INHIBIDORES DE PROLIFERACION CELULAR.

Un compuesto que tiene la fórmula (I) I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

donde L1 se selecciona del grupo formado por (1) -OS(O)2-, y (2) -SO2NR7-, donde R7 se selecciona del grupo formado por (a) hidrógeno, (b) alcanoílo, (c) alquilo, y (d) ariloílo, donde el arilo es fenilo, donde (b)-(d) pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por (i) hidroxilo, (ii) halo, (iii) carboxi, (iv) fenilo, (v) imidazolilo, (vi) heterocicloalquilo seleccionado del grupo formado por morfolinilo y piperazinilo, (vii) -NRcRd, donde Rc y Rd se seleccionan independientemente del grupo formado por (1') hidrógeno, (2') alquilo, y (3') alcoxialquilo, y (viii) -(alquileno)-NRcRd, donde para (v) y (vi), el imidazolilo y el heterocicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con un sustituyente alquilo y (e) pirrolidinilcarbonilo donde el pirrolidincarbonilo puede estar opcionalmente sustituido con un sustituyente alquilo donde (1)-(2) se muestran con sus extremos izquierdos anclados a R1 y sus extremos derechos anclados al anillo de fenilo; R1 es heteroarilo, donde el heteroarilo se selecciona del grupo formado por indolinilo e indolilo, y donde el heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por (a) carboxaldehído, (b) nitro, (c) alquilo, y (d) -NH2; R2 y R6 son hidrógeno; y R3, R4, y R5 son alcoxi.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ABBOTT LABORATORIES.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: CHAD 0377/AP6D-2, 100 ABBOTT PARK ROAD,ABBOTT PARK, IL 60064-6050.

Inventor/es: GWALTNEY, STEPHEN, L, II, WOODS, KEITH, W., QUN, LI, SHAM, HING, STEINER, BETH, A., BARR, KENNETH, J., IMADE, HOVIS, M., ROSENBERG, SAUL.

Fecha de Publicación: 16 de Octubre de 2004.

Fecha Solicitud PCT: 26 de Mayo de 2000.

Fecha Concesión Europea: 25 de Febrero de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

C07C309/73 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos. › a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.
C07C309/75 C07C 309/00 […] › que contienen átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la estructura carbonada.
C07C309/76 C07C 309/00 […] › que contienen átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la estructura carbonada.
C07C311/21 C07C […] › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C311/29 C07C 311/00 […] › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

Patentes similares o relacionadas:

Reactivos químicamente estables marcados isotópicamente y proceso para su síntesis, del 30 de Mayo de 2019, de PERKINELMER LAS, INC.: Un reactivo marcado isotópicamente que comprende: un compuesto que tiene una fórmula**Fórmula** donde a, cada vez que aparece, es independientemente […]

Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios, del 27 de Febrero de 2019, de FUJIFILM CORPORATION: Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula** en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados […]

Ácido L-glutámico marcado con [F-18], L-glutamina marcada con [F-18], sus derivados y su utilización, así como procedimientos para su preparación, del 22 de Febrero de 2019, de Life Molecular Imaging SA: Compuestos de la fórmula general I**Fórmula** en la que A representa a) hidroxilo, b) hidroxi-alcoxi C1-C5 ramificado o no ramificado, c) N(alquilo C1-C5)2, […]

Derivado de tirosina y método de fabricación de un derivado de tirosina, del 20 de Diciembre de 2017, de NARD INSTITUTE, LTD: Un derivado de tirosina representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula** en donde ambos R1 son un átomo de hidrógeno, o un R1 es un átomo de hidrógeno y un R1 es […]

Nuevo éster de ácido disulfónico como aditivo para un electrolito para una batería secundaria de litio, del 21 de Junio de 2017, de WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD: Un éster de ácido disulfónico representado por la siguiente fórmula general [1']; **(Ver fórmula)** En donde, dos R16 representan independientemente un átomo […]

Purificación de compuesto precursor por cristalización, del 15 de Febrero de 2017, de GE HEALTHCARE LIMITED: Un método para obtener un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 representa un grupo alquilo C1-5 de cadena lineal o ramificada; R2 representa […]

Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina, del 12 de Octubre de 2016, de LES LABORATOIRES SERVIER: Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula** […]

Nuevo procedimiento de síntesis de 7-metoxinaftalen-1-carbaldehído y utilización en la síntesis de agomelatina, del 12 de Octubre de 2016, de LES LABORATOIRES SERVIER: Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxinaftalen-2-ol […]