CIP-2021 : C07D 231/38 : Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 231/16).
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 231/00 › C07D 231/38[4] › Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 231/16).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/38 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 231/16).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 3-(2-HALOETIL)4-OXOPIRAZOLO-(5 , 1-D)-1, 2, 3, 5-TETRAZIN-8-CARBOXAMIDA.
(16/10/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 3-(2-HALOETIL)-4-OXOPIRAZOLO-51-D-1235-TETRAZINA-8-CARBOXAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I). COMPRENDE HACER REACCIONAR 3-DIAZAPIRAZOL-4-CARBOXAMIDA Y UN HALOETILILSOCIANATO QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURA HAL-CH2-CH2-NFCFO EN CONDICIONES DE CICLISACION Y AISLAR EL PRODUCTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE 4-AMINO-6-METOXI-1-PENILPIRIDAZINIO.
(01/05/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE 4-AMINO-6-ETOXI-1-FENILPIRIDAZINO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-5 E YC ES HALURO O P-TOLUENSULFONATO.CONSISTE EN LA REACCION DE 5-AMINO-2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONA CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA RY, EN LA QUE R E Y SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 140JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPOTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE GUANIDINA.
(07/02/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC00030023DIRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE GUANIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN FORMA DE BASE LIBRE. CUANDO SE REQUIERE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN FORMA DE BASE LIBRE, CON UN ACIDO QUE PORPORCIONA UNA UNION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y OTROS ESTADOS CAUSADOS O EXACERBADOS POR LA ACIDEZ GASTRICA, INCLUYENDO LASULCERAS POR STRESS Y LA HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL DEBIDA A TRAUMAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.
(16/10/1983). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE CICLACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.
(16/11/1982). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL. SE SOMETE A REACCION DE CICLIZACION DE COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R Y R , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL TRIFLUORMETILO, TRIFLUORMETOXI O UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O BROMO, R , R Y R , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O LO MISMO QUE R , CON LAS CONDICIONES DE QUE R Y R SON DISTINTOS DE ATOMOS DE CLORO CUANDO R , R Y R SON ATOMOS DE HIDROGENO Y R ES DISTINTO DEL RADICAL METILO CUANDO R ES UN ATOMO DE CLORO Y R , R Y R SON ATOMOS DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDID ENTRE LA TEMPERATURA DE AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/09/1981). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LOS MISMOS, DONDE R ELEVADO A 1, R CUADRADO, R CUBO, R ELEVADO A 4 A 6 Y A 7 PUEDEN SER DIFERENTES COMPUESTOS, Y R ELEVADO A 5 ES UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO N 0 O 1 Y R ELEVADO A 9 Y A 10 DIFERENTES COMPUESTOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA R ELEVADO A 5 H CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Q ES UN RADICAL CAPAZ DE DISOCIARSE CON EL ATOMO DE HIDROGENO DE DICHA AMINA. OTRA FORMA DE OBTENCION ES POR EL CIERRE DE UN ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). EN AMBOS CASOS SE EMPLEA COMO CATALIZADOR UNA AMINA TERCIARIA Y LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 200GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIAZONIO EN POSICION 3 DEL PIRAZOL.
(16/08/1980) Un procedimiento para la preparación de sales de diazonio en posición 3 del pirazol, de la fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en donde X es un radical -CO- COO-, n es 0 o 1, R es H (en cuyo caso n es siempre = O), un alquilo normal o ramificado de C1-C4, un radical aromático o heterocíclico, asímismo substituido, en particular un radical fenílico con la estructura de la fórmula-02: **(Fórmula-02)** en donde m puede variar entre 0 y 3, y los sustituyentes R3 iguales o distintos entre sí para m mayor que 1, son alquilos lineales o ramificados de C1-C4, halógenos, grupos ciano, nitro, sulfónico, carboxílico, carboxiésteres con una cadena lineal o ramificada de C1-C4, alcoxiloscon una cadena lineal o ramificada de C1-C4, grupos de trifluorometilo, grupos de acilamino con una cadena alifática lineal…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-FENIL-3-AMINO-PIRAZOLES.
(01/05/1978). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROARILICOS.
(16/04/1978). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROALILICO.
(01/11/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-DIMETIL-1H-PIRAZOLO (3,4-B) QUINOLEINAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TRIACINA.
(01/09/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/03/1965). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COLORANTES MONOAZOICOS DIFÍCILMENTE SOLUBLES EN AGUA.
(16/10/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS PIRAZÓLICOS.
(16/12/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE LA L-ISOPROPILO-4-HIDROXI-6-BENCILO-PIRAZOLO (3,4-D) PIRAMIDINA Y DE SUS SALES.
(01/11/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COLORANTES MONOAZOICOS DISPERSABLES DIFÍCILMENTE SOLUBLES EN AGUA.
(01/04/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Procedimiento para preparar colorantes monoazoicos dispersables y difícilmente solubles en agua, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar un compuesto isocíclico o heterocíclico de diazonio, que no contiene en posición orto respecto al grupo diazóico ningún grupo metalizable, con un 5-amino-pirazol copulable en posición 4 y al mismo tiempo se eligen los componentes de manera que el colorante no contenga grupos acuosolubilizantes que causen en agua disociación ácida.