 a 12 átomos de carbono) substituido o no substituido; y R6 y R7 son independientemente hidrógeno, oxígeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono.
ALFA-SUSTITUCION DE COMPUESTOS BETA-AMINO-ESTERES DESPROTEGIDOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Inventor/es: O\'BRIEN, MICHAEL, K., POWNER, TORY, H., CHANDRAMOULI, SITHAMALLI, V.
Un método para la sustitución estereoselectiva, que comprende hacer reaccionar un compuesto -amino-éster (mono- o no)--sustituido N, N no sustituido o una de sus sales con un agente electrófilo alifático en presencia de una base seleccionada del grupo que consiste en compuestos de alquil- litio, hidruro de litio, amiduro de litio, dialquilamiduro de litio y hexametil-di-silil-aminas alcalinas.
COFARMACOS COMO UN METODO DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS.
(01/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ASHTON, PAUL, CROOKS, PETER, ANTHONY, RIGGS, ROBERT, MACK, CYNKOWSKI, TADEUSZ, CYNKOWSKI, GRAZYNA.
UNA COMPOSICION DE COFARMACOS DE AL MENOS DOS COMPUESTOS DE FARMACOS COVALENTENMENTE UNIDOS ENTRE SI POR UN ENLACE LABIL PARA FORMAR UNA COMPOSICION DE COFARMACOS SIMPLE, Y METODOS PARA EL USO DEL COFARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS CONDICIONES MEDICAS. EL COFARMACO PUEDE SER ADMINISTRADO POR SI MISMO O EN FORMA DE UNA SUBSTANCIA BIOEROSIONABLE O NO BIOEROSIONABLE.
INHIBIDORES DE CASPASA Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: GOLEC, JULIAN, CHARIFSON, PAUL, BRENCHLEY, GUY.
Un compuesto de la **fórmula** en la que X es F o Cl; R1 es COOH, COO(alquilo) o un isóstero del mismo; y R2 es un grupo arilo, siendo "arilo" un grupo aromático carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o bicíciclico, de anillo provisto de cinco a diez eslabones, sustituido o sin sustituir.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA MULTICATALITICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: CHATTERJEE, SANKAR, KAUER, JAMES C., SIMAN, ROBERT, IQBAL, MOHAMED, DIEBOLD, JAMES.
SE MUESTRAN AQUI INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE PROTEASA MULTICATALITICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). SE MUESTRAN TAMBIEN LOS ELEMENTOS CONSTITUTIVOS GENERALES Y PREFERIDOS. TAMBIEN SE EXPONEN METODOLOGIAS PARA HACER Y USAR LOS COMPUESTOS MOSTRADOS.
DIESTERES LIPOFILOS DE AGENTES QUELANTES.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: D-PHARM LIMITED. Inventor/es: KOZAK, ALEXANDER, SHAPIRO, ISRAEL.
Un ácido carboxílico (a) estable y diesterificado con un hidroxi-compuesto (b), siendo (a) un agente quelante de iones metálicos divalentes, farmacéuticamente aceptable, que tiene la fórmula (HOOC-CH2- )2-N-A-N-(-CH2COOH)2 , en la que A es un radical de unión alifático, aromático o heterocíclico, saturado o insaturado, que contiene, en un enlace directo a la cadena entre los dos átomos de nitrógeno representados, 2-8 átomos de carbono en una cadena continua que está interrumpida por 2-4 átomos de oxígeno, con la condición de que los miembros de la cadena directamente enlazados a los dos átomos de nitrógeno representados no son átomos de oxígeno, y siendo (b) un alcohol farmacéuticamente aceptable, seleccionado entre el grupo de alcanoles lineales o ramificados, saturados o insaturados, aminoalcanoles, y arilalcanoles sustituidos o no sustituidos, y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos ácidos carboxílicos diesterificados.
FENIL GLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.
SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
COMPOSICION Y METODO PARA PRODUCIR UN GUSTO SALADO.
(16/03/2003). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: BERGLUND, KRIS, A., ALIZADEH, HASAN.
SE DESCRIBE UNA MEZCLA FISICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN COMPOSICIONES DE MONOHIDROCLORURO DE LISINA Y CLORURO POTASICO SOLO O MEZCLADO CON PEQUEÑAS CANTIDADES DE ACIDO SUCCINICO EN RELACIONES EN PESO PARTICULARES QUE TIENE UN GUSTO SALADO COMPARABLE CON LA SAL DE MESA (CLORURO SODICO). LAS MEZCLAS ENMASCARAN EL POST-GUSTO AMARGO DEL CLORURO POTASICO Y PUEDEN PROPORCIONAR LISINA EN LA DIETA, LA CUAL ES UN AMINOACIDO ESENCIAL.
ANALOGOS DE GABA Y ACIDO L-GLUTAMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/2002). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, SILVERMAN, RICHARD, B., ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD, SOBIERAY, DENIS, MARTIN, FRANKLIN, LLOYD, CHARLES, SCHWINDT, MARK, ALAN.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R11 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO QUE TIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO O METILO, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O CARBOXILO, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ATAQUES. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTAN INTERMEDIOS PREPARADOS DURANTE LA SINTESIS DEL COMPUESTO.
UTILIZACION DE PIRUVAMIDA Y DE ALGUNOS PIRUVILAMINOACIDOS SELECCIONADOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: STANKO, RONALD T. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, MILLER, ROBERT, HAROLD, PARLET, NICKKI, LYNN, CIPOLLO, KENT, LEE, HOUBION, JOHN, ANDRE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA ADMINISTRAR PIRUVATO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN LA FORMA DE PYRUVAMIDA O UN ACIDO PIRUVILO-AMINO. EL ACIDO PIRUVILO-AMINO ES PREFERIBLEMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE PIRUVILO-GLYCINA, PIRUVILO-ALANINA, PIRUVILO-LEUCINA, PIRUVILO-VALINA, PIRUVILO-ISOLEUCINA, PIRUVILO-FENILALANINA , PIRUVILO-PROLINA Y PIRUVILO-SARCOSINA, Y SUS AMIDAS Y ESTERES COMO TAMBIEN SUS SALES. ASOCIADO CON LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN CONCORDANCIA CON ESTE INVENTO SON MEJORADAS LA RESISTENCIA DE INSULINA, NIVELES DE PROPAGACION DE INSULINA MAS BAJO, Y GANANCIA DE GRASA REDUCIDA. SON TAMBIEN DESCUBIERTOS LOS NUEVOS METODOS DE SINTETIZAR DIVERSOS PRECURSORES DE PIRUVATO.
SINTESIS ENZIMATICA DE FOSFATIDOS SOLUBLES A PARTIR DE FOSFOLIPIDOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: TREMBLAY, PAUL A., MARZIANI, FRANK, TINO, JOHN A.F., PILKIEWICZ, FRANK G.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR UNA SAL MONOVALENTE SOLUBLE DE UN ESTER DE FOSFATIDIL QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN FOSFOLIPIDO CON UN ALCOHOL PRIMARIO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ENZIMAS EN UNA SOLUCION CATIONICA DIVALENTE AMORTIGUADA Y UN SOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA QUE NO ACTIVE LA ENZIMA, PARA FORMAR UNA SAL CATIONICA DIVALENTE DEL ESTER DE FOSFATIDIL, Y LA SUSPENSION DEL PRODUCTO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ESTOICOMETRICA DE UNA SAL CATIONICA MONOVALENTE CUYO ANION FORME UNA SAL INSOLUBLE CON EL CATION DIVALENTE. EL USO DE LA CROMATOGRAFIA DE PARTICION CENTRIFUGA FACILITA LA REACCION DE LA ENZIMA. LA SAL MONOVALENTE ES PREFERIBLEMENTE UNA SAL MEZCLADA DE AMONIO / SODIO.
METODO PARA INCREMENTAR LA RELACION ALFA/BETA EN UNA REACCION DE CONDENSACION DE ASPARTAMA.
(01/08/1995). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: GELMAN, YEFIM.
SE PRESENTA UN PASO DE ACOPLAMIENTO MEJORADO DE UN PROCESO DE FABRICACION DE ALFA-APM. LOS SOLVENTES DEL PASO DE ACOPLAMIENTO SE AJUSTAN DE UNA O DOS MANERAS PARA MEJORAR EL PORCENTAJE ISOMERICO DE ALFA A BETA DEL PRODUCTO DEL PASO DE ACOPLAMIENTO, L-ASPARTIL-L-FENILALANINA PROTEGIDA ALFA, BETA O ALQUILESTER INFERIOR DEL MISMO. EL SOLVENTE PUEDE CONTENER, POR UN LADO, UNA CONCENTRACION AUMENTADA DE UN ACIDO CARBOXILICO COMO POR EJEMPLO UN ACIDO ACETICO SOLO. POR OTRO LADO, SE UTILIZAN UNO O MAS SOLVENTES ADICIONALES JUNTO CON UN ACIDO CARBOXILICO COMO POR EJEMPLO ACIDO ACETICO EN CONCENTRACIONES TRADICIONALMENTE CONOCIDAS.
MONOHIDRATO DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, GREENMAN, BARBARA JEAN.
SE DESCUBREN UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN NUEVO PROCESO PARA PREPARACION A PEQUEÑA Y GRAN ESCALA DEL COMPUESTO ANTICONVULSIVO EN UN ALTO GRADO DE PUREZA. ESTE NUEVO HIDRATO SE PRODUCE POR UN PROCESO EFECTIVO EL CUAL PROVEE UN PASO ADICIONAL DE PURIFICACION.
2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., ALLEN, GEORGE S., PROF. DR.
NUEVAS 2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN OBTENERSE POR AMINACION REDUCTORA DE LA TETRALONA CORRESPONDIENTE. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIO ACTIVO EN FARMACOS.
INHIBICION DE LA VIA DE LA REGLA DEL N FINAL EN CELULAS VIVAS.
(01/08/1994) LA INVENCION QUE SE DESCRIBE SE REFIERE A UN METODO PARA EJERCER UNA INFLUENCIA EN LA ESTABILIDAD METABOLICA DE UNA PROTEINA INTRACELULAR IN VIVO (EN CELULAS INTACTAS Y EN ANIMALES SANOS) ASI COMO A COMPOSICIONES PARA LLEVAR A CABO DICHA REGULACION. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UN REGULADOR QUE TIENE UN RESIDUO AMINOACIDO DE TERMINAL AMINO QUE ES IGUAL O PARECIDO AL RESIDUO TERMINAL AMINO DE LA PROTEINA INTRACELULAR O GRUPO DE PROTEINAS. SI SE DESEA, ESTE DESEA, ESTE RESIDUO TERMINAL AMINO SE ELIGE COMO MIEMBRO DE LA CLASE DESESTABILIZADORA DE RESIDUOS DE TERMINAL AMINO, SEGUNA LA TRAZA FINAL DE N DE LA DEGRADACION PROTEINICA.…
