CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/20[3] › estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/20 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
(04/01/2011) Un análogo de aminoácido que tiene la estructura general donde R1 es 22o R3R2 es H, o R3 si R1 es R3. R3 es de modo que se forma R3 R4 es -(CkH2k+1), -(CkH2k-1) o -(CkH2k-3) y donde a es 1 a 5, x es 0 o 1, y es 1 o 2, x es 1, 2, 3 o 4 y z>y si y es 2, q es 1 o 0 si n es 1 y j es 0, n es 1 o 2, pero 0 si m es 0, m es 0 o 1, j es 0 o 1, k es 1-5, y X es 18F, 123I, 124I, 125I, 131I, 75br, 76Br, 77Br, 82Br, o At
(01/09/2004). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BECH SOMMER, MICHAEL.
Un procedimiento para la preparación de N-(4-fluorofenil)-N-(2-carboxi-4-clorofenil)glicina que comprende una arilación catalizada por cobre de ácido 2, 5-diclorobenzoico con N-(4-fluorofenil)glicina , donde se emplean sales de metal alcalino de ácido 2, 5-diclorobenzoico y N-(4-fluorofenil)glicina en un ambiente alcalino acuoso en presencia de un catalizador de cobre, según el esquema de reacción: donde M1 y M2 son iones de metales alcalinos.
(16/05/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI, INOUE, KENJI, KINOSHITA, KOICHI, YAMASHITA, KOKI.
Un procedimiento para producir un ácido b-halógeno-a- aminocarboxílico o una de sus sales que comprende la halogenación de un grupo hidroxilo de un ácido b-hidroxi- a-aminocarboxílico, en el que la alcalinidad del grupo amino en posición a no está enmascarada por la presencia de un sustituyente de dicho grupo amino, o una de sus sales con un ácido mediante el uso de un disolvente de tipo éter y el tratamiento del mismo con un agente halogenante.
(01/01/1983). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO AMINOBUTIRICO FLUORADOS O DERIVADOS DE DIAMINOBUTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O FLUOR; Z Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y P VALE 1 O 2; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE TRANSAMINASA DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO C O BENCILO; E Y Y P TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO, EN UN DISOLVENTE PROTICO, A UN PH ACIDO.