CIP-2021 : C07D 211/56 : Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 211/38).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/56 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 211/38).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 3-aminocicloalquilo como inhibidores de ROR-gamma-T y sus usos.
(17/02/2020) Un compuesto según la fórmula I **Fórmula**
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, donde:
a es una ausencia de enlace o un enlace;
z es 3, 2 o 1;
X es C(O), CH2, o CHRb;
Y es N;
n = 0, 1, 2, 3 o 4;
A4 es CR4 o N,
A5 es CR5 o N,
A6 es CR6 o N,
A7 es CR7 o N,
con la condición de que no más de dos de A4-A7 puedan ser N;
Rb es alquilo (C1-4);
R1 es
(i) carbociclilo (C3-12); o
(ii) un heterociclilo de 4 a 12 miembros,
ambos (i) y (ii) opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco R8;
R2 es hidroxicarbonilo, hidroxicarbonil alquilo (C1-10), alquilo (C1-10)-sulfoxiaminocarbonilo, o carbamoilo;
R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo (C1-3)C(O)O-, fenilo, alquilo (C1-4), oxo o alcoxi…
Procedimiento para la preparación de 3-aminopiperidina enriquecida enantioméricamente.
(18/12/2019). Solicitante/s: Reuter Chemische Apparatebau e.K. Inventor/es: REUTER, KARL, MEIER,VIKTOR, STOLZ,FLORIAN, WEDEL,TOBIAS, KANTOR,MARK, ANDRUSHKO,VASYL.
Un procedimiento para preparar 3-aminopiperidina, en donde el procedimiento comprende las siguientes etapas:
a) poner a disposición hidrazida de ácido piperidin-3-carboxílico, y
b) transformar la hidrazida de ácido piperidin-3-carboxílico en la azida de piperidin-3-carbonilo haciendo reaccionar la hidrazida de ácido piperidin-3-carboxílico con un nitrito en presencia de un ácido, y
c) hacer reaccionar la azida de piperidin-3-carbonilo en presencia de agua y un ácido, por lo que la azida de piperidin- 3-carbonilo se convierte en 3-aminopiperidina,
en donde las etapas b) y c) se realizan sin un aislamiento de la azida de piperidin-3-carbonilo.
PDF original: ES-2777200_T8.pdf
PDF original: ES-2777200_T3.pdf
Derivados de azúcares que comprenden restos que contienen azufre, métodos para prepararlos y métodos para emplearlos en el tratamiento de MPS IIIC.
(06/11/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LEE,GARY, BOYD,ROBERT.
Un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula III:
**(Ver fórmula)**
donde: A1 es -COR2, -SO2R2, -CONR2R3 o -SO2NR2R3;
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente H, arilalquilo, arilo o alquilo C1-4;
X e Y son cada uno independientemente O o un par libre de electrones; y
cada Z es independientemente O o NH; o
una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2771849_T3.pdf
Derivados de N-(2-(3-(bencil(metil)amino)pirrolidin-1-il)etil)-N-fenil)propionamida y compuestos relacionados como ligandos duales de receptores sigma 1 y opioide mu y para el tratamiento del dolor.
(11/09/2019) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en donde
m es 1 o 2;
n es 0, 1 o 2;
p es 0, 1 o 2;
X es un enlace, -C(RxRx')-, C=O u -O-;
en donde Rx se selecciona de halógeno, -OR8, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido;
Rx' se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido;
R8 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido;
…
Mejora del proceso de preparación de (3R,4R)-(1-bencil-4-metilpiperidín-3-il)-metilamina.
(06/03/2019) El proceso de preparación de la Fórmula IIa consta de los siguientes pasos:**Fórmula**
donde R' es un fenilo o un grupo fenilo sustituido
(i) N-acilación de 3-amino-4-metil piridina (Fórmula III) con alquilo, con arilo o con cloruro ácido aril-sustituido o con anhídrido ácido para preparar un compuesto de la Fórmula IVa con la opción de aislarlo;**Fórmula**
donde R se selecciona entre hidrógeno, alquilo, arilo o arilo sustituido,
(ii) cuartenización del nitrógeno del sistema de la piridina en el compuesto de la Fórmula IVa, utilizando bencilo o haluro bencil-sustituido en un disolvente orgánico para preparar un compuesto de la Fórmula Va, con la opción de aislarlo;**Fórmula**
…
Compuestos, composiciones y procedimientos.
(17/10/2018). Solicitante/s: CYTOKINETICS, INC.. Inventor/es: MORGAN, BRADLEY P., LU,Pu-Ping, MUCI,Alex, TOCHIMOTO,Todd, KRAYNACK,ERICA, MORGANS,DAVID.
Un compuesto para uso en un procedimiento para mejorar la contractilidad cardíaca sin variar el transitorio de calcio, donde el compuesto es **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2686357_T3.pdf
Anilinas sustituidas como antagonistas de CCR(4).
(27/09/2017) Un compuesto que es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o es una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, halógeno, -CN, -SO2Me y -C(O)NH2;
cada R2 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, halógeno, -CN y alcoxi C1-8; o dos grupos R2 unidos a átomos de carbono adyacentes se conectan opcionalmente para formar un anillo de 5 o 6 miembros que está opcionalmente sustituido con grupos R2 adicionales;
R3 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, metilo y haloalquilo C1-4;
R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8 e hidroxialquilo C1-8; cada…
Agentes moduladores de S1P y/o ATX.
(07/06/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
X es -O-, -S(O)r-, -CH2- o -NR-, donde r es 0, 1 o 2;
X1, X2 y X5 son cada uno independientemente CR7 o N;
uno de X3 o X4 es C y está enlazado por un enlace sencillo con -L-, y el otro es CR7 o N, a condición de que no más de tres de X1, X2, X3, X4 o X5 sean N;
el anillo A es cicloalquilo C5-6 monocíclico o un heterociclo monocíclico de 5 a 6 miembros que comprende de 1 a 5 heteroátomos independientemente seleccionados de N, S u O; donde el anillo A está opcionalmente sustituido además con 1 a 3 R4; a condición de que el anillo A no sea morfolinilo, tiomorfolinilo o tetrahidro-2H-piranilo;…
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior:
en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1,
R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Moduladores del receptor cxcr7.
(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
•presenta NR5, e Y representa CHRY en la que RY representa hidrógeno, o alquilo (C1-3); y
•y R3b junto con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un grupo carbonilo, o
•de R2a, R2b, R3a y R3b representan independientemente hidrógeno, o alquilo (C1-3);
y el resto de R2a, R2b, R3a y R3b representan hidrógeno; o
•presenta CHRX en la que RX representa hidrógeno, o alquilo (C1-3), e Y representa NR5; y
•y R2b junto con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un grupo carbonilo, o
•de R2a, R2b, R3a y R3b representan independientemente hidrógeno, o alquilo (C1-3);
y el resto de R2a, R2b, R3a y R3b representan hidrógeno; o
•presenta NR5 e Y representa…
Arilalquilaminas y procedimiento para la producción de las mismas.
(30/12/2015) Un compuesto de arilalquilamina representado por la fórmula [1-e]:**Fórmula**
los símbolos en la fórmula representan los siguientes significados:
Ar: representa arilo no sustituido o sustituido o heteroarilo no sustituido o sustituido, donde los sustituyentes en Ar están seleccionados de halógeno, hidroxi, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y (alquil C1-6)tio;
y donde, la porción cíclica del heteroarilo es anillo heterocíclico bicíclico en el que están condensados anillo heterocíclico monocíclico de 5 a 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomo(s) y anillo benceno;
R1: representa un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupo hidrocarbonado cíclico no sustituido o sustituido, y grupo heterocíclico no sustituido o sustituido;
* donde los sustituyentes…
Piperidinas sustituidas por aroilamino y heteroaroilamino como inhibidores de GLYT-1.
(08/01/2014) Un compuesto de la fórmula general
en la que
R1 es hidrógeno, alquilo C1-7, CD3, -(CH2)n-CHO, -(CH2)n-O-alquilo C1-7, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-cicloalquilo C3-7, endonde el cicloalquilo es un anillo saturado o parcialmente saturado o es heterocicloalquilo, elegido del grupoconstituido por piperacinilo, pirrolidinilo, oxetanilo, morfolinilo, piperidinilo o tetrahidropiranilo;
R2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-7, dialquilo C1-7, -OCH2-O-alquilo C1-7 o alcoxi C1-7; o el anillo piperidinajunto con R2 forma un anillo espiro, elegido entre 4-aza-espiro[2.5]oct-6-ilo;
Ar es arilo o heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por uno, dos o tres sustituyentes elegidos entrehalógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido por halógeno, alcoxi C1-7 sustituido…
3-((3R,4R)-4-Metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-amino]-piperidinil)-3-oxo-propionitrilo como inhibidor de proteína cinasa.
(19/09/2012). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MUNCHHOF, MICHAEL, JOHN, VRIES, TON, Wilcox,Glenn Ernest, Koecher,Christian, Flanagan,Mark Edwards.
El compuesto 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-amino]-piperidin-1-il}-3-oxo-propionitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2393385_T3.pdf
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
Derivados de pirrolo [2,3-d]pirimidina, sus intermedios y síntesis.
(30/03/2012) Un procedimiento de fabricación de un compuesto de la fórmula IVa que comprende acoplar un compuesto activado de pirrolopirimidina de la fórmula IIa en la que L1 es un grupo saliente y X1 es una retirada de electrones de grupo activador de retirada de electrones, con una amina de la fórmula IIIa, o una sal de la misma;
en la que R1 es alquilo (C1-C6); a es un número entero entre 0 y 4; R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C6) y P es un grupo protector de nitrógeno; en presencia de una base para proporcionar un producto acoplado de fórmula IVa.
DERIVADOS MUTILINA Y SU USO COMO ANTIMICROBIANOS.
(26/04/2011) Un compuesto de la Fórmula **Fórmula** en donde R es hidrógeno o alquilo; R1 es hidrógeno o un grupo de la Fórmula **Fórmula** en donde X es azufre, oxígeno, NR10, en donde R10 es hidrógeno o alquilo, o N+(R'10)2 en donde R'10 es alquilo en la presencia de un anión apropiado; R9 es amino, alquilo, arilo, heterociclilo o mercapto; y, si X es oxígeno, R9 es adicionalmente hidrógeno; R2 es fenileno no sustituido o fenileno sustituido por uno o más hidroxi, alquilo; halógeno, trifluoroalquilo o nitro, R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R3, R3', R6, R7 y R8 independientemente uno del otro son hidrógeno o deuterio
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOAZETIDINA, PIRROLIDINA Y PIPERIDINA.
(28/12/2010) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que R1 representa - hidrógeno, - alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, - cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, bicicloalquilo C4-8, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3 o cicloalquenil C3-7-alquilo C1-3, que puede estar opcionalmente sustituido en cualquier posición con uno o más átomos de halógeno, R2 representa alquilo C1-6, f es 0, 1 ó 2, X representa -(CH2)m-C(=O)-, -(CH2)m- o -CH=CH-, en la que m es 1, 2, 3 ó 4, Y es (a) arilo o heteroarilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcanoílo C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-8, trifluorometilo, trifluorometoxi,…
(16/07/2005) El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición para tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos humanos y no humanos **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, o trifluorometilo; R2 representa un grupo R10-(Xn)-(ALK)- en el que R10 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi, mercapto, alquiltio C1-C6, amino, halo (incluyendo fluoro, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, , -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, -NHRA, -NRARB, o -CONRARB en los que RAy RB son independientemente un grupo alquilo…
DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS Y SUS USOS.
(16/03/2005) Un compuesto de **fórmula** una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables o una de sus sales de adición de alquilo C1-C6 farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es un grupo fenilo, un grupo cicloalquilo C3-C8, o un grupo heterocíclico aromático que tiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo formado por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, o una de sus combinaciones, pudiendo estar el grupo fenilo o heterocíclico aromático condensado con un anillo de benceno formando un anillo condensado, y pudiendo estar el grupo fenilo, el grupo cicloalquilo C3-C8, el grupo heterocíclico aromático o el anillo condensado sustituido con uno o más de un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un…
NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMA INC. Inventor/es: PELCMAN, BENJAMIN, ROBERTS, EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE M VALE 0 O 1, Y N VALE 1 O 2, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SU USO EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL CONTROL DEL DOLOR.
COMPONENTES DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SATAKE, KUNIO, SHISHIDO, YUJI, WAKABAYASHI, HIROAKI.
Un compuesto seleccionado de entre (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1- (trifluorometil)etil-2-metoxibencil)-aminopiperidina o una sal del mismo. (2S,3S)-3-(2-metoxi-5-(2 , 2, 2- trifluoroetil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo. (2S, 3S)-3-(2-metoxi-5-(1- trifluorometil)etil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo, (2S,3S)-3-[5-(1, 1-dimetil-2, 2, 2-trifluoroetil)-2- metoxibencilamino]-2-fenilpiperidina o una sal del mismo; y (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1-metil-1- (trifluorometil)etil)-2-metoxibencil)aminopiperidina o una sal del mismo.
3-((BENCIL 5-SUSTITUIDO)AMINO)-2-FENILPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/02/2003) LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,6}, HALO C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO O TETRAHIDROPIRANILO, QUE TIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE CIANO, 1,3TIAZOLILO, COOR{SUP,2}, COR{SUP,2}, OCOR{SUP,2}, CONR{SUP,3}R{SUP,4}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, NR{SUP,5}COR{SUP,3} Y C*CR{SUP,6}; DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,5} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,6} Y R{SUP,6} ES HIDROGENO, HALO, CIANO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, COOH, COO(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}) O FENILO; X ES ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O HALO C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXI; Y AR ES FENILO…
DERIVADOS DE N-(3-PIPERIDINILCARBONIL)-BETA-ALANINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(16/02/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, TAKAHASHI, FUMIE, YAMANAKA, TOSHIO, SAKAI, HIROYOSHI, KATO, MASAYUKI.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE BETA-ALANINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LAS ESPECIFICACIONES Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE ES ANTAGONISTA DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, INHIBIDOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA DE LA SANGRE E INHIBIDOR DEL ENLACE DE FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL MISMO Y A UN METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDICADAS EN LA ESPECIFICACION EN UN SER HUMANO O EN UN ANIMAL.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON BENCILAMINO.
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, LOWE, JOHN A, III, O\'NEILL, BRIAN, T., HOWARD, HARRY, R., JR., IKUNAKA, MASAYA 1-1-2, SAKURAGAOKA TAKETOYO, NAKANE, MASAMI 6-28, KAWANAHONMACHI, ROSEN, TERRY, R., SATAKE, KUNIO 4-58, HAKUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.
COMPUESTOS DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.
(16/01/2002) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES HALO C SUB,1 C 8 ALQUILO, HALO C 2 - C 8 ALQUENILO, HALO C 2 - C 8 ALQUINILO O HALO C 1 - C 8 ALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O C 1 - C 8 AL COXILO; R 1 ES HIDROGENO, HALO O C 1 - C 6 ALCOXILO; O R Y R 1 , JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO COMP ARTIDOS POR EL ANILLO DE BENCENO Y R Y R 1 , COMPLETAN UN C 4 C 6 ALQUILO FUSIONADO DONDE UN ATOMO DE CARBONO ES REEMPLAZADO OPCIONALMENTE POR OXIGENO Y DONDE UNO O DOS DE LOS ATOMOS DE CARBONO SON SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR HASTA CINCO SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, C 1 - C 6 ALQUILO Y HALO C 1 - C 6 ALQUILO; X ES C 1 - C SUB,6 ALCOXILO, HALO C 1 - C 6 ALCOXILO, FENOXILO O HALO; Y AR ES FENILO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SUFENTANIL POR ADICION DE CARBENO Y AMINOLISIS DE 4-PIPERIDONA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MALLINCKRODT CHEMICAL, INC. Inventor/es: MATHEW, JACOB.
UN DERIVADO DE PIPERIDINA COMO EL SUFENTANILO SE FORMA EN UN PROCESO QUE INCLUYE LA ADICION DE DICLORO CARBENO A 4-PIPERIDONA Y LA AMINOLISIS SUBSECUENTE PARA FORMAR UNA PIPERIDINA 4-AMINO-4CARBAMOILO (FORMULA 1).
NUEVO USO MEDICO PARA ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS, LADLOW, MARK, MCELROY, ANDREW, GLAXO INC., WHITTINGTON, ANDREW RICHARD, COOMBER, BARRY ANTHONY.
ESTE INVENTO MUESTRA EL USO DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO MEDICO. DONDE R REPRESENTA EL ANILLO A O 2 DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 4, ALCOXI C1 LUOROMETILO, Y S(O)NC1 DIFERENTES, CADA UN INDEPENDIENTEMENTE ESTAN SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 VATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES.
COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS.
(16/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, VALIN, ROLAND JOSEPH.
COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE AL MENOS UNA DIFENILOXAMIDA DE FORMULA. EN DONDE R1, ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENILO O FENOXI; Y R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; Y DE AL MENOS UNA TETRAALQUILPIPERIDINA SELECCIONADA. EN UNA MODALIDAD PREFERIDA, ESTA PRESENTE TAMBIEN UN BENZOTRIAZOL. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE UTILES EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, EN PARTICULAR AQUELLAS PARA EL MERCADO DEL AUTOMOVIL.
DERIVADOS DE 3-(5-TETRAZOLIL-BENCIL)AMINO-PIPERIDINA Y ANTAGONISTAS DE LAS TAQUIQUININAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, PEGG, NEIL ANTHONY, ARMOUR, DUNCAN, ROBERT, EVANS, BRIAN, GIBLIN, GERARD, MARTIN, PAUL, HANN, MICHAEL, MENTEITH, HUBBARD, TANIA, LEWELL, XIAO-QING, MIDDLEMISS, DAVID, VINADER, MARIA, VICTORIA, WATSON, STEPHEN, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA PIPERIDINA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALCOXI C{SUB,14}; R{SUP,2} ES LA FORMULA (A); R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDE REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO ALCOXI C{SUB,1-4} O UNO TRIFLUOROMETILO; R{SUP,6} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO (CH{SUB,2}){SUB,M}CICLOPROPILO , UNO S(O){SUB,N}ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO FENILO, UNO NR{SUP,7}R{SUP,8}, UNO CH{SUB,2}C(O)CF{SUB,3} O UNO TRIFLUOROMETILO; R{SUP,7} Y R{SUP,8} PUEDE REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O UNO ACILO; X REPRESENTA CERO O 1; N REPRESENTA CERO, 1 O 2; M REPRESENTA CERO O 1; Y A LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; A PROCESOS PARA SU PREPARACION; Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE INTERVIENEN TAQUIQUININAS.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO (1,2-C) PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GONZALEZ MUÑIZ, ROSARIO, GARCIA LOPEZ, M. TERESA, GOMEZ MONTERREY, ISABEL, HERRANZ, ROSARIO, MARTIN MARTINEZ, MERCEDES, BARBER CARCAMO, ANA MARIA, BERJON SAN JUAN, ANGEL, FORTUÑO GIL, ANA, BALLAZ GARCIA, SANTIAGO.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS, E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION DE FORMULA GENERAL FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK) Y POR LO TANTO COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL PERIFERICO.
DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y HETEROCICLOS RELACIONADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
