(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNICLONE, INC. Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L., KHAWLI, LESLIE A.

SE HAN MODIFICADO ANTICUERPOS MEDIANTE CONJUGACION QUIMICA CON AGENTES REACTIVOS CON GRUPOS AMINO LIBRES. ENTRE LOS AGENTES QUIMICOS UTILIZADOS EN CONEXION CON LA INVENCION SE ENCUENTRAN REACTIVOS HETEROBIFUNCIONALES Y BIOTINA. LOS ANTICUERPOS MODIFICADOS TAMBIEN SE UTILIZAN EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DEL CANCER Y OTRAS ENFERMEDADES DE MAMIFEROS. EL DIAGNOSTICO UTILIZA INMUNOCENTELLOGRAFIA. LOS ANTICUERPOS MODIFICADOS PUEDEN SER ADEMAS CONJUGADOS CON MARCADORES O CON MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA SU USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA. LOS ANTICUERPOS MODIFICADOS TAMBIEN PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ESTOS FINES.

(16/06/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., RAN, SOPHIA.

Un ligando de enlace que comprende un agente objetivo que se enlaza con un aminofosfolípido operativamente unido a un agente terapéutico; en el que el agente objetivo no es un anticuerpo antifosfatidilserina obtenido a partir de un paciente con enfermedad autoinmune anti-fosfolípido que está conjugado con un agente citotóxico.

(16/04/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PLOUET, JEAN, JONCA, FREDERIC, ORTEGA, NATHALIE, RUCHOUX, MARIE-MAGDELEINE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN QUE CELULAS ENDOTELIALES EXPERIMENTAN UN PROCESO DE ANGIOGENESIS, YA SEA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS, YA SEA PARA FAVORECERLA, SIN AFECTAR A LAS CELULAS ENDOTELIALES QUIESCENTES, O PARA LA ELABORACION DE UN PRODUCTO DE DIAGNOSTICO DE LAS PATOLOGIAS EN QUE CELULAS ENDOTELIALES SUFREN UN PROCESO DE ANGIOGENESIS.

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPEAN ATOMIC ENERGY COMMUNITY (EURATOM). Inventor/es: JANSSENS, WILLEM, KOCH, LOTHAR, VAN GEEL, JACQUES, DEZEURE, FREDDY, VANSTRAELEN, DANNY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPOREO DE CELULAS HUMANAS SANGUINEAS QUE CONTIENEN CELULAS TUMORALES, PARTICULARMENTE EN EL MARCO DE LA QUIMIOTERAPIA A ALTAS DOSIS Y/O LA IRRADIACION CORPORAL TOTAL. DE ACUERDO CON LA INVENCION, A) TRANSPORTADORES SELECTIVOS PARA CELULAS TUMORALES ESPECIFICAS SE CONJUGAN CON RADIOISOTOPOS QUE EMITEN PARTICULAS ALFA DE ALCANCE CORTO CON ALTA TRANSFERENCIA LINEAL DE ENERGIA FORMANDO UN RADIOINMUNOCONJUGADO , B) SE REALIZA UN PASO DE FILTRACION/SEPARACION SOBRE EL RADIOINMUNOCONJUGADO PARA ASEGURAR LA ELIMINACION DE LOS RADIONUCLEIDOS NO CONJUGADOS, C) SE EXTRAEN CELULAS PROGENITORAS DE LAS MENCIONADAS SANGRE Y/O MEDULA OSEA, EXTRAIDAS DE UN PACIENTE PARA TRASPLANTE AUTOLOGO, SE MEXCLAN EXTRACORPOREAMENTE CON LOS MENCIONADOS RADIONUCLEIDOS, D) DESPUES DE UN PERIODO DE INCUBACION SE EFECTUA EL PURGADO DE LAS CELULAS SANGUINEAS Y/O DE LA MEDULA OSEA.

(16/12/2002). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V..

Conjugado de aminopolicarboxilato útil para la yodación radioactiva de una proteína diana celular, que comprende un aminipolicarboxilato unido covalentemente, por lo menos a un derivado fenilo capaz de yodación opcionalmente sustituido, estando unido cada derivado fenilo a través de un primer engarce, y estando a su vez unido cada derivado fenilo, a través de un segundo engarce, a un grupo funcional que se une a una proteína diana celular.

(16/08/2002). Solicitante/s: QLT PHOTOTHERAPEUTICS, INC. UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, HUNT, DAVID, W., C., JAIN, ASHOK, WATERFIELD, ELIZABETH M.

ncompuesto dela fórmula y sus formas metaladas y/o marcadas y/o conjugadas en el que R 1 es independientemente alquilo (1-6C); cada n es independientemente un número entero de 0-6; y R 2 es vinilo o un derivado suyo obtenible por adición u oxidación del grupo vinilo.

(16/03/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GEERLINGS, MAURITS WILLEM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA TERAPIA DIRIGIDA LOCAL. MAS ESPECIFICAMENTE SE REFIERE A LA RADIO TERAPIA DIRIGIDA LOCAL. PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE CONJUGADOS RADIOINMUNES PARA TERAPIA RADIOINMUNE. EL METODO, LOS CONJUGADOS Y EL APARATO PUEDEN SER PUESTOS EN PRACTICA SIN LA NECESIDAD DE INSTALACIONES DE ESTANCAS AL AIRE Y/O PROTECCION RADIOACTIVA. SIN ESTAS RESTRICCIONES LA INVENCION PROPORCIONA UN MEDIO SENCILLO Y EFICAZ DE TERAPIA EN LA CABECERA DE UN PACIENTE.

(16/08/2001). Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, OSBOURN, JANE, KATHARINE, ALLEN, DEBORAH, JULIE.

SE PROPORCIONA LA SECUENCIA E INFORMACION RESPECTO A LA UNION DE MIEMBROS DE UNION PARTICULARMENTE VENTAJOSOS QUE SE UNEN AL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO (CEA) CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION MENOR QUE 1,0 X 10 -8 M, NO DAN SUSTANCI ALMENTE REACCION CRUZADA CON CELULAS HEPATICAS HUMANAS, SE UNEN AL DOMINIO EXTRACELULAR A3 - B3 DEL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO Y/O SE UNEN A ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO ASOCIADO A CELULAS DE FORMA PREFERENTE SOBRE EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO SOLUBLE. SON UTILES PARTICULARMENTE EN LA DETERMINACION DE EXPRESION DE CEA POR CELULAS TALES COMO LAS CELULAS TUMORALES.

(01/02/2001). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, REFF, MITCHELL, E., ANDERSON, DARRELL R., LEONARD, JOHN E., RASTETTER, WILLIAM H.

SE MUESTRAN PROTOCOLOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL LINFOMA DE CELULAS B. ESTOS PROTOCOLOS ESTAN BASADOS EN LAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PERSONAS Y RATONES, ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20 Y ESTRATEGIAS COMPLEMENTARIAS QUE INCLUYEN EL USO DEL ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 Y ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20.

(01/01/2001). Solicitante/s: ALITALO, KARI MATIKAINEN, MARJA-TERTTU KARNANI, PAIVI. Inventor/es: ALITALO, KARI, MATIKAINEN, MARJA-TERTTU, KARNANI, PAIVI.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS, LOS CUALES SON REACTIVOS CON TIE, UN RECEPTOR DE QUINASA TIROSINA ENCONTRADO EN CELULAS ENDOTELIALES Y EN CIERTAS POBLACIONES DE CELULAS TUMORALES. SE DESCRIBEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-TIE Y SE SUMINISTRA EL ANTICUERPO MONOCLONAL 3C4C7G6, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDOMA (DSM ACC2159) QUE LO PRODUCE. LOS ANTICUERPOS SON UTILES COMO HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR ENFERMEDADES NEOPLASTICAS PRODUCIENDO ANGIOGENESIS TUMORAL, CICATRIZACION DE HERIDAS Y UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS Y PARA LA CREACION DE IMAGENES RADIOLOGICAS DE VASOS SANGUINEOS. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/10/2000). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CHESTER, KERRY, ANNE CRC LABORATORIES, HAWKINS, ROBERT, EDWARD, BEGENT, RICHARD, HENRY, JOHN CRC LABORATORIES.

LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO (CEA) QUE TIENE UNA CONSTANTE DE DISOCIACION (KD) DE MENOS DE 5,0 NM PARA DICHO ANTIGENO. EL ANTICUERPO ES GENERALMENTE UN ANTICUERPO DE CADENA UNICA FV (SCFV). EL ANTICUERPO FUE INICIALMENTE OBTENIDO MEDIANTE INVESTIGACION DE UNA BIBLIOTECA BACTERIOFAGA PARA ANTICUERPO CEA DE AFINIDAD ALTA DE EXPRESION FAGA. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TUMORES COLORECTALES.

(01/07/2000). Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM SORIN S.R.L. Inventor/es: MAZZI,ULDERICO, LUNGHI,FABIO.

LOS PEPTIDOS DESCRITOS SON MODIFICADOS CON EL GRUPO FOSFINA Y SON UTILES PARA MARCAR CON EL TC99M Y EL RE186-188 O AGENTES PARAMAGNETICOS PARA APLICACION EN LA DIAGNOSIS Y RADIOTERAPIA; EN PARTICULAR SON DESCRITOS LOS COMPONENTES QUELANTES QUE TIENE LOS GRUPOS DE COORDINACION PN2X, DONDE X ES -S, -O, COO-, PN3, P2N3 Y P2N2.

(16/05/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, HERNANDEZ, PEDRO EMILIO, HIGGINS, JOHN DAVID, III, LARSEN, SCOTT KENNETH.

SE PRESENTA EL LIGANTE L, (R3)(R4)(R5)C-N(R)-C(R1)(R2)-(CH2)N-COOH L EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, O ALQUILCARBOXIDO, O R Y R1 JUNTAS FORMAN UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRIUNTAS UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRI R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, ALQUILAMINO, ALQUILTIOL, ARIL O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN RADICAL DE TETRA DEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE R3, R4 Y R5 SEA HIDROXIALQUIL, Y N ES 0, 1 O 2, POR EJEMPLO EN FORMA DE TRICINA, QUE FORMA COMPLEJOS UTILES CON 99MTC, PARA LA RADIOETIQUETACION DE MACROMOLECULAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/02/2000). Solicitante/s: EUROPAISCHE ATOMGEMEINSCHAFT (EURATOM). Inventor/es: KOCH, LOTHAR, VAN GEEL, JACQUES, FUGER, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ACTINIO 225 A PARTIR DE RADIO 226 CON LA AYUDA DE UNA REACCION DE NUCLEO DESENCADENADA O A PARTIR DE UNA RADIACION AL NUCLEO. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE DISPONE DE UN OBJETIVO A BASE DE RADIO 226 CON UNA RADIACION QUE DISPONE DE NEUTRONES DE ALTA ENERGIA O DE CUANTOS {GA} DONDE SE GENERA RA-225 A TRAVES DE UNA REACCION (N,2N) O A TRAVES DE UNA REACCION ({GA},N). DESPUES DE UN TIEMPO DE ESPERA, EN EL QUE SE DESINTEGRAN PARTES GRANDES EVENTUALMENTE FORMADAS DE MANERA CONJUNTA DEL RA-227, SE SEPARAN LOS ISOTOPOS DE ACTINIO CONFORMADOS ENTRE TANTO MEDIANTE DESINTEGRACION A BASE DEL MATERIAL OBJETIVO Y FINALMENTE SE SEPARA EL MATERIAL OBJETIVO QUE PERMANECE AUN MEDIANTE EL NUEVO ACTINIO FORMADO, DONDE SE TRATA EXCLUSIVAMENTE DE MANERA RAPIDA DEL ISOTOPO AC-225.

(16/07/1999). Solicitante/s: EUROPAISCHE ATOMGEMEINSCHAFT (EURATOM). Inventor/es: KOCH, LOTHAR, VAN GEEL, JACQUES, FUGER, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ACTINIO 225 A PARTIR DE RADIO 226 CON LA AYUDA DE UNA REACCION NUCLEAR OBTENIDA MEDIANTE RADIACION NUCLEAR. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE APLICAN PROTONES SOBRE UN OBJETIVO A BASE DE RADIO 226 EN UN CICLOTRON, DE TAL FORMA QUE LOS NUCLEOS METAESTABLES DE RADIO SE TRANSFORMAN BAJO EMISION DE DOS NEUTRONES EN EL ACTINIO 225. DESPUES DE UN TIEMPO DE ESPERA, EN EL QUE SE DESINTEGRA AL MISMO TIEMPO EN BASE A LA EMISION SOLAMENTE ACTINIO 226 CONFIGURADO CON UN NEUTRON DEBIDO A UN PERIODO DE SEMIDESINTEGRACION CLARAMENTE MAS CORTO, SE SEPARA QUIMICAMENTE EL ACTINIO, QUE SE TRATA CASI EXCLUSIVAMENTE DEL ISOTOPO AC225.

(01/04/1999). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKAMI, YOSHIFUMI, ITAYA, YOSHITOSHI, 1305 CHIBA DORMITORY, HANAOKA, KOICHI, 1305 CHIBA DORMITORY.

SE DESCRIBE UN PEPTIDO QUE TIENE AFINIDAD POR LA INFLAMACION, EL CUAL CONTIENE POR LO MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SECUENCIAS AMINOACIDAS: LLGGPS, LLGGPSV, KEYKAKVSNKALPAPIEKTISK , KEYKCKVSNKALPAPIEKTISK , KTKPREQQYNSTYR Y KYKPREQQYNSTYRVV, EN LAS QUE A, C, E, I, K, L, N, P, Q, R, S, T, V, E Y, REPRESENTAN RESIDUOS AMINOACIDOS EXPRESADOS POR SIMBOLOS ESTANDAR DE UNA LETRA. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, ESTAN PREVISTOS UN PEPTIDO Y SUS SUSTANCIAS QUIMICAMENTE MODIFICADAS, PEPTIDOS ETIQUETADOS CON METAL RADIOACTIVO DERIVADOS DE EL Y DIAGNOSTICOS RADIOACTIVOS QUE COMPRENDEN TALES PEPTIDOS, LOS CUALES SON UTILES PARA FORMACION DE IMAGEN DE LA REGION INFLAMADA Y FACILES DE MANEJAR EN LA PREPARACION, SIENDO ACUMULABLES EN EL SITIO DE LA INFLAMACION INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, MIENTRAS QUE SON EXCELENTES PARA EVACUACION POR LA ORINA. LA FORMACION DE IMAGENES ES POSIBLE DESDE VARIOS MINUTOS HASTA DIEZ MINUTOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION.

(16/03/1999). Solicitante/s: RHOMED, INCORPORATED. Inventor/es: RHODES, BUCK AUSTIN.

LAS PROTEINAS QUE CONTIENEN UNO O MAS ENLACES DE DISULFURO SE RADIOMARCAN CON RADIONUCLEIDOS DE TECNECIO O DE RENIO PARA UTILIZARLAS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES PATOLOGICAS. EL RADIOMARCADO SE CONSIGUE MEDIANTE LA REDUCCION PARCIAL DE LOS ENLACES DE DISULFURO DE LA PROTEINA UTILIZANDO SN (II) O UTILIZANDO OTROS AGENTES REDUCTORES SEGUIDO DE LA ADICION DE SN (II), EXTRACCION DEL AGENTE DE REDUCCION EN EXCESO Y DE LOS SUBPRODUCTOS DE REDUCCION Y LA ADICION DE UNA CANTIDAD ESPECIFICADA DE UN AGENTE REDUCTOR DE PERTECNETATO O DE PERRENATO, COMO POR EJEMPLO TARTRATO ESTANNOSO, LLEVANDO A CABO LA ADICION DE UNA MANERA TAL QUE LA REDUCCION ADICIONAL DE LA PROTEINA ES LIMITADA. EL PRODUCTO RESULTANTE SE PUEDE GUARDAR CONGELADO O LIOFILIZADO, CONSIGUIENDOSE EL RADIOMARCADO MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE PERTECNETATO O DE PERRENATO.

(01/02/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIND, PETER, HOLMGREN, JAN, LINDHOLM, LEIF.

SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL ANTIGENO CA-242. SE PUEDE OBTENER EL ANTICUERPO CULTIVANDO LA LINEA CELULAR HIBRIDOMA C242:II CON EL NUMERO DE IDENTIFICACION ECACC 90012601, O UN MUTANTE ARTIFICIAL O ESPONTANEO DE LA MISMA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(16/06/1997). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MILTON, DAVID.

EL USO DE: (A) UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO QUE SE UNE A UN EPITOPE DE UNA ESPECIE SIMPLE DE PATOGENO O ANTIGENO DERIVADO DEL MISMO, O (B) UN COMPUESTO INMUNORREACTIVO DE UNA GRAN PLURALIDAD DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUIMICAMENTE UNIDOS QUE SE UNEN A UNA PLURALIDAD DE EPITOPES DE UNA ESPECIE SIMPLE DE PATOGENO O ANTIGENO DERIVADO DEL MISMO; DICHO ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO O COMPUESTO SE CONJUGA CON AL MENOS UN AGENTE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO PARA FORMAR UN CONJUGADO DE ANTICUERPO; TAMBIEN SE REVELA, EN LA PREPARACION DE UN AGENTE PARA SU USO, UN METODO DE DIAGNOSIS O TERAPIA DE UN FOCO DE INFECCION, POR EL QUE A UN PACIENTE INFECTADO SE LE INYECTA DICHO CONJUGADO DE ANTICUERPO, DESTINANDO EL AGENTE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO CONJUGADO A DICHO FOCO, CON LO QUE SE CONSIGUE ASI SU FUNCION DIAGNOSTICA O TERAPEUTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA PREPARACION ESTERIL INYECTABLE PARA TAL USO.

(01/05/1997). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L..

UN METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RENIO, COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ADYACENTES SULFHIDRIL LIBRES, O EN CASOS PARTICULARES, PROTEINAS INTACTAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DISULFURO, CON IONES ESTAÑO; Y ENTONCES CON LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, LA CANTIDAD DE ION ESTAÑO QUE ES SUFICIENTE PARA REDUCIR COMPLETAMENTE LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, Y RECUPERAR LA PROTEINA RADIOETIQUETADA.