Nifurtimox para el tratamiento de enfermedades causadas por Trichomonadida.
(24/07/2013) El uso de nifurtimox para la fabricación de fármacos para el tratamiento de enfermedades causadas porTrichomonadida.
CIP-2021 : A61P 33/02 : Antiprotozoarios, p. ej. para la leishmaniasis, tricomoniasis, toxoplasmosis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 33/00 Agentes antiparasitarios.
A61P 33/02 · Antiprotozoarios, p. ej. para la leishmaniasis, tricomoniasis, toxoplasmosis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS MACROCÍCLICOS DE TIPO ESCORPIANDO Y SU USO COMO ANTIPARASITARIOS.
(18/07/2013) Compuestos macrocíclicos de tipo escorpiando y su uso como antiparasitarios. La presente invención hace referencia a compuestos macrocíclicos de tipo escorpiando, los cuales adquieren dicha nomenclatura debido a la particular forma de su estructura química formada por un cuerpo macrocíclico y un brazo colgante donde pueden sustituirse diferentes radicales. La presente invención además comprende el uso de dichos compuestos como medicamentos, particularmente en el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos, preferentemente por los parásitos Trypanosoma cruzi o Leishmania spp, como por ejemplo la enfermedad de Chagas o la Leishmaniasis.
COMPUESTOS MACROCÍCLICOS DE TIPO ESCORPIANDO Y SU USO COMO ANTIPARASITARIOS.
(20/06/2013). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA-ESPAÑA MONSONIS,ENRIQUE, BLASCO LLOPIS,SALVADOR, GONZALEZ GARCIA,JORGE, VERDEJO VIU,BEGOÑA, CLARES GARCÍA,María Paz, SORIANO COTO,Conxa, INCLÁN NAFRÍA,Mario, SÁNCHEZ MORENO,Manuel, MARÍN SÁNCHEZ,Clotilde, OLMO ARÉVALO,Francisco.
Compuestos macrocíclicos de tipo escorpiando y su uso como antiparasitarios. La presente invención hace referencia a compuestos macrocíclicos de tipo escorpiando, los cuales adquieren dicha nomenclatura debido a la particular forma de su estructura química formada por un cuerpo macrocíclico y un brazo colgante donde pueden sustituirse diferentes radicales. La presente invención además comprende el uso de dichos compuestos como medicamentos, particularmente en el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos, preferentemente por los parásitos.
COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTILEISHMANIA.
(30/04/2013) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), procedimiento de síntesis de los mismos y composiciones que comprenden dichos compuestos y para el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos del género Leishmania.
USO DE OXOISOAPORFINAS EN EL TRATAMIENTO CONTRA LA LEISHMANIOSIS.
(30/04/2013) Uso de oxoisoaporfinas en el tratamiento contra la leishmaniasis. Se muestran los datos de actividad in vitro de compuestos con estructura de oxoisoaporfinas frente a las especies del género Leishmania: L. amazonensis, L. infantum, L. braziliensis y L. guyanensis. La invención también se refiere a las formulaciones farmacéuticas comprendiendo estos compuestos.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTILEISHMANIA.
(04/04/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, DOMINGUEZ SEGLAR, JOSE FRANCISCO, GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, TABRAUE CHAVEZ,MAVYS, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, PANADERO FAJARDO,Sonia, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, ARÉVALO RUIZ,Matilde, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), procedimiento de síntesis de los mismos y composiciones que comprenden dichos compuestos y para el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos del género.
USO DE OXOISOAPORFINAS EN EL TRATAMIENTO CONTRA LA LEISHMANIOSIS.
(04/04/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MARTINEZ UBEIRA, FLORENCIO, SOBARZO-SANCHEZ,EDUARDO, DEA AYUELA,María Auxiliadora, GONZALEZ DIAZ,Humberto, FERNANDEZ BOLAS,Francisco, BILBAO RAMOS,Pablo.
Uso de oxoisoaporfinas en el tratamiento contra la leishmaniasis. Se muestran los datos de actividad in vitro de compuestos con estructura de oxoisoaporfinas frente a las especies del género.
Uso de polipéptidos contra enfermedades causadas por protozoos.
(22/08/2012). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: BROZ, JIRI, WEBER,GILBERT.
Uso de un polipéptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido comprendiendo una secuencia de aminoácidos que tiene un grado de identidad a los aminoácidos 1-85 de la SEC ID nº 2 5 de al menos 90%; y (b) un polipéptido que se codifica por una secuencia de ácidos nucleicos que hibrida bajo condiciones de astringenciabajas con (i) los nucleótidos 124-378 de SEC ID nº 1, (ii) una subsecuencia de (i) de al menos 100 nucleótidos, o (iii) una cadena complementaria de (i), o (ii); en la producción de una formulación farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de coccidiosis.
PDF original: ES-2393134_T3.pdf
Derivados de tiglien-3-ona.
(11/07/2012) Un compuesto de fórmula (II);en donde: X se selecciona de -O-, -S- y -NR25-; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, -O-alquilo C1 - C10, -O-alquenilo C2 - C10, -Oalquinilo C2 - C10, -O-cicloalquilo, -OC(O)alquilo C1 - C10, -OC(O)alquenilo C1 - C10, -OC(O)alquinilo C2 - C10, -OC(O)cicloalquilo, -OC(O)heterociclilo, -OC(O)heteroarilo, -OC(O)NH-alquilo C1 - C10, -OC(O)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(O)NH-alquinilo C2 -C10, -OC(O)NH-cicloalquilo, -OC(O)NH-arilo, -OC(O)NH-heterociclilo, -OC(O)NH-heteroarilo, -OC(S)NH-alquilo C1 -C10, -OC(S)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(S)NH-alquinilo C1 - C10, -OC(S)NH-cicloalquilo, -OC(S)NH-arilo, -OC(S)NHheterociclilo, -OC(S)NH-heteroarilo o R1 y R2 tomados juntos son ≥O, ≥S, ≥NH o ≥N(alquilo C1 - C6); R3 es hidrógeno, -alquilo…
Procedimiento para preparar inhibidores de nucleósido fosforilasas y nucleosidadas.
(11/07/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (I) donde: V es CH2 and W es NR1; X es CH2; Y se selecciona entre hidrógeno, halógeno e hidroxi; Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, un grupo sulfonato saliente, SQ, OQ y Q, donde Q es ungrupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y R1 es un radical de la fórmula (II)
Modalidades de vacunación.
(21/06/2012) Una vacuna que contiene de tres a cinco cepas de vacuna de Eimeria seleccionadas de entre E. maxima ARI-73/97 (NM 98/02796), E. acervulina ARI-77/97 (NM 98/02794), E. tenella ARI-11/98 (NM 98/02795), E. necatrix MCK01 (NM 98/02797) y/o E. necatrix ARI MEDNEC3+8 (NM 99/02118), junto con un excipiente o portador aceptable para su uso veterinario; en la que el número entre paréntesis representa el número de orden bajo el que se depositaron las cepas ante los Laboratorios Analíticos del Gobierno Australiano según el Convenio de Budapest.
Vectores recombinantes basados en el virus Vaccinia modificado de Ankara (MVA) como vacunas contra la leishmaniasis.
(20/06/2012) Vectores recombinantes basados en el virus vaccinia modificado deAnkara (MVA) como vacunas contra la leishmaniasis. Los vectoresde la invención contienen secuencias codificantes de la proteínaLACK, preferentemente insertadas en el locus de hemaglutinina delvirus y bajo el control de un promotor que permite su expresióna lo largo del ciclo de infección del virus. Son vectores seguros, estables, que dan lugar a una potente respuesta inmune que confiere protección frente a la leishmaniasis, por lo que son buenoscandidatos para ser utilizados en vacunación frente a esta enfermedad, especialmente en seres humanos, así como en el reservorio animal más importante de esta antropozoonosis, los perros..
ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS.
(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b); d) secuencias de nucleótidos que hibridan…
Vacuna de células híbridas contra la leishmaniasis [KALA-AZAR].
(04/06/2012) Una vacuna de células híbridas contra la Leishmaniasis que comprende un macrófago (o macrófagos) singénico con un antígeno de Leishmania Proteína-11 de la Membrana de Kinetoplástidos inmunodominante electrofusionado con una célula (o células) dendrítica alogénica.
USO DE ACILGLICEROLES DERIVADOS DE ARGININA COMO ANTIPROTOZOARIOS.
(18/05/2012) Uso de acilgliceroles derivados de arginina como antiprotozoarios. La presente invención se refiere al uso de un grupo de acilgliceroles derivados de arginina con propiedades tensioactivas que poseen actividad antiparasitaria, más específicamente contra protozoos del género Leishmania y Trypanosoma.
FORMULACIONES DE LIPOAMINOÁCIDOS CATIÓNICOS CON MENOR PODER HEMOLÍTICO BASADAS EN LA FORMACIÓN DE PARES CATANIÓNICOS.
(08/05/2012) La presente invención se refiere a una composición formada por un tensioactivo catiónico que es un diacilglicerol derivado de arginina y al menos un fosfolípidos. La estructura de esta composición confiere propiedades antibacterianas y antileishmanicas, con un menor poder hemolítico, por lo que son adecuadas para su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias y protozoos.
Espiroacetales.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula (II): en donde X, Y y Z se seleccionan independientemente entre -O-, -S-, NH-, -N(alquilo C1 - C6)- y -CH2-; R50 se selecciona entre -CH3, cicloalquilo C3 - C8, arilo, heterociclilo y heteroarilo; R51, R52, R57, R58, R61, R62, R67, R68, R69 y R70 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1 - C20,alquenilo C2 - C20, alquinilo C2 - C20, cicloalquilo C3 - C8, arilo C6 - C14, heteroarilo C5 - C14, heterociclilo C3 - C14,arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilalquilo, alcoxialquilo, halo, -CN, -NO2, haloalquilo C1 - C10, dihaloalquilo C1 -C10, trihaloalquilo C1 - C10, -COR, -CO2R -OR, -SR, -N(R)2, NROR, -ON(R)2, -SOR, -SO2R, -SO3R, -SON(R)2, -SO2N(R)2, -SO3N(R)2, -P(R)3, -P(O)(R)3, -OSi(R)3, -OB(R)2, -C(W)R y WC(W)R; R53 a R56 se selecciona independientemente…
ANTIBIOTICOS DE CARBAMATO Y CARBAZATO CETOLIDA.
(16/05/2007) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) y a sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X1 es -NR4-;X2 es =NOR1; R1 es H, metilo o etilo: R2 es -C(R7)(R8)C(R9)(R10)C(R11)(R12) (heterocíclico de 4-10 miembros) o (-(CR7R8)r(cicloalquileno C3-C7) (CR9R10)q (heterocílcio de 4-10 miembros), en los que q y r son cada uno de ellos números enteros que varían independientemente entre 0 y 2, y el resto heterocíclico de los grupos anteriores está sustituido por -(CR4R5)t (heterocíclico de 4-10 miembros) o o (-(CR4R5)t (arilo C6-C10) en el que t es un número entero entre 0 y 5, y los restos arilo…
GEN QUIMERICO QUE CODIFICA LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM.
(01/05/2007). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS.
Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.
UNA VACUNA MULTICOMPONENTE QUE CONTIENE ORGANISMOS CLOSTRIDIALES Y NO CLOSTRIDIALES EN UNA DOSIS BAJA.
(16/11/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MCGINLEY, MICHAEL, J., PARIZEK, RICHARD E., VLIEGER, LONNY E., BRYANT, SHARON A., NIBBELINK, STUART K.
Una vacuna multicomponente para rumiantes que comprende una combinación segura e inmunogénicamente eficaz de un componente antigénico protector procedente de un organismo clostridial, un componente antigénico protector procedente de un organismo no clostridial y un adyuvante, en la que la vacuna se encuentra en un volumen de dosis baja de 3, 0 ml o menos y en la que el adyuvante se selecciona del grupo compuesto por un polímero, un copolímero de bloque, un aceite en agua, un agua en aceite, Al(OH)3, AlPO3 y extracto de una pared celular bacteriana, un liposoma, Quil A y una combinación de los mismos.
COMPLEJO DE VACUNA PARA PREVENIR Y TRATAR LA LEISHMANIASIS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO VETO TESTS, EN ABREGE BVT (SARL). Inventor/es: PAPIEROK, GERARD, VICENS, SERGE, LEMESRE, JEAN-LOUP.
Complejo vacunal terapéutico destinado a la prevención o al tratamiento de las leishmaniosis y de las infecciones causadas por microorganismos patógenos intracelulares en los mamíferos y en particular en el hombre, los cánidos, los félidos y los équidos, caracterizado por estar compuesto - por una parte, de moléculas de excreción secreción procedentes de amastigotes y/o promastigotes de Leishmania sp. producidas en un medio axénico y asérico perfectamente definido, comprendiendo dicho medio: para los amastigotes (cantidades para 800 ml): - y por otra parte, de muramil dipéptido.
BENCIMIDAZOLES N-ALCOXIALQUIL-SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES CONTRA PROTOZOOS PARASITARIOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., GREIF, GISELA, MARHOLD, ALBRECHT, NEUGEBAUER, TORSTEN.
Bencimidazoles de fórmula (I) en la que R1 representa fluoroalquilo R2 representa hidrógeno o alquilo, R3 representa alquilo, X1 representa trifluorometilo, X2 representa trifluorometoxi, o sus sales.
NUEVOS COMPUESTOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW PHARMA RESEARCH SWEDEN AB. Inventor/es: MUZI, SABRINA, ABDUL-RAHMAN, SHOA.
Nuevos compuestos. La presente invención se refiere a compuestos nuevos, composiciones farmacéuticas que los contienen y el uso de los mismos para la fabricación de un fármaco para el tratamiento de trastornos causados por parásitos, particularmente la cocidiosis. Se proporcionan compuestos nuevos que sorprendentemente tienen propiedades antiparasitarias. Además, los compuestos nuevos presentes son especialmente bien apropiados en el tratamiento de la cocidiosis (vide infra). Más específicamente, la presente invención se refiere a compuestos que tienen la fórmula general (IV).
MICROESFERAS DE ANFOTERICINA B.
(16/02/2006) Microesferas de anfotericina B. Se describe un nuevo proceso de obtención de microesferas hidrodispersables de albúmina que contengan anfotericina B. El proceso se basa en la atomización de la albúmina con el fármaco a microencapsular. No se necesita la formación previa de una emulsión por lo que el proceso es industrialmente muy interesante ya que se puede evitar la utilización de disolventes orgánicos y aceites. La atomización es un proceso continuo y rápido que se puede realizar en condiciones de asepsia lo que permite obtener productos aptos para la administración parenteral. Las microesferas obtenidas tienen un tamaño de partícula pequeño (generalmente menores a 5 micrómetros) y son hidrodispersables, por lo que se pueden administrar por vía intravenosa. Estudios realizados en animales de experimentación…
COMPUESTOS DE TRIAZINONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEBIDAS AL ATAQUE POR PROTOZOOS PARASITARIOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GREIF, GISELA.
Uso de toltrazurilo o ponazurilo para la preparación de agentes para el tratamiento profiláctico de animales contra Neospora caninum.
AGENTES PARA COMBATIR ESPECIES DE NEOSPORA QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS QUE INHIBEN EL SISTEMA MICROTUBULAR DE PLANTAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., GREIF, GISELA, FEDTKE, CARL.
Uso de principios activos que inhiben el sistema microtubular de plantas, para la preparación de medicamentos para combatir enfermedades causadas por protozoos del género Neospora.
1-AMINOALQUILCICLOHEXANOS COMO AGENTES TRIPANOCIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: KELLY, JOHN, M., KALVINSH, IVARS, KAUSS, VALERJANS, JIRGENSONS, AIGARS, GOLD, MARKUS.
Uso de un compuesto 1-aminoalquilciclohexano de la fórmula donde: R es -(CH2)n(CR6R7)m-NR8R9; n+m = 0, 1, ó 2; R1 hasta R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6; y R8 y R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo de C1-6 o representan juntos un grupo alquileno C2-5, o un isómero óptico, enantiómero, hidrato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un animal vivo para inhibir el progreso o para aliviar una situación clínica que se alivia mediante un agente anti-tripanosomiasis o mediante un tripanocida.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EXTRACTOS DE MIKANIA QUE CONTIENEN MIKANOLIDA Y DIHIDROMIKANOLIDA Y UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/06/2005) Procedimiento de obtención de un extracto seco de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata que comprende al menos 50% en peso de mikanolida y de dihidromikanolida y al menos 20% de dihidromikanolida, estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende las siguientes etapas sucesivas: triturado y secado de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata; adición, a las hojas trituradas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata, de un disolvente elegido entre tolueno, acetato de etilo, mezclas de tolueno y acetato de etilo, mezclas de tolueno y acetona, mezclas de acetato de etilo y heptano, y mezclas…
OREGANO PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS INTERNOS Y PROTOZOOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: BIOTICS RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DELUCA, DARYL, L., SPARKS, WILLIAM, S., RONZIO, ROBERT, A., DELUCA, DENIS, R.
El uso de extracto de orégano o un producto metabólico del extracto de orégano para la fabricación de un medicamento para reducir o eliminar las amebas intestinales seleccionadas entre el grupo constituido por Entamoeba hartmanni, Blastocystis hominis, Endolimax nana, y Entamoeba histolytica en seres humanos necesitados de ello, en el que dicho medicamento se adapta para la administración en forma de un comprimido emulsificado de liberación mantenida que comprende carvacrol como ingrediente activo.
COMPUESTO TERAPEUTICO FRENTE A LA INFECCION POR LEISHMANIA Y SU USO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, CORBI LOPEZ,ANGEL, RELLOSO CERECEDA,MIGUEL, COLMENARES BRUNET,MARIA.
Compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania y su uso. En la presente invención se ha demostrado por primera vez el papel del receptor DC-SIGN (Dendritic cell-specific ICAM 3 grabbing non-integrin), presente en la superficie de las células dendríticas, en el proceso de unión del parásito, Leishmania a células eucarióticas humanas, entre otras células dendríticas, macrófagos y células derivadas de monocitos. La invención consiste en un nuevo compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania capaz de bloquear o anular el proceso de unión de las formas infecciosas del parásito Leishmania con el receptor DC-SIGN, presente en células eucarióticas, entre otras, en células dendríticas humanas y ciertas poblaciones de macrófagos, y la subsecuente inhibición de internalización del parásito.
COMPUESTOS DE TRIAZINEONA PARA TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR NEOSPORA Y TOXOPLASMA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, J..
Uso de compuestos de triazineona seleccionados de entre a) compuestos de la fórmula (I): en la que R1 representa halogenoalquiltio, halogenoalquilsulfinilo o halogenoalquilaulfonilo , R2 representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilmercapto, halógeno, halogenoalquilo o un sulfamoílo opcionalmente sustituido, tal como radical dialquil sulfamoílo, R3 y R4 pueden ser idénticos o diferentes y representan hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo y X es O o S, y sus sales fisiológicamente aceptables o o b) Diclazuril para preparar composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades neurológicas o abortígenas causadas por coccidios seleccionados de Neospora spp y Toxoplasma spp.
SAPONINAS ANTIPROTOZOARIAS.
(01/03/2005) Una saponina triterpénica que se puede obtener mediante un proceso para el aislamiento de saponinas triterpénicas que se encuentran en la familia Myrsinaceae donde las saponinas se aislan de la planta de la especie Maesa balansae y donde dicho proceso comprende los pasos de (a) extracción de las partes de la planta seca con un alcohol y concentración del extracto, (b) eliminación de la fracción apolar del extracto mediante extracción líquido-líquido con un disolvente apolar, (c) purificación posterior de las saponinas del extracto alcohólico mediante extracción líquido-líquido, filtración y cromatografía, y (d) la cromatografía comprende…