COMPUESTOS DE PIRAZOL-AMIDA SUSTITUIDOS CON ARILO ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
(27/01/2011) Un compuesto que tiene la fórmula (I), **Fórmula** o una sal, solvato, estereoisómero y/o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es un anillo de fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, y R9, R10, y R11 se seleccionan, cada uno de forma independiente, de hidrógeno, alquilo C1-4 O(alquilo C1-4), halógeno, haloalquilo C1-4, ciano, SO2(alquilo C1-4) y/o nitro; R6 es alquilo C1-6 o ciclopropilo; R2 se selecciona de alquilo C1-4, NR7R8 y alquilo C1-4 sustituido con un grupo NR7R8; y R7 y R8 se seleccionan de forma independiente de hidrógeno, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6, estando cada uno de dichos grupos R7 y R8, a su vez, opcionalmente sustituidos con de uno a dos de OH, O(alquilo C1-4), imidazolilo, piridilo, fenilo, tetrahidrofurilo, NH2, NH(alquilo C1-4), N(alquilo…
DERIVADOS DE 5-AMINOALQUILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS.
(27/09/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE 1-ARILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS.
(30/06/2010) Compuesto de fórmula (I):
CICLOBUTANO-1,2-DIONAS 3,4-DI-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE QUIMIOCINAS-CXC.
(31/05/2010) Un compuesto de la fórmula
ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA USO CONTRA PARASITOS.
(11/05/2010) Un compuesto de fórmula I
(22/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)
REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(02/12/2009) Uso de un compuesto de la fórmula (I) o de una sal aceptable en agricultura del mismo para la regulación del crecimiento de las plantas **(Ver fórmula)** en el que: R 1 es CONR 6 R 7 o CO 2R 8 ; W es C-halógeno o N; R 2 es H o S(O) mR 9 ; R 3 es NR 10 R 11 , halógeno, OH, alcoxi (C1-C6), alquenil (C2-C6)-oxi o alquinil (C2-C6)-oxi; R 4 es H o halógeno; R 5 es halo-alquilo (C1-C4) o halo-alcoxi (C1-C4); R 6 es H, alquilo (C 1-C 6), halo-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6)-alquilo (C 1-C 6), alquenilo (C 2-C 6), halo-alquenilo (C 2-C 6), alquinilo (C 2-C 6), halo-alquinilo (C 2-C 6), cicloalquilo (C 3-C 7), cicloalquil (C 3-C 7)-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, (CH2)nR 12 , (CH2)pR 13 , alquil (C1-C6)-CN, alquil (C1-C6)-NR 10 R 11 o alquil…
DERIVADOS DE PIPERAZINA 1-ARILO-4-SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE CCR1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS.
(25/11/2009) El uso de un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el subíndice n es un número entero de 1 a 2; el subíndice m es un número entero de 0 a 10; cada uno de R1 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1- C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C8 y alquinilo C2-C8, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaCORb, -SO2Ra, -X1CORa, -X1CO2Ra, -X1CONRaRb, -X1NRaCORb, -X1SO2Ra, -X1SO2NRaRb, -X1NRaRb, -X1ORa, donde X1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4 y alquinileno C2-C4 y cada uno de Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 y cicloalquilo C3-C6, y donde las porciones alifáticas de cada uno de dichos sustituyentes R1…
PESTICIDAS 3-TIOMETILPIRAZOLICO.
(16/05/2007) Compuesto de fórmula (I): en la que: Q es un grupo (A1) o (A2): W es N o CR6; -X1-X2-X3- esCF2CF2O-, CF2OCF2- o OCF2O-; R1 es alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o (CH2)mR7; o es naftilo opcionalmente substituido con al- quilo, haloalquilo, halógeno, NO2, alcoxilo, haloalcoxilo o R8S(O)p; R2 es hidrógeno, halógeno o amino opcionalmente substi- tuido; R3 y R6 son, cada uno independientemente, hidrógeno o haló-geno; R4 es hidrógeno o haloalquilo; R5 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo, haloalcoxilo, - S(O)pCF3 o SF5; R7 es fenilo o un anillo heteroaromático de cinco a siete miembros que contiene de uno a cuatro heteroátomos que pueden ser el mismo o diferentes, seleccionados…
(01/03/2007) El uso de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que bien (i) R 1 es H, alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo, bencilo, halo, -CN, -OR 7 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 CO-(alquileno(C1 - 6))-OR 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 o R 6 , estando dichos alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -CN, -OR 5 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 8 R 9 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 COR 6 , -NR 5 COR 8 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7…
INHIBICION DE LA QUINASA RAF UTILIZANDO UREAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y HETEROARILO.
(01/02/2007) Un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables **fórmula** en cuya fórmula A es un heteroarilo seleccionado del grupo constituido por **fórmula** en cuyas fórmulas R1 se selecciona del grupo constituido por alquilo C3-C10, Cicloalquilo C3-C10, alquilo C1-C10 hasta per-halosustituido y cicloalquilo C3-C10 hasta per-halosustituido; B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual si B es un grupo sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, hasta per-halosustitución, y Xn, en cuya fórmula n es 0-3…
1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, STETTER, JORG, PROF. DR., ALIG, BERND, DR., BOHM, STEFAN, DR., BERTSCH, ACHIM, DR., OOMS, PIETER, DR., HARTWIG, JURGEN, DR..
1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 2, 2, 2-triflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento siguiente en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PESTICIDAS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I), en el que W representa nitrógeno o -CR4; R1 representa halógeno, haloalquilo, haloalcoxilo, R5S(O)n-, o o S-SF5; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 representa hidrógeno o R6S(O)m-;R4 representa halógeno; R5 y R6 representan alquilo o haloalquilo; y m y n representan 0, 1 o 2; procedimiento que comprende (a) la reacción de un compuesto de fórmula (V): en la que R1, R2 y W son tal como se definieron anteriormente, con un compuesto de fórmula (VI): R3R7CHCOR9 en la que R3 es tal como definió anteriormente y R7 y R9 representan un grupo saliente, para proporcionar un compuesto de fórmula (IV).
BASES DE OXIDACION CATIONICAS SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, COMPOSICIONES TINTORIALES Y PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO.
(16/06/2006) Compuestos de la fórmula (I) siguiente, sus sales de adición con un ácido o con una base y sus posibles formas tautoméricas: donde: R1 representa un átomo de hidrógeno; un grupo Z tal como se define a continuación; un radical alquilo C1-C6; un radical trifluoroalquilo C1-C6; un radical monohidroxialquilo C1-C6; un radical polihidroxialquilo C2-C6; un radical arilalquilo C1-C6 en el que el radical arilo es un radical fenilo o un heteroanillo aromático de cinco o seis eslabones; un radical alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C6); un radical alquil(C1-C6) tioalquilo (C1-C6); un radical aminoalquil(C1-C6)carbo-nilalquilo (C1-C6); un radical N-alquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6) carbonilalquilo(C1-C6); un radical N, N-dialquil(C1-C6) aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1-C6); un radical aminosulfonilalquilo…
DERIVADOS DE 5-N-HETEROCICLIL-1-(4SULFONIL-FENIL)-1H-PIRAZOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CICLOOXIGENASA-2-(COX-2) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/05/2006) Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que m es 0, 1 ó 2; n es 1, 2 ó 3; en la que el anillo W está conectado al anillo de pirazol a través de un átomo de nitrógeno y es un radical seleccionado del grupo formado por: a) un anillo de heterociclilo saturado, parcialmente saturado o aromático, de 3 a 7 miembros, seleccionado del grupo que comprende aziridin-1-ilo, piperidin-1-ilo, piperazin-1- ilo, tiomorfolin-4-ilo, 1, 2-tetrahidrotiazin-3- ilo, 1, 3-tetrahidrotriazin-3-ilo , tetrahidrotiadiazolilo , morfolin-4-ilo, azepan- 4-ilo, y [1, 4]-diazepan-1-ilo; b) un anillo de heterociclilo saturado, parcialmente…
COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…
1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: STETTER, DR. JORG, ALIG, DR. BERND, BOHM, DR. STEFAN, BERTSCH, DR. ACHIM, OOMS, DR. PIETER, ERDELEN, DR. CHRISTOPH, HARTWIG, DR. JURGEN, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, TURBERG, DR. ANDREAS, MENCKE, DR. NORBERT.
1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 1, 1-diflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono) y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio, o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y n significa un número 0, 1 o 2.
DERIVADOS DE PIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINA.
(01/06/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable, o un solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la que R1 es alquilo C1 a C6 o alquenilo C3 a C6, cicloalquilo C3 a C6 o cicloalquenilo C4 a C6, pudiendo ser dicho grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, y en la que cuando R1 es alquilo C1 a C3, dicho grupo alquilo está sustituido con; y en la que cuando R1 es alquilo C4 a C6, alquenilo C3 a C6 o cicloalquilo C3 a C6, dicho grupo alquilo, alquenilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con; uno o más sustituyentes seleccionados entre: hidroxi; alcoxi C1 a C4; cicloalquilo C3 a C6; fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1 a C3, alcoxi C1 a C4, haloalquilo C1 a C4, haloalcoxi C1 a C4, halo, CN, NO2, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, SO2R12,…
NUEVOS DERIVADOS DIAMINOPIRAZOL Y COLORANTES QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2005) Derivado de diaminopirazol de **Fórmula** o sus sales solubles en agua, fisiológicamente compatibles, con ácidos inorgánicos u orgánicos en la que R1 representa un grupo alquilo(C1-C6), un grupo hidroxialquilo(C2-C4) , un grupo dihidroxialquilo(C3-C4) o un grupo alcoxi(C2-C6)alquilo(C1-C2) , un grupo fenilo, bencilo o un bencilo sustituido; R2 y R3 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo hidroxialquilo(C2-C4) , un grupo dihidroxialquilo(C3-C4) o un grupo alcoxi(C2- C4)alquilo(C1-C2), o R2 y R3 forman junto con el átomo de nitrógeno un anillo heteroalifático de cuatro a ocho miembros; R4 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6); R5 es hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo alquilo(C2-C6) insaturado, un grupo hidroxialquilo(C2-…
UREA HEROCICLICA Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BREITFELDER, STEFFEN, SUN, SANXING, CIRILLO, PIER, F., HICKEY, EUGENE, R., REGAN, JOHN, R., MOSS, NEIL, PROUDFOOT, JOHN, R., BETAGERI, RAJASHEHAR, GILMORE, THOMAS, A., KIRRANE, THOMAS, M., MORIAK, MONICA, H., PATEL, USHA, R., SHARMA, RAJIV, SWINAMER, ALAN, D., TAKAHASHI, HIDENORI.
Un compuesto de la **fórmula** en la que G es fenilo, piridinilo, piridonilo, naftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirazinilo, benzotiofenilo, dihidrobenzofuranilo , dihidrobenzotiofenilo , indanilo, indolilo, indolinilo, indolonilo o indolinonilo, en donde G está sustituido con uno o más R1, R2 o R3 ; Ar es naftilo; X es: fenilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridazinilo o pirazinilo, estando cada uno de ellos opcional e independientemente sustituido con uno a tres grupos alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxi, nitrilo, amino, mono- ó di-(alquil C1-3 )amino, mono- ó di-[(alquil C1-3)amino]carbonilo , NH2C(O), alquil(C1-6)-S(O)m o halógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE 3-TIOCARBAMOILPIRAZOL COMO PESTICIDAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, ALIG, BERND, DR., BERTSCH, ACHIM, DR., MARHOLD, ALBRECHT, LUI, NORBERT, BIELEFELDT, DIETMAR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 3 TIOCARBAMOILPIRAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 ES H 2 N - CS -, Y R 2 Y R 3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
COMPUESTOS SULFONILFENILPIRAZOLES UTILES COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/02/2005) Un compuesto que tiene la fórmula I abajo **(Fórmula)** en donde **(Fórmula)** uno de R 1 y R 2 se selecciona del grupo que se compone de: en donde R 7 se selecciona del grupo que se compone de alquilo, amino, alquilamino, dialquilamino; X 4 se selecciona del grupo que se compone de -SO2-, -SO(NR 8 )-; R 8 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, alquilo, y cicloalquilo; R 9 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno y halógeno, y el otro de R 1 y R 2 se selecciona del grupo que se compone de hidroxialquilo, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, (NHR 10 )-C(O)-alquil-, dimetilaminocarbonilalquilo , haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , amino-carbonilalquilo , arilo, heterocíclico, heterocíclico(alquilo) , ciano, nitro, -Y-R 10 , -C(R 11 )(R 12 )-halógeno y -C(R…
PIRAZOLES ANTIPARASITARIOS.
(01/10/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO GRUPO DE PIRAZOLES ANTIPARASITARIOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R2 ES NH2 , H, HALOGENO, NH(ALQUILO C1-6) SUSTITU IDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS), NH(ALILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS), NH(BENCILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS), NHSCF 3 , O R2 ES ALQUILO (C1-6) SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS; R3, R5 Y R7 SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HALOGENO, SF5 , ALQUILO (C1-6) SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS, ALCOXI (C1-6) SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS, O S(O) N (ALQUILO (C1-6) SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS) EN DONDE, N ES 0, 1 O2; X ES O O NO Y; Y ES H O ALQUILO (C1-6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO…
DERIVADOS DE (P-AMINOHIDROXIFENIL)ACRILAMIDA Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS.
(01/10/2004). Solicitante/s: WELLA AG.. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.
Derivados de (p-aminohidroxifenil)acrilamida de Fórmula general (I) o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles R1 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 C, hidroxialquilo de 1 a 4 C o un grupo alcoxi de 1 a 4 C; R2 y R3 son, independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 C; R4 y R5 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alcoxi de 1 a 2 C, alquilo de 1 a 6 C, alquilo insaturado de 3 a 6 C, hidroxialquilo de 2 a 4 C, dihidroxialquilo de 3 a 4 C, aminoalquilo de 2 a 4 C, dimetilaminoalquilo de 2 a 4 C, acetilaminoalquilo de 2 a 4 C, metoxialquilo de 2 a 4 C, etoxialquilo de 2 a 4C, cianoalquilo de 1 a 4 C, carboxialquilo de 1 a 4 C, aminocarbonilalquilo de 1 a 4 C, un grupo piridilmetilo, furfurilo, tienilmetilo, un grupo furfurilo hidrogenado, un grupo piridilo sustituido.
COMPUESTOS DE DIAMINOPIRAZOLES Y COMPOSICIONES PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2004) 4, 5-diaminopirazoles de **fórmula** o sus sales con ácidos orgánicos o inorgánicos, en la que R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o ramificada, un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de C, un grupo aminoalquilo de 1 a 4 átomos de C, un grupo alquil(C1-C8)amino, un grupo dialquil(C1-C8)amino , un grupo alquil(C1-C4)aminoalquilo(C1- C4) o un grupo dialquil(C1-C4)aminoalquilo(C1-C4) , un grupo arilo o un grupo heteroarilo; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y representan hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de C de cadena lineal o ramificada, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo carboxílico, un grupo éster de ácido carboxílico, un grupo amida de ácido carboxílico sustituido o no sustituido, un grupo hidroxi o un grupo hidroxialquilo(C1-…
NUEVOS DERIVADOS AZA DE BISPIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO DEL CABELLO QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/07/2004) LA PRESENTE SOLICITUD TRATA DE COMPUESTOS AZA DE BISPIRAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 1 ' , R SUB ,2 , R 2 ' , R 3 Y R 3 ' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE MONOAMINOALQUILO O POLIAMINOALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN CICLOAROMATICO O HETEROAROMATICO,…
1-ARILPIRAZOLES PLAGUICIDAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: WU, TAI-TEH, MANNING, DAVID, TREADWAY.
La invención se refiere a 1-arilpirazoles de fórmula (I) en la que R{sub,31}, R{sub,32}, R{sub,33}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,12}, R{sub,13}, R{sub,14}, R{sub,15} y Z son tal y como se definen en la descripción. Son útiles como pesticidas o como intermedios de otros pesticidas. Se describen composiciones que comprenden compuestos de fórmula (I) y procedimientos para su utilización, particularmente en agricultura y para protección animal , como pesticidas, especialmente para controlar artrópodos.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): O A SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICA, VETERINARIA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIER TIPO. EN DICHA FORMULA R SUP,1 ES FENILO 2,4,6 - TRISUSTITUIDO O PIRIDIN - 2 - ILO 3,5 DISUSTITUIDO; R 3 ES HIDROGENO; ALQUILO C 2 C 5 SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO Y POR HIDROXI; ALCANOILO C 2 - C 5 SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO; ALQUENILO C 2 - C 6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O M AS GRUPOS HALO; HALO; AMINO O CONH 2 ; R 5 ES HIDROGENO, AMINO O HALO; R 2 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO Y BROMO; R 6 Y R 8 SON HIDROGENO; Y R 7 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES PARASITICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/04/2004) Un método de producir un compuesto de pirazol de la fórmula (I): en donde R1, R2, R3 y R4 se definen como sigue: cada R1 y R3 se escoge, independientemente, de: amino y alquilo C1-10, opcionalmente, parcial o completamente halogenado, y opcionalmente sustituido con uno a tres cicloalcanilo C3-10, alcoxi C1-6, fenilo, naftilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, tienilo, furilo, isoxazolilo o isotiazolilo; estando cada uno de los anteriormente mencionados opcionalmente sustituido con uno a cinco grupos escogidos de halógeno, alquilo C1-6 que está opcionalmente parcial o completamente halogenado, cicloalcanilo C3-8, cicloalquenilo C5-8 y alcoxi C1-3 que está, opcionalmente, parcial o completamente halogenado; en donde tanto R1 como R3…
(16/11/2003) Un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la que: - X es O, S o NH; - R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6; - R3 es hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6, o está combinado con Y y el átomo de nitrógeno al que está unido cada uno para formar un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros; - R4 es hidrógeno, un halógeno, un alquilo de C1-C8, un heteroalquilo de C1-C8, -OR11, -SR11, o NR11R12, en las que R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C8, o un heteroalquilo de C1-C8;…
(16/09/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICA, VETERINARIA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS O A SOLVATOS VETERINARIA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE R 1 ES FENILO 2,4,6 - TRISUSTITUIDO O PIRIDIN - 2 - ILO 3,5 - DISUSTITUIDO; R 3 ES ALQUILO C SUB,1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO O POR UNO O MAS HALOGENOS; CIANO, ALCANOILO C 1 - C 5 O FENILO; R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 , AMINO O HALOGENO; R 2 Y R 4 SE SELECCIONAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, A PARTIR DE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C SU B,4 , FLUORO, CLORO O BROMO, O, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN…
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
(16/05/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
