76 patentes, modelos y diseños de MEDTRONIC, INC.

Detección de la trayectoria de flujo del dializado peritoneal.

(12/02/2020) Un ciclador de diálisis peritoneal , que comprende: un tubo combinado de infusión y efluente para administrar y recibir un dializado peritoneal hacia y desde una cavidad peritoneal ; al menos una bomba colocada en el tubo combinado de infusión y efluente; y al menos un sensor (106a-106h) conectado de manera fluida al tubo combinado de infusión y efluente, en donde el al menos un sensor se selecciona del grupo que consiste en: un sensor de flujo, un electrodo selectivo de iones, un sensor de pH, un sensor de presión, un sensor de índice de refracción, un sensor de conductividad y un sensor de temperatura, caracterizado porque el ciclador de diálisis peritoneal comprende, además: una trayectoria de flujo de muestreo conectada de manera fluida al tubo combinado de infusión y efluente,…

Estimulación neuronal para tratar la apnea del sueño.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/09/2019). Inventor/es: SCHEINER,AVRAM. Clasificación: A61N1/05, A61N1/36.

Un sistema dental para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño, el sistema caracterizado por comprender: un retenedor de montaje extraíble configurado para alinearse, en uso, con un conjunto de dientes; un estimulador eléctrico acoplado al retenedor de montaje; y un cable que comprende un cuerpo del cable y uno o más electrodos a lo largo del cuerpo del cable, el uno o más electrodos dispuestos en el cuerpo del cable de tal manera que puedan, en uso, posicionarse para estimular el tejido neuronal hipogloso para hacer que una lengua se mueva en respuesta al estimulador eléctrico que administra señales eléctricas al uno o más electrodos de forma inalámbrica.

PDF original: ES-2757516_T3.pdf

Sistemas y métodos personalizados de mantenimiento del bicarbonato para la hemodiálisis basada en sorbentes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/07/2019). Inventor/es: MAZACK,MICHAEL J.M, GROVENDER,ERIC A, PUDIL,BRYANT. Clasificación: A61M1/16.

Un sistema de diálisis, que comprende: una ruta de flujo de dializado , y la ruta de flujo de dializado comprende un dializador , una bomba de dializado y una fuente de bicarbonato ; y un procesador programado para obtener uno o más parámetros del paciente y uno o más parámetros del sistema y para establecer un caudal de bicarbonato desde la fuente de bicarbonato a la ruta de flujo del dializado para lograr una concentración objetivo de bicarbonato en el paciente, en donde el procesador establece el caudal de bicarbonato desde la fuente de bicarbonato a la ruta de flujo del dializado en función de un nivel especificado por el usuario de bicarbonato post-diálisis, cuyo nivel especificado por el usuario de bicarbonato post-diálisis corresponde a la concentración objetivo de bicarbonato del paciente, y mediante el que el usuario le indica al sistema que use este objetivo para ajustar el caudal de bicarbonato.

PDF original: ES-2752216_T3.pdf

Sistema de sustitución cardíaca protésica.

(12/04/2019) Un sistema de válvula cardíaca protésica que comprende: una primera válvula cardíaca protésica para la implantación inicial en el tejido cardíaco natural y que incluye: una estructura de soporte; valvas montadas en la estructura de soporte; medios de conexión asociados con las estructuras de soporte; y una válvula cardíaca protésica de reemplazo para reemplazar funcionalmente la primera válvula cardíaca protésica después del implante de la primera válvula cardíaca protésica, incluyendo la válvula cardíaca protésica de reemplazo: una estructura de soporte; valvas montadas en la estructura de soporte; medios de acoplamiento asociados a la estructura de soporte; en donde…

Dispositivos médicos y métodos que incluyen mezclas de polímeros biodegradables.

(13/03/2019) Un método de preparación de un dispositivo médico implantable, comprendiendo el método: mezclar los componentes que comprenden un primer polímero biodegradable y un segundo polímero biodegradable en condiciones eficaces para formar una mezcla polimérica, comprendiendo la mezcla polimérica: una primera fase que comprende el primer polímero biodegradable que tiene cadenas, en donde la primera fase es continua y tiene una temperatura de transición vítrea de al menos 40 °C; y una segunda fase que comprende el segundo polímero biodegradable, en donde la segunda fase está separada en fase de la primera fase continua y tiene una temperatura de transición vítrea de 15 °C o inferior; estirar la mezcla polimérica…

Prótesis de válvula y método para el suministro.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/09/2018). Inventor/es: HARITON,ILIA, KOVALSKY,IGOR, TUVAL,YOSSI, YELLIN,NADAV. Clasificación: A61F2/24.

Una prótesis de válvula que comprende: un cuerpo de válvula; y un armazón que incluye: una primera parte interior conectada al cuerpo de válvula, y una segunda parte exterior adaptada para su implantación en un anillo de válvula nativa; un primer brazo de acoplamiento y un segundo brazo de acoplamiento, estando configurados los brazos de acoplamiento para encajar las valvas de la válvula nativa y estando unidos al armazón en la primera parte , en donde el primer brazo de acoplamiento se integra al segundo brazo de acoplamiento y forma una estructura continua, teniendo el armazón una configuración de suministro donde la primera parte se encuentra longitudinalmente adyacente a la segunda parte y una configuración expandida donde la primera parte está ubicada dentro de un área interior de la segunda parte.

PDF original: ES-2682028_T3.pdf

Sistema de hemodiálisis que tiene una trayectoria de flujo con un volumen distensible controlado.

(04/10/2017) Un sistema para realizar tratamiento de reemplazo renal o para realizar tratamiento de reemplazo renal con aclaramiento convectivo mejorado y riesgo de coagulación sanguínea reducido, que comprende: un sistema de hemodiálisis que tiene: (i) un circuito de diálisis de distensibilidad controlada que tiene un volumen sustancialmente inflexible; (ii) un circuito extracorpóreo que tiene un conducto para recibir sangre de un sujeto y un conducto para devolver sangre al sujeto, y una bomba sanguínea para transportar sangre desde el sujeto, al dializador y de vuelta al sujeto; y (iii) un dializador con una membrana de diálisis en el que sangre y un dializado contactan con diferentes lados de la membrana de diálisis , un extremo de entrada de sangre para recibir sangre, un extremo de salida de sangre para que…

Partículas de polisacárido rehidratables y esponja.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/01/2017). Inventor/es: OLIVER,DANA,A, MYNTTI,MATTHEW F, VACCARO,BRIAN J. Clasificación: A61L15/22, C08L5/08, A61L31/04, A61L15/28, A61L15/42, C08B15/00, C08L1/28, A61L15/60, A61L31/14.

Una composición que comprende partículas rehidratables esterilizadas de flujo libre de polisacárido reticulado de forma deshidrotérmica, básicamente exento de colágeno, en un envase sellado, proporcionando las partículas un gel de polisacárido cuando se rehidratan.

PDF original: ES-2619515_T3.pdf

Gel protector basado en quitosano y polisacárido oxidado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Inventor/es: TIJSMA,Edze,Jan, GONZALEZ,MARIA NIEVES, TENBROEK,ERICA M, SCHAFFHAUSEN,NANCY. Clasificación: A61K9/70, A61K31/717, A61K31/718, A61K31/722.

Una capa de fluido para su uso en un método para retornar a un estado normal, una superficie de tejido mucoso lesionada, inflamada o quirúrgicamente reparada en el oído, nariz o garganta, cuyo método comprende: a) aplicar a tal superficie de tejido una capa de fluido que contiene una mezcla de quitosano y un polisacárido oxidado que contiene grupos aldehído capaces de promover la rápida reticulación del quitosano, estando el quitosano y el polisacárido oxidado presentes en cantidades suficientes para formar una capa de gel protector in situ, y b) dejar que la mezcla forme una capa de gel protector in situ.

PDF original: ES-2610881_T3.pdf

Cartuchos de fuente de sodio y tampón para su uso en una trayectoria de flujo conforme controlada modular.

(14/09/2016) Un sistema de generación de un líquido fisiológicamente compatible, que comprende: una trayectoria de flujo de acondicionamiento que tiene al menos una válvula de salinización y al menos una bomba de salinización , y al menos un recipiente que tiene al menos un soluto superior a la solubilidad de ese soluto en el que al menos uno de los solutos es una fuente de tampón o cloruro sódico; dicha trayectoria de flujo de acondicionamiento en comunicación de líquido con una trayectoria de flujo conforme controlada conectada, en uso, a una entrada de dializador y una salida de dializador y que comprende un cartucho de sorbente , en el que la trayectoria de flujo de acondicionamiento puede alimentar y descargar selectivamente líquido de la trayectoria de flujo conforme controlada; en el que el líquido entra en la trayectoria…

Costra artificial para uso en una vía respiratoria.

(06/05/2015) Una composición que comprende una mezcla en polvo sustancialmente seca, suelta de partículas de quitosano al menos parcialmente solvatables y partículas de polisacárido oxidado al menos parcialmente solvatables, mezcla que se adhiere a un sitio quirúrgico o herida humedecida con fluidos corporales y por tanto forma un cuerpo de tipo lámina, sólido, inhomogéneo, incohesivo que se rompe en trozos más pequeños si se desprende del sitio quirúrgico o herida.

Medicamentos depot fluidos.

(27/08/2014) Un medicamento depot fluido que comprende: un poliéster poli(carbonato de trimetileno) biodegradable con grupos terminales protegidos con un alcohol primario; y un agente terapéutico que alivia el dolor post-operatorio seleccionado del grupo que consiste en bupivacaína o clonidina.

Sistemas y métodos para tratar localmente el dolor.

(11/06/2014) Un implante de pélet que contiene 3,0 gramos de polilactic¡da-co-glicolida (PLGA), 0,40 gramos de mPEG, con o 0,21 gramos de HCl de clonidina o 0,40 gramos de HCl de clonidina para uso en el tratamiento del dolor por administración local.

Inhibidores de NFKA/PPAB para tratar dolor localmente.

(01/08/2012) Un inhibidor de NFkB seleccionado de sulfasalazina o sulindac, o combinaciones de los mismos, para uso en eltratamiento del dolor asociado con ciática o disco herniado, o dolor radicular por administración local.

Un catéter para acceder y agrandar un espacio anatómico.

(28/03/2012) Un instrumento de acceso para acceder a un espacio anatómico entre superficies anatómicas en un cuerpo de un paciente que comprende: un cuerpo alargado del instrumento de acceso formado por un elastómero que se extiende entre un extremo proximal del cuerpo del instrumento de acceso y un extremo distal del cuerpo del instrumento de acceso, teniendo el cuerpo alargado del instrumento de acceso un eje (A-A) del cuerpo del instrumento de acceso, una anchura (BW) de cuerpo del instrumento de acceso en una dirección de la anchura con respecto al eje (A-A) del cuerpo del instrumento de acceso, y un espesor (BT) del cuerpo del…

SISTEMA DE DETERMINACIÓN DE HEPARINA EN EL LUGAR DE ATENCIÓN AL PACIENTE.

(24/02/2012) Un sistema para determinar la concentración de heparina en una muestra, comprendiendo el sistema: un cartucho que incluye una vía de fluido y un puerto de muestra en comunicación fluida con la vía de fluido; y un par de Electrodos Selectivos de Ion (ISE) protamina en comunicación fluida con la vía de fluido; una reacción de unión conocida de heparina/protamina; una cantidad conocida de protamina dispuesta en comunicación fluida con la vía de fluido; y medios para medir una pendiente inicial de una velocidad de cambio del potencial del electrodo para determinar una concentración de protamina en exceso; y caracterizado por el…

APARATO PARA ENGANCHAR TEMPORALMENTE TEJIDO CORPORAL.

(20/06/2011) Un estabilizador por succión, que comprende: un brazo alargado que tiene extremos proximal y distal; un miembro tensor que se extiende a través del brazo; un mecanismo de extensión montado en el extremo distal del brazo y acoplado al miembro tensor; un mecanismo tensor montado en el extremo proximal del brazo, acoplado operativamente para aplicar tensión al miembro tensor para dispersar el primer y segundo compartimentos de succión aparte uno de otro; el primer y segundo compartimentos de succión montados en y que se extienden distalmente desde el mecanismo de extensión, teniendo cada uno una superficie de engranaje con el tejido e incluyendo cada uno un orificio de succión, abierto a la…

METODOS Y CONSTRUCTOS DE DNA PARA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS CON RENDIMIENTO ALTO.

(22/07/2010) Una casete de expresión que comprende la secuencia de ácido nucleico siguiente enlazada operativamente: 5''Pr-(TIS)D-(IBFP1)E-(CL1)G-ORF-[CL2-ORF]L-(CL3)M-(IBFP2)Q-(SSC)R-(CL4)T-(Ft)W-(Tr)X-3'' en donde Pr es una secuencia promotora, TIS codifica una secuencia de iniciación de la traducción, IBFP1 codifica una primera pareja de fusión de cuerpos de inclusión que comprende una secuencia de aminoácidos correspondiente a una cualquiera de SEQ ID NO: 1-15, o una variante de la misma, en donde al menos un aminoácido en la pareja de fusión de cuerpos de inclusión está reemplazado con otro aminoácido que es un aminoácido conservador, CL1 codifica un primer enlazador peptídico escindible, ORF codifica un polipéptido preseleccionado, CL2 codifica un segundo enlazador peptídico escindible, CL3 codifica un tercer…

APARATO QUIRURGICO QUE INCLUYE UN CONJUNTO DE CONTROL ACTIVADO A MANO.

(04/05/2010) Un aparato quirúrgico que comprende: una pieza de mano para recibir una herramienta quirúrgica y que tiene un motor que funciona eléctricamente, un conjunto de elemento de detección/interruptor conectado mecánica y eléctricamente a un extremo de la pieza de mano y que comprende: un elemento de detección ; y un miembro accionable manualmente adaptado para moverse con respecto al elemento de detección; un medio para controlar el funcionamiento del motor en respuesta al movimiento; y un conjunto de cables conectados eléctrica y mecánicamente entre el conjunto de elemento de detección/interruptor y el medio para controlar el funcionamiento…

APARATO PARA ENGANCHAR TEMPORALMENTE TEJIDO CORPORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GOODMAN, JACK, GUBBIN,DOUGLAS,H, DAIGLE,TOM,P, KIM,DAVID,J.S. Clasificación: A61B17/02.

Dispositivo de enganche de tejido, que comprende un brazo alargado, flexible para presentar múltiples configuraciones, que tiene un extremo proximal y un extremo distal y un eje longitudinal; un mecanismo de enganche de tejido montado en el extremo distal del brazo; un conjunto de base que comprende un elemento de base fijo y un elemento de base que puede rotar montado en el extremo proximal del brazo, que puede rotar para proporcionar la rotación del eje del brazo en su extremo proximal en relación con el elemento de base fijo; un elemento de tensión que se extiende a través del elemento de base que puede rotar y el brazo; y un mecanismo tensor montado en el elemento de base que puede rotar, acoplado operativamente para aplicar tensión al elemento de tensión para bloquear rotacionalmente de manera concurrente el elemento de base que puede rotar con respecto al elemento de base fijo y para bloquear el brazo flexible en su configuración entonces actual.

DISPOSITIVO QUIRURGICO PARA MANIPULAR MATERIA.

(28/10/2009) Un dispositivo quirúrgico incluyendo: #(a) un alojamiento incluyendo una porción distal que define un agujero alargado que tiene un diámetro; #(b) un retractor incluyendo al menos unos medios de despliegue, pudiendo moverse el retractor en el agujero entre una primera posición en que los medios de despliegue están dispuestos en el agujero, y una segunda posición en que los medios de despliegue están dispuestos fuera del agujero; donde el diámetro del agujero está dimensionado de modo que los medios de despliegue asuman una primera forma deformada pseudoelásticamente en la primera posición, y los medios de despliegue se transforman pseudoelásticamente de la primera forma a una segunda forma curvada cuando son movidos de la primera posición…

RASURADOR ENDOSCOPICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ADAMS, KENNETH M. Clasificación: A61B17/32.

Instrumento de microrrasuración quirúrgica que comprende: un elemento tubular interno que forma una punta de corte distal; y un elemento tubular externo que incluye una sección proximal, una sección distal y una luz central que se extiende desde la sección proximal hasta la sección distal dimensionada para alojar de manera móvil el elemento tubular interno, formando la sección distal: una ventana de corte conectada de manera fluida a la luz central, estando limitada la ventana de corte por una pared de ventana de corte; y una punta de elevador que se extiende de manera distal a la ventana de corte, terminando la punta de elevador en un extremo de cuchilla configurado para perforar el tejido con el que entra en contacto; caracterizado porque dicha punta de corte distal forma una serie de dientes, y caracterizado además porque dicha ventana de corte está configurada para exponer selectivamente una parte de la punta de corte a través de la ventana de corte con el montaje final.

RECARGADOR DE CASCO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS DE IMPLANTACION CRANEAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WAHLSTRAND, CARL, D., SKIME, ROBERT, M., PHILLIPS,WILLIAM,C. Clasificación: A61N1/32, A61B5/00.

Sistema de recarga que comprende: unos cascos que están configurados para colocarse sobre la cabeza de un paciente; y caracterizado porque dicho sistema de recarga comprende un módulo de suministro de energía que está acoplado de manera ajustable a los cascos, y que suministra energía a una fuente de alimentación de un dispositivo médico que está implantado en al menos uno de sobre o dentro del cráneo del paciente.

PROTESIS DE ANULOPLASTIA FLEXIBLE Y SOPORTE.

(21/05/2009) Sistema de anuloplastia, que comprende: un primer componente de soporte que tiene una superficie superior, una superficie inferior y una superficie circunferencial correspondiente generalmente a la configuración del anillo de válvula cardíaca, comprendiendo además el primer componente de soporte al menos un elemento que se extiende hacia fuera y que puede deformarse para presentar una circunferencia reducida; una prótesis de anuloplastia, ubicada adyacente a y que se extiende al menos parcialmente alrededor de la superficie circunferencial de modo que el elemento que se extiende hacia fuera se extiende al lado de una superficie inferior de la prótesis, evitando que la prótesis se desplace hacia abajo y salga del primer componente de soporte; y un segundo componente de soporte,…

SISTEMA PARA CAUSAR LESIONES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: JAHNS,SCOTT,E, FRANCISHELLI,DAVID,E. Clasificación: A61B18/14.

Sistema para proporcionar un conjunto deseado de lesiones, que comprende: un aparato de ablación que tiene un par de mordazas conformables alargadas, teniendo cada mordaza conformable uno o más electrodos de ablación u otros medios para aplicar energía de ablación que se extienden a lo largo de su longitud para aplicar energía de ablación a lo largo de la mordaza, comprendiendo cada mordaza conformable un elemento de material con memoria de forma que tiene una configuración memorizada; y medios de fijación para conformar cada mordaza para presentar configuraciones predeterminadas múltiples correspondientes a las lesiones deseadas.

SISTEMA PARA POSICIONAR UN ORGANO.

(12/05/2009) Sistema de posicionamiento del corazón para llevar a cabo un procedimiento médico, que comprende: un dispositivo de posicionamiento del corazón mediante succión que presenta una o más superficies de contacto con el tejido; una o más aberturas de succión situadas a lo largo de la una o más superficies de contacto con el tejido; una fuente de succión en comunicación de fluido con la una o más aberturas de succión; uno o más elementos de transferencia de energía situados a lo largo de la una o más superficies de contacto con el tejido; una fuente de energía conectada al uno o más elementos de transferencia de energía; uno o más sensores situados a lo largo de la una o más superficies de contacto con el tejido; y un procesador conectado operativamente…

ENVASE APLICADOR CON CONJUNTO DE TAMPON APLICADOR DESECHABLE.

(01/04/2009) Un envase aplicador que comprende: un recipiente que tiene un depósito de almacenamiento , teniendo el recipiente una abertura dispensadora , un miembro de pantalla que tiene una porción perforada , estando unido el miembro de pantalla al recipiente , abarcando el miembro de pantalla la abertura dispensadora de manera que la porción perforada se encuentre en comunicación de fluido con el depósito de almacenamiento a través de la abertura dispensadora ; una primera superficie anular de soporte definida sobre uno de entre el recipiente y el miembro de pantalla ; un anillo de retención que se puede unir selectivamente alrededor de la porción perforada…

DERIVADOS DEL ACIDO 1H-INDOL-3-IL GLIOXILICO SUSTITUIDOS CON ARILO, ARILOXI Y ALQULOXI COMO INHIBIDORES DEL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO-1(PAI-1).

(16/03/2009) Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, -CH2-cicloalquilo C3-C6, o perfluoroalquilo C1-C3, en el que los grupos alquilo y cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos por halógeno, -CN, alcoxi C C1-C6, -OH, , -NH2 o -NO2; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, -CH2-cicloalquilo C3-C6, tienilo, CH2-tienilo, furanilo, CH2furanilo, oxazoílo, CH2-oxazoílo, fenilo, bencilo, o CH2-naftilo; en el que el grupo alquilo y los anillos de los grupos cicloalquilo, tienilo, furanilo, oxazoílo, fenilo, bencilo y naftilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1-C3,…

QUINOLINAS Y SUS DERIVADOS NITROGENADOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/03/2009) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH, o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1 - 6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1 - 6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, estando cualquiera de ellos opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1 - 6), acilo o alquil (C1 - 6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1 - 6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi (C1 - 6); alquilo (C1 - 6) sustituido con alcoxi (C1 - 6); halógeno; alquilo…

SISTEMA DE UTILIZACION DE ENERGIA ULTRASONICA ENFOCADA DE ALTA INTENS IDAD PARA FORMAR UNA ZONA DE TEJIDO RECORTADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SKARDA, JAMES, R., STEWART,MARK,T, FRANCISCHELLI,DAVID,E, KEOGH,JAMES,R, HISSONG,JAMES,B. Clasificación: A61N7/02.

Un sistema de realizar un procedimiento de ablación por ultrasonido en el corazón de un paciente, incluyendo: un dispositivo de ablación por ultrasonido para extirpar una zona de tejido del corazón, donde el dispositivo de ablación por ultrasonido tiene una porción distal dimensionada y conformada para colocarse a través de la boca del paciente, caracterizado porque incluye además un primer dispositivo para colocar el corazón en una orientación no fisiológica; un segundo dispositivo para ajustar el latido del corazón.

APARATOS PARA TRATAR SINTOMAS DE ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KING, GARY, W. Clasificación: A61N1/36.

Un sistema para tratar terapéuticamente enfermedad vascular periférica en un miembro de un paciente incluyendo: a) un generador de señal ; b) al menos un cable implantable acoplado al generador de señal y adaptado para estimular tejido neural en al menos un lugar predeterminado; caracterizado por c) un sensor para supervisar la temperatura de la piel y, a partir de dicha temperatura supervisada de la piel, generar una señal relacionada con la extensión de flujo sanguíneo vascular en dicho miembro; y d) un procesador sensible a la señal de sensor para ajustar al menos un parámetro de la estimulación por el cable.

SISTEMA DE CONTROL DE UN MOTOR PARA UNA PIEZA MANUAL QUIRURGICA.

(01/03/2008) Un sistema de control de motor para una pieza manual quirúrgica accionada capaz de accionar varios instrumentos de micro-corte , comprendiendo el sistema: un controlador conectado eléctricamente de forma selectiva a la pieza manual quirúrgica accionada, estando adaptado el controlador para: interpretar la información del instrumento para identificar un tipo de instrumento de micro-corte acoplado a la pieza manual quirúrgica accionada 14); y caracterizado porque el controlador está adaptado, además, para: interpretar la información de designación del procedimiento para identificar un procedimiento quirúrgico deseado, seleccionar…

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