Dispositivo de administración transdérmica de fármacos que incluye un refuerzo oclusivo.
Un sistema de administración transdérmica de fármacos para administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de fármaco durante un periodo prolongado de tiempo,
en el que el fármaco se selecciona del grupo que consiste en anfetamina, d-anfetamina, l-anfetamina, d,l-anfetamina, metanfetamina, prilocaína, benzocaína, butacaína, butambén, butanilicaína, corticaína, lidocaína, memantina, pilocarpina/ciclobenzaprina, paroxetina, fluoxetina, duloxetina, imipramina, dedpramina, doxeprina, nortriptileno, protriptileno, bupropión, azelastina, clorfenamina, bisoprolol, feniramina, alprazolam, captoprilo, clonidina, clonazepam, enalaprilo, ramiprilo, haloperidol, cetoprofeno, loratadina, metimazol, metilfenidato, metiltestosterona, nicotina, nitroglicerina, pramipexol, ropinirol, hidromorfona, escopolamina, testosterona, estradiol, metanfetamina, frovatriptán y fentermina y en el que el sistema de administración transdérmica de fármacos comprende:
(a) una composición portadora que comprende (i) un adhesivo sensible a la presión que incluye al menos un polímero basado en acrílico y esté presente en una cantidad desde un 5 % a un 97 % en peso de dicho sistema de administración transdérmica de fármacos y (ii) un 0,1 % a aproximadamente un 50 % en peso de al menos un fármaco la para administración transdérmica de fármacos, y (b) una capa de refuerzo oclusivo, en el que dicha capa de refuerzo oclusivo está formada de una pluralidad de capas, en el que una primera capa de dicha capa de refuerzo está formada de poliéster y una segunda capa de dicha capa de refuerzo está formada de poliuretano, y en el que la capa de refuerzo oclusivo tiene una velocidad de transmisión de vapor de agua de desde aproximadamente 0,5 a aproximadamente 1500 g/m2/24 h medida a 40 °C y un 90 % de humedad relativa que se selecciona para controlar selectivamente la permeación transdérmica de dicho fármaco desde dicho sistema de administración transdérmica de fármacos para lograr la administración de fármacos prolongada durante al menos siete días.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2005/035806.
Solicitante: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 11960 S.W. 144TH STREET MIAMI, FL 33186 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: NGUYEN, VIET, MANTELLE, JUAN, KANIOS, DAVID.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K9/70 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Bases para tiras, hojas o filamentos.
PDF original: ES-2596809_T3.pdf
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