(17/06/2015) Una composición nutritiva, para la administración a un individuo, la cual comprende: una fibra soluble, la cual comprende un fructooligosacárido (FOS), en una cantidad comprendida dentro de unos márgenes que van desde un 35 % hasta un 44 %, en peso; un polisacárido, en donde, el polisacárido, es goma de acacia ("AG"), y no es goma de guar parcialmente hidrolizada (PHGG), y ésta se encuentra presente en una cantidad comprendida dentro de unos márgenes que van desde un 38 % hasta aproximadamente un 50 %, en peso; e inulina, en una cantidad comprendida dentro de unos márgenes que va desde un 12 % hasta un 24 %, en peso; en donde,…

(22/04/2015) Una composición de pienso líquida o sólida que comprende un homotrímero, heterotrímero, homotetrámero y/o heterotetrámero de un componente seleccionado del grupo consistente en una forma β de una aldopentosa seleccionada del grupo consistente en ribosa, arabinosa, xilosa y Iixosa; una forma β de una aldohexosa seleccionada del grupo consistente en alosa, altrosa, manosa, gulosa, idosa y talosa; combinaciones de las mismas, un derivado oxidado de las mismas o cualquier mezcla de las mismas, en la que dicho homotrímero, heterotrímero, homotetrámero y/o heterotetrámero está presente en una cantidad de hasta un 1 % en peso seco de la composición.

(25/03/2015) Un método para distinguir entre el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante y el síndrome del intestino irritable con diarrea predominante en un sujeto humano diagnosticado con el síndrome del intestino irritable, el método que comprende detectar la presencia de metano en una muestra de aliento del sujeto; en donde la detección de la presencia de metano en la muestra de aliento indica que el sujeto tiene el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante.

(18/02/2015) Aditivo de pienso para animales con efecto antimicrobiano, promotor del rendimiento y promotor del apetito, caracterizado porque contiene un extracto, que contiene alcaloide, o material de plantas del género Macleaya en combinación con un extracto o un material de plantas del género Magnolia.

(28/01/2015) Un Polisacárido de superficie celular inmunogénico aislado de Clostridium difficile que comprende unidades de repetición de hexasacárido de fórmula (II):**Fórmula** donde Glc es glucosa, GalNAc es N - acetil - galactosamina, P es glicosil fosfato y Man es manosa.

(21/01/2015) Uso de un sesquiterpeno en la fabricación de un componente de pienso o aditivo de pienso animal para uso en la prevención de enfermedades causadas por Clostridium sp, en donde el sesquiterpeno se selecciona del grupo constituido por farnesil-acetona, acetato de farnesilo, farnesol trans-trans, α-cedreno, α-cubebeno, α-copaeno, γ- humuleno, bisaboleno/farneseno, β-humuleno, iso-ledeno, (+)ledeno, β-cedreno, longifoleno, aromadendreno, aloaromadendreno, acetato de cedrilo, farnesal, α-bisabolol, germacrona, nerolidol, cedreno-9-ol, globulol, - epiglobulol, y cedrol.

(31/12/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile) con una KD inferior a 10 x 10-10 M medida por resonancia de plasmones superficiales y neutraliza la toxina B de C. difficile, en donde el anticuerpo, o porción de unión a antígeno del mismo, comprende: (a) una región variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 62, 64 y 66; y (b) una región variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 68, 70 y 72.

(12/11/2014) Una mezcla de polisacárido de superficie celular que comprende: a) Polisacáridos de superficie celular inmunogénicos aislados de C. difficile que comprenden unidades de repetición pentasacáridas de la fórmula (I):**Fórmula** donde Rha es ramnosa, P es glicosil fosfato y Glc es glucosa; y b) Polisacáridos de superficie celular inmunogénicos aislados de Clostridium difficile que comprenden unidades de repetición de hexasacárido de fórmula (II):**Fórmula** donde Glc es glucosa, GalNAc es N - acetil - galactosamina, P es glicosil fosfato y Man es manosa.

(20/08/2014) Composición que comprende 5 a 16 % en. de proteína, 30 a 60 % en. de grasa, y 25 a 75 % en. de carbohidratos que comprende 102 a 1013 unidades formadoras de colonias (cfu) de Bifidobacterium breve y 102 a 1013 unidades formadoras de colonias (cfu) de Lactobacillus paracasei por gramo de peso en seco de la composición.

(13/08/2014) Agente, que comprende un compuesto que posee una acción activadora del receptor cálcico para su utilización en un procedimiento destinado al tratamiento profiláctico o terapéutico de la diarrea, en el que el compuesto se selecciona de entre un péptido o un derivado peptídico, en el que el péptido es de un tipo o de dos, o más, seleccionados de entre el grupo constituido por γ-Glu-X-Gly (X representa un aminoácido o un derivado de aminoácido), γ-Glu-Val-Y (Y representa un aminoácido o un derivado de aminoácido), γ-Glu-Ala, γ-Glu-Gly, γ-Glu-Cys, γ-Glu-Met, γ-Glu-Thr, γ-Glu-Val, γ-Glu-Orn, Asp- Gly, Cys-Gly, Cys- Met,…

(06/08/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: Ácido 3-[4-[3-[4-hexil-2-(4-metil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[3-isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4 5 -[3-(5-isopropil-2-fenil-4-oxazolil)propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propenoil]-2-metilfenil]propilacrílico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[1-[2-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]etil]vinil]-2-metilfenil]propiónico; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]glicina; N-[4-[3-[3-Isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[2-(4-cloro-2-hidroxifenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]fenil]-N-metilglicina; Ácido…

(09/07/2014) Un agente que contiene refaximin como un ingrediente eficaz para su uso en un procedimiento para la prevención y/o el tratamiento de un trastorno gastrointestinal funcional, en el que el trastorno gastrointestinal funcional es una dispepsia funcional con diarrea.

(30/06/2014) Suspensión oleosa de metronidazol. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica veterinaria oral apetente consistente en una suspensión oleosa de metronidazol y que comprende metronidazol en un aceite comestible animal, vegetal o mineral, y a su utilización para el tratamiento de la diarrea en animales, particularmente de la giardiosis, o incluso de enfermedades inflamatorias del aparato digestivo.

(25/06/2014) Cepa bacteriana seleccionada del grupo que consiste en: - DN_156_0032 (CNCM I-4321 presentada el 19 de mayo de 2010) - DN_121_0304 (CNCM I-4318 presentada el 19 de mayo de 2010), - DN_116_047 (CNCM I-4317 presentada el 19 de mayo de 2010) y - DN_154_0067 (CNCM I-4320 presentada el 19 de mayo de 2010)

(11/06/2014) Una composición farmacéutica para uso en la prevención y/o el tratamiento de la dismenorrea que comprende, como ingrediente activo de la misma, tranilast, un derivado del mismo representado por la fórmula general en donde, R1 y R2 representan respectivamente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R3 y R4 representan respectivamente un átomo de hidrógeno o ambos forman un enlace químico, X representa un 10 grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, n representa un número entero de 1 a 3, y en el caso en el que X representa dos grupos alquilo o grupos alcoxi, ambos grupos se pueden unir para formar un anillo, o una sal del mismo.

(04/06/2014) Derivado seleccionado de entre el grupo de compuestos que tienen la fórmula siguiente: N-(1-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida; N-(1-butiroil-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida; 5-bencil-2-propil-1H-imidazol-4(5H)-ona; N-(1-oxo-3-fenil-1-(piperidin-1-il)propan-2-il)butiramida; N-(1-oxo-3-fenil-1-(pirrolidin-1-il)propan-2-il)butiramida; N-(1-(metilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(etilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(propilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(butilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(pentilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-metilbutiramida; N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-etilbutiramida; -(1-carbamoil-2-feniletil)-N-propilbutiramida; mezclas correspondientes…

(04/06/2014) Una composición alimentaria que comprende cationes metabolizables y aniones metabolizables, teniendo dicha composición una proporción entre cationes y aniones (PACD) de 75 a 250 mEq y comprendiendo además una fibra soluble en una cantidad del 1% al 4%. donde la composición es para usar en la mejora de la calidad de las heces y/o la frecuencia de las heces de un cachorro.

(14/05/2014) Uso de una composición que comprende oligosacáridos 2-fucosilados para la preparación de una composición nutricional destinada a alimentar a un bebé, dicho bebé tiene: a) grupo sanguíneo de Lewis Le(a-/b+) o Le(a-/b-), según el sistema de determinación del grupo sanguíneo de Lewis y/o b) grupo sanguíneo de Lewis Le(x-/y+) o Le(x-/y-), según el sistema de determinación del grupo sanguíneo de Lewis.

(14/05/2014) Uso de un factor de crecimiento neurotrófico codificado por una molécula de ácido nucleico que tiene la secuencia de ácido nucleico desde la posición 81 hasta la 419 de la secuencia ilustrada en la figura n.º 1 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir trastornos neurales.

(19/03/2014) Uso de una composición que comprende una mezcla de aceites, una fuente de antioxidantes y una fuente de prebiótico, en la fabricación de un medicamento para mejorar el control del peso de un animal de compañía de edad avanzada, en donde la mezcla de aceites comprende aceites de alta riqueza en ácidos grasos omega 3 y omega 6, incluyendo ácido linoleico

(12/02/2014) Compuesto representado por la formula (I-B-1-1):**Fórmula** en la que tA es 0 o un número entero de 1 a 4, cuando tA es 2 o mas, R' puede ser igual o diferente; F21 es un atomo de hidrogeno o un sustituyente/sustituyentes; B2 es alquilo C1-8;**Fórmula** es un anillo de benceno que tiene dos sustituyentes iguales o diferentes, en el que un sustituyente del anillo A2 es alcoxilo C1-8 que puede tener un sustituyente/sustituyentes, o cicloalquiloxilo C3-7 que puede tener un sustituyente/sustituyentes; el otro sustituyente se selecciona de atom° de halogeno, ciano, alquilo C1-8 que puede tener un sustituyente/sustituyentes y alcoxilo C1-8 que puede tener un sustituyente/sustituyentes, una sal del mismo, un N-óxido del mismo o un solvato…

(12/02/2014) α-ciclodextrina para usar en un procedimiento para aumentar el nivel de colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en un sujeto que lo necesite, comprendiendo el procedimiento administrar α-ciclodextrina al sujeto en una cantidad suficiente para aumentar los niveles de HDL.

(22/01/2014) El empleo de un probiótico Lactobacillus rhamnosus y de un probiótico Bifidobacterium longum en la preparación de un medicamento o composición terapéutica nutritiva para la administración a un recién nacido durante por lo menos los primeros tres meses de vida para la profilaxis a largo plazo de la diarrea, en donde el 5 probiótico Bifidobacterium longum es el Bifidobacterium longum ATCC BAA-999.

(22/01/2014) Composición para uso en un método para disminuir la traslocación de microorganismos patógenos o alérgenos en la barrera intestinal y/o para tratamiento o prevención de infección, diarrea, inflamación intestinal, alergia, eczema atópico, asma, rinitis alérgica; y/o conjuntivitis alérgica en un bebé nacido por corte 5 cesáreo, donde dicha composición comprende ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA), dicha composición no es leche materna humana.

(11/12/2013) Composición para uso en la administración enteral a un bebé alumbrado por cesárea, dicha composición comprendiendo al menos un microorganismo y al menos un oligosacárido indigerible; donde la composición contiene al menos una especie de bifidobacterias seleccionada del grupo que consiste en Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, bifidobacteria bifidum, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium adolescentis Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium thermacidophilum y Bifidobacterium longum, donde la composición comprende Bifidobacterium breve, y donde la composición contiene galactooligosacáridos.

(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

(16/10/2013) Uso de poli-3-hidroxibutirato o una cepa microbiana capaz de producir poli-3-hidroxibutirato (PHB) y que pertenece al grupo de las proteobacterias, junto con al menos una despolimerasa o con una cepa microbiana que expresa dicha despolimerasa, produciendo dicha despolimerasa la liberación de monómeros de 3-hidroxibutirato activos en el tracto gastrointestinal, para la fabricación de un medicamento como un componente de un pienso o aditivo para piensos para la modulación de la flora intestinal del animal.

(06/09/2013) Comprimido de racecadotrilo constituido de un núcleo recubierto, dicho núcleo que comprenderacecadotrilo, de forma que el núcleo contiene, en peso: - del 20 al 50% de racecadotrilo; - del 20 al 40% de monohidrato de lactosa; - del 7 al 15% de carmelosa de calcio; - del 2 al 10% de hidroxipropilcelulosa; - del 5 al 10% de celulosa microcristalina; - del 2 al 10% de fécula pregelatinizada; - del 0,5 al 5% de estearato de magnesio.

(04/09/2013) Un compuesto de la configuración S con respecto al nitrógeno de la Fórmula I:**Fórmula** que tiene al menos 75% pureza, en donde X es un contraión.

(30/08/2013) Producto probiótico, que comprende: bacterias acidolácticas liofilizadas en mezcla con polvo para solución para rehidratación oral anhidra, las bacterias acidolácticas liofilizadas y el polvo para solución para rehidratación oral anhidra envasados en un papel metálico que tiene el desecante integrado en el papel metálico.

(28/08/2013) La cepa Bifidobacterium animalis subsp lactis DN-173010, depositada bajo el número CNCM I-2494 para suuso en la reducción de la inflamación gastrointestinal