(23/11/2016). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET, WEN, JIANYE, SHUDO,JUTARO, KISAK,EDWARD, NEWSAM,JOHN, JAIN,AMIT.

Un sistema de administración transdérmica, que comprende una capa de soporte fijada a una matriz de polímero adhesivo, en el que la matriz de polímero adhesivo comprende: a. de un 0,5 % (p/p) a un 10 % (p/p) de un primer potenciador de penetración seleccionado entre el grupo que consiste en ácido levulínico y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; b. de un 0,5 % (p/p) a un 10 % (p/p) de un segundo potenciador de penetración seleccionado entre el grupo que consiste en monooleato de glicerilo y lactato de laurilo; en el que la proporción de porcentaje en peso del primer potenciador de penetración con respecto al segundo potenciador de penetración en la matriz de polímero adhesivo está en el intervalo de 2:1 a 1:3, c. al menos un 55 % (p/p) de un polímero adhesivo; d. de un 2 % (p/p) a un 8 % (p/p) de un agente humectante; e. de un 0,6 % (p/p) a un 1,0 % (p/p) de levonorgestrel; y f. de un 0,6 % (p/p) a un 1,0 % (p/p) de etinil estradiol.

PDF original: ES-2613721_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: MONOSOL RX LLC. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., HARIHARAN,MADHU.

Un conjunto de unidades que comprende: una pluralidad de tiras de película individuales, teniendo cada tira de película un activo en una matriz de polímero, teniendo dichas tiras de película respectivos bordes perimetrales, estando situadas dicha pluralidad de tiras de película individuales alternativamente una junto a otra, de tal manera que un borde perimetral de una tira de película está desplazado al menos parcialmente de un borde perimetral de una tira de película posterior, en el que dichos bordes perimetrales de dichas tiras de película son directamente adyacentes entre sí.

PDF original: ES-2612455_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Auxilium International Holdings, LLC. Inventor/es: ZHANG, FENG, KOLENG, JOHN, J., CROWLEY,MICHAEL W, KEEN,JUSTIN M.

Un procedimiento de preparación de una composición bioadhesiva estabilizada extrudida en estado fundido en caliente que comprende un fármaco lábil alcalino, un polímero alcalino formador de matrices y un componente ácido, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) granular en mojado o en seco al menos un polímero termoplástico alcalino hinchable con el agua o hidrosoluble; un antioxidante; al menos un polímero bioadhesivo; al menos un componente ácido; y, opcionalmente, uno o más polímeros hidrófobos, uno o más polímeros hidrófilos, uno o más excipientes adicionales o una combinación de los mismos para formar una mezcla de excipientes que tiene un pH de solución de 7 o menos; b) mezclar la mezcla de excipientes con un fármaco lábil alcalino para formar una composición hidrófila termoplástica bioadhesiva; y c) extrudir en estado fundido en caliente la composición hidrófila para formar la composición bioadhesiva extrudida en estado fundido en caliente.

PDF original: ES-2619906_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GUERET, JEAN-LOUIS, TUGAS CASANOVES,MONTSERRAT.

Estructura en lámina para aplicar sobre una región del cuerpo humano, incluida la cara, que comprende: - una matriz coloreada , - un primer sustrato situado por un primer lado de la matriz, una primera cara de la estructura en lámina siendo definida por este primer sustrato, - un segundo sustrato situado por un segundo lado de la matriz, opuesto al primero, una segunda cara de la estructura en lámina siendo definida por este segundo sustrato, los primer y segundo sustratos que tienen opacidades diferentes y uno al menos de los primer y segundo sustratos que tienen una opacidad suficientemente débil para dejar translucir la matriz coloreada subyacente, de tal manera que las primera y segundas caras de la matriz aparecen de colores diferentes, los sustratos siendo no tejidos.

PDF original: ES-2611974_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST. Inventor/es: WOOLFSON,A. DAVID, MORROW,DESMOND IAN JOHN, MORRISSEY,ANTHONY, DONNELLY,RYAN F, MCCARRON,PAUL A.

Un conjunto geométricamente ordenado de microsalientes para uso en el transporte de un material a través de una barrera biológica, de tal manera que dicho conjunto geométricamente ordenado comprende una pluralidad de microsalientes compuestos de una composición polimérica hinchable, caracterizado por que los microsalientes están fabricados de al menos un polímero seleccionado de entre poli(hidroxietilmetacrilato), poli(metil vinil éter / ácido maleico), ésteres de los mismos y poli(metil/vinil éter / anhídrido maleico).

PDF original: ES-2612061_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, LEE,NATSUYO SHISHIDO.

Una membrana de tipo lámina plana, permeable, autoenrollable, compuesta por una matriz formada por fibras de colágeno reticuladas en una forma predeterminada y aplanadas, dicha matriz se autoenrolla en una forma predeter-minada cuando absorbe un fluido acuoso y es permeable a las moléculas que tienen pesos moleculares inferiores a 1 x 106 daltones.

PDF original: ES-2614475_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Pharmacure Health Care International AB. Inventor/es: PETRUSON, BJORN.

Una composición en gel que comprende: a) un polímero de carboxipolimetileno; b) glicina; c) una fuente de iones calcio; y d) agua, en la que la concentración de polímero de carboxipolimetileno es de 20 a 50 g de peso seco por litro de gel; en la que la concentración de glicina es de 50 a 200 g de peso seco por litro de gel; y en la que la concentración de iones calcio es de 20 a 100 mg por litro de gel.

PDF original: ES-2606947_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: TIJSMA,Edze,Jan, GONZALEZ,MARIA NIEVES, TENBROEK,ERICA M, SCHAFFHAUSEN,NANCY.

Una capa de fluido para su uso en un método para retornar a un estado normal, una superficie de tejido mucoso lesionada, inflamada o quirúrgicamente reparada en el oído, nariz o garganta, cuyo método comprende: a) aplicar a tal superficie de tejido una capa de fluido que contiene una mezcla de quitosano y un polisacárido oxidado que contiene grupos aldehído capaces de promover la rápida reticulación del quitosano, estando el quitosano y el polisacárido oxidado presentes en cantidades suficientes para formar una capa de gel protector in situ, y b) dejar que la mezcla forme una capa de gel protector in situ.

PDF original: ES-2610881_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composicibn farmaceutica que comprende una dosis terapeuticamente eficaz de azelastina o de una sal o ester farmaceuticamente aceptable de azelastina, en una concentracibn que va de un 0,005% a un 5% en peso, y uno o mas transportadores o excipientes farmaceuticamente aceptables, en la que al menos uno de dichos transportadores o excipientes farmaceuticamente aceptables es sucralosa, y uno o mbs esteroides, en la que la composicion se formula para administration intranasal.

PDF original: ES-2617253_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI.

Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco, que comprende un alcohol superior que tiene 14-20 átomos de carbono y un alcohol polivalente que tiene 3-4 átomos de carbono, en donde el alcohol superior es una o más clases seleccionadas del grupo que consiste en alcohol de estearilo, alcohol de isoestearilo y octildodecanol.

PDF original: ES-2609247_T3.pdf

(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composición farmacéutica que comprende azelastina, o una sal o éster de azelastina farmacéuticamente aceptable, en una concentración que va de un 0,005% a un 5% en peso, y uno o más transportadores o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que al menos uno de dichos transportadores o excipientes farmacéuticamente aceptables es un agente enmascarador del sabor que enmascara el sabor de la azelastina o la sal o éster de la misma, de tal modo que el sabor amargo experimentado por un paciente, tras la administración de la composición farmacéutica a dicho paciente, se reduce o se elimina, y en la que el agente enmascarador del sabor es sucralosa, presente en una concentración adecuada, de un 0,001% a un 1% (peso/volumen [p/v]), preferiblemente de un 0,01% a un 0,5%, [y] más preferiblemente de un 0,05% a un 0,15%, en la que dicha composición también comprende sorbitol, y en la que dicha composición está formulada para una administración intranasal.

PDF original: ES-2617255_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: AUGUSTE, STEPHANE, COQUERET,Xavier, DAS,SADANANDA.

Composición líquida fotopolimerizable que comprende: - al menos un prepolímero de polibutadieno epoxidado, - al menos un fotocebador catiónico, y - al menos un fotosensibilizador derivado de tioxantona, fenotiazina, fluoflavina, antraceno, curcumina, ditienotiofeno, colorantes a base de xanteno o fluorona, de preferencia un derivado de tioxantona, para su utilización mediante aplicación en tejidos tales como piel, crecimientos corporales superficiales y/o mucosas.

PDF original: ES-2651188_T3.pdf

PDF original: ES-2651188_T8.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: WEN, JIANYE, HAMLIN,RICHARD.

Una composición transdérmica, que comprende: una matriz que comprende: un propinilaminoindano; una base débil; un adhesivo sensible a la presión que comprende un polímero de acrilato carboxilado que comprende residuos monoméricos polares funcionales que proporcionan grupos funcionales -COOH; y un soporte.

PDF original: ES-2608782_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAJI, MASAHIRO, SUGAWARA,TAKAYA.

Un emplasto para uso externo en el que se lamina una capa adhesiva en un soporte, en el que la capa adhesiva se compone de 5 a 50 % en peso de un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno (EIE), de 20 a 70 % en peso de una resina basada en colofonia y de 5 a 60 % en peso de un suavizante, y contiene además flurbiprofeno combinado como principio activo esencial, y en el que la relación de combinación de la resina basada en colofonia con respecto a flurbiprofeno es 10 veces o más en peso.

PDF original: ES-2609404_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MASKIEWICZ, RICHARD, SHEVCHUK,IHOR, REIDENBERG,BRUCE, TAVARES,LINO, LONG,KEVIN, SHAMEEM,MOHAMMED.

Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de matriz polimérica que comprende un agonista opioide con microesferas entremezcladas que comprenden un antagonista opioide, y en donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 500 μm de diámetro.

PDF original: ES-2609688_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: Entegrion, Inc. Inventor/es: FISCHER,THOMAS H, ESKRIDGE,STAN E. JR, MALLOY,WILLIAM M. JR, EVANS,MALLOY.

Un tejido hemostático en la forma de una venda o sutura de heridas, que comprende: un material textil que comprende una combinación tejida o tricotada de fibras de vidrio que tienen un diámetro de 5 nanómetros a 15 micrómetros y fibras de rayón, dicho tejido hemostático capaz de activar los sistemas hemostáticos en el cuerpo cuando se aplica a una herida, en el que las fibras de vidrio y el tejido hemostático se combinan conjuntamente.

PDF original: ES-2610397_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: IZUN PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: SAFFER,ARON,J, LOEWY,Zvi,G, LEVINE,WILLIAM ZEV.

Una película, parche o formulación sólida adhesiva que comprende: una cantidad anti-inflamatoria de extractos de hierbas de Sambucus nigra y Centella asiatica, en la que Sambucus nigra es de más de un 50 % a un 90 % en peso de los sólidos del extracto de planta en la película, parche o formulación sólida adhesiva, y Centella asiatica es de un 1 % a menos de un 50 % en peso de los sólidos del extracto de planta en la película, parche o formulación sólida adhesiva; y una cantidad eficaz desde el punto de vista antimicrobiano de un tensioactivo que es una sal de 1-alquilpiridinio, en donde alquilo es C8-C36, estando el tensioactivo presente en una cantidad de un 0,01 a un 2 % en peso de la película, parche o formulación sólida adhesiva, para su uso en el tratamiento o la mejora de un síntoma del tejido mucoso o adyacente en donde dicha película, parche o formulación sólida adhesiva es para aplicación periódica a una mucosa en o adyacente al tejido afectado por la enfermedad.

PDF original: ES-2605794_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, CHRISTOPHE, DUPONT, BERTRAND, BENHAMOU, PIERRE-HENRI, MONDOULET,LUCIE.

Una composición de alérgenos de cacahuete para uso en el aumento de la tolerancia a los cacahuetes en un sujeto alérgico a los cacahuetes, en donde dicha composición comprende una o más proteínas seleccionadas de Ara h 1, Ara h 2 y Ara h 3 o sus isoformas, sin adyuvante, y en donde dicha composición se administra repetidamente a dicho sujeto por vía epicutánea por medio de un dispositivo de parche para la piel que comprende un soporte, estando adaptada la periferia de dicho soporte para crear con la piel una cámara herméticamente cerrada, en donde el parche comprende dicha composición en una dosis suficiente para inducir y controlar una reacción inflamatoria sobre la piel de dicho sujeto después de la aplicación del dispositivo de parche a la piel, conduciendo dicha administración, por repetición, a un aumento progresivo en el sujeto de la tolerancia a los cacahuetes.

PDF original: ES-2605740_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GLENN, ROBERT, WAYNE, JR., GILBERT, STEVEN, RAY, STELLA,MARK EDWARD, DARCY,TREVOR JOHN.

Un artículo para el cuidado de la salud personal que comprende al menos un sustrato sólido poroso disgregable que comprende: a. de aproximadamente 1% a aproximadamente 70%, en peso del sustrato, preferiblemente de aproximadamente 2,5% a aproximadamente 40%, y más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, de un tensioactivo; b. de aproximadamente 10% a aproximadamente 70%, preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 50%, y más preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 30%, en peso del sustrato, de un polímero; c. de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 85%, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 60%, y más preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 40%, en peso del sustrato, de una sustancia activa para el cuidado de la salud; y en donde el artículo se puede ingerir.

PDF original: ES-2610411_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.

Bolsa de envase que contiene parche adhesivo que comprende: una bolsa de envase; y un parche adhesivo almacenado dentro de la bolsa de envase, en la que la bolsa de envase comprende una capa de sellante como capa más interna, una capa externa como capa más externa y una capa de barrera hecha de aluminio entre la capa de sellante y la capa externa, la bolsa de envase comprende además un eliminador de oxígeno como medio de desoxigenación, el parche adhesivo comprende un soporte, una capa de adhesivo laminada sobre al menos un lado del soporte y que contiene ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un revestimiento de liberación que cubre la capa de adhesivo, y se mantiene una humedad relativa a 4ºC al 35% o superior dentro de la bolsa de envase, en la que la capa de sellante está hecha de una resina seleccionada del grupo que consiste en poliacrilonitrilo, polietileno y poliéster.

PDF original: ES-2589008_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, IWAO,Yoshihiro, AOYAGI,KAZUHIRO.

Parche adhesivo que comprende un soporte, una capa adhesiva que contiene un fármaco que excluye al bisoprolol y dispuesta sobre por lo menos un lado del soporte, y un revestimiento de liberación dispuesto sobre un lado de la capa adhesiva opuesto al lado de la misma sobre el que está dispuesto el soporte, en el que el soporte, el revestimiento de liberación y la capa adhesiva presentan cada uno una forma plana rectangular y el parche adhesivo en conjunto presenta una forma plana rectangular, y en el que, en una esquina del parche adhesivo, el parche adhesivo comprende una parte que sobresale sobre una superficie lateral de soporte del mismo formada engrosando el soporte y/o engrosando la capa adhesiva.

PDF original: ES-2600007_T9.pdf

PDF original: ES-2600007_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: INNOCORE TECHNOLOGIES B.V. Inventor/es: HISSINK,CATHARINA,EVERDINA, FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, STEENDAM,ROB, MEYBOOM,RONALD.

Copolímero termoplástico biodegradable de multibloque, que comprende por lo menos dos segmentos que pueden ser hidrolizados, con diferente composición química, derivados de prepolímeros A y B, cuyos segmentos están unidos por un agente de extensión de cadena difuncional y/o trifuncional y son elegidos de los prepolímeros A y B, y copolímeros de tribloque ABA y BAB, en el que el copolímero de multibloque es amorfo in vivo y tiene una temperatura de transición al vidrio por debajo de la temperatura corporal in vivo, y en el que el prepolímero A y/o prepolímero B contienen enlaces éster y/o carbonato y/o anhídrido, opcionalmente en combinación con poliéteres.

PDF original: ES-2599035_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: Incube Labs, Llc. Inventor/es: PATEL, SANJAY, BERENSON, RONALD, J., IMRAN,MIR, HASHIM,MIR.

Un sistema para la administración transdérmica iontoforética de una cantidad terapéuticamente eficaz de hierro para el tratamiento de la deficiencia de hierro, comprendiendo este sistema: un parche que comprende un electrodo (24, 26, 31, 36 y 100) y un complejo quelado de hierro que comprende un ion de hierro unido electrostáticamente a un agente quelante, y en el que el complejo quelado de hierro comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hierro para el tratamiento de la deficiencia de hierro; en el que el electrodo (24, 26, 31, 36 y 100) está configurado para suministrar una corriente eléctrica a la piel (20, 30, 24, 31 y 21) de tal manera que la corriente transporta el complejo quelado de hierro a través de la piel (20, 30, 24, 31 y 21); y en el que el ion de hierro está lo suficientemente unido electrostáticamente a un agente quelante de tal manera que el ion de hierro no es reactivo cromogénicamente con la piel durante el transporte.

PDF original: ES-2589042_T3.pdf