CIP-2021 : C07D 233/90 : Atomos de carbono que tienen 3 enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 233/00 › C07D 233/90[3] › Atomos de carbono que tienen 3 enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/90 · · · Atomos de carbono que tienen 3 enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de cinamida policíclico.

(30/03/2012) Un compuesto representado por la fórmula (I) : o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde Ar1 representa un grupo imidazolilo que puede estar sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 y un grupo alquilo C1-C6 (donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), Ar2 representa un grupo fenilo o un grupo piridinilo que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo…

Derivados de N-aminoimidazol inhibidores de HIV.

(21/03/2012) Un derivado de N-aminoimidazol o N-aminoimidazoltiona, una sal farmacéuticamente aceptable, un tautómero o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, siendo dicho derivado un compuesto representado por la fórmula general (I): en la cual: m es cero o 1; n es cero o 1; R1 se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo, propilo o isopropilo; R2 se selecciona entre hidrógeno y -SH; Q se selecciona entre 1-naftilo, 2-naftilo, bifenilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-pirimidilo, 4-pirimidilo, 5-pirimidilo, tienilo, carboxilo, aminocarbonilo, alquilamino-carbonilo, dialquilaminocarbonilo, fenilaminocarbonilo, alquiloxicarbonilo o fenilo;…

Tiazoles, imidazoles y pirazoles útiles como inhibidores de proteína quinasas.

(16/03/2012) Un compuesto de fórmula I: ** Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es un cicloalquilo monocíclico de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido con 0-4 J1; el Anillo es **Fórmula** o R4 es H, alifático C1-6, cicloalifático C3-6, halo(alifático C1-4), heterociclilo de 3 a 8 miembros, halo, NO2, CN, OH, OR", SH, SR", NH2, NHR", NR"2, COH, COR", CO2H, CO2R", CONH2, CONHR", CONR"2, OC(O)R", OC(O) NH2, OC(O)N(H)R", OC(O)NR"2, N(H)C(O)R", N(R")C(O)R", N(H)CO2R", N(R")CO2R", N(H)CO2H, N(R")CO2H, N(H)CONH2, N(H)C(O)N(H)R", N(H)CONR"2, SO2NH2, SO2N(H)R", SO2NR"2, N(H)SO2R", N(R")SO2R", P(O)R',…

COMPUESTOS DE IMIDAZOL 4-AMINOCARBONILAMINO-SUSTITUIDOS CON ACCIÓN ANTIVIRAL.

(07/02/2012) Compuesto de fórmula en la que R1 representa -OR6 o -NR7R8, R2 representa alquilo C1-C6 o alquenilo C1-C6, pudiendo estar alquilo y alquenilo sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, alcoxilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, arilo C6-C10 fenoxilo y heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que cicloalquilo, heterociclilo, arilo, fenoxilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes…

USO DE DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE ACTIVAN AMPK, PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

(10/11/2011) Compuesto de la Fórmula (1Ca): en la cual: R'2c representa hidrógeno, alquilo (C1-C8) o acilo (C2-C14), Y' se selecciona de y en el que T se selecciona de: - alquilo (C1-C8) lineal o ramificado; - cicloalquilo (C3-C10); - arilo (C6-C14) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8)alquilo (C1-C8), alcoxicarbonilo (C1-C8), hidroxicarbonilo y alquiltio (C1-C8); - arilo (C6-C14)alquilo (C1-C8), el grupo arilo se sustituye opcionalmente por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C10)alquilo…

DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.

(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…

ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.

(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…

DERIVADOS DE TETRALINA Y DE INDANO Y USOS DE LOS MISMOS.

(26/04/2010) Un compuesto de la fórmula I:

AGONISTAS INVERSOS DEL RECEPTOR CB 1.

(12/03/2010) Compuestos de fórmula (I)

PRODUCTO FARMACEUTICO PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD METABOLICA OSEA.

(09/03/2010) Uso de un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un éster farmacológicamente aceptable del mismo:

IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILAMIDA.

(18/02/2010) Compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula ** ver fórmula** en la que * representa el punto de unión al grupo carbonilo, R 4 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y (alquil C 1-C 6)-aminocarbonilo, R 5 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente…

COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

(18/01/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y A UNOS DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O A SALES O BIOPRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA. EN LA FORMULA (I), J ES N O NH Y D PUEDE SER C(=NH)NH 2

HETEROCICLOS DE 5 MIENBROS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON FELINO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: ZHANG, CHENGZHI, COISH, PHILIP, D., G., O\'CONNOR, STEPHEN, J., WICKENS, PHILIP, ZHANG, HAI-JUN.

Un compuesto de Fórmula (Ia): en la que R1 representa un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que Z representa O o S, R1-1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno o metilo; o R1 y R2 juntos pueden representar un grupo de fórmula que, junto con los carbonos a los que está unido dicho grupo, forma un anillo carbocíclico, donde R1-4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), y R1-5 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R3 representa hidrógeno o metilo; Y representa NR4, O o S; R4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por alcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); R5 representa hidrógeno, alquilo (C1-C6), o fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6);.

DERIVADOS DE FENILETENIL O FENILETINIL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE GLUTAMATO.

(16/03/2006) El uso de un compuesto de fórmula general: donde: R1, R2, R3, R4 y R5 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-halógeno, alcoxi C1-C6, -(CH2)n-NRR’, -(CH2)n-N(R)-C(O)-alquilo inferior, arilo o heteroarilo que está insustituido o sustituido por uno o más residuos de alquilo C1-C6; R, R’ y R” significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C6; A significa –CH=CH- o -CC; y B significa donde: R6 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-C(O)OR o halógeno; R7 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-C(O)OR’, halógeno, nitro o heteroarilo que está insustituido o sustituido por cicloalquilo o alquilo C1-C6;…

SULFONILCIANAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, PETRY, STEFAN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, FABER, SABINE.

Compuesto de la **fórmula** en la cual los símbolos tienen los siguientes significados: X R alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C o fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; R y R , de forma independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, CF3, -CN, CO-R u O-R , R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, OR o fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; R hidrógeno, metilo o etilo; R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; o R heteroarilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, CH3 o metoxi; o R y R , de forma independiente entre sí, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos C.

COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y SU USO MEDICINAL.

(01/08/2005) Un compuesto de piperazina de fórmula en la que R1 y R2 son iguales o distintos y es cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, amino, amino mono- o disustituido con un grupo seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo y alcanoilo C1-C4 sustituido con fenilo; nitro, hidroxi o ciano; R3, R4 y R5 son iguales o distintos y es cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, amino, hidroxi o amino mono- o disustituido con un grupo seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo y alcanoilo C1-C4 sustituido…

COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ADENOSINA DESAMINASA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TERASAKA, TADASHI, NAKAMURA, KATSUYA, SEKI, NOBUO, KUNO, MASAKO, TSUJIMOTO, SUSUMU, SATO, AKIHIRO, NAKANISHI, ISAO, KINOSHITA, TAKAYOSHI, NISHIO, NOBUYA, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI.

Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en el que R1 es naftilo o fenilo sustituido opcionalmente con sustituyente(s) adecuado(s) seleccionado(s) a partir del grupo que consiste en haloalquilo (C1-C6), halógeno, hidroxi, carboxi protegido, carbamoilo, alquilen (C1-C6)dioxi, alcoxi (C1-C6), sustituido opcionalmente con arilo, y alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con hidroxi o carboxi protegido; R2 es alquilo (C1-C6); R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R4 es carbamoilo; y -A- es alquileno (C1-C6), o su sal.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL S-ALQUILO (ARILO) SUSTITUIDOS.

(01/06/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general I, **(Fórmula)** en la que significan R hidrógeno; alquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de C, que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 restos, iguales o diferentes, de la serie F, Cl, Br, CF3, metilo, metoxi, NO2 o NR R ; -CnH2n-cicloalquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos de C; con n igual a cero, 1, 2 ó 3; -CnH2n-fenilo, que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 restos, iguales o diferentes, de la serie F, Cl, Br, CF3, NO2, metilo, metoxi, hidroxi o NR R ; con n igual a cero, 1, 2 ó 3; -CnH2n-heteroarilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos de C, que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3…

NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA.

(01/03/2005) La presente invención se refiere a los siguientes derivados de sulfonamida que tienen una baja toxicidad y un potente efecto para inhibir la polimerización de tubulina. Las composiciones farmacéuticas que contienen dicho compuesto como ingrediente activo corrigen la anormalidades del sistema inmunitario y son útiles como agentes preventivos o curativos de reumatismo como el reumatismo inflamatorio o agentes anticancerosos. Es decir, la presente invención se refiere a derivados de sulfonamida representados por la fórmula general [donde preferentemente R{sup,1} es un grupo alquilo inferior, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4},…

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS CON ACTIVIDAD DE RESISTENCIA MULTIFARMACO MEJORADA.

(16/10/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZELLE, ROBERT, E., HARDING, MATTHEW, W.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS QUE PUEDEN MANTENER, INCREMENTAR O RESTAURAR LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A LOS AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN TRATA DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS CON RESISTENCIA A DIFERENTES FARMACOS, PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE RESISTENCIA A DIFERENTES FARMACOS Y PARA UTILIZARLOS EN TERAPIAS CONTRA EL CANCER EN CASO DE RESISTENCIA A DIFERENTES FARMACOS.

N-CIANOMETHIL AMIDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS.

(16/10/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el cual R1 es un grupo de fórmula (a): en el cual: X1 es –C(O)-; R5 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R9 es (i) alquil(C1-6) opcionalmente sustituido con –OR14 o –SR14, en el que R14 es cicloalquil(C3- 6)alquil(C0-6), fenilalquil(C0-6), bifenililalquil(C0- 6), o heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , o (ii) un grupo seleccionado de cicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , heterocicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , aril(C6- 10)alquil(C0-6), heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , policicloaril(C9-10)alquil(C0-6) o heteropolicicloaril(C8-10)alquil(C0-6); en el que en R9 cualquier sistema anillo alicíclico o aromático presente se puede sustituir adicionalmente por de 1 a 5 radicales independientemente seleccionados de alquil(C1-6), alquilideno(C1-6),…

UTILIZACION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE IMPLICAN LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA, DICHOS PRODUCTOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESULTAN DE UNA ESTIMULACION ANORMAL DE LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA II, DE PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA PARTICULARMENTE ALQUILO, ALQUILTIO O ALCOXI, R2 REPRESENTA PARTICULARMENTE HALOGENO, -S-R, -O-R O -C(OH)(R)-COOH CON R REPRESENTANDO ALQUILO O ALQUENILO, R3 REPRESENTA PARTICULARMENTE CARBOXI, ACILO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUILTIO Y R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1COOR14-(CH2)M1-CONHR14 , (CH2)M1-CN, -SO2-NH-SO2-R14, -NHSO2-R14, -PO3R14, -NH-SO2-CF3 CON M1 REPRESENTANDO 0 A 4, Y R14 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO.

DERIVADOS DE BENZOCICLOHEXILIMIDAZOLTIONA.

(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOCICLO-ALQUILAZOLTIONA DE **FORMULA**, DONDE N ES 0, 1 O 2; T ES O, 1, 2 O 3; R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HALO, HIDROXI, O CSUB,1-4ALQUILOXI; Y R2 ESTA UNIDO EN POSICION AL, BE O GA, Y ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (A), (B), Y (C), LOS CUALES SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BE-HIDROXILASA, EN LOS CUALES LA PORCION BENZOCICLO-ALQUIL DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE INDANIL, 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTENIL Y 6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-BENZOCICLO-HEPTENIL (EN EL CUAL EL BENZO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE CON DOS O TRES SUSTITUYENTES), Y LA PORCION AZOLTIONA DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE 2-TIOXO-2,3DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-3-IL , 5-TIOXO-4,5-DIHIDRO-1H-[1…

IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(16/01/2004) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR QUEDAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (V), EN LA QUE R 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO DEL HIDRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOAQUILSULFONILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CILCALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ARILSULFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, HETEROCICLOCARBONILO , CIANOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, N - ARILAMINOALQUILO, N - ALQUIL - N ARILAMINOALQUILO, CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO, HALOALQUILCARBONILO,…

INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.

(16/12/2003) LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R 1 SE SELECCIONA ENTRE: (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO INFERIOR, (C) ALQUENILO, (D) ALCOXI, (E) TIOALCOXI, (F) HALOGENO, (G) HALOALQUILO, (H) ARIL - L 2 - E (I) HETEROCICLO - L 3 ; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: (A) LA FORMULA (II), (B) - C(O)NH - CH(R 14 ) - C(O)OR 15 , (C) LA FORM ULA (III), (D) - C(O)NH - CH(R 14 ) C(O)NHSO 2 R 16 , (E) - C(O)NH - CH(R 14 ) TETRAZOLILO, (F) - C(O)NH - H ETEROCICLO, Y (G) - C(O)NH CH(R 14 ) - C(O)NR 17 R SUB,18 ; R 3 ES PIRIDILO, PIRIDILO SUSTITUIDO, IMIDAZOLILO O IMIDAZOLILO SUSTITUIDO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, HALOGENO,…

DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR..

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SULFURADOS DEL IMIDAZOL Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

(16/04/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.

EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO; R2 Y R3 REPRESENTAN, EN PARTICULAR, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMILO, CARBOXI, NITRO, CIANO; X ENLACE O 13, UILO, ALQUENILO, CARBOCULAR, HSO2R14, SO2NHCOR14, -SO2NHSO2NR14R15, -SO2.

COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 1,2-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.

(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES POR LA FORMULA (II), EN DONDE R{SUP,3} ES UN RADICAL SELECCIONADO DE HIBRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILOXIDO, CICLALQUILOXIALQUILO , CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CIANOALQUILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ACIDOALQUILO, ARILSUFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILTIO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, ARILOXI, HETEROCICLOALQUILCARBONILO , ALQUILAMINOALQUILO, NARILAMINOALQUILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOALQUILO…

DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I),EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN RADICAL ALQUILO, ALQUILTIO Y ALCOXI; R{SUB,2} REPRESENTA POR EJEMPLO: UN ATOMO DE HALOGENO, LOS RADICALES -S-R, -O-R Y (A) EN LOS QUE R PUEDE REPRESENTAR UN RADICAL ALQUILO O ALCENILO; R{SUB,3} REPRESENTA EL RADICAL (B), EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, Y R{SUB,4} REPRESENTA PARTICULARMENTE EL RADICAL GUANIDINOSULFONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.

DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, HARDY, JEAN-CLAUDE, NEMECEK, PATRICK, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, MANFRE, FRANCO, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL CARBOXI, ALCOXICARBONILO, SUB,4}R SUB,5}, 1} REPRESENTA UN RADICAL -ALK SUB,3}, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL} 5 -METIL EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.

DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZOL(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRIZINA-4-ONA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA, SU PREPARACION, SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL - COOH, ALQ - COOH, - PO 3 H 2 , - CH 2 PO 3 H 2 , CH - CH - COOH O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXI; Y R1 REPRESENTA UN RADICAL - ALQ - CN, - ALQ - COOH, ALK HE T, - ALQ - PO 3 H 2 O - ALQ - CO - NH SO 2 R 2 , DONDE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O FENILO, ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO MONO O POLICICLICO SATURADO O INSATURADO CON DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO Y UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDO ENTRE O, S, N, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, FENILO O FENILALQUILO, Y TENIENDO EN CUENTA QUE, CUANDO…
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