CIP-2021 : A61P 1/12 : Antidiarreicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 1/00A61P 1/12[1] › Antidiarreicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.

A61P 1/12 · Antidiarreicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento del IBS con probióticos.

(03/01/2018). Solicitante/s: MULTIGERM UK ENTERPRISES LTD. Inventor/es: SMITH,BARRY EDWARD.

Una preparación probiótica que comprende bacterias probióticas metabólicamente activas, viables en un sustrato líquido no lácteo, para su uso en el tratamiento del Síndrome de Colon Irritable, donde la preparación probiótica comprende una mezcla de Enterococcus faecium, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, y Lactobacillus casei o Lactobacillus rhamnosus o ambos Lactobacillus casei y Lactobacillus rhamnosus.

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Cepa de E. coli F18 no patógena y uso de la misma.

(03/01/2018). Solicitante/s: Prevtec Microbia Inc. Inventor/es: NADEAU,ERIC, FAIRBROTHER,JOHN MORRIS, DESAUTELS,CLARISSE.

Cepa de E. coli aislada depositada en la Autoridad Internacional Depositaria de Canadá (IDAC) el 20 de junio de 2013 y número de registro atribuido 200613-01.

PDF original: ES-2663019_T3.pdf

Composición nutricional para bebés nacidos por cesárea.

(15/11/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: STAHL, BERND, BOEHM, GUNTHER, SCHMITT, JOACHIM, PERRIN,EMMANUEL.

Composición nutricional que comprende a) un producto derivado de la leche, donde dicho producto derivado de la leche es un sustrato lácteo fermentado por bacterias productoras de ácido láctico y dicho sustrato lácteo comprende al menos uno seleccionado del grupo que consiste en leche, suero de leche, proteína de suero de leche, hidrolizado de proteína de suero de leche, caseína, hidrolizado de caseína y/o lactosa, b) menos de 103 UFC de bacterias productoras de ácido láctico por g de peso en seco de la composición, y c) al menos dos oligosacáridos no digeribles seleccionados del grupo que consiste en fructo-oligosacáridos, galacto-oligosacáridos, gluco-oligosacáridos, arabino-oligosacáridos, manano-oligosacáridos, xilo-oligosacáridos, fuco-oligosacáridos, arabinogalacto-oligosacáridos, glucomanano-oligosacáridos, galactomanano-oligosacáridos, oligosacáridos que comprenden ácido siálico y oligosacáridos de ácido urónico.

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Composición nutricional.

(25/10/2017). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, ROCHAT, FLORENCE, JANN, ALFRED.

Una composición nutricional que comprende al menos dos carbohidratos en los que un primer carbohidrato es fructooligosacárido (FOS), y un segundo carbohidrato es goma arábiga, para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del colon irritable (SCI).

PDF original: ES-2650122_T3.pdf

Composiciones terapéuticas para usar en la profilaxis o el tratamiento de las diarreas.

(06/09/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SAARINEN,JUHANI, NATUNEN,JARI, ANGSTRÖM,JONAS, TENEBERG,SUSANN, SATOMAA,TERO, ROCHE,NIAMH, MILLER-PODRAZA,HALINA, KARLSSON,KARL-ANDERS, ABUL-MILH,MAAN.

Composición terapéutica que comprende la fracción o fracciones purificadas de al menos dos compuestos que son o contienen una secuencia oligosacárida inhibidora de agentes patógenos, seleccionada entre receptores de lactosilceramida escogidos entre los receptores de agentes patógenos definidos por la fórmula [A1]m3Galß4Glc [ßA2]n4 (Ib) en la cual n4 y m3 son independientemente el número entero 0 or 1 donde la secuencia de tipo natural A1, activadora del extremo no reductor, se escoge del grupo formado por GalNAcß4, Gala4, Neu5Xα3, Neu5Xα6, GalNAcß3Galα4, Galß3GalNAcß4 Galß4GlcNAcß3, GlcNAcß3Galß4 GlcNAc, Galß3GlcNAcß3, Neu5Xα3Galß4GlcNAcß3, Neu5Xα6Galß4GlcNAcß3 y Galß3(Fucα3)GlcNAcß3, donde es independientemente Ac o Gc y A2 es una ceramida que comprende un ácido graso hidroxilado; con la condición de que las secuencias oligosacáridas contengan al menos A1 o A2 o ambas.

PDF original: ES-2649736_T3.pdf

Compuestos tricíclicos como inhibidores de CFTR.

(30/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa fenilo, cicloalquenilo (de 4 a 7 átomos de carbono) o Het1, cuyo grupo R1 puede estar insustituido o sustituido sobre uno o dos átomos de carbono por sustituyentes Ra, y puede estar además sustituido sobre un átomo de nitrógeno con un sustituyente Ra1; cada Ra independientemente representa alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), halógeno, halo-alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), ciano, hidroxi-alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), halo-alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-, R6OC(O)-,…

Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.

Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2643760_T3.pdf

Galactofructosa por su efecto regulador del tránsito intestinal.

(03/05/2017). Solicitante/s: Groupe Solactis. Inventor/es: RONFARD,PASCAL, BAXTER,GUILLAUME.

Procedimiento no terapéutico para ralentizar el tránsito intestinal de mamíferos sanos, mediante la administración de una composición alimentaria que comprende galactofructosa, siendo absorbida por el mamífero dicha composición alimentaria en una cantidad correspondiente a dosis diarias no promediadas de galactofructosa comprendidas entre 0,1 y 5 g, ventajosamente entre 0,1 y 2 g, durante al menos 30 días consecutivos, caracterizado porque el mamífero, aunque no muestre ningún signo de enfermedad, muestra sin embargo un tránsito intestinal que es un poco demasiado rápido, teniendo el mamífero un tiempo de tránsito intestinal antes de la absorción, según mediciones de gammagrafía, igual a un valor comprendido en un intervalo de 10 a 20 horas.

PDF original: ES-2636414_T3.pdf

Procedimientos y composiciones de tratamiento de la diarrea asociada al VIH.

(03/05/2017) Una composición de crofelémero para su uso en el tratamiento de la diarrea asociada al VIH o la diarrea asociada a la terapia antirretrovírica altamente activa (TARGA) en un sujeto VIH positivo mediante la administración de aproximadamente 250 mg a aproximadamente 1000 mg por día; la administración de aproximadamente 250 mg por día; la administración de aproximadamente 500 mg por día; la administración de aproximadamente 1000 mg por día; la administración de aproximadamente 125 mg dos veces por día; la administración de aproximadamente 250 mg dos veces por día; o la administración de aproximadamente 500 mg dos veces por día de crofelémero al sujeto que lo necesite, …

Análogos agonistas del receptor opioide mu de las endomorfinas.

(26/04/2017). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: ZADINA,JAMES E, HACKLER,LASZLO.

Un péptido cíclico de fórmula I: (I) H-Tyr-c[X1-X2-X3-X4]-X5, en la que X1 y X4 cada uno independientemente es un aminoácido ácido o un aminoácido básico; X2 es Trp; X3 es independientemente un aminoácido aromático; X5 es NHR, Ala-NHR, Arg-NHR, Asn-NHR, Asp-NHR, Cys-NHR, Glu-NHR, Gln-NHR, Gly-NHR, His-NHR, Ile- NHR, Leu-NHR, Met-NHR, Orn-NHR, Phe-NHR, Pro-NHR, Ser-NHR, Thr-NHR, Trp-NHR, Tyr-NHR, o Val- NHR, en la que R es H o un grupo alquilo; y existe un enlace amida entre un grupo amino y un grupo ácido carboxílico en las cadenas laterales de aminoácidos X1 y X4; con la condición de que cuando X1 es un aminoácido ácido, entonces X4 es un aminoácido básico; y cuando X1 es un aminoácido básico, entonces X4 es un aminoácido ácido.

PDF original: ES-2632787_T3.pdf

Procedimiento de tratamiento de síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.

(22/03/2017). Solicitante/s: NAPO PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: QUART,BARRY, ROSENBAUM,DAVID, NEENAN,THOMAS, BLANKS,ROBERT.

Crofelemer formulado para su administración con una posología de 50 mg al día a 750 mg al día para su uso en el tratamiento de dolor asociado con d-SII o molestias abdominales asociadas con d-SII.

PDF original: ES-2628290_T3.pdf

Compuestos tricíclicos para inhibir el canal CFTR.

(15/03/2017) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que R1 representa fenilo, cicloalquenilo (C4-C7) o Het1, cuyo grupo R1 puede estar no sustituido o sustituido en uno o dos átomos de carbono por los sustituyentes Ra y puede además estar sustituido en un átomo de nitrógeno con un sustituyente Ra1; cada Ra representa independientemente alquilo(C1-C4), halo, haloalquilo(C1-C4), ciano, hidroxialquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), alcoxi(C1-C4) alquilo(C1-C4), R6OC(O)-, o R6OC(O) alquilo(C1-C4)-; Ra1 representa alquilo(C1-C4), hidroxialquilo(C1-C4),…

Composición de alimento infantil que comprende bacterias viables productoras de ácido propiónico y bacterias viables productoras de ácido láctico.

(08/03/2017). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LACROIX, CHRISTOPHE, CHASSARD,CHRISTOPHE, BRAEGGER,CHRISTIAN.

Una composición alimentaria seca que comprende (a) bacterias viables productoras de ácido láctico procedentes de una o más cepas de bacterias vivas; y (b) bacterias viables productoras de ácido propiónico que utilizan lactato procedentes de una o más cepas de bacterias vivas; y (c) opcionalmente prebióticos; para uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos digestivos seleccionados del grupo que consiste en cólicos, malestar intestinal, dolor intestinal, sensibilidad visceral y retortijón intestinal.

PDF original: ES-2620057_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.

(12/10/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula** para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad en un paciente, provocada por la presencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) en donde (a) la enfermedad está asociada al uso de antibióticos o (b) la enfermedad está asociada al uso de quimioterapia o (c) la enfermedad está asociada al uso de terapia antivírica.

PDF original: ES-2608046_T3.pdf

Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.

(20/07/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.

Una composición que comprende ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica o una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en cáncer, virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/SIDA), artritis, traumatismo, enfermedad hepática, enfermedad de Crohn, enfermedades inflamatorias intestinales (EII), insuficiencia renal y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un paciente mediante la regulación por disminución de la expresión y/o la actividad de los componentes seleccionados del grupo que consiste en proteína cinasa C, factor nuclear kappa-B, enzimas de conjugación con ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.

PDF original: ES-2586402_T3.pdf

Beta-lactamasas modificadas y métodos y usos relacionados con las mismas.

(13/07/2016). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: AIRAKSINEN, ULLA, KOSKI,PERTTI, VÄLIMÄKI,KATJA.

Una beta-lactamasa que comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, caracterizada por que la beta-lactamasa tiene un residuo aminoacídico hidrófilo distinto de ácido aspártico (D) en una posición correspondiente a la posición 276 de acuerdo con la clasificación de Ambler y dicho aminoácido hidrófilo se selecciona de entre arginina (R), histidina (H), lisina (K), asparagina (N), glutamina (Q), serina (S) y treonina (T), e hidroliza penicilinas y/o cefalosporinas.

PDF original: ES-2588279_T3.pdf

Micropartículas de aceite esencial y usos de las mismas para prevenir enfermedades entéricas.

(15/06/2016). Solicitante/s: Universidade Estadual de Campinas - Unicamp. Inventor/es: DUARTE,MARIA CRISTINA TEIXEIRA, FIGUEIRA,GLYNN MARA, FOGLIO,MARY ANN, RODRIGUES,RODNEY ALEXANDRE, CORAUCCI NETO,DOLIVAR, RUIZ,ANA LÚCIA TASCA GOIZ, CARVALHO,JOÃO ERNESTO DE.

Micropartícula que comprende los siguientes componentes: - aceite esencial de Cymbopogon citratus; - aceite esencial de Cymbopogon martinii; - material de pared de micropartículas, y - agente emulsionante.

PDF original: ES-2657610_T3.pdf

Uso de EDTA y sus sales para la prevención y tratamiento de enfermedades intestinales bacterianas en cerdos.

(15/06/2016). Solicitante/s: Pharmatéka Preventive Kft. Inventor/es: HUTÁS,ISTVÁN.

El uso de ácido etilendiamino tetraacético o una sal del mismo aceptable con propósito de atención sanitaria animal para preparar un agente para la prevención y/o el tratamiento de la disentería porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae.

PDF original: ES-2591041_T3.pdf

Composición que comprende microbiota intestinal humana anaeróbicamente cultivada.

(18/05/2016). Solicitante/s: Achim Biotherapeutics AB. Inventor/es: BERSTAD,ARNOLD, MIDTVEDT,TORE, NORIN,ELISABETH, BENNO,PETER, DAHLGREN,ATTI-LA.

Una composición que comprende microbiota intestinal humana estrictamente anaeróbicamente cultivada seleccionada de al menos tres de los cuatro filos Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria y Actinobacteria para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades.

PDF original: ES-2582284_T3.pdf

Combinación farmacéutica que comprende un inhibidor de IBAT y un aglutinante de ácidos biliares.

(11/05/2016). Solicitante/s: ALBIREO AB. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, GILLBERG,PER-GORAN, GRAFFNER,HANS.

Combinación que comprende un inhibidor de IBAT de fórmula II**Fórmula** en la que M es -CH2 o NH; R1 es H u OH; y R2 es H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, CH2OH, CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2-S-CH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un aglutinante de ácidos biliares, para administración simultánea, secuencial o separada, en la que el aglutinante de ácidos biliares se formula para su liberación en el colon, para su uso en el tratamiento de una enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en cirrosis biliar primaria (PBC); colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC); síndrome de Alagilles (ALGS); colangitis esclerosante primaria (PSC); esteatohepatitis no alcohólica (NASH); y prurito de enfermedad hepática colestásica.

PDF original: ES-2586956_T3.pdf

Lactobacillus johnsonii para prevenir infecciones postoperatorias.

(11/05/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SCHIFFRIN, EDUARDO.

Uso de Lactobacillus johnsonii en la elaboración de una composición nutricional o un medicamento para la prevención de infecciones abdominopélvicas postquirúrgicas debidas a la acumulación de fluido pélvico resultante de derrames durante la anastomosis o a una translocación bacteriana.

PDF original: ES-2578261_T3.pdf

Uso de aminosalicilatos en el síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.

(06/04/2016). Solicitante/s: PHARMATEL (R&D) PTY LIMITED as Trustee for the PHARMATEL (R & D) TRUST. Inventor/es: SHORTIS, NICOLAS, PETER.

Una composición farmacéutica que comprende una combinación de balsalazida o una sal de esta y rifaximina junto con un portador adecuado, para uso en la inhibición de los síntomas de la diarrea en pacientes con SII con predominio de diarrea.

PDF original: ES-2571252_T3.pdf

Enzimas de pienso para animales.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: KLAUSEN,MIKKEL, LASSEN,KLAUS SKAALUM.

Método para el tratamiento de pienso para animales que comprende la mezcla del pienso para animales con una o más lactosa oxidasas y una o más haloperoxidasas de vanadio.

PDF original: ES-2665420_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** para su uso en el tratamiento de una enfermedad en un paciente producida por la presencia de Clostridium difficile.

PDF original: ES-2565609_T3.pdf

2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.

(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..

Compuesto de fórmula:**Fórmula** donde**Fórmula** A se elige de Q es S R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O; R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo; R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo; R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.

PDF original: ES-2572332_T3.pdf

Composiciones que comprenden complejos de proantocianidinas con proteínas de guisantes.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Novintethical Pharma SA. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE, ALONSO,MIGUEL ANGEL, DI FULVIO,MARCO.

Complejo de proteína de guisante y proantocianidinas para uso en el tratamiento de trastornos causados por alteraciones del tejido epitelial intestinal seleccionado del grupo de enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedad celíaca, infecciones entéricas bacterianas y parasitarias y síndrome de intestino irritable.

PDF original: ES-2622435_T3.pdf

Complemento alimenticio que comprende oligosacáridos y ácidos grasos de cadena media.

(26/01/2016). Solicitante/s: NUTRITION SCIENCES N.V./S.A. Inventor/es: BRUGGEMAN, GEERT, DESCHEPPER,KATRIEN.

Complemento alimenticio, que comprende - un homo-trímero, hetero-trímero, homo-tetrámero y/o hetero-tetrámero de un componente de hidrato de carbono, o una forma oxidada de los mismos, o sus mezclas, en que dicho componente de hidrato de carbono se selecciona entre el grupo que consiste en un sacárido de pentosa que se escoge entre ribosa, arabinosa, xilosa y lixosa, un sacárido de hexosa que se escoge entre alosa, altrosa, gulosa, hidosa, talosa o manosa, ácido glucurónico y galacturónico y en que los componentes de hidratos de carbono están conectados por medio de enlaces α y/o ß; y - un ácido graso de cadena media (MCFA) o una sal o una amida, éster o glicérido del mismo y/o sus mezclas, en que dicho MCFA se selecciona entre el grupo que consiste en ácido caproico (C6), ácido caprílico (C8), ácido cáprico (C10) y ácido láurico (C12).

PDF original: ES-2557460_T3.pdf

Conjugación de polisacárido con enterotoxina termolábil (LT) de E. coli desintoxicada usada como vacuna.

(12/11/2015) Un conjugado covalente de un polisacárido y una enterotoxina termolábil (LT) de E. coli desintoxicada, en el que la LT es una holotoxina y es una proteína mutante LTS61K que tiene una sustitución de lisina en la posición correspondiente a la posición 61 de SEC ID Nº: 5.

ISATINAS SUSTITUIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(08/10/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, GARCÍA SALADO,Irene, PÉREZ FERNÁNDEZ,Ignacio.

La presente invención se refiere a una familia de isatinas diferentemente sustituidas que presentan actividad inhibitoria de la proteína quinasa con repeticiones ricas en leucina (LRRK2), por lo que son útiles para el tratamiento de las enfermedades mediadas por esta enzima, como las enfermedades inflamatorias, las autoinmunes y las enfermedades neurodegenerativas, especialmente la enfermedad de Parkinson.

Nuevo derivado de pirazol-3-carboxamida que tiene actividad antagonista del receptor 5-HT2B.

(19/08/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, [en la que, A es un anillo de 3 a 8 miembros y contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; R1 es un grupo alquilo C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C6; R2 es un grupo bicíclico insaturado, que puede ser sustituido por R4; R3 es un átomo de hidrógeno o de halógeno; R4 es un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, OH, OR1A, halógeno, -(CH2)aOH, CO2H, CONH2, CONHR1A, CONHR1AR1A, CN, COR1A, NH2, NHR1A, NR1AR1A, NHCOR1A, SR1A, SOR1A, SO2R1A, SO2NH2, SO2NHR1A, SO2NR1AR1A o NHSO2R1A; cuando R4 tiene dos R1A, pueden ser el mismo o diferente…

Microorganismos probióticos no replicantes y que protegen a los niños contra las infecciones gastrointestinales.

(17/06/2015) Composición, la cual comprende microorganismos probióticos no replicantes, para su uso en la prevención o el tratamiento de infecciones gastrointestinales en niños, caracterizada por el hecho de que, los microorganismos probióticos no replicantes, se han convertido en no replicantes, mediante un tratamiento por calor, a una temperatura de aprox. 120 °C a 140 °C, durante un transcurso de tiempo de aprox. 1 - 120 segundos

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