CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y composiciones para el tratamiento del cáncer.
(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.
Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
n es 2, 3, 4, 5 o 6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S;
A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H;
B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o
A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH;
W es O, S o NH;
Y es O, S, NH o CH2;
m es 0, 1 o 2; y
p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2703257_T3.pdf
Aceleradores del endurecimiento para composiciones anaerobias endurecibles.
(21/02/2018). Solicitante/s: Henkel IP & Holding GmbH. Inventor/es: JACOBINE, ANTHONY, F., GLASER, DAVID M., MESSANA,ANDREW, NAKOS,STEVEN THOMAS.
Un producto de reacción preparado a partir de reactantes que comprende:
(a) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo de compuestos representados por la Fórmula estructural**Fórmula**
en el que en la Fórmula (I):
X es arileno;
R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo;
R3 es hidroxi; y
(b) el compuesto representado por la Fórmula estructural (II):**Fórmula**
en el que el producto de reacción comprende al menos dos grupos funcionales -OH colgantes, y en el que el producto de reacción comprende al menos un compuesto de Fórmula estructural (A):.
PDF original: ES-2663243_T3.pdf
Composiciones y cocristales de tranilast.
(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.
Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.
PDF original: ES-2634993_T3.pdf
Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.
(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.
Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada K es independientemente N o CH;
Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo;
para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.
PDF original: ES-2634939_T3.pdf
Nuevo procedimiento para la síntesis de aminaftona.
(29/06/2016). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO, ROBERTI,MARINELLA.
Procedimiento para la preparación de aminaftona que comprende las siguientes etapas:
a) Epoxidación de la menadiona 1**Fórmula**
para proporcionar el epóxido 2**Fórmula**
b) Acidificación del epóxido 2 para proporcionar la hidroxinaftoquinona 3**Fórmula**
c) Esterificación entre la hidroxinaftoquinona 3 y el cloruro de 4-aminobenzoílo de fórmula**Fórmula**
para obtener el compuesto 4**Fórmula**
d) Reducción del compuesto 4 en presencia de un agente reductor, en agua para obtener la aminaftona.
PDF original: ES-2593413_T3.pdf
Derivados de tetrafluorobencilo y composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas en el sistema nervioso central que contiene dichos derivados.
(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.
Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula**
en la que,
R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno;
R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro;
R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2568491_T3.pdf
Compuesto rexinoide que tiene un grupo alcoxi.
(06/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula general II mostrada a continuación o una sal del mismo**Fórmula**
en donde,
R5 es seleccionado del grupo que consiste de grupos alquilo, alquenilo, alquinilo y arilo lineales, ramificados o cíclicos,
R6 es seleccionado del grupo que consiste de grupos alquilo y alquenilo lineales, ramificados o cíclicos,
R3 es seleccionado de un hidrógeno, grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo, lineales, ramificados o cíclicos,
X1 es seleccionado de CH o N,
Y1 es seleccionado de CH o N,
Y2 es seleccionado de CH o N,
y
Z es seleccionado de -COOH, o -CONHOH, el cual está enlazado directamente o a través de un alquilo saturado o alquenilo insaturado.
Sales de tiomolibdato y sus usos.
(27/11/2013) Un compuesto de tetratiomolibdato, o uno de sus solvatos o hidratos, seleccionado del grupo que consiste entetratiomolibdato de propan-1,3-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(1-etil-3-metil-1H-imidazolio);tetratiomolibdato de bis(trimetilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(tetrapropilamonio); tetratiomolibdato debis(colina); tetratiomolibdato de bis(trietilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(metiltrietilamonio); tetratiomolibdato debis(1,1-dimetilpirrolidinio); tetratiomolibdato de bis(trimetilbencilamonio); tetratiomolibdato de pentan-1,5-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(viniltrimetilamonio); tetratiomolibdato debis(ciclopropilmetiltrimetilamonio); tetratiomolibdato de hexan-1,6-bis(trimetilamonio);…
Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.
(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general
en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…
Derivado de quinolina para el tratamiento de enfermedades retinianas.
(22/08/2012). Solicitante/s: Neuron Systems, Inc. Inventor/es: CHABALA,John Clifford, JORDAN,THOMAS A, DOWLING,JOHN E.
Un compuesto, que es **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2393768_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CANDESARTAN.
(31/08/2010) Procedimiento para la preparación de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán o una forma protegida de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán, especialmente candesartán cilexetilo, que comprende las siguientes etapas:
(a) Proporcionar y hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I)
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO.
(07/06/2010) Un compuesto de fórmula I
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DEL GLUTAMATO.
(03/03/2010) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo C4-C8, fenilo y fenilo sustituido; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5, alquilo C1-C5 sustituido, halo, fenilo, fenilo sustituido, fluoroalquilo C1-C3, CN, CO2R3, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazoilo sustituido, furanilo, furanilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, oxazolilo, oxazolilo sustituido, isotiazolilo, isotiazoilo sustituido, isoxazolilo, isoxazolilo sustituido, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo sustituido, pirimidinilo, pirimidinilo sustituido, piridazinilo y piridazinilo sustituido; X se selecciona entre el grupo que consiste en O, S(O)m y NR3; Y se selecciona entre el grupo que consiste en alcanodiilo C1-C3 y alcanodiilo…
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PROTEINAS AMILOIDES Y DE FORMACION DE IMAGENES DE DEPOSITOS DE AMILOIDES USANDO DERIVADOS AMINOINDANOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN.
Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA NITRACION DE DERIVADOS DE ANILINA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.
Procedimiento de nitración regioselectiva en alto grado para la preparación de ésteres alquílicos de ácidos 4-alcanoilamino-3-alquil-5-nitro-benzoicos de la Fórmula general I en la que R1 significa H o alquilo de C1 a C6; R2 significa H o alquilo de C1 a C6; R3 significa H; R4 significa H o (alquil de C1 a C5)-carbonilo, o R3 y R4 pueden significar en común succinilo, glutarilo o adipinilo, caracterizado porque un éster alquílico de un ácido 4- alcanoilamino-3-alquil-benzoico de la Fórmula II en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados antes mencionados, se disuelve en una primera etapa a menos de 10ºC en una mezcla de disolventes a base de 1, 5-2, 5 moles de ácido sulfúrico, 1, 5-2, 5 moles de ácido nítrico y 2-6 moles de agua por cada mol de éster alquílico de ácido 4- alcanoilamino-3-alquil-benzoico , y la mezcla se reúne en la segunda etapa con 6-10 moles de ácido nítrico por cada mol de éster alquílico de ácido 4-alcanoilamino-3-alquil- benzoico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-(N,N-DIMETIL.AMINO)BENZOICO.
(16/03/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HENSHALL, JOHN BARRY, WHITWORTH, JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE PREPARACION DEL ACIDO 3 - (N, N - DIMETILAMINO) BENZOICO QUE CONSISTE EN SOMETER UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O DE UNA SAL DE AMONIO DEL ACIDO 3 - AMINOBENZOICO, A UNA METILACION REDUCTORA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION SOPORTADO, A TRAVES DE LA ADICION CONTROLADA Y CONTINUADA DE UNA SOLUCION DE FORMALDEHIDO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 0,5 A 20 H, UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1BAR Y 40BAR, ELEVANDOSE GRADUALMENTE LA TEMPERATURA DE LA MASA DE REACCION DURANTE LA REDUCCION; LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA QUE FLUCTUA ENTRE 20 C Y 120 C, Y AÑADIENDOSE UN AGENTE TAMPON PARA QUE EL PH DE LA MASA DE REACCION TRAS LA METILACION REDUCTORA SE MANTENGA ENTRE 6,5 Y 9,5.
CARBAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/02/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, KINNICK, MICHAEL, DEAN, LIN, HO-SHEN, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, SALL, DANIEL, JON, BASTIAN, JOLIE, ANNE, BACH, NICHOLAS, JAMES, MIHELICH, EDWARD, DAVID, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, HARN, NANCY KAY, HARPER, RICHARD, WALTZ, HITE, GARY ALAN, LONCHARICH, RICHARD JAMES, MCGILL, JOHN MCNEILL, MORIN JR., JOHN MICHAEL, PHILLIPS, MICHAEL LEROY, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, VASILEFF, ROBERT THEODORE.
SE PRESENTA UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS ASI COMO EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA 2 PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO UN CHOQUE SEPTICO.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
4-AMINO-FLUOROBENZAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO PROFARMACOS CITOTOXICOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY CANCER RES. CAMPAIGN LAB.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE ES UN 3FLUOROBENZAMIDA DE FORMULA (A) EN DONDE R-NH ES EL RESIDUO DE UN {AL}-AMINOACIDO R-NH{SUB, 2} U OLIGOPEPTIDO R-NH{SUB, 2}, Y M ES UN GRUPO DE MOSTAZA DE NITROGENO DE FORMULA (A') EN DONDE Y Y L, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE EN UNA MOLECULA, SON GRUPOS DE RESIDUOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PROFARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.
NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.
COMPUESTOS FLUOROALQUENILO Y SU USO COMO REPELENTES DE PLAGAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RUMINSKY, PETER, GERRARD.
COMPUESTOS DE ALKENO FLUORADO Y METODOS UTILES CONTROLAR NEMATODOS, INSECTOS Y ACARIDOS QUE ATACAN LOS CULTIVOS AGRICOLAS. LOS COMPUESTOS POLARES, POR EJEMPLO 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINA O ACIDO 3,4,4-TRIFLUORO-3BUTENOICO , SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL SISTEMATICO DE ANIMALES PERJUDICIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS METODOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINAS.
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
DERIVADOS DE NITROANILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WILSON, WILLIAM, ROBERT, PALMER, BRIAN, DESMOND.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DEL ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-CLORO-3.
(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES, NORTON, SPENCE, FLOYD GREGORY, KARRICK, GREGORY LEE.
ES DESCRITO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-CLORO-3 QUE CONCIERNE A LA REACCION DE UN DIESTER DEL ACIDO BENCENODICARBOXILICO-1 ,2-TETRAFLUORO-3,4,5 ,6 CON UN AMINO SUSTITUIDO PARA DAR EL ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-AMINO-3 SEGUIDO POR LA SUBSECUENTE CONVERSION DEL AMINO INTERMEDIO EN ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-CLORO-3.
NAFTOQUINONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DE "CARINII PNUMOCYSTIS" Y NUEVAS NAFTOQUINONAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE CONOCIDAD Y NUEVAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES "PNEUMOCYSTIS CARINII", Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE "PNEUMOCYSTIS CARINII", TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FORMULA (VI) EN DONDE R11 Y R12 CADA UNA REPRESENTAN =0 Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE QUINONA, EN CUYO CASO R13 REPRESENTA UN GRUPO -OCOR5; UN GRUPO OR6 O SR6; O UN GRUPO NR7R8; O LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA ENLACES DOBLES EN LA POSICIONES 1,2 Y 3, 4 DEL ANILLO QUINOL Y R11, R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, EN DONDE R14 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL C1 - C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL NUCLEO FLUORADO DERIVADO - ACIDO BENZOICO.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., KYSELA, ERNST, DR..
EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA COMBINACION DE LA FORMULA (I), DONDE X1, X2, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION QUE ESTA EN LA DESCRIPCION. LA COMBINACION REPRESENTA VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA QUINOLONA ACIDA CARBOXILICA EFICAZ Y ANTIBACTERIANO A TRAVES DEL PROCEDIMIENTO CIDOARACYL.
TEÑIDOR DEL CABELLO CON BASE DERIVADOS DE NITRODIFENILAMINA COLORANTES DIRECTO.
(16/02/1992). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ROSE, DAVID, LIESKE, EDGAR, MAAK, NOBERT, DR.
TEÑIDOR DEL CABELLO CONTIENE COMO COLORANTE DEL CABELLO UN NUEVO DERIVADO DE NITROFENILAMINA DE FORMULA (I), SOLUBLE EN AGUA Y DE ACCION DIRECTA. SIENDO UNO DE R1 O R2 UN GRUPO NITRO Y EL OTRO UN GRUPO - SO3H - O UN GRUPO - COOH Y UNO DE R3 O R4 HIDROGENO Y EL OTRO - NRR6 O SUS SALES SOLUBLES. EL COMPUESTO ORIGINA EN EL CABELLO UNA COLORACION AMARILLO / ANARANJADO HASTA MARRON Y SE ELABORA TRATANDO 0,01 A 5% EN PESO DEL DERIVADO CON COLORANTES DEL CABELLO DE ACCION DIRECTA Y OXIDANDO EL PRODUCTO TRATADO EN UN SOPORTE COSMETICO PARA OBTENERLO EN FORMA DE CREMA, EMULSION, GEL O CHAMPU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE 1,5-CICLOHEXADIENO SUSTITUIDO.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Los compuestos de la presente invención está presentados mediante la siguiente fórmula general I **fórmula** en donde R1 es hidrógeno, alquilcarbonilo en donde el residuo de alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es de cadena recta o de cadena ramificada, alcoxicarbonilo en donde el residuo de alcoxi tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es de cadena recta o de cadena ramificada o al radical **fórmula** en donde R4 es hidrógeno, un grupo alquilo de cadena recta o de cadena ramificada de 1 a 4 átomos de carbono, bencilo o o-hidroxibencilo, R2 es hidroxi , un grupo alcoxi recto o ramificada de 1 a 8átomos de carbono -NR5R6 en donde cada uno de R5 y R6 es hidrógeno o un grupo alquilo recto o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, bencilo o o-hidroxibencilo, y R3 es hidrógeno o bromo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-(ALFA,ALFA-ARIL-Y/O HETERIL DISUSTITUIDO)-METILBENZOICOS.
(16/07/1978). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO PARAMINOBENZOICO.
(01/10/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
