CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (IV) EN LA QUE R SUB,3 , R 4 , R 6 Y AR REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DES CRIPCION, MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SEGUN UNA SECUENCIA DE REACCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) SON UTILES COMO PESTICIDAS.
1-POLIARILPIRAZOLES PLAGUICIDAS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUANG, JAMIN, HUBER, SCOT, KEVIN, HERMAN, NANCY DARNELL, TIMMONS, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PLAGUICIDAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CLAVEL, JEAN-LOUIS, HAWKINS, DAVID, WILLIAM, ROBERTS, DAVID, ALAN, WILKINSON, JOHN, HARRY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EL CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ACTIVOS PESTICIDAS.
DERIVADOS DE 1-FENILPIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES PARASITICIDAS.
(01/05/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, HALOGENO, CN, (ALCOXI C{SUB,16})CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NO{SUB,2}, CHO, CONH{SUB,2}, CSNH{SUB,2} O ALCANOILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; AR ES UN ANILLO A , EN EL CUAL A ES UN GRUPO FENILO, O A ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 ESLABONES, O AR ES UN RADICAL BICICLICO CONDENSADO AB , EN EL CUAL EL ANILLO A ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL ANILLO B CONDENSADO CON ESTE EN AB ES UN CARBOCICLO SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE…
COMPUESTOS PARASITICIDAS.
(16/03/2002) DERIVADOS DE PIRAZOL PARASITICIDAS DE FORMULA (I) DONDE: R 1 REPRESENTA CN, ALCOXICARBONILO C 1-6 , NO 2 , CHO, ALCANOILO C 1-6 , FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; R 2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), (III) O (IV) EN DONDE: R 7 REPRESENTA H, HALOGENO, CARBAMOILO, CIANO, TRI(ALQUIL C 1-6 )SILILO, ALQUI LO C 1-6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, OH O ALCOXI C 1-6 ), ALCOXICARBONILO C 1-6 , FENILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE ESTA SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE INSATURADO Y CONTIENE HASTA 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS…
PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO OXIDATIVO DEL CABELLO.
(01/03/2002). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BALZER, WOLFGANG R., LOWE, ISOLDE, GERSTUNG, STEFAN, DR.
COMPUESTO PARA EL TEÑIDO OXIDATIVO DE LOS CABELLOS A BASE DE UNA COMBINACION DE REVELADOR Y ACOPLADOR, LA CUAL CONTIENE COMO REVELADOR UN DERIVADO DEL 3,4,5-TRIAMINO-PIRAZOL DE FORMULA GENERAL (I), CON R{SUP,1} = HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXIALQUILO DE C{SUB,2}-C{SUB,4} R{SUP,2} = HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXIALQUILO DE C{SUB,2}-C{SUB,4} O SUS SALES HIDROSOLUBLES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO NUEVOS DERIVADOS DEL 3,4,5-TRIAMINO-PIRAZOL.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PESTICIDAS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, D\'SILVA, THEMISTOCLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE W, R 2 , R SU B,3 , R 5 Y R 6 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON UNA FUERTE ACTIVIDAD PESTICIDA.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, FURET, PASCAL, LANG, MARC, FREI, JORG, TRAXLER, PETER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 4 ]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION , E INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INHIBEN EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, EN EL CASO DE HIPERPROLIFERACION EPIDERMICA (PSORIASIS) Y COMO AGENTES ANTI.
COMPUESTO DE 4-AMINO(ALQUIL)CICLOHEXAN-1-CARBOXAMIDA Y USO DEL MISMO.
(16/10/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ARITA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SAITO, T., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OKUDA, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SATO, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., UEHATA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UN COMPUESTO 4 DA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ISOMERO CONSIGUIENTE Y UNA ACIDO MAS SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. ESTAS SUSTANCIAS CON UNA RESEÑABLE ACTIVIDAD ALTAMENTE PERSISTENTE Y DE BAJA TOXICIDAD PARA AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO EN ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS, Y SON UTILES COMO UN POTENTE Y PERSISTENTE HIPOTENSOR Y MEDICAMENTO PARA EVITAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE UN SISTEMA CARDIOVASCULAR TAL COMO ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS. ADEMAS, SON UTILES COMO ANTIASMATICO DADO QUE TIENE ACTIVIDADES DE INHIBICION DEL ASMA DEL COCHINILLO DE INDIAS EXPERIMENTAL CAUSADA POR LA INHALACION DE HISTAMINA Y CONTRACCION INHIBIDORA DE UN ESPECIMEN DE TRAQUEA EXTIRPADA A UN COCHINILLO DE INDIAS OCASIONADA POR ACETILCOLINA.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS PROCESOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
N-FENILPIRAZOLES UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SALMON, ROGER.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, O UN GRUPO NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO O ALQUIL; R2 ES UN GRUPO LQUIL; R3 ES NH2; Y R7 Y R8, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HALOGENO.
AMINOPIRAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (FLC).
(01/02/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, X, Y, Z Y A SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI, TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. COMO TALES, SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN GAMA DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS.
COMPOSICIONES PARA EL TEÑIDO DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN DIAMINOPIRAZOLES, PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO, NUEVOS PIRAZOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/01/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VIDAL, LAURENT, MALLE, GERARD, HOCQUAUX, MICHEL, BURANDE, AGNES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES PARA EL TEÑIDO DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDE AL MENOS UN DERIVADO DE DIAMINOPIRAZOL PARTICULAR, EL PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO QUE PONE EN PRACTICA ESTA COMPOSICION, NUEVOS DERIVADOS DE DIAMINOPIRAZOLES ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
NUEVOS PIRAZOLILPIRAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, JOHANN, GERHARD, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PIRAZOLILPIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO INTERMEDIARIOS, Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
METODO PESTICIDA USANDO N - FENILPIRAZOLAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTAS O PESTES DE HELMINTOS, USANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ES UN HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ALKANILO, TIOCIANATO, SULFAMOIL, CARBAMOIL,ALKOXICARBONILO , ALKANOIL O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO UILSULFENILAMINO, ALKOXIMETILENEAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALKILTIO, ALKILSULFINILO, O ALKILSUSLFONILO, TRIALKILSILILMETILO, TRIALKILSILIL, CYANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, O ALKOXI, ALQUILTIO HALOGENO SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CYANO, O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, Y N ES 1 A 5, Y SALES DE LOS MISMOS, SIEMPRE QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CYANO, HALOGENO Y ALQUILO NO SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTERES SUSTITUIDOS 3-ACRILAMINO.
(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, KNUPPEL, PETER CHRISTIAN, DR., MAURER, FRITZ, DR., NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTERES SUSTITUIDOS 3-ACRILAMINO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. SE OBTIENEN LOS ESTERES 3-ACRILAMINO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE ESTER ACETICO DE LA FORMULA (II) R ELEVADO 1 (AL CUADRADO) SE TRANSFORMA CON ESTER DIAMIDA DEL ACIDO ORTOFORMICO DE LA FORMULA (III).
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL ANTI-INFLAMATORIO.
(16/11/1995) SE REVELAN LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I); EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA C(O)YZ O SO SUB 2 R SUB 10, Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O,NR SUB 11 O CO, Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HIDROXI, ALCOXI, ACICLOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CONR SUB 12 R SUB 13, ARILALCOXI, AR SUB 1, HETEROCICLO, HALO, CIANO O NR SUB 14 R SUB 15, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 5 Y R SUB 6, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO, R SUB 4 Y R SUB 11, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 10 REPRESENTA ALQUILO, X REPRESENTA UN HETEROCICLO SUSTITUIDO…
METODO PARA PREPARAR ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO Y DERIVADOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TAKIGAWA, SHINICHIRO CENTRAL RESEARCH INSTITUTE, SHINKE, SHUZO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II), DONDE Y Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, COOR1. NR1R2, CONR1R2, SR1, SO2NR1R2, SO2R3, R3CO, OR4, CHX2 O CH3; A ES UN ATONO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTUTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O OR5, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CHF2, CF3 O CF3CH2; R5 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE Y, Z Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPUESTO METALICO.
DERIVADO DE CICLOHEXANO, SALES Y USOS, ASI COMO METODO DE USO.
(01/11/1995). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, HIROSHI, KOHNO, EIJI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, NISHIMATSU, TETSUYOSHI, ANDOH, NOBUHARU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INSECTICIDA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IA) O SUS SALES, O UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IB), INCLUIDO EL DERIVADO DE CICLOHEXANO ANTEIROMENTE MENCIONADO REPERESNTADO POR LA FORMULA (IA) O SUS SALES, ASI COMO UN METODO INSECTICIDA CON DICHA COMPOSICION INSECTICIDA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DE LAS FORMULAS (IA) Y (IB) SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA.
(01/10/1995). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: MORIN JR., JOHN MICHAEL, NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA DE FORMULA IA DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC SE DESCRIBEN CON DETALLE EN LA DESCRIPCION DE INVENCION. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL HIV Y DE VIRUS RELACIONADOS.
DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLES.
(01/05/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LIMITED. Inventor/es: PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, BUNTAIN, IAN GEORGE, HATTON, LESLIE ROY, HAWKINS, DAVID WILLIAMS.
UN DERIVADO DE N-FENILPIRAZOL, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES CIANO, NITRO O HALOGENO; R2 ES UN GRUPO R5SO2, R5SO, O R5S, EN LOS QUE R5 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; R3 ES AZIDO O HIDRAZINO, O PIRROL-1-ILO, PIRAZOL-1-ILO, IMIDAZOL-1-ILO, 1,2,4-TRIAZOL-4-ILO, 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO, 1,2,3-TRIAZOL-1-ILO, 1,2,3-TRIAZOL-2-ILO, PIPERIDINO, PIRROLIDINO, MORFOLINO O N-ALQUILPIPERAZINO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO O FENILO; Y R4 ES FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 POR FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; EN LA POSICION 4 POR ALQUILO O ALCOXI NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO O FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; Y NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO EN LA POSICION 6 POR FLUOR, CLORO, BROMO O YODO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO PESTICIDAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD ARTROPODICIDA, NEMATICIDA, ANTELMINTICA Y ANTIPROTOZOA.
COLORANTE PARA TEÑIR EL CABELLO POR OXIDACION CON UN CONTENIDO EN DERIVADO DE DIAMINOPIRAZOL Y NUEVO DERIVADO DIAMINOPIRAZOL.
(01/01/1995). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUSEN, THOMAS, DR., KERN, UTE, DR., NEUNHOEFFER, HANS, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COLORANTE OXIDATIVO PARA TEÑIR EL CABELLO A PARTIR DE UNA COMBINACION DE SUBSTANCIAS ACOPLADORAS Y GENERADORAS; RESEÑA LA SUBSTANCIA GENERADORA QUE ES UN DERIVADO DE DIAMINOPIRAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SOLUBLES EN AGUA QUE POSIBILITAN COLORACIONES BRILLANTES Y FUERTES EN TONO ROJO Y TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE DIAMINOPIRAZOL. SIENDO R1, R2 Y R4 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HIDROXIALQUILO DE C2 A 4, BENCILO O FENILO, Y R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HIDROXIALQUILO DE C2 A 4. LOS GRUPOS AMINO SE COLOCAN EN POSICIONES 3, 4 O 4, 5.
METODO PESTICIDA QUE UTILIZA N-FENILPIRAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTA O HELMINTICOS, QUE UTILIZAN COMPONENTES DE FORI, EN LA QUE Y ES HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO, O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO, TIOCIANATO, SULFANOILO, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ALCANOILO O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO -NR1R2, ALQUILSULFENILAMINO, ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TRIALQUILSILILMETIL, TRIALQUILSILIL, CIANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, ALQUILTIO HALOGENO-SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CIANO O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA HALOGENO, CIANO, NITRO ALQUILO O CICLOALQUILO; Y N ES 1 A 5; Y SUS SALES, PREVIENDO QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO MONOSUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADO DE PIRAZOL, Y COMPOSICION INSECTICIDA O MITICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE CONTROL CONTRA INSECTOS Y MITOS PERJUDICIALES, QUE SE MUESTRAN RESISTENTES A LOS INSECTOS CONVENCIONALES Y NO DAÑA AL ECOSISTEMA YA QUE ES MENOS TOXICO Y PRODUCE MENOS RESIDUOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES.
(16/03/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE F GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO O HALOGENO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; R7 SIGNIFICA ALQUILO O ARILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; Y N ES 0, 1 O 2, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES.
(16/12/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENER 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIRIDILHIDRAZINAS DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE ACRILONITRILO DE FORMULA (III), A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C Y 50JC, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN AGENTE DE REACCION AUXILIAR, TAL COMO ACIDO SULFURICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIDILHIDRAZINA DE FORMULA (IV); Y CICLAR ESTOS A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150JC, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO, PARA OBTENER 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO DE C 1 A 12; R2 ES H, NITRO, NITROSO, HALOGENO Y OTROS; R3 ES H, Y OTROS; Y R4 ES H, ALQUILO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-5-ALCOXIIMINOALQUILAMINO-PIRAZOLES.
(16/08/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENER 1-ARIL-5-ALCOXIIMINOALQUILAMINO-PIRAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5-AMINO-1-ARIL-PIRAZOLES DE FORMULA (II) CON HALUROS DE ALCOXIIMINOALQUILO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO Y ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: AR FENILO O PIRIDILO; R CIANO O NITRO; R1 H O ALQUILO; R2 H, ALQUILO O ARILO; R3 H, ALQUILO O ARALQUILO; Y HAL HALOGENO. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/02/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTENTE EN: DESACILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IA) CON ACIDOS FUERTES COMO EL CLORHIDRICO O EL TRIFLUOR ACETICO O EN SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN PROPORCION DE UN MOL DE (IA) POR CADA 15 MOLES DE ACIDO O BASE, A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 120JC, EN DISOLVENTES ORGANICOS O INORGANICOS INERTES PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R, CIANO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO U OTROS; R1, ALQUILO, ALQUENILO U OTROS; R2, INDEPENDIENTEMENTE QUE R1, LOS MISMOS RESTOS; Y R3, R4, R5, R6 Y R7, IGUALES O DIFERENTES, H, HALOGENO, CIANO U OTROS, O UN RESTO -(XK)N-R9 DONDE XK ES OXIGENO, AZUFRE U OTROS, N ES 0 O 1 Y R9, HALOGENOALQUILO, DEBIENDO SER AL MENOS UNO ESTE RESTO. UTILIZABLE COMO HERBICIDA SELECTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-SULFONAMIDO-1-ARIL-PIRAZOLES.
(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-SULFONAMIDO-1-ARIL-PIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (I). EL METODO UTILIZA LA REACCION DE 5-AMINOPIRAZOLES Y CLORUROS DE SULFONILO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O BIEN LA DISOCIACION POR BASES DE SULFONILAMINAS EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, O LA SUSTITUCION DE 6-SULFONAMIDO-PIRAZOLES , O ALQUILACION CON AGENTES ALQUILANTES, DE 5-SULFONAMIDO-PIRAZOLES , EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO SULFONAMIDO O BIEN HACIENDOLOS REACCIONAR CON COMPUESTOS DE FORMULA MB GC (M 9 EQUIVALENTE DE UN CATION INORGANICO U ORGANICO Y G 9 EQUIVALENTE DE UN CONTRAION ADECUADO). LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN SOMETER A ALQUILACION 5-AMINOPIRAZOLES DE FORMULA (II) DONDE R10 ES HIDROGENO O UN RESTO -CX-R8, UTILIZANDO COMO AGENTES DE ALQUILACION COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CAPTADOR DE ELECTRONES. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE FORMA ALTERNATIVA, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y MEDIANTE CATALIZADOR; OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA CIANO O UN RADICAL CARBONILO SUSTITUIDO; R1 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA LOS MISMOS RADICALES QUE R1 Y TAMBIEN PUEDE SIGNIFICAR H O -CX-R8 DONDE X ES O O S Y R8 ES H O UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS Y R3, R4, R5, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN: HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILSULFONILO, ALCOXICARBONILO O UN RESTO ESPECIFICO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIDINAS.
(16/03/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IX) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (X), EN DISOLVENTE INERTE, COMO TOLUENO, ETANOL, DIOXANO O AGUA, A TEMPERATURAS ELEVADAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR ADICION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE. SIENDO: Q, GRUPO SALIENTE; R1, COR5, O GRUPO ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 1 A 10, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4; R5, HIDROXI; R1, R1 O GRUPO CONVERTIBLE EN R1; R2, R2 O GRUPO CONVERTIBLE EN R2; R3, R3 O GRUPO O ATOMO CONVERTIBLE EN R3; X, NR; R, H, OXIGENO Y OTROS; Y X2, NR, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS. UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R2 SIGNIFICA H O UN RESTO -C-R2, R3 ES IGUAL A R2 O ES UN RESTO ALQUILO, R4 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN -CN, NO2, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOSI O UN RESTO -S(O)N-R13, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTES ENTRE SI Y DE R4 Y R6, SIGNIFICAN LOS MISMOS RESTOS QUE R4 Y R6 Y ADICIONALMENTE H; Y R12 SIGNIFICA H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ARALAMINO; SE HACE REACCIONAR CON ACIDO FORMICO Y NI-RANEY PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III) Y POSTERIORMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA H, -NO2, -NO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO, -S(O)N-R9, -C-R10, C-N-OR11, O -P(OR11)2. SE UTILIZA COMO HERBICIDA.
