CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 309/00 › C07C 309/73[3] › a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 309/73 · · · a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.
(16/03/2000). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: HUTTON, GORDON, ERIC, CHIROSCIENCE LIMITED.
SE PREPARA UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (X) A PARTIR DE LLISINA, Y SE CONVIERTE EN LEVOBUPIVACAINA MEDIANTE PRODUCCION EN CICLOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, MAZURIE, ALAIN, CHAPPERT, BERNADETTE, DIOLEZ, CHRISTIAN, MARIE, CHRISTIAN, MIDDENDORP, MICHEL, PRONINE, DIDIER, TOROMANOFF, EDMOND.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): DONDE R SUB,1} Y R{SUB,2}) = ALQUILO Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ASO{SUB,2}, SIENDO A PARTICULARMENTE ALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUB,2}{ Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO Y R{SUB,1} = ASO{SUB,2}, O R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO, O R{SUB,1} = ASO{SUB,2} O HIDROGENO Y R{SUB,2 Y R{SUB,3} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,3} = ASO{SUB,2} Y R{SUB,1 Y R{SUB,2} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,1} = HIDROGENO Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} = ALQUILO O FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LA COLCHICINA Y DE LA TIOCOLCHICINA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE ANALOGOS O DERIVADOS, ASI COMO INTERMEDIOS.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
(16/07/1998) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE TIENE DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 REPRESENTA AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION S ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION S, Y CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION R ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION R, CARACTERIZADO POR REDUCIR UN DERIVADO DE BUTIRATO FREO-3-AMINO-2-SUSTITUIDO OPTICAMENTE…
(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,TOSHIHIRO, EBATA,TUTOMU.
DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) DONDE RA ES UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR O UN GRUPO - NHCH = C - (COO - C1-6 - ALQUIL)2; RB ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO PROTECTOR PARA EL GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO SULFONILO SUSTITUIDO Y XA Y XB, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HALOGENO, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPARAR AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, KELLY, SARAH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE N-ARILO Y N-HETEROARILAMIDA DE LA COENZIMA A DE ACILO DE ENZIMA: ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT) Y A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN TALES PROCESOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, SATOMI, TAOKA, NAOAKI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO.
SE PRODUCE ECONOMICAMENTE EL 3-PIROLIDINOL O SU SAL, CICLANDO UN DERIVADO DEL AMINOBUTANOL DE LA FORMULA: DONDE R ES UN ALQUILO O UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, O SU SAL.
(16/08/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: MIRALLAS GIRAL, SALVADOR, RIBALTA BARO, MIQUEL, FABREGA PONS DE VALL,, JOSEP MARIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA SAL DE PIPERACINA DEL MOTOSILATO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO. SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA LA SAL DE DIETILAMINA O LA SAL DE AMONIO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO , LA CUAL ES TOSILADA EN MEDIO AMONIACAL PARA CONDUCIR EN AMBOS CASOS A LA OBTENCION DE LA SAL AMONIO DEL MONOTOSILATO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO , LA CUAL A SU VEZ SE CONVIERTE INICIALMENTE EN LA DISAL DE PIPERACINA CORRESPONDIENTE QUE SE SEPARA EN MEDIO ACUOSO Y FINALMENTE EN MEDIO HIDROALCOHOLICO SE OBTIENE LA SAL DE PIPERACINA DEL MONOTOSILATO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO , TAMBIEN CONOCIDA COMO SULTOSILATO DE PIPERACINA. APLICACIONES MEDICINALES.
(16/02/1979). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..
Nuevos ésteres de ciertas N-alcohilpropanamidas , a su empleo como herbicidas y a composiciones herbicidas que contienen estos ésteres. Los nuevos ésteres de acuerdo con el presente invento son N-alcohilpropanamidas que tienen la fórmula general: **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de halógeno, un grupo (halo) alcohilo alcohil-sulfonilo; R representa un grupo alcohilo y R1 representa una función de ácido orgánico esterificante. Más particularmente el invento incluye compuestos de acuerdo con la fórmula I, en la que R representa un grupo alcohilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono y R1 representa un grupo de ácido orgánico esterificante derivado de ácidos carbónicos o sulfónicos.
