Recipiente para líquidos.
(06/05/2020) Recipiente hermético a líquidos con una o más de una abertura,
en el que la o una abertura están cerradas con una película protectora que comprende una capa interna y una capa externa ,
en el que la capa interna es una película de plástico que puede ser perforada con una aguja hueca y la capa externa es una capa, preferentemente una lámina de aluminio, que tiene una mayor hermeticidad de barrera que la capa interna , en donde la hermeticidad de la barrera puede ser cuantificada mediante la permeabilidad al oxígeno, la transmisión de vapor de agua o la transmisión de luz,
en el que la capa externa puede ser retirada, por separado de la capa interna , del recipiente y en donde la capa externa está adherida a la capa interna con menos fuerza que la capa interna al recipiente,
en el que la capa interna…
Ensayo mejorado para el diagnóstico de alergia al cacahuete.
(01/04/2020) Un vehículo útil para el diagnóstico que comprende un medio para capturar específicamente un anticuerpo contra un epítopo del extremo C-terminal de Ara h 7 isotipo 7.0201, en el que el extremo C-terminal consiste en la SEQ ID NO 6 y en el que el epítopo comprende la SEQ ID NO 8, en una muestra de un sujeto,
en el que el vehículo se selecciona del grupo que comprende una perla, una tira de prueba, una placa de microtitulación, una micromatriz, un polímero sólido derivado de la celulosa, un análisis por transferencia del grupo que comprende el análisis por transferencia de línea y el análisis por transferencia de punto, una superficie…
Procedimiento y ensayo de diagnóstico de la glomerulonefritis de progresión rápida en un sujeto.
Sección de la CIP Física
(26/02/2020). Inventor/es: LITTLE,MARK. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento de identificación de un individuo con glomerulonefritis semilunar (GNS) activa, comprendiendo el procedimiento la etapa de analizar una muestra biológica obtenida del individuo para detectar la presencia de un nivel elevado de CD 163 soluble (sCD 163) en comparación con los niveles en una muestra de referencia, en el que un nivel elevado de sCD163 en comparación con los niveles en una muestra de referencia se correlaciona con el individuo que tiene GNS activa,
en el que la muestra biológica es orina, y
la GNS está causada por vasculitis de vasos pequeños (VVP) o enfermedad de anticuerpos anti-membrana basal glomerular (anti-GBM).
PDF original: ES-2781980_T3.pdf
Procedimientos de análisis y dispositivos para reacciones biológicas entre una fase líquida y una fase sólida.
(24/10/2019) Dispositivo para llevar a cabo análisis inmunológicos, histoquímicos y citoquímicos, biomoleculares, enzimológicos, clínico-químicos y de otro tipo, que comprende
un portaobjetos con al menos dos superficies de adhesión longitudinales y un sustrato de fase sólida fijado a las mismas, y
un portarreactivo con al menos dos acanaladuras longitudinales ,
estando previstos medios , para impedir el paso del líquido de una acanaladura a una acanaladura adyacente,
caracterizado porque
están previstos medios, con cuya ayuda el portaobjetos y el portarreactivo en el estado unido están dispuestos en una posición definida el uno respecto al otro,
el portaobjetos puede unirse de manera separable al portarreactivo de modo que cada una de las superficies de adhesión longitudinales está…
Diagnóstico de una nueva enfermedad autoinmune.
Sección de la CIP Física
(31/07/2019). Inventor/es: PROBST,Christian, STÖCKER,Winfried, KOMOROWSKI,Lars, MEUTH,SVEN, SCHARF,MADELEINE DR, DETTMANN,INGA-MADELEINE DR, MISKE,RAMONA DR, DENNO,YVONNE, TEEGEN,BIANCA, MELZER,NICO, WIENDL,HEINZ. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento de diagnóstico de ataxia que comprende la etapa de detectar en una muestra de un paciente un autoanticuerpo que se une a la neurocondrina, en el que la muestra es un fluido corporal que comprende anticuerpos, en el que la muestra se selecciona de entre el grupo que comprende sangre completa, suero y líquido cefalorraquídeo.
PDF original: ES-2748117_T3.pdf
Procedimiento de evaluación automática de tiras de inmunotransferencia incubadas.
Sección de la CIP Física
(06/03/2019). Inventor/es: MEYER, WOLFGANG, SCHEPER, THOMAS, DR., KAFFKA,ROBERT. Clasificación: G01N21/17, G01N21/59.
Procedimiento de análisis automática de una tira de inmunotransferencia lineal incubada que comprende fragmentos de pruebas individuales adheridas, en donde las imágenes al menos de ciertas zonas de una superficie de la tira de inmunotransferencia sobre las cuales están aplicados los antígenos son registradas por una cámara y las imágenes son transmitidas a una unidad de evaluación en la cual se detecta una decoloración de la tira de inmunotransferencia lineal en las zonas de aplicación de los antígenos y se genera una propuesta de diagnóstico sobre la base de la decoloración detectada, caracterizado porque la cámara toma cada vez al menos dos imágenes en momentos diferentes y con tiempos de exposición diferentes, y porque las tomas óptimas respectivas de los fragmentos individuales son filtradas y consideradas como una imagen global optimizada de una tira de inmunotransferencia incubada que se usa como base para la generación de una propuesta de diagnóstico.
PDF original: ES-2702898_T3.pdf
Inmunodetección diagnóstica de autoanticuerpos para gangliósidos.
Sección de la CIP Física
(22/11/2018). Inventor/es: MEYER, WOLFGANG, SCHEPER, THOMAS, DR.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/564, G01N33/92.
Un uso de una albúmina aislada, o variante de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido para aumentar la sensibilidad de un ensayo para detectar un autoanticuerpo para un gangliósido en una muestra líquida que comprende anticuerpos con el fin de diagnosticar una enfermedad,
en el que el uso comprende las etapas de
a) poner en contacto en una mezcla de reacción una muestra líquida que comprende anticuerpos de un sujeto con un gangliósido,
b) detectar un complejo que comprende el gangliósido y un autoanticuerpo para el gangliósido,
en el que la etapa a) se lleva a cabo en la presencia de una proteína de unión a gangliósido aislada, que es una albúmina, o una variación de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido y en el que la etapa a) se realiza, en todo momento, a una temperatura de al menos 10 ºC
en el que se usa un dispositivo médico, que es una tira de transferencia.
PDF original: ES-2690873_T3.pdf
Bandeja de incubación con tira reactiva.
(31/10/2018) Canal de incubación alargado con dos paredes longitudinales enfrentadas entre sí, una cavidad y una base, provisto de una tira reactiva alargada con un lado posterior y un lado anterior, donde la tira reactiva tiene su lado posterior orientado hacia la base del canal de incubación y su lado anterior está recubierto con uno o más de un reactivo analítico, comprendiendo adicionalmente al menos dos elementos de sujeción para la fijación de la tira reactiva, caracterizado porque los al menos dos elementos de sujeción están configurados en cada caso en forma de un saliente que sobresale de al menos una pared longitudinal y presentan una escotadura para la recepción de la tira reactiva, siendo la escotadura tan grande que la tira reactiva tiene espacio…
Polipéptidos y procedimiento para la detección específica de anticuerpos en pacientes con una infección por Borrelia.
(06/09/2013) Proteína que comprende un primer polipéptido de OspC, caracterizada porque el primer polipéptido de OspC está unidoa través de un puente disulfuro con un segundo polipéptido de OspC, formándose el puente disulfuro por unión de unacisteína que no está alejada más de 100 posiciones de aminoácidos del extremo N-terminal del polipéptido de OspC,presentando el primer y el segundo polipéptido de OspC una identidad de aminoácidos de al menos el 70% con la SEC IDNº: 3, SEC ID Nº: 6 o SEC ID Nº: 9.
Método e inmunoabsorbentes para la detección específica y la absorción de anticuerpos asociados a la celiaquía y a la dermatitis herpetiforme.
(18/04/2012) Polipéptido, que contiene uno o varios péptidos conforme a SEQ ID NO: 2 y uno o varios péptidos conforme aSEQ ID NO: 3, habiéndose podido suprimir en cada caso hasta 30% de los aminoácidos o intercambiar por unreemplazamiento conservativos de aminoácidos, y/o pudiéndose solapar en parte SEQ ID NO: 2 y SEQ IDNO: 3, caracterizado porque comprende uno o varios polipéptidos 5 constituidos por al menos 14, al menos 15o al menos 16 aminoácidos sucesivos en SEQ ID NO 4, o que comprende uno o varios polipéptidos conformea SEQ ID NO 4.