CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos novedosos de 3H-imidazo[4,5-b]piridina-3,5-disustituida y 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]piridina 3,5-disustituida como moduladores de proteína cinasas.
(05/06/2019) Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
o un tautómero, estereoisómero, enantiómero, diastereómero, sal o N-óxido del mismo, donde
D es arilo monocíclico sustituido o sin sustituir, sustituido por de uno a cinco sustituyentes seleccionados de entre halógeno, alquilo sustituido o sin sustituir o - CONRxRy;
cada aparición de Rx y Ry se selecciona independientemente de entre hidrógeno, hidroxi, alquilo sustituido o sin sustituir, alcoxi sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, anillo heterocíclico sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, y heteroarilalquilo sustituido o sin sustituir, o dos cualesquiera de Rx y Ry que están directamente unidos…
Método para ayudar a la detección de la enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: TAHARA,HIDETOSHI, MATSUMOTO,MASAYASU, NINOSE,YU.
Un método para ayudar a la detección de la enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada, utilizando el método como indicador las cantidades de miR-122 y miR-128-3p contenidos en una muestra de ensayo separada de un cuerpo vivo, en donde una cantidad de miR-122 mayor que la de un individuo sano, y un cantidad de miR-128-3p menor que la de un individuo sano es indicativa de que es más probable que el cuerpo vivo desarrolle una enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada.
PDF original: ES-2741591_T3.pdf
Equivalente de piel con compartimentos dérmicos yuxtapuestos distintos.
(05/06/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, PAGEON, HERVE, RICOIS,SYLVIE.
Equivalente dérmico que comprende longitudinalmente al menos dos compartimentos dérmicos yuxtapuestos distintos de diferentes composiciones.
PDF original: ES-2794836_T3.pdf
Método para la detección de células inmunitarias específicas de antígeno en líquidos extrasanguíneos.
(04/06/2019) Método para la detección mejorada de células inmunitarias específicas de antígeno en líquidos extrasanguíneos, consistente en los pasos siguientes:
- el aislamiento de las células inmunitarias vitales a partir de un líquido extrasanguíneo mediante los pasos de lavado y de centrifugación adecuados, p.ej. mediante la aplicación de suero fisiológico como tampón de lavado y de centrifugación a 200 hasta 500 g,
- la determinación del número total de células, por ejemplo, para cada preparación de estimulación se necesitan de 105 a 1,5x106 células,
- la tinción previa de las células inmunitarias aisladas con un anticuerpo acoplado a un fluorocromo que se dirige contra los antígenos expresados en las células, p.ej. CD45, o mediante fluorocromos adecuados para la tinción de células…
Procedimiento no radioactivo de determinación de la acción citolítica de un agente frente a células diana, su utilización y su kit asociado.
(04/06/2019) Procedimiento no radioactivo de determinación (control y cuantificación) in vitro directo de la acción citolítica de un agente activo frente a células diana y/o de un medio que lo rodea de las células diana que comprende las etapas sucesivas siguientes:
i) Transformación genética de células diana para expresar una enzima exógena a dichas células diana,
ii) Exposición de dichas células diana genéticamente transformadas con el agente activo y/o con dicho medio que lo rodea a ensayar, pudiendo llevar a la lisis de al menos una parte de las células diana liberando dicha enzima exógena en el medio extracelular,
iii) Medir la actividad de la enzima exógena liberada durante la lisis de dichas células diana
caracterizado por que dicha enzima exógena es una enzima de masa molar inferior o igual a 45 kDa que posee una secuencia…
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Visualización de parámetros hemostáticos.
(29/05/2019) Un sistema para visualizar índices hemostáticos de la sangre, el sistema comprende:
un dispositivo de diagnóstico que obtiene cada índice hemostático, que es información acerca del proceso de coagulación y fibrinólisis de la sangre y con base en las mediciones directas de la viscoelasticidad de la sangre a través del tiempo utilizando ultrasonido o energía sónica;
un receptáculo consumible configurado para recibir un cartucho consumible para una pluralidad de muestras de sangre en pozos de muestra del receptáculo consumible, en el que las muestras de sangre se utilizan para generar mediciones independientes simultáneas de viscoelasticidad de la sangre en las muestras;
un receptor de comunicación configurado para recibir los índices hemostáticos desde el dispositivo de diagnóstico; y una…
Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
Método para la detección y/o cuantificación directa de al menos un compuesto con un peso molecular de como mínimo 200.
(28/05/2019) Método para la detección y cuantificación directa de al menos un compuesto con un peso molecular de al menos 200, en donde el compuesto es una molécula químicamente compleja, en donde dicha molécula químicamente compleja es un inositol polifosfato seleccionado del grupo que contiene de 2 a 6 grupos fosfato, incluidos iones o sales de los mismos, en donde el compuesto o compuestos están dentro de una matriz biológica, en donde dicha matriz biológica es un fluido seleccionado de la lista que consiste en sangre, plasma, suero, orina, saliva, líquido linfático, líquido cefalorraquídeo y mezclas de los mismos, en donde el método comprende al menos las siguientes etapas:
i) preparar al menos…
Células madre musculares o mioblastos, procedimiento de cribado de sustancias que participan en la conversión metabólica usando las mismas, y composición farmacéutica que comprende la sustancia obtenida de dicho procedimiento del cribado.
(27/05/2019). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Una célula madre muscular aislada o un mioblasto aislado que comprende al menos un gen de fusión de la cadena pesada de la miosina seleccionado del grupo que consiste en un gen de fusión de la cadena pesada I de miosina en la que el gen de la cadena pesada I de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IIa de miosina en la que un gen de la cadena pesada IIa de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IId/x de miosina en la que un gen de la cadena pesada IId/x de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, y un gen de fusión de la cadena pesada IIb de miosina, en la que un gen de la cadena pesada IIb de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan.
PDF original: ES-2714127_T3.pdf
SOPORTE MONOPIEZA PARA PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO EN MUESTRAS BIOLÓGICAS.
(17/05/2019) 1. Soporte monopieza adaptado para alojar una tira reactiva de diagnóstico caracterizado porque comprende:
a. Un chasis formado por material rígido.
b. Una superficie de agarre .
c. Un sistema de anclajes formado por las partes:
i. Ménsula de guiado (3a) caracterizada porque presenta una apertura en la parte superior del soporte destinada a la inserción de la tira reactiva de diagnóstico y un tope en la parte inferior del soporte destinado al guiado de la tira reactiva de diagnóstico hacia el siguiente punto de anclaje (3b).
ii. Puente central (3b) caracterizado porque presenta en la parte inferior del soporte un anclaje con forma de puente que sujeta la tira reactiva de…
Métodos y sistemas para el cribado de composiciones que comprenden polisacáridos sulfados no anticoagulantes.
(15/05/2019) Un método para evaluar o seleccionar una pluralidad de composiciones que comprenden un NASP (polisacárido sulfatado no anticoagulante) para identificar una composición que sea adecuada para tratar a un sujeto que tenga un trastorno de coagulación de la sangre, comprendiendo el método:
determinar las características de:
la actividad de coagulación y composición química de cada composición;
la estructura molecular de cada NASP;
en donde dicha determinación de la actividad de coagulación comprende evaluar la CE50 para la actividad procoagulante de la composición mediante trombografía automatizada calibrada (CAT), la ventana procoagulante de la composición,…
Marcadores asociados con la sensibilidad a inhibidores del doble minuto humano 2 (MDM2).
(15/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GAULIS,SWANN, JEAY,SEBASTIEN.
Un método para predecir la sensibilidad de un paciente con cáncer para el tratamiento con un inhibidor de doble minuto humano 2 (MDM2i), comprendiendo el método:
evaluar la expresión génica de más de un biomarcador seleccionado a partir de la Tabla 2,**Fórmula**
en una muestra de cáncer obtenida del paciente, donde un biomarcador seleccionado a partir de la Tabla 2 es Mdm2;
y la expresión génica de más de un biomarcador indica que el paciente es sensible al tratamiento con un MDM2i.
PDF original: ES-2742285_T3.pdf
Método para predecir y monitorizar la respuesta clínica a terapia inmunomoduladora.
(15/05/2019) Método para medir cuantitativamente la respuesta de un paciente a un fármaco inmunomodulador, comprendiendo el método las siguientes etapas:
a. activar células mononucleares de sangre periférica (PBMC), leucocitos totales o subpoblaciones específicas de PBMC tales como linfocitos T, células T reguladoras (Treg), NK (linfocitos citolíticos naturales), macrófagos o linfocitos B, obtenidos de una muestra biológica seleccionada de la lista que consiste en derivados celulares de la sangre o en la sangre del paciente, a través de la incubación con un compuesto de activación de linfocitos seleccionado de la lista que consiste en: anticuerpos agonistas anti-CD3 (TCR) y anti-CD28, ionomicina y PMA (miristato-acetato…
Agente específico de RANKL para el tratamiento de una enfermedad metastásica.
(15/05/2019). Solicitante/s: Probiocon GmbH. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER, SALIH,HELMUT, KOPP,HANS-GEORG, MAURER,STEFANIE.
Un agente antagónico específico de RANKL que reconoce el ligando de receptor-activador para el factor nuclear kappa-B expresado en plaquetas humano (pRANKL), para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer en estadio temprano para reducir los agregados de células cancerosas circulantes premetastásicos en la sangre, en donde el agente se selecciona de grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, proteínas de fusión RANK-Fc y formas inactivadas de osteoprotegerina.
PDF original: ES-2739925_T3.pdf
Desenmascarar endotoxinas en solución.
(15/05/2019). Solicitante/s: HYGLOS INVEST GMBH. Inventor/es: GRALLERT,HOLGER, REICH,JOHANNES.
Un método para desenmascarar una endotoxina en una composición, preferentemente una composición farmacéutica, que comprende un enmascarador de endotoxina y que se sospecha que comprende dicha endotoxina, comprendiendo dicho método las etapas de añadir a dicha composición un modulador capaz de desenmascarar dicha endotoxina,
en el que dicho enmascarador de toxina es una sustancia que, en solución con endotoxina, hace a la endotoxina indetectable por métodos de detección disponibles y
en el que dicho modulador comprende un primer alifático sustituido con heteroátomos, en el que dicho primer alifático sustituido con heteroátomos es un alcohol alifático que comprende 8 a 16 átomos de carbono.
PDF original: ES-2736024_T3.pdf
Transcriptoma de alta resolución de macrófagos humanos.
(15/05/2019) Un procedimiento in vitro para identificar, distinguir entre y aislar macrófagos de tipo M1 y de tipo M2, que comprende la caracterización de macrófagos en función del nivel de expresión de uno o más de los marcadores de superficie celular específicos asociados a M1 CD120b que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1, TLR2 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 3 y SLAMF7 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 5, o de uno o más de los marcadores de superficie celular específicos asociados a M2 CD1a que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 7, CD1b que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 9, CD93 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 11 y CD226 que tiene la secuencia de ácido nucleico…
Construcción 3D in vitro bifásica cartílago-hueso.
(08/05/2019). Solicitante/s: TissUse GmbH. Inventor/es: MARX, UWE, LAUSTER,Roland, ROSOWSKI,MARK, FATEHI-VARKANI,SHIRIN.
Un organoide 3D in vitro bifásico cartílago-hueso que comprende:
a) una capa de tejido cartilaginoso artificial; y
b) una capa de tejido óseo artificial, en donde el tejido óseo artificial comprende un andamio cerámico, recubierto de hidroxiapatita, basado en óxido de circonio 3D que da la estructura y una estructura de médula ósea;
en donde la estructura de la médula ósea del tejido óseo artificial se prepara sembrando células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura y agregando células madre hematopoyéticas después del cultivo de células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura durante 2 a 10 días; y
en donde la capa de tejido cartilaginoso artificial entra en contacto con al menos una superficie de la capa de tejido óseo artificial.
PDF original: ES-2739201_T3.pdf
Métodos para detectar cancerígenos no genotóxicos usando platelmintos.
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, SMEETS,KAREN, STEVENS,AN-SOFIE, PLUSQUIN,MICHELLE, ARTOIS,TOM, WILLEMS,MAXIME.
Un método in vivo para predecir si un compuesto es un cancerígeno no genotóxico que comprende:
• exponer dicho compuesto a platelmintos durante un período de tiempo,
• contar el número de células madre pluripotentes adultas en dichos platelmintos después de exposición a dicho compuesto, y
• comparar el último número con un valor límite de referencia,
en el que dicho compuesto resulta un cancerígeno no genotóxico cuando dicho número de células madre pluripotentes adultas resulta mayor que dicho valor límite.
PDF original: ES-2734706_T3.pdf
Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.
(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit:
(a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH;
(b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…
Método para fabricar una estructura semejante a zona marginal ciliar.
(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.
Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.
PDF original: ES-2741309_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de la diabetes tipo I.
(08/05/2019). Solicitante/s: BIOCRINE AB. Inventor/es: BERGGREN,Per Olof, CAICEDO,ALEJANDRO.
Islote pancreático aislado para su utilización en el tratamiento de un individuo con diabetes tipo I que comprende, trasplantar dentro de la cámara anterior del ojo de un individuo con diabetes tipo I una cantidad eficaz de la célula de islote pancreático aislado para favorecer la producción de insulina en el individuo.
PDF original: ES-2732561_T3.pdf
Sistemas y métodos de célula de flujo para el análisis de partículas en muestras de sangre.
(03/05/2019) Método para obtener imágenes de partículas usando un sistema de análisis de partículas configurado para hidroenfoque combinado de la viscosidad y geometría de las partículas incluidas dentro de una muestra de fluido sanguíneo, comprendiendo el método:
inyectar un fluido envolvente a lo largo de una trayectoria de flujo de una célula de flujo del analizador de partículas, teniendo el fluido envolvente una viscosidad que es mayor que una viscosidad de la muestra de fluido sanguíneo;
inyectar la muestra de fluido sanguíneo a partir de un tubo (29, 412, 400d) de inyección de fluido de muestra a una velocidad de flujo en el fluido envolvente que fluye dentro de la célula de flujo para proporcionar una corriente…
Uso de SM_Esfingomielina (D18:1, C16:0) como un marcador para insuficiencia cardiaca.
(01/05/2019). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KLUTTIG,MARTIN, BETHAN,Bianca, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, SIGL GEB. WOLF,JOHANNA.
Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardiaca en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar, en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardiaca, la cantidad de al menos un biomarcador, siendo al menos un biomarcador (i) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) o (ii) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) y al menos un biomarcador seleccionado entre los biomarcadores relacionados en la Tabla 1A1, 1A2, 1B1, 1B2, 2A1, 2A2, 2B1, 2B2, 3A1, 3A2, 3B1, 3B2, 4A1, 4A2, 4B1, 4B2, 5A1, 5A2, 5B1, 5B2, 6A1, 6A2, 6B1, 6B2, 7A1, 7A2, 7B1, 7B2, 8A1, 8A2, 8B1 u 8B2;
b) comparar la cantidad de dicho al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2734810_T3.pdf
Composiciones, kits y métodos para presentación de antígenos in vitro, evaluación de eficacia de vacunas y evaluación de la inmunotoxicidad de productos biológicos y fármacos.
(01/05/2019) Método de evaluación de una respuesta de células T frente a una vacuna o un producto biológico, comprendiendo el método las etapas de:
a) preparar o proporcionar una composición que comprende una pluralidad de dendrímeros poliméricos cargados altamente ramificados que tienen cada uno conjugados a los mismos al menos un péptido de unión a DR universal y al menos un antígeno peptídico o polipeptídico o un ácido nucleico que codifica para el al menos un antígeno, en el que el al menos un péptido de unión a DR universal y el ácido nucleico o al menos un antígeno peptídico o polipeptídico están conjugados a la superficie exterior de la pluralidad de dendrímeros poliméricos cargados altamente ramificados de tal manera que el al menos un péptido de unión a DR universal se une específicamente…
Desenmascarar endotoxinas en solución.
(01/05/2019). Solicitante/s: HYGLOS INVEST GMBH. Inventor/es: GRALLERT,HOLGER, REICH,JOHANNES.
Un método para desenmascarar una endotoxina en una composición, preferentemente una composición farmacéutica, que comprende un enmascarador de endotoxina y que se sospecha que comprende dicha endotoxina, comprendiendo dicho método las etapas de añadir a dicha composición un modulador capaz de desenmascarar dicha endotoxina,
en donde dicho modulador comprende un primer alifático sustituido con heteroátomos, en donde dicho primer alifático sustituido con heteroátomos es un alcohol alifático que comprende 8 a 16 átomos de carbono y en donde dicho enmascarador de endotoxina es un detergente y/o un ingrediente farmacéutico activo (API), en donde dicho API es un API de proteína.
PDF original: ES-2738379_T3.pdf
Ensayo de gen indicador, kit y células con sensibilidad y/o especificidad mejoradas para determinar el nivel del TNF-gamma.
(01/05/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, LALLEMAND,CHRISTOPHE.
Una linea celular transformada con una construccion de gen indicador que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un producto genico indicador unido operativamente a un elemento de control de la transcripcion, en la que:
a) dicho elemento de control de la transcripcion es un promotor sintetico que comprende un promotor minimo SV40 y la secuencia GAS definida por la SEQ ID NO: 1, y en donde la construccion carece de elementos de respuesta para otros factores de transcripcion; y
b) en donde la celula carece de receptores de interferon de tipo I.
PDF original: ES-2729501_T3.pdf
UN KIT DE DIAGNÓSTICO Y MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DEL PATÓGENO STREPTOCOCCUS AGALACTIAE (SGB).
(25/04/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA. Inventor/es: VÁSQUEZ VELOSO,Abel Eduardo, SOTO CARRASCO,Daniel Andrés, DÍAZ DINAMARCA,Diego Andrés.
Un kit de diagnóstico para la determinación de Streptococcus agalactiae (SGB) a través de metodologías basadas en PCR (por sus siglas en inglés polymerase chain reaction) y sus variantes, que comprende (A) un partidor forward que contiene la SEQ N°1; (B) una sonda que contiene la SEQ N°2; y (C) un partidor reverse que contiene la SEQ N°3, y método in vitro para detectar la presencia de Streptococcus agalactiae (SGB).
Modelo de cuero cabelludo reconstruido, y procedimiento para cribar moléculas activas.
(25/04/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BAKKAR, KHALID.
Procedimiento para preparar un equivalente de cuero cabelludo, caracterizado por que queratinocitos interfoliculares del cuero cabelludo se siembran y se cultivan en un equivalente dérmico, comprendiendo el mencionado equivalente dérmico colágeno y fibroblastos interfoliculares del cuero cabelludo, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de obtener dichos queratinocitos interfoliculares del cuero cabelludo a partir de una muestra de cuero cabelludo, y retirar previamente los queratinocitos de la vaina epitelial externa.
PDF original: ES-2710577_T3.pdf
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Trazadores de la senescencia.
(24/04/2019). Solicitante/s: Eberhard Karls Universität Tübingen Medizinische Fakultät. Inventor/es: SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, COTTON,JONATHAN, PICHLER,BERND, FUCHS,KERSTIN, TESKE,ANNA, KRUEGER,MARCEL, KESENHEIMER,CHRISTIAN, HILDEBRAND,DOMINIC.
Un compuesto de fórmula:
A-L-M (I)
en la que:
A representa**Fórmula**
en la que:
* representa el sitio de unión al resto representado por L.
L representa *Y-(CH2)n-
o**Fórmula**
en la que:
Y se selecciona del grupo que consiste en O, N, S, SO y SO2,
n es un número entero de 2 a 6,
* representa el sitio de unión al resto representado por A, and
representa el sitio de unión al resto representado por M, and
M representa un resto que comprende al menos 18F,
y sus sales, sus solvatos y los solvatos de sus sales.
PDF original: ES-2710322_T3.pdf
Aparato de recogida y detección de heces, y procedimiento de detección de heces basado en el aparato
Aparato de recogida y detección de heces, y procedimiento de detección de heces basado en el aparato.
(24/04/2019) Dispositivo de muestreo y detección de heces, que comprende: un detector , unas tiras de detección dispuestas en el detector , un colector alojado en el detector de manera desmontable, un muestreador de heces para sellar el colector de manera desmontable; y por lo menos una parte de perforación dispuesta en una parte inferior del detector orientada hacia el colector ,
caracterizado por el hecho de que el dispositivo de muestreo y detección de heces comprende, además, una muesca dispuesta en una parte superior de una pared lateral del detector , extendiéndose la muesca hacia abajo desde la parte superior de la pared…