CIP-2021 : A61K 51/10 : Anticuerpos o inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 51/00 Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .
A61K 51/10 · · · · Anticuerpos o inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos anti-cd79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(20/08/2014) Anticuerpo anti-CD79b humanizado, que comprende:
el dominio variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 208 y el dominio variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 207; o un dominio variable de cadena pesada que tiene al menos un 90% de identidad en la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 208 y un dominio variable de cadena ligera que tiene al menos un 90% de identidad en la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 207, en el que la afinidad del anticuerpo en su forma bivalente a CD79b humana es sustanciamente la misma o al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 veces mayor que la afinidad de un anticuerpo murino o quimérico que comprende una secuencia…
Moléculas de reconocimiento específicas de tumor.
(13/08/2014) Procedimiento para la identificación y/o aislamiento y/o para la obtención de una molécula que lleva el Core-1, una célula que lleva el Core-1, un virus que lleva el Core-1, una bacteria que lleva el Core-1, o partes de células que llevan el Core-1 mediante la unión a una molécula de reconocimiento específico de Core-1, donde la molécula de reconocimiento comprende una secuencia de amino ácidos que contiene:
(i) la secuencia de amino ácidos SEC ID NO: 1, o una secuencia de amino ácidos que es al menos un 80 % homóloga a la SEC ID Nº: 1; y
(ii) la secuencia de amino ácidos SEC ID Nº: 2 ó 3, o una secuencia de amino ácidos que es al menos un 80 % homóloga a la SEC ID Nº: 2 ó 3; y
(iii) la secuencia de amino ácidos SEC ID Nº: 4, 5 ó 6, o una secuencia de amino ácidos que es al menos un 80 % homóloga…
Torio-227 para ser usado en radioterapia de enfermedad de partes blandas.
(14/05/2014) Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de un complejo de torio-227 y complejante que se dirige a las partes blandas, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad de partes blandas en un sujeto mamífero, en donde dicha cantidad eficaz es tal que al usarla se genera in vivo una cantidad aceptablemente no mielotóxica de radio-223 por desintegración nuclear del torio-227 administrado, y en donde el torio-227 está conjugado a un complejante de direccionamiento, en donde el complejante comprende un resto de direccionamiento con bioafinidad, en donde dicho resto de direccionamiento es uno que sirve para dirigir el complejo a la parte blanda a tratar, excluidos los osteótropos,…
Nuevos radioinmunoconjugados y usos de los mismos.
(19/03/2014) Un radioinmunoconjugado que une CD37 humano, que comprende:
a) anticuerpo monoclonal murino HH1,
b) un enlazador quelante
c) un radionucleido seleccionado del grupo que consiste en 177Lu, 212Pb, 225Ac, 227Th y 90Y.
Inmunoconjugado para CD66 humano para el tratamiento de mieloma múlltiple.
(04/12/2013) Uso de un radioinmunoconjugado terapéutico (RIC) para la fabricación de un medicamento para administración enel tratamiento de mieloma múltiple (MM), en el que el RIC terapéutico comprende un anticuerpo BW 250/183 deunión a CD66 o un fragmento del mismo y un radionúclido, que está unido al anticuerpo BW 250/183 de unión aCD66 o un fragmento del mismo vía un agente quelante, en el que el radionúclido es un radionúclidoterapéuticamente activo.
Anticuerpos y moléculas derivadas de los mismos que se unen a proteínas STEAP-1.
(27/11/2013) El anticuerpo monoclonal designado X120.545.1.1 y nº de acceso de ATCC asignado: PTA-5803 o una forma humanizada de dicho anticuerpo; o un fragmento de dicho anticuerpo o forma humanizada que contiene el dominio de unión a antígeno de dicho anticuerpo o forma humanizada;
en el que la forma humanizada y el fragmento se unen específicamente a STEAP-1.
Moléculas de reconocimiento para el tratamiento y la detección de tumores.
(04/11/2013) Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende las siguientes secuencias de aminoácidos:
(i) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 1 o 2; y
(ii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 3 o 4; y
(iii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 5 o 6,
ys
e une de forma específica al epítopo tumoral MUC1…
Anticuerpos de RG1 y sus usos.
(30/10/2013) Un anticuerpo humano monoclonal aislado o un fragmento del mismo de unión a antígeno, en el que elanticuerpo comprende:
a) una región variable de cadena ligera que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuenciade aminoácidos de SEC ID NO: 26, y
b) una región variable de cadena pesada que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con lasecuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 27 o SEC ID NO: 28,
en el que el anticuerpo o fragmento del mismo de unión a antígeno se une específicamente a un epítopo presenteen un polipéptido RG1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2; y muestra una elevadaacumulación específica de tumor de manera que inhibe el crecimiento de células tumorales que expresan RG1cuando se conjuga con un agente citotóxico
Producción de torio 228 partiendo de una sal de torio natural.
(07/08/2013) Un proceso para producir torio 228 a partir de una sal de torio natural, que comprende en sucesión:
a) la separación del radio 228Ra y 224Ra de los otros radioelementos presentes en esta sal, por medio de al menosuna co-precipitación de este radio por medio de sulfato de bario, comprendiendo esta co-precipitación:
i) la adición de ácido sulfúrico y una sal de bario a una disolución acuosa de dicha sal de torio natural con el fin deformar un co-precipitado de sulfato de bario-radio, y
ii) la separación del co-precipitado a partir del medio en el que se ha formado;
b) la extracción del torio 228 procedente de la desintegración de radio 228 a partir del co-precipitado separado deeste…
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento del cáncer.
(14/06/2013) Anticuerpo monoclonal que presenta la capacidad de unirse a la claudina 18A2 (CLD18A2) y que puedeobtenerse mediante un método que comprende la etapa de inmunizar un animal con un péptido que presenta lasecuencia de aminoácidos SEC ID nº 16 o un ácido nucleico o una célula huésped que expresa dicho péptido,en el que el anticuerpo presenta la capacidad de mediar en la eliminación de células tumorales que expresanCLD18A2 in vivo, siendo inducida dicha eliminación por la unión de dicho anticuerpo a CLD18A2 expresada pordichas células, y
en el que el anticuerpo media en la eliminación de células que expresan CLD18A2 mediante la inducción de lisismediada por citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) y/o lisis…
El antígeno ED-A del fibrinógeno está asociado con la neovasculatura de las metástasis tumorales.
(29/04/2013) Una molécula de anticuerpo que comprende un dominio VH y un dominio VL y que se une a la isoforma de la fibronectina con el dominio extra A (ED-A) para uso en un procedimiento para el tratamiento de metástasis tumorales, en que el anticuerpo está conjugado con una molécula que tiene actividad biocida o citotóxica o con un radioisótopo
Anticuerpos monoclonales específicos para diferentes epítopes de GP39 humana y procedimientos para su uso en diagnóstico y terapia.
(01/08/2012) Un anticuerpo monoclonal, un fragmento de unión a antígeno o proteína de unión recombinante del mismo, que es específico para gp39 humana, en el que el anticuerpo es el secretado por el hibridoma 39-1.7 designado ATCC HB 11812, 39-1.128 designado ATCC HB 11818 ó 39-1.26 designado ATCC HB 11820.
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(13/06/2012) Un anticuerpo purificado, o un fragmento o derivado del mismo, en el que dicho anticuerpo, o fragmento o derivadodel mismo:
- reconoce y se une al bucle CDR3 de un receptor de antígeno de linfocitos T invariantes (TCR),
- (i) se une y (ii) expande o activa al menos una subpoblación de linfocitos T seleccionada del grupo de: linfocitos T NK,linfocitos T reactivos para CD1d y linfocitos T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas;
en el que dicho derivado es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo modificado químicamente, a través de tecnologíade fusión génica, o a través de síntesis química, de modo que esté covalentemente unido a una toxina,…
Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.
(06/06/2012) Un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en el que el anticuerpo comprendeuna cadena pesada (HC) que comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) quecomprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13.
Terapias de combinación para linfomas de células B que comprenden la administración de anticuerpos anti-CD20.
(25/04/2012) Utilización de un anticuerpo anti-CD20 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del linfoma de células B en un paciente, en donde el anticuerpo es para ser administrado antes de, de forma subsiguiente a, o simultáneamente con la administración de interleucina-2 (IL-2) al paciente.
Moléculas de reconocimiento específicas de tumor.
(25/04/2012) Composición farmacéutica o diagnóstica que comprende una molécula de reconocimiento caracterizadapor que comprende una secuencia de aminoácidos que contiene
(i) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosmostrada en SEC ID Nº 1 y
(ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosmostrada en SEC ID Nº 2 ó 3 y
(iii) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosSEC ID Nº 4, 5 ó 6 y
que se une específicamente al antígeno Core-1, donde dicha composición farmacéutica comprende opcionalmenteun carrier y/o diluente farmaceuticamente…
Combinación de una proteína de fusión de un anticuerpo dirigido contra el EDB de la fibronectina-IL-2, y una molécula de unión a los linfocitos B, progenitores de los linfocitos B y/o sus homólogos cancerosos.
(07/03/2012) Una combinación que comprende al menos
(i) una proteína de fusión que comprende un anticuerpo - la parte que reconoce específicamente el EDb- fibronectina y una parte de la interleuquina 2 y
(ii) una molécula de unión a los linfocitos B, progenitores de linfocitos B y/o sus homólogos cancerosos.
EMPLEO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO DE ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE LA UROCINASA.
(01/06/2007). Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: SCHMITT, MANFRED, NOACK, FRANK, MAGDOLEN, VIKTOR, GRAEFF, HENNER, LUTHER, THOMAS, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, ALBRECHT, SYBILLE, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, MILLER, MARTIN, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, WILHELM, OLAF.
Utilización de un anticuerpo, que está dirigido contra el epítopo 52-60 del receptor de la urocinasa (uPAR) y que se fija a un uPAR expresado por células tumorales con una afinidad por lo menos comparable con la de un uPAR expresado por células normales, o de un fragmento de éste que se fija a un antígeno, para la preparación de un agente de diagnóstico dirigido contra un uPAR en células tumorales para la elaboración de un pronóstico de la evolución en el caso de enfermedades malignas.
RADIOCONJUGACION DE ANTICUERPOS DE INTERNALIZACION.
(16/05/2007). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: ZALUTSKY, MICHAEL, R.
Composición para marcaje interno de una célula, que comprende un ligando que se une específicamente a EGFRvIII y es internalizado por la célula, en la que el ligando se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento de un anticuerpo, y un polipéptido sintético; un oligopéptido que comprende, como mínimo, un residuo de aminoácido cargado positivamente y, como mínimo, un residuo D-aminoácido, de manera que el oligopéptido no comprende dos o más L-aminoácidos contiguos, en la que dicho oligopéptido está unido covalentemente al ligando; y un marcador que está unido covalentemente al oligopéptido.
INMUNOGLOBULINA IGG3 COMO MARCADOR DE PROTECCION CONTRA LAS ENFERMEDADES VIRICAS INFECCIOSAS, Y SUS USOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.
Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.
MOLECULAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: ALBERTO, ROGER, ARIEL, HIFLIGER, PASCAL.
Moléculas para el tratamiento o el diagnóstico de tumores y neoplasias malignas, que comprenden un resto intercalante que se coordina con un resto radiactivo [M(CO)3]+, en el que M es un metal que se selecciona entre 99mTc, 186Re, 188Re y Mn, y una biomolécula buscatumores que se une mediante un enlace directo a un sitio de coordinación sobre el metal.
SISTEMA DE ADMINISTRACION NO INTRAVENOSA DE UN LIGANDO ESPECIFICO DE CELULAS DE EPITELIOS, DETECTABLE POR TECNICAS DE IMAGEN Y SUS APLICACIONES.
(16/07/2006) Sistema de administración no intravenosa de un ligando específico de células de epitelios, detectable por técnicas de imagen y sus aplicaciones. Se describe un sistema para la semicuantificación no invasiva, mediante pruebas de imagen, de subtipos celulares en epitelios humanos o animales, que utiliza ligandos específicos de moléculas de superficie características de dichas células, opcionalmente conjugados a sustancias intensificadoras de imagen, y dispensados a la zona epitelial mediante vehículos no intravenosos. Este sistema puede ser aplicado a la detección de células tumorales en epitelios de difícil acceso, u otras células asociadas a diversos procesos alérgicos, autoinmunes,…
COMPOSICIONES PROTEINICAS FIJADORAS DE COLAGENO Y METODOS DE UTILIZACION.
(16/05/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL GEN CNA Y A SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO DERIVADOS DE CNA A PARTIR DE STAPHYLOCCOCCUS AUREUS, SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CNA A PARTIR DE BACTERIAS ASOCIADAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES DE PROTEINA DE ENLACE COL (PLC) Y PROCEDIMIENTOS DE USO. LA PROTEINA PLC Y LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DERIVADOS DE ESTA SE CONSIDERAN PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PATOLOGICAS, Y EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS DE LA ADHESION BACTERIANA A COL. UNOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS ANTI - (PROTEINA DE ENLACE COL) SON UTILES TAMBIEN EN VARIAS APLICACIONES DE BUSQUEDA, DIAGNOSTICO Y TERAPIA QUE INCLUYEN LA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION DE COLONIZACION…
PROCEDIMIENTO PARA ESTABLECER LA DOSIS DE RADIACION OPTIMA PARA EL TRATAMIENTO RADIOFARMACEUTICO DE UNA ENFERMEDAD.
(01/04/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WAHL, RICHARD L., ZASADNY, KENNETH R.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE MILICURIOS QUE SE VAN A ADMINISTRAR A UN PACIENTE, DE FORMA QUE SE ADMINISTRE UNA DOSIS EN CENTIGRAY (CGY) DADA A LA PARTE MAGRA DEL PACIENTE O AL CUERPO COMPLETO DEL PACIENTE. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LAS ETAPAS DE INYECTAR UN MARCADOR RADIACTIVO EN UN PACIENTE, DETERMINAR LOS NIVELES DE RADIACION EN EL CUERPO COMPLETO, CALCULAR LA MEDIA GEOMETRICA BASANDOSE EN LOS NIVELES DE RADIACION, DETERMINAR EL PORCENTAJE DE ACTIVIDAD INYECTADA QUE PERMANECE EN EL CUERPO EN CADA MOMENTO DEL TIEMPO, REPRESENTAR EL PORCENTAJE DE ACTIVIDAD INYECTADA FRENTE AL TIEMPO CALCULADO DESDE LA INFUSION EN UN DIAGRAMA LOGARITMICO LINEAL, DETERMINAR LA SEMICION CRUZADA DEL VALOR DE LA SEMI RPORAL DEL PACIENTE Y MULTIPLICAR LA CANTIDAD DETERMINADA DE MILICURIOS TERAPEUTICOS POR CENTIGRAY, POR LA CANTIDAD DE CENTIGRAY DESEADA QUE SE VA A ADMINISTRAR.
USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIFERRITINAS EN EL TRATAMIENTO DE DETERMINADOS CANCERES.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONOCLONAL ANTIBODIES THERAPEUTICS M.A.T. Inventor/es: KADOUCHE, JEAN, LEVY, RAFAEL.
Utilización, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer cuyas células presentan una sobreexpresión del producto de un gen de la familia c-myc, L-myc y N-myc, de un anticuerpo monoclonal antiferritina o un fragmento de éste o una construcción que incluye un fragmento de este tipo, reconociendo dicho anticuerpo o dicho fragmento un epítopo común a las isoferritinas humanas ácidas y básicas.
DOSIMETRIA ESPECIFICA PARA UN PACIENTE.
(01/06/2005) Procedimiento para establecer una dosis óptimamente eficaz específica según el paciente, para la administración de un producto radiofarmacéutico a un paciente, comprendiendo el procedimiento: determinar una dosis tolerada máxima para el producto radiofarmacéutico para la población de pacientes, determinar una dosis corporal total deseada del producto radiofarmacéutico para el paciente, determinar el perfil de eliminación del producto radiofarmacéutico o del análogo del producto radiofarmacéutico, determinar la masa del paciente y la masa eficaz máxima, seleccionar la menor de entre la masa del paciente y la masa eficaz máxima, determinar las horas de actividad del producto radiofarmacéutico o del análogo del…
UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-AMINOFOSFOLIPIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., RAN, SOPHIA.
Utilización de un compuesto que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-amino -fosfolípido o de una región de unión a antígeno del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de cáncer por exterminio de células endoteliales vasculares del tumor, de un tumor vascularizado.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ORGANOS Y TEJIDOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MILTON, DAVID.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR Y TRATAR TEJIDO, ORGANOS O CELULAS NORMALES, HIPOPLASTICOS, ECTOPICOS O DE RESTOS EN UN MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE INYECTAR PARENTERALMENTE A UN SUJETO MAMIFERO, EN UNA SITUACION Y MEDIANTE RUTA QUE PROPORCIONA ACCESO A DICHO TEJIDO U ORGANO, CON UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ANTICUERPO/FRAGMENTO QUE ESPECIFICAMENTE LIGA A ORGANO, TEJIDO O CELULA DE DESTINO. EL ANTICUERPO/FRAGMENTO PUEDE SER ADMINISTRADO SOLO, O ETIQUETADO O CONJUGADO CON UN AGENTE DE REPRESENTACION, TERAPEUTICO, CITOPROTECTOR O ACTIVADOR.
PEPTIDOS SINTETICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.
(01/08/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: MOZES, EDNA, WAISMAN, ARI.
SE DESCUBREN PEPTIDOS SINTETICOS BASADOS EN LA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) DE LA CADENA PESADA O LIGERA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-DNA PATOGENICO QUE INDUCE UNA ENFERMEDAD SIMILAR AL LUPUS ERITHEMATOSUS (SLE) EN RATONES, Y ANALOGOS, Y SALES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LOS MISMOS; PEPTIDOS DUALES QUE COMPRENDEN DOS DE ESTOS PEPTIDOS O ANALOGOS UNIDOS COVALENTEMENTE UNO CON OTRO BIEN DIRECTAMENTE O BIEN A TRAVES DE UNA CORTA CADENA DE UNION; POLIMEROS PEPTIDICOS QUE COMPRENDEN UNA PLURALIDAD DE SECUENCIAS DE DICHO PEPTIDO O ANALOGO DEL MISMO; Y POLIMEROS PEPTIDICOS UNIDOS A UN VEHICULO MACROMOLECULAR, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA SLE EN HUMANOS.
MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y ANTIRRETROVIRALES RADIOINMUNOLOGICOS BASADOS EN EMISORES DE RAYOS ALFA Y BETA.
(16/07/2004). Solicitante/s: BERGTER, WOLFGANG. Inventor/es: BERGTER, WOLFGANG.
Uso de un radioinmunoconjugado (RIC) para la fabri cación de un medicamento destinado al tratamiento de infec ciones víricas y de tumores inducidos por ellas, caracteri zado porque, en calidad de componente inmunológicamente activo, este conjugado contiene: a) una molécula receptora o un fragmento de la misma que tenga afinidad con un epítope de las proteínas estruc turales víricas expresadas en la membrana plasmática de células infectadas o b) un fragmento de molécula receptora celular, modificado por mutagénesis, provisto de afinidad con un epítope de las proteínas estructurales víricas expresadas en la membrana plasmática de células infectadas y, en calidad de componente radiactivo: c) un emisor de radiación alfa o un emisor de radiación beta.
ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL OLIGOSACARIDO ACIDO SIALICO N-GLICOLILADO-GALACTOSA-GLUCOSA EN LOS TUMORES MALIGNOS Y SU COMPOSICION.
(16/06/2004) La presente invención se refiere a la rama de la inmunología y de la medicina humana, en particular a la generación y selección de un anticuerpo monoclonal que recopnoce el oligosacarido ácido sialico N - glicolilo - galactosa - glucosa (N - GcNeu - Gal - Glu) present en tumores malignos. Uno de los objetos de esta invención es obtener un anticuerpo monoclonal de tipo igG1 que tiene la característica de reconocer con una gran especificidad la secuencia de oligosacárido ácido sialico N - glicolilo - galactosa - glucosa presente en tejidos de mamarios maligno así como en melanomas y tumores del hígado, el estómago, el colón, el recto y el riñón. También tiene la capacidad de provocar la histolisis directa en células tumorales que llevan dichas secuencias de oligosacárido…
TIOLACION DE PROTEINAS PARA INMUNODETECCION Y RADIOINMUNOTERAPIA BASADAS EN RADIONUCLIDOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SEREGULAM V., GREBENAU, RUTH, HANSEN, HANS J..
METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIONUCLIDO QUE INCLUYE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA PROTEINA CON EL AGENTE QUELANTE BIFUNCIONAL QUE CONTIENE DIOL TERCIARIO PROTEGIDO Y QUE ES CAPAZ DE REACCIONAR CON LA PROTEINA EN UN EXTREMO DEL AGENTE Y ES CAPAZ DE COMPLEMENTARSE CON UN RADIONUCLIDO EN EL OTRO EXTREMO, PARA FORMAR UN CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-ACETIL-TDIOL. EL CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-ACETIL-T-DIOL ENTONCES SE DESPROTEGE Y SE MEZCLA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL RADIONUCLIDO, ANDANTES EL RADIONUCLIDO EN UN PASO SIGUIENTE, PARA FORMAR UNA MEZCLA DEL AGENTE REDUCTOR Y EL CONJUGADO DE PROTEINAT-DIOL. ESTA MEZCLA REACCIONA CON UN RADIONUCLIDO QUE A SU VEZ REACCIONA CON LOS GRUPOS SULFIDRIL RESTANTES PRESENTES EN EL CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-T-DIOL. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS DE RADIOINMUNOTERAPIA Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ADECUADOS PARA FORMAR UNA COMPOSICION PARA SER ADMINISTRADA A UN PACIENTE HUMANO.
