Identificación de propiedades de unión de anticuerpos reactivos con un miembro de la familia de los receptores de la insulina.
Un método para la medición de autoanticuerpos contra miembros de la IRF como marcadores serológicos que comprenden detectar,
en una muestra que se examinará, la presencia y/o las propiedades de unión de anticuerpos analíticos reactivos con una o más moléculas antigénicas,
comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar una o más primeras moléculas antigénicas con las que puedan interactuar los anticuerpos analíticos cuando están presentes en dicha muestra y qué primera molécula antigénica se selecciona de la familia de receptores de la insulina (IRF); y
(b) proporcionar una o más segundas moléculas antigénicas con las que los anticuerpos analíticos, cuando están presentes en dicha muestra, pueden interactuar y qué segunda molécula antigénica se selecciona de la IRF; y
(c) poner en contacto dichas primeras moléculas antigénicas proporcionadas mediante la etapa (a) y dichas segundas moléculas antigénicas proporcionadas mediante la etapa (b) de forma simultánea o sucesiva con la muestra que se vaya a examinar, por lo que los anticuerpos analíticos, cuando están presentes en dicha muestra, pueden interactuar con dichas moléculas antigénicas para formar complejos que comprenden [primera molécula antigénica] - [anticuerpo analítico] - [segunda molécula antigénica]; y
(d) antes, o simultáneamente a, o después de la etapa (c), proporcionar medios de inmovilización mediante los que dicha primera molécula antigénica, como está presente en dichos complejos formados en la etapa (c), respectivamente, como capaz de formar complejos en la etapa (c), se inmoviliza en un soporte sólido antes de, o simultáneamente a, o después de la etapa (c); y
(e) antes, o simultáneamente a, o después de la etapa (c), proporcionar los primeros medios de marcaje mediante los que dicha segunda molécula antigénica, como está presente en dichos complejos formados en la etapa (c), respectivamente, como capaz de formar complejos en la etapa (c) se marca con dichos primeros medios de marcaje antes de, o simultáneamente a, o después de la etapa (c); y
(g) detectar la presencia de dichos complejos formados en o después de la etapa (c) para proporcionar una indicación de los anticuerpos analíticos presentes en dicha muestra.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/053707.
Solicitante: berYsol GmbH.
Inventor/es: MINICH, WALDEMAR, SCHOMBURG,LUTZ, KARASCH,SIEGMUND.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G01N33/564 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.
PDF original: ES-2734124_T3.pdf
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