CIP-2021 : C07C 229/58 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. ácidos N-fenilantranílicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/58 · · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. ácidos N-fenilantranílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.

(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…

DERIVADOS DE ACIDO 2-(4-BROMO- O 4-YODO-FENILAMINO) BENZOICO Y SU USO COMO INHIBIDOR DE MEK.

(16/05/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, CODY, DONNA, REYNOLDS, DUDLEY, DAVID, THOMAS, SALTIEL, ALAN, ROBERT, SCHROEDER, MEL, CONRAD, TECLE, HAILE.

Se presentan ácido fenilamino benzoico, benzamidas y derivados de alcoholes de bencilo de la fórmula (I) en donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en donde R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico, y Z es COOR{sub,7}, tetrazoilo, CONR{sub,6}R{sub,7}, o CH{sub,2}OR{sub,7}, los compuestos son potentes inhibidores del MEK y son efectivos en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como la inflamación, la psoriasis y la restenosis, así como los derrames cerebrales, los fallos cardíacos y la inmunodeficiencia.

PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PROTEINAS AMILOIDES Y DE FORMACION DE IMAGENES DE DEPOSITOS DE AMILOIDES USANDO DERIVADOS AMINOINDANOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN.

Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.

METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 2-(N-FENILAMINO)BENZOICOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CHEN, MICHAEL, HUAI, GU, MAGANO, JAVIER.

Un método para la producción de ácidos 2-(N-fenilamino)benzoicos , comprendiendo el método la etapa de hacer reaccionar un ácido benzoico de la fórmula I **(Fórmula)** y una anilina de la fórmula II **(Fórmula)** con una hexametildisilazida de un metal alcalino para formar un ácido 2-(N-fenilamino)benzoico de la fórmula III **(Fórmula)** en donde cada R es, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1 - C6, -O-alquilo C1 - C6, CN o NO2, con la condición de que R en la anilina no sea NO2.

METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO TEREFTALICO 2,5-DI(FENILAMINO) Y SUS ESTERES DIALQUILO CON ELEVADA PUREZA.

(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RITTER, EBERHARD, DR., SCHAFER, HANS, VOLLHEIM, THOMAS, DR., SCHOTTLER, MARTIN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DIALQUILO DEL ACIDO TEREFTALICO 2,5-DI-(FENILAMINO) DE LA FORMULA (I) EN LA R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y R' UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, POR DESHIDROGENACION (OXIDACION) DEL CORRESPONDIENTE ESTER DIALQUILO DEL ACIDO TEREFTALICO 2,5-DI-(FENILAMINO)-DIHIDRO CON OXIGENO, CARACTERIZADO PORQUE SE SUPERPONE UNA SOLUCION O SUSPENSION DEL ESTER DIALQUILO DEL ACIDO TEREFTALICO 2,5-DI-(FENILAMINO)DIHIDRO EN HIDROCARBUROS AROMATICOS EN UNA CALDERA DE AGITACION CON OXIGENO, ESTA MEZCLA DE REACCION SE TRANSPORTA EN CIRCUITO POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO DE PULVERIZADO, DE FORMA QUE SE DISTRIBUYA LA MEZCLA DE REACCION PULVERIZADA SOBRE LA MEZCLA DE REACCION EXISTENTE EN LA CALDERA DE AGITACION,, CON LA CUAL LA MEZCLA DE REACCION PULVERIZADA SE MEZCLA CON EL GAS DEL CIRCUITO. EL METODO TIENE LA VENTAJA DE UN TIEMPO DE REACCION CORTO UNIDO A RENDIMIENTOS FAVORABLES ESPACIO-TIEMPO Y SENCILLEZ DE APARATOS.

NUEVAS SALES DEL ACIDO ACETICO FENIL 2-(2,6-DICLORANILINO) , PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION PARA PREPARADOS FARMACEUTICOS DE USO TOPICO.

(16/07/1995). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: GRAFE, INGOMAR, DR., DIPL.-CHEMIKER,, SCHICKANEDER, HELMUT, DR., DIPL.-CHEMIKER,, MORSDORF, JOHANN PETER, DR., DIPL.-CHEMIKER,, VERGIN, HARTMUT, DR., DIPL.-BIOCHEMIKER,, AHRENS, KURT-HENNING, DR., APOTHEKER.

SE DESCRIBEN NUEVAS SALES DEL ACIDO ACETICO FENIL 2-(2,6-DICLORANILINO) DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE ME SIGNIFICA UN ATOMO RUBIDIO O CESIO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTAS SALES Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENE. LAS NUEVAS SALES O RESPECTIVAMENTE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN, PUEDEN SER UTILIZADOS CON EXITO PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS REUMATICOS E INFLAMATORIOS Y EN SITUACIONES DOLOROSAS.

PROCESO PARA PREPARAR UN MEDIO ACIDO CARBOXILICO DE QUINOLONA.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS.

DICHO MEDIO ES UTIL EN LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLONECARBOXILICOS - 6 FLUORO - 7 - SUBSTITUIDOS Y SON PREPARADOS DE ESTERO ACIDO CARBOXILICO 2(IODO, BROMO O CLORO) - 3 - FLUORO - 4 - (FLUORO O CLORO) - FENIL.

TEÑIDOR DEL CABELLO CON BASE DERIVADOS DE NITRODIFENILAMINA COLORANTES DIRECTO.

(16/02/1992). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ROSE, DAVID, LIESKE, EDGAR, MAAK, NOBERT, DR.

TEÑIDOR DEL CABELLO CONTIENE COMO COLORANTE DEL CABELLO UN NUEVO DERIVADO DE NITROFENILAMINA DE FORMULA (I), SOLUBLE EN AGUA Y DE ACCION DIRECTA. SIENDO UNO DE R1 O R2 UN GRUPO NITRO Y EL OTRO UN GRUPO - SO3H - O UN GRUPO - COOH Y UNO DE R3 O R4 HIDROGENO Y EL OTRO - NRR6 O SUS SALES SOLUBLES. EL COMPUESTO ORIGINA EN EL CABELLO UNA COLORACION AMARILLO / ANARANJADO HASTA MARRON Y SE ELABORA TRATANDO 0,01 A 5% EN PESO DEL DERIVADO CON COLORANTES DEL CABELLO DE ACCION DIRECTA Y OXIDANDO EL PRODUCTO TRATADO EN UN SOPORTE COSMETICO PARA OBTENERLO EN FORMA DE CREMA, EMULSION, GEL O CHAMPU.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ALIMENTICIAS PARA ANIMALES BASADAS EN DERIVADOS DE FENILETANO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.

(16/08/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSIONES BASADAS EN DERIVADOS DE FENILETANO Y DE SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA X,Y,Z,R1,R2,R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPOSICIONES QUE TIENEN APLICACIONES EN ALIMENTACION ANIMAL PARA AUMENTAR LA VELOCIAD DE CRECIMIENTO Y LA RELACION DE MAGRO A GRASA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL C1-4 Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE ESTE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE ACIDO FLUFENAMICO.

(16/12/1980). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETIL-(N-ALFA,ALFA,ALFA-TRIFLUORO-M-TOLIL)ANTRANILATO. CONSISTE EN: 1) REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE ACIDO FLUFENAMICO CON 2-(2-CLOROETOXI) ETOXI-TETRAHIDROPIRANO , EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 8 HORAS. SE OBTIENE FLUFENAMATO DE 2-(2-ETOXI) ETOXI TETRAHIDROPIRANO Y UN CLORURO ALCALINO. 2) HIDROLISIS DEL RESTO TETRAHIDROPIRANO EN MEDIO ALCOHOLICO-ACIDO CLORHIDRICO A TEMPERATURA AMBIENTE. SE OBTIENE UN PRODUCTO VISCOSO CASI INCOLORO, NO CRISTALIZABLE, CUYO PUNTO DE EBULLICION ES DE 130-135GC A 10 ELEVADO A -3 MMHG. ANTIINFLAMATORIO ANTIALGICO.

METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SALES DE AMONIO DEL ACIDO ANILIN N-SUSTITUIDO.

(16/08/1977). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO ANTRANILICO Y DE ACIDOS ANTRANILICOS N-SUSTITUIDOS.

(16/02/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ANTRANILICO Y DE ACIDOS ANTRANILICOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R ES UN RESTO ARILO O ALQUILO DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, RAMIFICADO O NO, QUE PUEDE CONTENER UNO O VARIOS DOBLES ENLACES; Y R" UN ATOMO DE HIDROGENO O **FORMULA** SIENDO N UN NUMERO DE 0 A 2, R'': H O CH3, Y R''". H, CH3 O CF3. LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS DE LOS ACIDOS CON COMPUESTOS CON UN RESTO DESPLAZABLE, YA SEA EN FORMA DE HALUROS DE ALQUILO ACTIVADOS O COMO CARBONATOS ORGANICOS. SE UTILIZAN COMO ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

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