Métodos de diagnóstico para el glaucoma.

Un método para el diagnóstico del glaucoma que comprende las etapas de:



(a) proporcionar al menos dos muestras que comprenden al menos un antígeno ocular purificado al menos parcialmente, proporcionando así conjuntamente al menos dos antígenos oculares purificados al menos parcialmente

o proporcionar al menos una muestra que comprende al menos dos antígenos oculares purificados al menos parcialmente, en el que los al menos dos antígenos oculares purificados al menos parcialmente se seleccionan entre un Grupo 1 de antígenos oculares que comprende los siguientes antígenos oculares: actina, albúmina, alfa- 1-antitripsina, anexina l-IV, anexina V, receptor adrenérgico beta 2, factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), calreticulina, cardiolipina, alfa-A cristalina, alfa-B cristalina, beta-L cristalina, beta-S cristalina, gamma cristalina, topoisomerasa de ADN 1, fibronectina, α-fodrina (= espectrina), proteína ácida fibrilar glial (GFAP), glutatión-Stransferasa, proteína de choque térmico HSP10 (= chaperonina), HSP27, HSP60, HSP70, insulina, jo-1, lisozima,

proteína de unión a la mielina (MBP), glicoproteína de mielina de oligodendrocitos (MOG), mioglobina, enolasa especifica de neurona (NSE), neurotrofina 3, neurotrofina 4, neurotrofina 5, dismutasa de superóxido, 3-fosfoserina, prealbúmina, inhibidor de la cinasa de proteína C, cinasa de proteína C, dismutasa de superóxido, alfa-sinucleína, gamma-sinucleína, tireoglobulina, transferrina, transtiretina, inhibidor de la topoisomerasa, ubiquitina, factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), vimentina,

(b) poner en contacto un líquido corporal con la muestra o las muestras proporcionadas en la etapa a) que comprenden al menos dos antígenos oculares purificados al menos parcialmente,

(c) detectar y/o cuantificar las reacciones de la etapa b) entre los autoanticuerpos del líquido corporal y los al menos dos antígenos oculares purificados parcialmente en la muestra o las muestras para la determinación de un valor de la reactividad autoinmune,

(d) comparar los valores medidos de la reactividad autoinmune con los datos convencionales obtenidos a partir de pacientes con glaucoma y opcionalmente adicionalmente de individuos sanos, para la determinación de una puntuación de glaucoma y

(e) opcionalmente determinar un resultado del diagnóstico mediante la evaluación de la puntuación de glaucoma.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/CH2011/000077.

Solicitante: m-lab GmbH.

Inventor/es: GRUS,FRANZ, BOEHM,NILS, PFEIFFER,NORBERT, BELL,KATHARINA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/564 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.

PDF original: ES-2712060_T3.pdf

 

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