CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Identificación de compuestos que modifican un fenotipo celular.
(21/02/2019) Un método para identificar un compuesto o una combinación de compuestos que modifican al menos un fenotipo celular, dicho método comprende las etapas de:
i) proporcionar una biblioteca que contiene una pluralidad de miembros de biblioteca, en donde cada miembro de biblioteca es un compuesto o una combinación de compuestos;
ii) proporcionar una suspensión de células que puede requerir dicho fenotipo celular;
iii) proporcionar un soporte compatible con las células, en donde el soporte reversible puede cambiar de un estado sol a un estado en gel
iv) proporcionar una matriz que contiene una pluralidad de espacios
v) añadir dicho soporte en estado sol a los espacios de dicha matriz
vi) añadir los miembros de biblioteca a los espacios de dicha matriz, en donde se añaden al menos dos miembros de biblioteca…
Dispositivo de captura directa desechable.
(20/02/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: CACACE,BENJAMIN.
Un dispositivo 20 de preparación de muestras líquidas, flexible, desechable, que comprende:
un cuerpo plegable que tiene un compartimiento interno definido por paredes laterales, una superficie interior, una superficie exterior, una entrada , una salida y un elemento polimérico adsorbente de alta área superficiela contenido dentro del compartimiento interno, en el que el elemento polimérico adsorbente tiene un primer extremo y un segundo extremo , caracterizado porque el primer extremo y el segundo extremo están unidos a la superficie interior de las paredes laterales opuestas mediante tiras , poliméricas alargadas.
PDF original: ES-2726820_T3.pdf
Identificación y enumeración de células granuladas tempranas (EGC).
(20/02/2019). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: LU,JIULIU, RAMIREZ,CARLOS A.
Método no fluorescente para enumerar células de granulocitos tempranos (EGC) que comprenden promielocitos, mielocitos y metamielocitos en una muestra de sangre, en el que el método comprende:
analizar glóbulos blancos de la muestra de sangre usando un parámetro de dispersión de luz de ángulo bajo (LALS);
separar las EGC de otros glóbulos blancos usando el parámetro de LALS; y
enumerar las EGC separadas, en el que la separación de EGC de los otros glóbulos blancos se basa además en la opacidad (OP).
PDF original: ES-2720151_T3.pdf
Cartucho de detección bacteriana.
(20/02/2019) Un aparato para determinar la presencia de un microorganismo en una muestra, comprendiendo el aparato: una tapa del contenedor que tiene una pluralidad de grupos de paredes que salen hacia abajo; una bandeja del contenedor adaptada para recibir una muestra y para ser ensamblada con la tapa del contenedor en una primera posición y en una segunda posición; y
una pluralidad de barras que salen hacia arriba desde la bandeja del cartucho y una pluralidad de aberturas de ventilación formadas en la tapa del contenedor, en donde las aberturas de ventilación están adaptadas para recibir las respectivas barras, y permitir que las barras avancen…
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
(20/02/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, MARTIN AYUSO,MARTA.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
cyCD3, CD45, cyMPO, cyCD79a, CD34, CD19, CD7 y CD3.
PDF original: ES-2724633_T3.pdf
Procedimiento de medición de la coagulación de muestras de sangre utilizando ensayos viscoelásticos (VET).
(13/02/2019). Solicitante/s: C A Casyso GmbH. Inventor/es: REDL, HEINZ, ZIPPERLE,JOHANNES, HOLNTHONER,WOLFGANG, SCHLIMP,CHRISTOPH, SCHÖCHL,HERBERT.
Un procedimiento de medición de la coagulación de una muestra de sangre o plasma utilizando un ensayo viscoelástico, en el que la medición comprende girar un vástago en una copa que contiene la sangre o el plasma y en el que la medición se realiza en presencia de células endoteliales inmovilizadas.
PDF original: ES-2699824_T3.pdf
Nueva composición de etiquetado de lesión cancerosa.
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEOK WON, JUNG,SO YOUN.
Una composición de etiquetado de una lesión cancerosa, que comprende un complejo en la que la albúmina macroagregada (MAA) está unida a un pigmento para teñir tejidos vivos, isótopos radiactivos, o una combinación de los mismos, en la que el complejo está encapsulado dentro de gelatina o esponja de gelatina.
PDF original: ES-2725352_T3.pdf
Método para predecir la unión fuera de diana de un péptido que se une a un péptido diana presentado por un complejo mayor de histocompatibilidad.
(13/02/2019) Método para predecir si un péptido de unión que se une a un péptido diana presentado por un complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) y está destinado a la administración en un sujeto, presenta el potencial de reaccionar cruzadamente con otro péptido en el sujeto in vivo, comprendiendo el método:
identificar por lo menos un motivo de unión en el péptido diana al que se une el péptido de unión, buscar los péptidos presentes en el sujeto que comprenden por lo menos un motivo de unión y que no son el péptido diana, y
someter a ensayo la unión de cualquiera de tales péptidos al péptido de unión in vitro,
en el que la presencia de uno o más de tales péptidos que se unen al péptido de unión…
Métodos para determinar la eficacia de fármacos usando proteínas asociadas a cereblon.
(12/02/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: LOPEZ-GIRONA,ANTONIA, SCHAFER,PETER,H, CORRAL,Laura, CHOPRA,RAJESH, WANG,MARIA YINGLIN, JACKSON,PILGRIM.
Un método para determinar si un compuesto es capaz de alterar la respuesta inmunitaria en un sujeto, que comprende:
(a) poner en contacto una primera célula de un sujeto con el compuesto in vitro;
(b) obtener una primera muestra de la primera célula de la etapa (a);
(c) determinar el nivel de IKZF1 (Ikaros) en la primera muestra; y
(d) comprar el nivel de dicha IKZF1 (Ikaros) de la etapa (c) con el nivel de IKZF1 (Ikaros) obtenido de una muestra de referencia,
en donde un cambio en el nivel en comparación con la referencia es indicativo de la eficacia del compuesto para alterar la respuesta inmunitaria en el sujeto.
PDF original: ES-2699810_T3.pdf
Ensayo basado en células y métodos de cribado de moduladores de la señalización de p75NTR.
(11/02/2019) Un metodo de cribado de agonistas y antagonistas de la senalizacion de p75NTR que comprende las etapas de:
• Poner en contacto celulas dendriticas plasmacitoides (CDP) humanas o animales, primarias o generadas in vitro, o lineas celulares de CDP que expresan el receptor del factor de crecimiento de nervios p75NTR, con una sustancia de ensayo;
• Incubar dichas CDP, o lineas celulares de CDP humanas o animales que se pusieron en contacto, durante un periodo de tiempo que sea suficiente para efectuar la senalizacion del p75NTR;
• Determinar el efecto de la sustancia de ensayo sobre las CDP humanas o animales, primarias o generadas in vitro, o las lineas celulares de CDP;
• Comparar el efecto de la sustancia de ensayo sobre las CDP humanas o animales, primarias o generadas…
MÉTODO, PROCESO, COMPOSICIÓN Y KIT PARA MEDIR CONCENTRACIÓN DE MOLÉCULAS DISUELTAS EN LA FASE CONTINUA DE UN COLOIDE.
(07/02/2019) Un proceso para obtener una composición líquida monofásica desde un volumen de coloide; una composición líquida monofásica extraída desde un coloide; un Kit para medir la concentración de moléculas solubilizadas en la fase continua de un coloide y un método para medir la concentración de moléculas disueltas en la fase continua de un coloide, que comprende las etapas de: a) obtener muestra de prueba mediante mezcla de una cantidad de moléculas con un volumen de coloide; b) obtener muestra control mediante mezcla de una cantidad de moléculas con un volumen de disolución libre de partículas extraído desde una fracción del mismo coloide utilizado en etapa a), tal que el valor de la concentración de moléculas en la mezcla es igual al valor de la concentración de moléculas de la muestra de prueba obtenida en etapa a); c) Someter las muestras obtenidas en etapas…
Animales no humanos modificados genéticamente que expresan EPO humana.
(06/02/2019) Un roedor modificado geneticamente, que comprende:
una secuencia de acido nucleico que codifica una proteina de eritropoyetina humana (hEPO), en donde el acido nucleico esta unido operativamente a un promotor del gen de la eritropoyetina (EPO) endogeno en el locus del gen de EPO de roedor, en donde la union operativa da como resultado una mutacion nula en el gen de EPO de roedor en el locus del gen EPO de roedor y en donde el roedor expresa proteinas humanas adicionales seleccionadas entre el grupo que consiste en:
una proteina hM-CSF codificada por un acido nucleico bajo el control de un promotor de M-csf en donde el promotor de M-csf es un promotor de M-csf de roedor endogeno en el locus del gen de M-csf de roedor y en donde…
Biomarcadores para la tuberculosis.
(06/02/2019) Un método para la detección de la tuberculosis en un sujeto, que comprende:
(a) determinar un nivel de uno o más biomarcadores de proteínas del sistema inmunitario del hospedador en una muestra de esputo obtenida del sujeto, en el que los biomarcadores se seleccionan entre antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1 Ra), interleucina-10 (IL-10), interleucina-13 (IL-13), interleucina-15 (IL-15), factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF); y
(b) comparar los niveles de los biomarcadores en la muestra de esputo con uno o más valores de referencia, comprendiendo dichos uno o más valores de referencia un nivel del biomarcador en una muestra de esputo de un sujeto que no padece tuberculosis;…
Medición de ensayo precisa de analitos hapténicos hidrófobos.
(05/02/2019) Un método de determinación de una concentración real de un analito hapténico hidrófobo en una muestra desconocida que se sospecha que contiene el analito hapténico hidrófobo, en el que se sospecha que la muestra desconocida contiene una sustancia interferente, comprendiendo el método:
(a) realizar un primer método de ensayo en una muestra desconocida para obtener una concentración medida del analito hidrófobo hapténico en la muestra desconocida y realizar un segundo método de ensayo en la muestra desconocida para obtener una concentración de la sustancia interferente en la muestra desconocida; y
(b) aplicar una fórmula de corrección predeterminada que utilice la concentración medida del analito hapténico hidrófobo y la concentración medida de la sustancia interferente obtenida en la etapa (a) para determinar…
Antígenos asociados a tumor independientes de MHC novedosos.
(30/01/2019). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: WOLFEL, THOMAS, SCHADENDORF,DIRK, FATHO,MARTINA, LENNERZ,VOLKER, PASCHEN,ANETTE, LÜBCKE,SILKE, EBERTS,DANIELA, ECHCHANNAOUI,HAKIM, WÖLFEL,CATHERINE.
Una proteína, fragmento de proteína o polipéptido que comprende al menos 8 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de la cadena alfa del receptor de GM-CSF (CSF2RA) (SEQ ID NO: 1) para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad tumoral, en el que el tumor está desprovisto de un complejo de MHC de clase I funcional y muestra escape inmunitario por alteración del complejo de presentación de MHC de clase I, en el que dicha proteína, fragmento de proteína o polipéptido puede inducir una respuesta de linfocitos T y/o unirse a un receptor de linfocitos T equivalente, y en el que el tumor expresa CSF2RA (SEQ ID NO: 1) o una proteína que tiene al menos un 75 % de identidad de secuencia con CSF2RA.
PDF original: ES-2721159_T3.pdf
Método para proporcionar imágenes de un corte de tejido.
(23/01/2019) Un método para diferenciar áreas en una serie de N imágenes digitales primarias de un corte de tejido, en donde N es un número entero >1, creando así una nueva imagen, comprendiendo dicho método los pasos de:
a) proporcionar una serie de N imágenes digitales primarias que comprenden áreas de primer marcador, en donde una imagen In+1 comprende al menos las mismas áreas de primer marcador que una imagen digital In primaria en para 1≤n
Opsinas quiméricas activadas por luz y métodos de uso de las mismas.
(23/01/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HEGEMANN,PETER, DEISSEROTH,KARL, YIZHAR,OFER, FENNO,LIEF, PRIGGE,MATTHIAS.
Un polipeptido quimerico activado por luz que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene mas del 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos que se expone en la SEQ ID NO: 1, en donde el polipeptido es sensible a la luz y es capaz de mediar una corriente de despolarizacion en una celula cuando la celula se ilumina con luz.
PDF original: ES-2716819_T3.pdf
Métodos para determinar el riesgo de enfermedad aguda del injerto contra el hospedador.
(16/01/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HERMINE,Olivier, RUBIO,MARIE THÉRÈSE, BOUILLIE,MARIE, LEITE DE MORAES,MARIA.
Método para determinar si un donante de trasplante humano candidato está en riesgo de inducir una enfermedad aguda de injerto contra el hospedador (aGVHD) en un receptor de trasplante humano, que comprende las etapas siguientes de: i) expandir la población de células NKT invariantes (iNKT) de una muestra biológica obtenida a partir del donante de trasplante humano candidato, ii) detectar la presencia o ausencia de expansión de la subpoblación de células iNKT CD4- en la población obtenida en la etapa i); e iii) concluir que el donante de trasplante humano candidato presenta un riesgo aumentado de inducir aGVHD en un receptor de trasplante humano cuando la subpoblación de células iNKT CD4- no se expande a partir de la población de células iNKT.
PDF original: ES-2719255_T3.pdf
Anticuerpos anti CD84, composiciones que comprenden los mismos y usos de los mismos.
(15/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHACHAR,IDIT, BINSKY,INBAL, MAROM,AYELET.
Un anticuerpo aislado que comprende un dominio de reconocimiento de antígeno que comprende:
regiones determinantes de complementariedad como se expone en las SEQ ID NO: 1, NO: 2, NO: 3, NO: 4, NO: 5 y NO: 6 (B4), o
regiones determinantes de complementariedad como se expone en las SEQ ID NO: 7, NO: 8, NO: 9, NO: 10, NO: 11 y NO: 12 (B1),
en donde el anticuerpo se une específicamente a CD84.
PDF original: ES-2696348_T3.pdf
Método para determinar el tratamiento de cáncer de mama.
(14/01/2019). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: MOUCHANTAT,JENNIFER RICHER.
Un método para predecir la probabilidad de un paciente con cáncer de mama de responder positivamente a un tratamiento endocrino, comprendiendo el método:
determinar la relación entre el receptor de andrógenos (AR) y el receptor de estrógenos (ER) presente en una muestra tisular del paciente;
en el que, si la relación entre AR y ER en la muestra tisular es menor de 1,3, es probable que el paciente tenga una respuesta positiva a un tratamiento endocrino antiestrógenos; y
en el que, si la relación entre AR y ER en la muestra tisular es mayor de 1,3, es probable que el paciente tenga una respuesta positiva a un tratamiento endocrino antiandrógenos.
PDF original: ES-2696202_T3.pdf
Evaluación, ensayos y tratamiento de trastornos mediados por pKal.
(09/01/2019). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: JOSEPH,KUSUMAM, KAPLAN,ALLEN P.
Un método, que comprende:
poner en contacto una muestra que contiene inhibidor de C1 de la proteasa del plasma (C1-INH) con un reactivo de captura, que está inmovilizado sobre un sustrato, y
medir en la muestra un nivel de C1-INH funcional que se une al reactivo de captura; en donde el reactivo de captura comprende:
i) una forma activa de Factor XII, o un fragmento de unión a C1-INH del mismo,
ii) una forma activa de calicreína plasmática, o un fragmento de unión a C1-INH de la misma, o
iii) una combinación de i) y ii).
PDF original: ES-2718347_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes a base de sílice.
(09/01/2019). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: WEBB,WATT W., WIESNER,ULRICH, OW,HOOISWENG, LARSON,DANIEL R.
Un procedimiento de síntesis de una nanopartícula de núcleo-cubierta monodispersa fluorescente que comprende conjugar covalentemente isotiocianato de tetrametil rodamina con 3-aminopropiltrietoxisilano en una relación molar de 1:50 y condensar la mezcla para formar un núcleo rico en colorante, seguido de la adición de ortosilicato de tetraetilo para formar una red de sílice alrededor del material de núcleo, teniendo la nanopartícula un diámetro de menos de aproximadamente 30 nm.
PDF original: ES-2709398_T3.pdf
Métodos de tratamiento usando fármacos de captación de amoniaco.
(08/01/2019). Solicitante/s: Horizon Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE.
Un método para determinar una dosificación de HPN-100 (gliceril tri-[4-fenilbutirato]) para un paciente con necesidad de tratamiento para un trastorno de retención de nitrógeno, que comprende calcular la dosificación de HPN-100 en base a una eficiencia de utilización para la conversión de HPN 100 en fenilacetilglutamina (PAGN) del 60% al 75%.
PDF original: ES-2695534_T3.pdf
Sistema de identificación de genomas.
(21/12/2018) Un método ex vivo de identificación de un genoma en una muestra que comprende una pluralidad de genomas, que comprende:
(i) obtener una muestra que comprenda la pluralidad de genomas;
(ii) extraer una o más moléculas de ácido nucleico de la muestra;
(iii) generar información de secuencia, la información de secuencia que comprende una secuencia de un fragmento de nucleótido de una o más moléculas de ácido nucleico;
(iv) comparar la secuencia de un fragmento de nucleótido con secuencias de ácido nucleico en una base de datos utilizando un emparejamiento probabilístico; y si la comparación de la secuencia de un fragmento de nucleótido no resulta en una coincidencia que identifique un genoma en la muestra en virtud de que la probabilidad de coincidencia…
Métodos y usos de los ácidos nucleicos para el análisis de la metilación y la expresión de genes, en particular de NFATC3, asociados con trastornos proliferativos de células de la próstata.
(19/12/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: SCHLEGEL, THOMAS, SCHUSTER, MATTHIAS, SLEDZIEWSKI,ANDREW, LEWIN,Jörn, PAYNE,SHANNON, MOROTTI,ANDREW M.
Un método para detectar trastornos proliferativos de células de próstata en un sujeto que comprende determinar la metilación CpG de NFATC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la metilación de CpG es indicativa de la presencia de dichos trastornos.
PDF original: ES-2694284_T3.pdf
Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.
(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.
Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.
PDF original: ES-2694100_T3.pdf
Cuantificación de compuestos residuales de glicano del extremo no reductor.
(17/12/2018) Un método para diagnosticar a un individuo que tiene una enfermedad o afección asociada con una acumulación anormal de glicanos, comprendiendo el método:
(a) generar un biomarcador que comprende uno o más compuestos residuales de glicanos del extremo no reductor, en donde el biomarcador se genera tratando una población de glicanos, en o aislada de una muestra biológica del individuo, con al menos una enzima de digestión de glicanos, y el biomarcador se libera del extremo no reductor de los glicanos, en donde antes del tratamiento con enzimas, el biomarcador no está presente en abundancia en muestras de individuos con la enfermedad…
Método para evaluar la acción selectiva de una molécula de interés por un tejido.
(07/12/2018). Solicitante/s: Imabiotech. Inventor/es: HAMM,GRÉGORY, STAUBER,JONATHAN.
Método para evaluar ex vivo o in vitro si una molécula candidata se fija o se incorpora en al menos un tejido destinatario, que comprende la visualización y la comparación mediante la toma de imágenes moleculares por espectrometría de masas de la distribución de la molécula candidata y de al menos un compuesto control en la superficie de al menos un corte de tejido destinatario anteriormente obtenido por muestreo en al menos un animal que ha recibido con anterioridad la molécula candidata, y optativamente el compuesto de control.
PDF original: ES-2693037_T3.pdf
Cepas probióticas para el tratamiento y/o la prevención de la diarrea.
(04/12/2018). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: FIORAMONTI,JEAN, KHUONG HUU,MARIE, URDACI,MARIA.
Procedimiento de selección de una cepa probiótica para el tratamiento y/o prevención de la diarrea, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
- medida del efecto de al menos una cepa a estudiar respecto de la expresión de la proteína CFTR en una muestra biológica, y
- selección de al menos una cepa que induce una disminución de la expresión de la proteína CFTR, donde la muestra biológica es una muestra de intestino proximal o de los colonocitos.
PDF original: ES-2692660_T3.pdf
Método de selección para agentes analgésicos.
(03/12/2018). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: VOETS,THOMAS, VRIENS,JORIS.
Un método para la identificación de un agente para el tratamiento y/o la profilaxis del dolor, en el que dicho método comprende la detección de agentes capaces de inhibir TRPM3, en el que dicha selección comprende determinar el efecto antinociceptivo de dicho compuesto.
PDF original: ES-2692270_T3.pdf
Biomarcadores para el tratamiento de la psoriasis.
(30/11/2018) Un método para predecir si un paciente será sensible a un tratamiento para la psoriasis que comprende:
cultivar células procedentes de una muestra de piel del paciente en presencia o ausencia del compuesto de tratamiento;
medir el nivel de un marcador celular o ARNm; y
comparar el nivel del marcador celular o el ARNm en las células cultivadas en presencia del compuesto de tratamiento con el de las células cultivadas en ausencia del compuesto de tratamiento;
en donde el compuesto de tratamiento es {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro- 1H-isoindol-4-il}-amida de ácido ciclopropanocarboxílico, y
en donde una disminución del nivel del marcador celular o del ARNm en presencia del compuesto de tratamiento indica la probabilidad de una respuesta eficaz del paciente frente al compuesto de tratamiento,…
Evaluación de la viabilidad de embriones cultivados in vitro a partir del medio de cultivo.
(22/11/2018). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: KOVACS, GABOR, MONTSKÓ,GERGELY, BÓDIS,JÓZSEF.
Método in vitro para una evaluación no invasiva de la viabilidad de un embrión que comprende
a) la evaluación del potencial reductor de un medio de cultivo de embriones;
b) la comparación de dicho potencial reductor con un potencial reductor predeterminado;
c) la identificación del embrión cultivado en dicho medio como inapropiado para dar lugar a un embarazo con éxito, en donde dicho potencial reductor es superior a dicho nivel predeterminado.
PDF original: ES-2690745_T3.pdf
