CIP-2021 : C07C 309/73 : a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 309/73 · · · a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reactivos químicamente estables marcados isotópicamente y proceso para su síntesis.
(30/05/2019) Un reactivo marcado isotópicamente que comprende:
un compuesto que tiene una fórmula**Fórmula**
donde a, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de carbono entre 11 y 14 inclusive, y donde dicho compuesto está enriquecido isotópicamente con al menos un carbono donde a es 11, 13 o 14, donde b, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de hidrógeno entre 1 y 3, donde L es un grupo saliente R1SO2-O-, donde n es 0, donde R1 es arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20, y dichos arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20 pueden ser modificados opcionalmente reemplazando un hidrógeno unido a un átomo de carbono con un sustituyente seleccionado…
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Ácido L-glutámico marcado con [F-18], L-glutamina marcada con [F-18], sus derivados y su utilización, así como procedimientos para su preparación.
(22/02/2019) Compuestos de la fórmula general I**Fórmula**
en la que
A representa
a) hidroxilo,
b) hidroxi-alcoxi C1-C5 ramificado o no ramificado,
c) N(alquilo C1-C5)2,
d) NH2,
e) N(H)-L,
f) O-L o
g) O-Z,
G representa
a) hidroxilo,
b) O-alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado,
c) O-alquenilo C2-C5 ramificado o no ramificado,
d) O-alquilo C1-C5-(O-alquilo C1-C4)n-O-alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado o
e) O-alquinilo C2-C5 ramificado o no ramificado,
R1 y R2 representan
a) hidrógeno,
b) 18F-alcoxi C1-C5 ramificado o no ramificado,
c) 18F-alquilo C1-C5 ramificado o no…
Derivado de tirosina y método de fabricación de un derivado de tirosina.
(20/12/2017) Un derivado de tirosina representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula**
en donde
ambos R1 son un átomo de hidrógeno, o un R1 es un átomo de hidrógeno y un R1 es un grupo protector para el grupo amino seleccionado de un grupo protector de tipo carbamato, un grupo protector de tipo sulfonamida, un grupo protector de tipo amida, un grupo protector de tipo bencilo o un grupo trifenilmetilo, o ambos R1 son grupos protectores para el grupo amino o forman un grupo protector cíclico que incluye en su anillo el átomo de nitrógeno;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi;
R3 es…
Nuevo éster de ácido disulfónico como aditivo para un electrolito para una batería secundaria de litio.
(21/06/2017). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: OKAMOTO, KUNIAKI, SUMINO,MOTOSHIGE, WATAHIKI,TSUTOMU.
Un éster de ácido disulfónico representado por la siguiente fórmula general [1'];
**(Ver fórmula)**
En donde, dos R16 representan independientemente un átomo de halógeno o un grupo fluoroalquilo C1-C3, y dos m representan independientemente un número entero de 1 a 5.
PDF original: ES-2633805_T3.pdf
Purificación de compuesto precursor por cristalización.
(15/02/2017) Un método para obtener un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 representa un grupo alquilo C1-5 de cadena lineal o ramificada;
R2 representa un grupo protector de amino;
v es un número entero de 0 a 4; y,
X representa un grupo saliente seleccionado de un halógeno o el grupo -O-SO2-R3, en donde R3 es un halógeno, un alquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, un haloalquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, y un arilo C6-10
en donde dicho método comprende:
(a) desbencilación de un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula**
en donde R11, R12 y w son como se definieron para R1, R2 y w de la…
Nuevo procedimiento de síntesis de 7-metoxinaftalen-1-carbaldehído y utilización en la síntesis de agomelatina.
(12/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, Hardouin,Christophe, BRIERE,JEAN-FRANÇOIS, LEBEUF,RAPHAËL, LEVACHER,VINCENT.
Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxinaftalen-2-ol de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
sobre el cual se introduce un grupo formilo en la posición 1 para obtener el compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
compuesto de fórmula (IV) que se somete a una reacción de sulfonilación para obtener el compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
donde R representa un grupo -CH3, -(CH2)2-CH3, -CF3 o toluilo;
compuesto de fórmula (V) que se somete a una reacción de desoxigenación en presencia de un metal de transición y un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
PDF original: ES-2668527_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
Nuevos precursores de derivados de glutamato.
(17/08/2016). Solicitante/s: Piramal Imaging SA. Inventor/es: SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, HARRE, MICHAEL, FRIEBE,MATTHIAS, HULTSCH,CHRISTINA, NOVAK,FILIP, BERNDT,MATHIAS, YOON,CHI DAE, LEE,BYOUNG SE, PARK,SANG DON.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en el que:
R1 es trifenilmetilo (tritilo),
A se selecciona de entre el grupo:
a) arilo monocíclico,
b) arilo bicíclico,
c) biarilo,
d) heteroarilo monocíclico y
e) heteroarilo bicíclico
opcionalmente, A es portador de uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que comprende:
a) halógeno,
b) nitro,
c) alquilo,
d) trifluorometilo y
e) Z,
en el que Z es:**Fórmula**
R1 es trifenilmetilo (tritilo),
indica la posición del enlace a A, e isómeros únicos, tautómeros, diastereómeros, enantiómeros, estereoisómeros, mezclas estereoisoméricas de los mismos, y sales adecuadas de los mismos.
PDF original: ES-2603183_T3.pdf
Procedimiento para la mono-tosilación regioselectiva de dioles.
(27/07/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GUILLAUME, MICHEL JOSEPH MAURICE ANDRE, LANG,Yolande Lydia.
Uso de un compuesto de acetal genérico de Fórmula (Ic) en un proceso catalítico para la mono-tosilación regioselectiva de un diol en una concentración entre 2% en moles y 0,0005% en moles**Fórmula**
en donde Y se selecciona del grupo de alquilo C1-6, fenilo y bencilo, y el diol es un resto que comprende un grupo hidroxi primario y un grupo hidroxi secundario separados pro 2 átomos de carbono.
PDF original: ES-2595529_T3.pdf
Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.
(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y
R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno),
en el que el procedimiento comprende:
tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que R1a es tal como se ha definido…
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Procedimiento de síntesis del ácido (Z)-3-[2-butoxi-3'-(3-heptil-1-metil-ureido)-bifenil-4-il]-2-metoxi-acrílico.
(07/03/2013) Procedimiento de síntesis del ácido (Z)-3-[2-butoxi-3'-(3-heptil-1-metil-ureido)-bifenil-4-il]-2-metoxi-acrílico defórmula (I)
caracterizado porque se hace reaccionar un sulfonato de fórmula general (XII)
en la que R2 representa un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo fenilo o un grupo tolilo, con el 3-Heptil-1-metil-1-[3-(4,4,5,5- tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-fenill-urea de fórmula (lllb)
o su ácido borónico correspondiente de fórmula (llla)
(06/03/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
R1 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4;
R2 es metilo;
R es hidrógeno, o CO2R es (CO2-)pRp+ en donde Rp+ es un catión univalente o dos carboxilatos que puedencoordinar a un catión divalente;@p es 1 ó 2;
R3 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, CF3 o OCF3;
o un N-óxido del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Ácidos sulfónicos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(31/08/2012) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que
Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir;
X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula**
en la configuración E, en la que R' es H o CH3;
Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y
- cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno);
- cuando Y es NH, R se selecciona entre H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, acilo C1-C5, un residuo…
INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.
(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:
INHIBIDORES DE LA NS-3 SERINA PROTEASA DEL VHC.
(07/04/2010) Un compuesto de la fórmula VI:
ALQUILACION ESTEREOSELECTIVA DE PIPERAZINAS QUIRALES 2-METIL-4-PROTEGIDAS.
(29/03/2010) Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula VIII: en la que X es un sustituyente en el anillo aromático, n es un número entero que varía de 1 a 5 e indica el número de restos X que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada X independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alquilo halogenado, alcoxi, arilo, ariloxi y heteroarilo y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo y arilalquilo; comprendiendo dicho proceso: (a) hacer reaccionar, en presencia de una base inorgánica en un disolvente, un compuesto de Fórmula IX: en la que X, n y Z son como se han definido anteriormente e Y se…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
ESTERES POLIGLIONICOS DE ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: PI SUBIRANA, RAFAEL, BONASTRE GILABERT, NURIA, DR., BIGORRA LLOSAS, JOAQUIN, DR..
Ésteres poliglicólicos de ácidos sulfónicos aromáticos de fórmula (I), en la que R representa un resto alquilo lineal o ramificado con de 1 a 18 átomos de carbono, Ph un resto fenilo o naftilo, n1, n2 y m representan, independientemente entre sí, 0 o números desde 1 hasta 50, con la condición de que la suma (n1+n2+m) sea distinta de cero.
INHIBIDORES DE PROLIFERACION CELULAR.
(16/10/2004) Un compuesto que tiene la fórmula (I) I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde L1 se selecciona del grupo formado por -OS(O)2-, y -SO2NR7-, donde R7 se selecciona del grupo formado por (a) hidrógeno, (b) alcanoílo, (c) alquilo, y (d) ariloílo, donde el arilo es fenilo, donde (b)-(d) pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por (i) hidroxilo, (ii) halo, (iii) carboxi, (iv) fenilo, (v) imidazolilo, (vi) heterocicloalquilo seleccionado del grupo formado por morfolinilo y piperazinilo, (vii) -NRcRd, donde Rc y Rd se seleccionan independientemente del grupo formado por (1') hidrógeno, (2') alquilo, y (3') alcoxialquilo, y (viii) -(alquileno)-NRcRd,…
INHIBIDORES DE LA AMIDINO-PROTEASA.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMIDINO Y DE BENZAMIDINO, QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 R SUP,4 , R 6 - R 9 , Y, Z, N Y M SE INDICAN EN LA MEMO RIA DESCRIPTIVA, ASI COMO LOS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INHIBEN UNA SERIE DE ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE GUANIDINO.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 R 4 , R 7 - R 8 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SE EXPLICAN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN ALGUNAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FLUORALQUENILTIO.
(16/12/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE, SALMON, ROGER, BANSAL, HARJINDER, SINGH, SMITH, ALISON, MARY, FITZJOHN, STEVEN, WILLIAMS, ALFRED, GLYN, WILLETTS, NIGEL, JAMES, KHOLIA, PRAFULA, GOVIND.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): HETSCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH=CF{SUB ,2} EN DONDE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): HETSH CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): CF{SUB,2}=CHCH{SUB,2}CH{SUB ,2}L EN DONDE L ES CLORO O BROMO O UN GRUPO -OSO2R{SUP,A} EN DONDE R{SUP,A} ES UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-4}.
AMINOGUANIDINAS Y ALCOXIGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOGUANIDINA Y ALCOXIGUANIDINA, INCLUIDOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES O O NR9 Y R 1 - R 4 , R 6 Y R 9 R 11 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SON LOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA TROMBINA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS, ESPECIALMENTE LAS PROTEASAS DE LA SERINA SIMILAR A LA TRIPSINA, TALES COMO LA QUIMOTRIPSINA, TRIPSINA, TROMBINA, PLASMINA Y FACTOR XA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DIRECTA Y SELECTIVA DE LA TROMBINA, O SON INTERMEDIOS UTILES PARA FORMAR…
PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS INDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/10/2002) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula o una sal farmaceúticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: R es alquilo (C1-C10) o -(CH2)n(fenilo), en el que n es un número entero que va de 0 a 2, y en el que dichos grupos R están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre cloro, fluoro, alcoxi (C1-C6) y trifluorometilo; R1 es alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C6) o fenilo, en el que dichos grupos R1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre trifluorometilo, cloro y fluoro; R2 es H, -C(Y)R4, -C(O)OR4, -C(Y)NR5R4, …
Derivados de ésteres hidroxiacéticos y su utilización como intermediarios de síntesis. 5.
(16/08/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, MUSOLINO, ANDREE.
Derivados de ésteres (R)-sulfoniloxi-acéticos de fórmula general: OSO2 R1 (R) Cl j í Q Q Q QQ C C OCH3 j j j H O I en la que R1 representa un grupo bencilo, alquilo de C1-C4 eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o fenilo eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno o por uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C4 o por un grupo nitro.
ANALOGOS DE GABA Y ACIDO L-GLUTAMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/2002). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, SILVERMAN, RICHARD, B., ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD, SOBIERAY, DENIS, MARTIN, FRANKLIN, LLOYD, CHARLES, SCHWINDT, MARK, ALAN.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R11 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO QUE TIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO O METILO, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O CARBOXILO, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ATAQUES. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTAN INTERMEDIOS PREPARADOS DURANTE LA SINTESIS DEL COMPUESTO.
PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXIOCTANOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.
(01/11/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..
SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXI-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS Y DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 6,8-DICLORO-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO {AL}-LIPOICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR AMBOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-HIDROXIOCTANOICO EN UN ENANTIOMERO DEL ACIDO LIPOICO.
BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
