(24/06/2020) Un método para detectar la enfermedad de Parkinson (PD) en un sujeto, preferentemente un sujeto humano, cuyo método comprende: a) medir el nivel de un primer miARN enriquecido en el cerebro en una muestra de suero o plasma sanguíneo recolectada del sujeto, en donde dicho primer miARN enriquecido en el cerebro es miARN neuronal enriquecido en el mesencéfalo que es let-7e; b) medir el nivel de un segundo miARN en la misma muestra recolectada del sujeto; c) calcular la relación de los niveles del miARN medido en las etapas (a) y (b); d) comparar la relación de los niveles de miARN calculada en la etapa (c) con una relación de control correspondiente en sujetos sanos…

(23/10/2019) Un método para determinar una secuencia de nucleótidos diana, comprendiendo el método: a) generar una biblioteca de secuenciación de próxima generación mediante: 1) amplificar una secuencia de nucleótidos diana usando un cebador que comprende una secuencia específica de diana y una secuencia universal A para proporcionar un amplicón, en donde el amplicón puede ser monocatenario o bicatenario; y 2) ligar un primer oligonucleótido adaptador que comprende una secuencia universal B al amplicón para formar un adaptador-amplicón; y 3) generar una biblioteca de fragmentos en escalera que comprende una pluralidad de fragmentos para usar como una biblioteca de secuenciación de próxima generación, en donde la biblioteca de fragmentos en escalera se genera usando un análogo de nucleótido 3'-O-alquinilo;…

(23/10/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de AWCWGGWWC(N)nAWCWGGWWWWWAAG (SEQ ID NO: 15), en donde W es independientemente, por cada aparición, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleótido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PEdC); 5-(N-3-fenilpropilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (NapdC); 5- (N-2-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina…

(04/04/2019) Una molecula de acido nucleico que comprende la secuencia de GGCWWCGGGWACCWAWWAWNGGWWWAGCC(N)nGWC (SEQ ID NO: 14), en donde W es independientemente, por cada aparicion, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleotido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(Nbencilcarboxiamida)- 2'-deoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PEdC); 5-(N-3- fenilpropilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NapdC); 5-(N-2- naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NapdC); 5-(N-1 -naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NEdC); 5-(N-2- naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NEdC); 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-deoxiuridina (BndU);…

(27/03/2019) Un oligonucleótido aislado, que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en las que un primer nucleótido terminal en el extremo 5' de la primera cadena tiene un grupo fosfato, y un segundo nucleótido terminal en el extremo 3' de la primera cadena es didesoxinucleótido; y un tercer nucleótido terminal en el extremo 5' de la segunda cadena no tiene un grupo fosfato, y un cuarto nucleótido terminal en el extremo 3' de la segunda cadena es un didesoxinucleótido, en el que la primera cadena es de una longitud más larga que aquella de la segunda cadena, y se forma una estructura de cadena doble entre la primera cadena y la segunda cadena y un…

(02/05/2018) Un método para sintetizar una pluralidad de variantes de polinucleótidos que tienen una mezcla estocástica de diferencias de nucleótidos definidas en relación a una secuencia de polinucleótido de referencia, en donde el polinucleótido de referencia codifica un polipéptido de referencia y cada una de la pluralidad de variantes del polinucleótido codifica un polipéptido que tiene por lo menos una diferencia de secuencia de aminoácidos en relación al polipéptido de referencia, el método comprendiendo: (a) proporcionar una pluralidad de parejas de cebadores directos e inversos, en donde cada una de la pluralidad de cebadores directos e inversos comprende una mezcla de cebadores mutagénicos y no mutagénicos, cada cebador mutagénico comprendiendo una diferencia definida en una posición seleccionada y cada cebador no mutagénico no comprendiendo…

(01/11/2017) Un aparato, para uso en la síntesis de matrices de sondas de ADN, polipéptidos y similares, que comprende: (a) un sustrato con una superficie activa sobre la que se pueden formar matrices ; (b) una celda de flujo que incluye la superficie activa del sustrato y que tiene un orificio de entrada y un orificio de salida para aplicar reactivos a la celda de flujo; (c) un formador de imagen para proyectar una imagen luminosa bidimensional, de alta precisión, sobre la superficie activa del sustrato, que comprende: una fuente de luz para proporcionar un haz de luz; y un dispositivo de microespejos para recibir el haz de luz de la fuente, estando el dispositivo de microespejos formado por una matriz de microespejos electrónicamente orientables, cada uno de los cuales puede inclinarse selectivamente…

(19/07/2017) Un método de síntesis de división y mezcla para la síntesis de una biblioteca de complejos bifuncionales diferentes que comprenden una molécula pequeña y un oligonucleótido identificador que identifica los reactivos que han participado en la síntesis de la molécula pequeña, en la que una pluralidad de complejos bifuncionales nacientes obtenidos después de una primera síntesis ronda se dividen en múltiples fracciones, en el que, en cada fracción, un complejo bifuncional naciente se hace reaccionar secuencialmente o simultáneamente con un reactivo diferente y una etiqueta de oligonucleótido correspondiente que identifica cada reactivo diferente, en el que las etiquetas de oligonucleótidos se ensamblan en un oligonucleótido identificador mediante ligación química o ligación enzimática, …

(13/04/2016) Un método para sintetizar una pluralidad de variantes de polinucleótidos donde cada una tiene por lo menos una diferencia definida de nucleótidos en relación a una secuencia referencial de polinucleótidos, donde el polinucleótido referencial codifica a un polipéptido referencial y cada una de las pluralidades de las variantes de polinucleótidos codifica a un polipéptido que tiene a por lo menos una diferencia de secuencias de aminoácidos en relación al polipéptido referencial, donde el método comprende: (a) amplificar por separado a una plantilla referencial de polinucleótidos con cada una de una pluralidad de parejas…

(17/02/2016) Una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales, donde cada complejo bifuncional comprende a una molécula portada que está adherida covalentemente a una plantilla de nucleótidos y que está adherida covalentemente a una plantilla complementaria de nucleótidos, Donde el número de diferentes complejos bifuncionales en la biblioteca es de por lo menos 103, Donde las moléculas portadas son seleccionadas de un grupo que consiste de policiclos alifáticos; policiclos aromáticos; poliheterociclos; hidrocarbonos de cadena abierta monofuncionales, difuncionales, o trifuncionales; carbociclos no aromáticos monofuncionales, difuncionales o trifuncionales; hidrocarbonos monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos; hidrocarbonos policíclicos conectados; heterociclos no aromáticos monofuncionales,…

(30/12/2015) Un método de detección de variación genética en el genoma de un sujeto, que comprende: a. Proporcionar una pluralidad de polinucleótidos fragmentados del sujeto, que comprenden polinucleótidos diana; b. Ligadura de un primer adaptador parcialmente monocatenario con los polinucleótidos diana de la etapa (a), en donde el adaptador parcialmente monocatenario tiene una región bicatenaria en un extremo (secuencia U hibridada con la secuencia complementaria U') y la secuencia monocatenaria Y que no se hibrida con el polinucleótido diana en las condiciones de hibridación y prolongación utilizadas, y en donde adicionalmente la ligadura añade la secuencia Y a ambos extremos 5' de los polinucleótidos…

(21/12/2015) Un método para realizar un ensayo en función de hibridación in situ con fluorescencia para eliminación de un gen supresor de tumor que comprende: (a) realizar hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con un conjunto de sondas sobre una muestra celular que comprende una pluralidad de células, en donde el conjunto de sondas comprende por lo menos una primera sonda de flanqueo que se hibrida con una posición centromérica para el gen supresor de tumor, por lo menos una segunda sonda de flanqueo que se hibrida en una posición telomérica para el gen supresor de tumor, y por lo menos una sonda objetivo que se hibrida al gen supresor de tumor; (b) enumerar las señales FISH desde por lo menos una primera y por lo menos una segunda sondas de flanqueo y por lo menos una sonda objetivo en la pluralidad de células; (c) proporcionar por lo…

(07/05/2015) La presente invención se refiere aun método de activación química superficial por reacción tiol-eno (TEC) o tiol-ino (TYC) de un soporte sólido en base silicio mediante anclaje covalente directo de al menos una biomoléculaque esuna secuencia de oligonucleótidos de ADN ó ARN, donde a)la superficie del soporte está funcionalizada con grupos alqueno o alquino y la biomolécula presenta un grupo tiol terminal, y/o b) la superficie del soporte está funcionalizada con grupos tiol y la biomolécula presenta un grupo alqueno o alquino terminal; dicho método comprendiendo las etapas de: depositar la secuencia de oligonucleótidos sobre la superficie del soporte mediante…

(17/12/2014) Método para descubrir un genoma microbiano que comprende: (a) (i) obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI que se producen de manera natural, para generar una biblioteca de ARN, u obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI a partir de un organismo u organismos, o una planta o plantas; y (ii) determinar la secuencia de los ARN que interaccionan con PIWI, y usar esas secuencias para ensamblar los ARN que interaccionan con PIWI en al menos un cóntigo que comprende una pluralidad de los ARN que interaccionan con el nucleótido PIWI; o (b) el método de (a), en el que los cóntigos se ensamblan usando la ayuda de un programa informático.

(11/12/2013) Un procedimiento de división y mezcla para generar una biblioteca de complejos bifuncionales que comprendeuna parte de molécula de presentación y una parte codificante, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de a) proporcionar en compartimentos separados complejos bifuncionales nacientes comprendiendo cada unoun sitio de reacción química y un sitio de cebado para la adición enzimática de una marca deoligonucleótidos; b) realizar en cada compartimento, en cualquier orden, una reacción entre el sitio de reacción química yuno o más reactivos proporcionados en dicho compartimento de reacción usando una o más enzimas; c) reunir…

(29/11/2013) Método para amplificar material genético que comprende: (i) emulsionar un fluido acuoso que comprende una mezcla de reacción de PCR y una pluralidad de perlassuspendidas en un flujo continuo de aceite para crear una pluralidad de microrreactores acuososencapsulados en un flujo continuo de aceite, en el que una pluralidad de los microrreactores incluyen cada uno una o más especies de molde de ácidonucleico y una perla individual que puede capturar un molde de ácido nucleico y reactivos suficientes paraamplificar el número de copias de una o más especies del molde de ácido nucleico, y en el que emulsionar comprende bombear un aceite de emulsión y el fluido que comprende la mezcla dereacción de PCR y las perlas suspendidas en un emulsificador de flujo…

(30/10/2013) Un método no terapéutico para reducir la viabilidad de células procariotas, comprendiendo el método: (a) proporcionar un polinudeótido set'iuelo que comprende un sitio de unión para un factor de transcripción diana (una secuencia señuelo); (b) introducir el polinucle6tido señuelo en una célula procariota que comprende un sitio de unión para el factor de transcripción , unido operativamente a un gen o genes; en el que la introducción del polinucleótido set'iuelo reduce la unión del factor de transcripción diana al sitio de unión en la célula y causa una alteración en la expresión del gen o genes unidos operativa mente; y en el que el factor de transcripción diana comprende un regulador de la expresión de un gen o genes que codifican uno o más de: (i) una respuesta celular adaptativa; (ii) un mecanismo celular…

(02/10/2013) Un dispositivo sensor que comprende: - un sensor de imágenes digitales óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; - una caja de luz baja; y - una matriz de sondas conjugadas unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde cada sonda conjugada comprende un producto químico o biomolécula acoplado por un enlace covalente con un polisacárido ramificado.

(25/07/2012) Un polinucleótido señuelo para uso en el tratamiento de infecciones bacterianas, en el que el polinucleótido comprende un sitio de unión para un factor de transcripción y el sitio de unión no está unido operativamente a un gen.

(09/05/2012) Un soporte sólido caracterizado porque comprende al menos una superficie funcionalizada de maneracovalente por dendrímeros fosforados que poseen un núcleo central que contiene al menos dos grupos funcionales yque incluyen en su periferia varios grupos funcionales capaces de permitir la fijación de dichos dendrímeros sobredicha superficie, así como la fijación o síntesis in situ de moléculas de interés, dichos dendrímeros que tienen untamaño comprendido entre 1 y 20 nm, y caracterizado porque los dendrímeros se seleccionan entre aquellosconstituidos por: - una capa central en forma de núcleo central P0, que opcionalmente contiene fósforo, que comprende de 2 a 12grupos funcionalizados, -…

(09/05/2012) SE PRESENTAN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FORMACION DE MICROMATRICES DE MUESTRAS BIOLOGICAS SOBRE UN SOPORTE. EL METODO CONSISTE EN DISTRIBUIR UN VOLUMEN CONOCIDO DE UN REACTIVO EN CADA POSICION SELECCIONADA DE UNA MATRIZ, MEDIANTE LA PUNCION DE UN DISTRIBUIDOR CAPILAR SOBRE EL SOPORTE BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA EXTRAER UN VOLUMEN DE LIQUIDO DETERMINADO DEL SOPORTE. EL APARATO ESTA DISEÑADO PARA PRODUCIR UNA MICROMATRIZ DE TALES REGIONES DE FORMA AUTOMATIZADA.

(28/03/2012) Soporte de biochips que comprende una placa de soporte con por lo menos una cámara de reacción tridimensional , en donde la cámara de reacción está formada por un fondo y el volumen abierto por arriba de la cámara de reacción está abarcado lateralmente por las paredes laterales , en donde la relación entre la superficie (F) del fondo y la altura (H) de las paredes laterales es mayor o igual a 30, de preferencia mayor de 50, y en donde el fondo y/o por lo menos una pared lateral de por lo menos una cámara de reacción está ejecutada como matriz de unión con un grupo funcional que permite la…