CIP-2021 : A61K 31/13 : Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE INHIBIDORES DE RECEPTORES DE S1P PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTENOSIS AÓRTICA CALCIFICADA.
(11/10/2012) Uso de inhibidores de receptores de S1P para el tratamiento de la estenosis aórtica calcificada.
La presente invención se refiere al uso de al menos un inhibidor de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), preferiblemente de los receptores S1P1, S1P3, S1P4 o S1P2, para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la estenosis aórtica calcificada. Más preferiblemente el inhibidor es un antagonista o un ARN de interferencia.
Composiciones estabilizadas de agentes alquilantes volátiles y procedimientos de uso de las mismas.
(04/07/2012) Una composición para tratar un trastorno cutáneo, que comprende una mostaza nitrogenada o una salfarmacéuticamente aceptable de la misma en un vehículo o portador, en la que:
la mostaza nitrogenada se selecciona del grupo consistente en bis-(2-cloroetil)etilamina, bis-(2-cloroetil)metilamina ytris-(2-cloroetil)amina, y combinaciones de las mismas; y
el vehículo o portador es un compuesto de fórmula HOCH2CH2OCH2CH2OR79, en la que R79 se selecciona del grupoconsistente en un grupo alquilo lineal que tiene 1-6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado que tiene 2-12átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene 3-17 átomos de carbono, un grupo alquilo lineal fluorado quetiene 2-12 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado fluorado que tiene 2-12 átomos de carbono, un grupocicloalquilo fluorado…
Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.
(02/05/2012) Uso de un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendodicho agente trientina, para la preparación de un medicamento para tratar la insuficiencia cardíaca en un sujetohumano no diabético, donde la insuficiencia cardíaca en el sujeto no diabético está asociada a niveles de cobreelevados.
Composiciones y kits para el tratamiento de la gripe.
(25/04/2012) Una composición que comprende: 10 - 60 por ciento en peso (%) p de amantadina, 30-80 % en peso de ribavirina y 0,5-30 % en peso de oseltamivir, en la que los porcentajes en peso se basan en el peso total de los agentes activos en la composición
Neramexano para uso en el tratamiento de tinitus subagudo.
(23/03/2012) Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de la prevención de tinitus, donde el tratamiento se presenta dentro de tres a doce meses de la aparición del tinitus (tinitus subagudo). .
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
AGONISTAS BETA-2 ADRENÉRGICOS PARA SU UTILIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE LA ALODINIA NEUROPÁTICA CRÓNICA.
(07/03/2012) Agonista beta-2 adrenérgico como principio activo para su utilización en el tratamiento de la alodinia neuropática crónica, administrándose dicho agonista beta-2 adrenérgico de manera crónica.
MEDICAMENTEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
(12/12/2011) Uso de un agonista de dopamina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la endometriosis, en el que el agonista de dopamina interacciona con un receptor de dopamina para imitar una acción dopamínica
USO DE MEMANTINA (NAMENDA) PARA TRATAR EL AUTISMO, LA COMPULSIVIDAD Y LA IMPULSIVIDAD.
(10/11/2011) Composición que comprende memantina para su uso en el tratamiento del autismo en un individuo, caracterizado porque se administra memantina por vía oral a dicho individuo según la necesidad antes de exponer al individuo a una situación estresante, y se administra la dosis de memantina según la necesidad al menos aproximadamente 1 hora antes del punto en el tiempo en el que se desea una disminución en los síntomas del trastorno, y en la que dicha administración mejora un síntoma del trastorno
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN NERAMEZANO.
(07/07/2011) Uso de neramexano como un agente antimicrobiano en una composición basada en agua libre de conservante para uso farmacéutico, comprendiendo dicha composición un vehículo acuoso y un ingrediente activo seleccionado de dicho neramexano, sus isómeros ópticos, diastereoisómeros, polimorfos, enantiómeros, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables y mezclas de cualesquiera de los precedentes
USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.
(28/03/2011) Uso de ácido acetilsalicílico (AAS) para la producción de una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad viral, en el que se inhibe un componente de la ruta de transducción de señales NF-kB de tal manera que se inhibe una multiplicación de los virus, en que se prepara la composición farmacéutica para la administración bronquial como aerosol, y en que la dosis diaria se encuentra, con respecto al AAS, para el ser humano en el intervalo de desde 0,1 hasta 70 mg
ANTICUERPO ANTI-INTERLEUCINA-9 O ANTICUERPO DEL RECEPTOR ANTI-INTERLEUCINA-9 PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERREACTIVIDAD BRONQUIAL.
(14/03/2011) Utilización de un anticuerpo que es un anticuerpo anti-interleucina-9 o un anticuerpo del receptor de anti-interleucina-9 que bloquea la unión de la interleucina-9 al receptor de la interleucina-9 para la preparación de un medicamento para la reducción de la hiperreactividad bronquial en un paciente
UTILIZACION DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ACTIVACION DE LA ENZIMA ERK 1/2 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(25/01/2011) Utilización de un compuesto inhibidor de la activación de la enzima Erk1/2 en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.La presente invención se refiere a la utilización de un compuesto de fórmula (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo para la preparación de un medicamento, en particular para ser utilizado en el tratamiento de enfermedades mediadas por la activación de la proteína-quinasa Erk1/2, por ejemplo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington o el ictus. El compuesto de fórmula…
DISPOSITIVO OSMOTICO QUE CONTIENE UNA SAL DE VENLAFAXINA Y UNA SAL QUE TIENE UN ION COMUN.
(21/07/2010) Los dispositivos osmóticos de la presente invención incluyen un nico núcleo que comprende una sal de una droga y una sal osmótic, donde la sal de droga y la sal osmótica poseen un ion en común La tasa de liberación de la droga activa es reducida, y el perfl de liberación de la droga activa es modificado, pasando de un erfil de liberación de primer orden a un perfil de liberación decero orden, pseudo cero orden o sigmoidal, al incrementar la canidad de cloruro de sodio en el núcleo del dispositivo. En una relización el cloruro de sodio es utilizado para modificar un perfl de liberación controlada y retrasada
USO DE NEBOGLAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
(02/06/2010) Uso de neboglamina o su racemato o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de esquizofrenia
PREPARACIONES FARMACEUTICAS TRANSDERMICAS CON COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(05/04/2010) Preparación farmacéutica transdérmica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, la cual contiene una combinación de por lo menos dos principios activos, caracterizada porque, la preparación farmacéutica contiene
- una combinación de un agonista de la dopamina y una substancia con actividad anticolinérgica; ó
- una combinación de L-Dopa y una substancia con actividad anticolinérgica; ó
- una combinación de un agonista de la dopamina y un antagonista del receptor del NMDA; ó
- una combinación de L-Dopa y un antagonista del receptor del NMDA
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR.
(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
MIMETICOS DE GLUCOCORTICOIDES, METODOS PARA SU OBTENCION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/06/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 es un resto arilo o heteroarilo, cada uno de ellos está opcionalmente sustituido de una a tres veces por grupos sustituyentes, cada grupo sustituyente de R1 es con independencia de su aparición alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8, arilo, alcoxi C1-C5, ariloxi, alcanoílo C1-C5, aroílo, (alcoxi C1-C5)carbonilo, alcanoiloxi C1-C5, aminocarboniloxi, (alquil C1-C5)aminocarboniloxi , di(alquil C1-C5)aminocarboniloxi , aminocarbonilo, (alquil C1-C5)aminocarbonilo , di(alquil C1-C5)aminocarbonilo , alcanoilamino C1-C5, (alcoxi C1-C5)carbonilamino, (alquil C1-C5)sulfonilamino, (alquil C1-C5)aminosulfonilo , di(alquil C1-C5)aminosulfonilo , halógeno, hidroxi, carboxi, ciano, trifluormetilo, nitro, amino, cuyo átomo de nitrógeno está…
POLIAMINAS Y SU USO EN TERAPIA.
(01/04/2007). Solicitante/s: SLIL BIOMEDICAL CORPORATION. Inventor/es: FRYDMAN, BENJAMIN, MARTON, LAURENCE, J., REDDY, VENODHAR, K., VALASINAS, ALDONIA, BLOKHIN, ANDREI, V., BASU, HIRAK, S.
Un análogo de poliamina restringido conformacionalmente de fórmula: E-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-E en la que A se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3- C6; B se selecciona independientemente del grupo que consiste en: un enlace simple, al- quilo C1-C6 y alquenilo C2-C6; y E se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6; a condición de que al menos un resto A se seleccione del grupo que consiste en al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6, o al menos un resto B se seleccione del grupo que consiste en alquenilo C2-C6; y cualquier sal o estereoisómero suyo.
TRATAMIENTO DE UNA HEMOGLOBINOPATIA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HEAD, C., ALVIN, ZAPOL, WARREN, M..
SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR A UN PACIENTE AL QUE SE LE HA DIAGNOSTICADO UNA HEMOGLOBINOPATIA, CARACTERIZADA POR UNA DISMINUCION DE LA AFINIDAD DE LA HEMOGLOBINA RESPECTO AL OXIGENO. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN PROPORCIONAR OXIDO NITRICO GASEOSO Y/O MONOXIDO DE CARBONO PARA (I) INHALACION POR EL PACIENTE, O (II) TRATAMIENTO EX VIVO DE LOS ERITROCITOS DEL PACIENTE. COMO VARIANTE, PUEDE ADMINISTRARSE AL PACIENTE UN COMPUESTO DE LIBERACION DEL OXIDO NITRICO.
MEDICAMENTO DE LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE 1-DIMETILAMINO-3-(3-METOXIFENIL)-2-METIL-3-PENTANOL.
(16/12/2006) Formulación farmacéutica de liberación retardada que contiene 1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3- pentanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una matriz de liberación retardada del principio activo, donde la matriz contiene entre un 1 y un 80% en peso de uno o más polímeros hidrófilos o hidrófobos como formadores de matriz farmacéuticamente aceptables y que presenta la siguiente velocidad de liberación in vitro, medida utilizando el método Paddle de la Farmacopea Europea, a 75 r.p.m. en un tampón (según Ph. Eur.) con un valor pH de 6, 8 a 37ºC y bajo detección espectrométrica UV: un 3-35% en peso (con respecto al…
COMPOSICION DERMATOLOGICA COMPRENDIENDO ACIDO NICOTINICO UNA AMIDA, Y UNA BASE ESFINGOIDE.
(16/12/2006). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica útil para el tratamiento de las afecciones de la piel, caracterizada por comprender en combinación nicotinamida (vitamina PP) y al menos una base esfingoide elegida entre la fitosfingosina, la tetracetilfitosfingosina , la N-acetilfitosfingosina y el clorhidrato de fitosfingosina.
REMEDIOS PARA MIELOMA PARA SER UTILIZADOS JUNTO CON AGENTES ANTITUMORALES DE MOSTAZA NITROGENADA.
(01/12/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, AKITO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, AKAMATSU, KENICHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE DESCRIBE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA, QUE COMPRENDE EL USO COMBINADO DE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-IL-6. SE EXPONE, PUES, UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES DE ANTI-IL-6, PARA USAR EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO; UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO PARA UTILIZAR EN COMBINACION CON ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL-6; Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL6.
UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICICLICOS AROMATICOS COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA.
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
FORMULACION A BASE DE EXO-S-MECAMILAMINA Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTOS MEDICOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA. Inventor/es: SHYTLE, DOUGLAS, SANBERG, PAUL, NEWMAN, MARY, SILVER, ARCHIE.
La utilización de exo-S-mecamilamina o de una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, sustan cialmente libre de exo-R-mecamilamina, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos neu ropsiquiátricos en un humano.
AMINAS COMO INHIBIDORAS DE TNF ALFA.
(16/09/2006) Un compuesto de **fórmula**, en donde R7 es (i) un alquil cíclico de 1 a 12 átomos de carbono; (ii) un fenil sustituido por uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del otro, a partir de nitro, ciano, trifluorometil, carbetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetil, carbamoil, acetoxi, carboxi, hydroxi, amino, alquil de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, o halógeno; (iii) un benzil o un benzil sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo compuesto de nitro, ciano, trifluorometil, carbetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetil, carbamoil, acetoxi, carboxi, hydroxi, amino, alquil de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o halógeno;…
MOLECULAS ACTIVAS PARA EL RECEPTOR DE CALCIO.
(16/07/2006) Compuesto que presenta la fórmula : en el que: Alq es un alquileno lineal o ramificado de desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R1 es alquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono o haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno; R2 y R3 son grupos arilo o cicloalquilo carbocíclicos seleccionados independientemente, monocíclicos o bicíclicos, que presentan anillos de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituidos con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo inferior de 1 a 3 átomos de carbono, haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno, alcoxi inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono, halógeno, nitro, amino, alquilamino,…
1,1- Y 1,2- CICLOPROPANOS DISUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006) Compuestos de fórmula (I): donde: p representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, n representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado entre átomos de hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R1+R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un sistema monocíclico o bicíclico, saturado, de 3 a 10 eslabones y que contienen eventualmente un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre, X representa un grupo seleccionado entre átomos de oxígeno, átomos de azufre,…
COMPUESTOS DE ESPISULOSINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/03/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES FOR THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, RINEHART, KENNETH, LLOYD-UNIVERSITY OF ILLINOIS, FREGEAU, NANCY, LOUISE-UNIVERSITY OF ILLINOIS, WARWICK, ROBERT, ARTHUR-UNIVERSITY OF ILLINOIS, GARCIA GRAVALOS, DOLORES-PHARMA MAR, S.A., AVILA, JES &S-UNIVERSIDAD AUT.
Una composición farmacéutica conteniendo una cadena larga, cadena lineal de 2-amino-3-hidroxialcano , junto con un soporte farmacéuticamente aceptable.
PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV-A FOTOESTABLES.
(16/02/2006) UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE EL DOBLE ENLACE C=C ESTA EN LA CONFIGURACION E O Z Y LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R 1 COOR 5 , COR 5 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 5 )=O, O=S( - OR 5 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 2 COOR 6 , COR 6 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 6 )=O, O=S( - OR 6 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 3 HIDROGENO, UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 4 UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, CON 5 A 12 ATOMOS EN EL ANILLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 5 A R8 CON INDEPENDENCIA ENTRE SI HIDROGENO, UN RADICAL DE CA DENA ABIERTA O RAMIFICADA ALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO U OPCIONALMENTE UN RADICAL AROMATICO SUSTITUIDO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, PUDIENDO FORMAR LAS VARIABLES…
