CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/35[1] › Alergenos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/35 · Alergenos.
(18/09/2013) Uso de trehalosa y tioglicerol en una composición desecada por congelación que comprende los péptidos de lasSEC ID Nº 1 a 4 para prevenir o reducir la dimerización de dichos péptidos en dicha composición
(06/06/2013) 1Una forma de dosificación sólida formulada para ser apropiada para su administración por vía mucosa quecomprende una composición alergénica estacional para su uso como un medicamento en inmunoterapia alérgenoespecífica para prevenir o tratar la alergia a dicha composición alergénica estacional en un sujeto medianteadministración por vía mucosa, en la que la forma de dosificación sólida se administra con un pauta posológicamonodosis, en la que la administración inicial se realiza en la estación alergénica de la composición alergénica.
(13/05/2013) Un compuesto de di-hidroxivitamina D3 y un alergeno para usar en el tratamiento de patologías alérgicas, por inducción y/o aumento de la tolerancia a dicho alergeno.
(04/04/2013) Un alérgeno para uso en prevención o tratamiento de alergia en un sujeto humano mediante administraciónoromucosa de una formulación de vacuna líquida en una pauta posológica que no comprende aumento de dosis.
(08/02/2013) Un proceso para producir un extracto de alérgenos que comprende: a) poner en contacto un material de origen natural con un agente de extracción líquida para producir unamezcla que contiene lípidos disueltos en la fase líquida, y una fase sólida que consiste en residuos del material deorigen que comprenden alérgenos y proteínas, entre otras muestras biológicas b) someter la mezcla a una primera etapa de separación para aislar los residuos del material de origen; c) poner en contacto los residuos del material de origen con un agente de extracto de alérgenos para produciruna mezcla de alérgenoalérgenos/proteinas disuelta en la fase líquida, y una fase sólida que consiste en residuos noalergénicos, d) someter la mezcla a una segunda etapa de separación…
(18/05/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene hasta 100 nucleótidos y que comprende un motivo de secuencia no palindrómica de ácido nucleico que tiene la siguiente fórmula: TCATCATTTTGTCATTTTGTCATT(SEQ ID Nº 2)
(21/03/2012) Alérgenos modificados que tienen alergenicidad reducida comparado con el correspondiente material alergéniconatural, y caracterizados porque todos o una parte de los grupos amina primaria de los restos de lisina y arginina delas moléculas alergénicas se funcionalizan como se muestra en la estructura (I), y porque dichos alérgenosmodificados tienen la siguiente estructura (I): en la que: R y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C5, fenilo, opcionalmente sustituido en orto, meta o paracon un grupo hidroxi, alcoxi C1-C4, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, mercapto, alquilmercapto C1-C4;X representa O, S o NR3, en el que R3 es H, alquilo con 1-6 átomos de carbono, fenilo o CN; R1 representa H, alquilo con 1-8 átomos de carbono, fenilo o arilalquilo con hasta 8 átomos de carbono, o alquiloque…
(12/12/2011) Una formulación de vacuna que comprende una composición alergénica estacional para su uso en la prevención o el tratamiento de alergia a la composición alergénica estacional en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la formulación de vacuna se administra en un régimen de dosificación que comprende una fase de dosificación creciente en la que la dosificación creciente se inicia después del inicio de la temporada del alérgeno
(21/11/2011) La presente invención se relaciona con el campo de la Inmunología, la Inmunoalergia y en particular con el empleo de adyuvantes o portadores para modular la respuesta inmunológica hacia los alergenos. El objetivo técnico que se persigue es obtener una preparación farmacéutica de uso terapéutico o profiláctico utilizando proteoliposomas bacterianos, la cual al ser aplicada en individuos alérgicos transforma la respuesta alérgica Th2 e IgE dependiente, hacia una respuesta Th1 protectora; así como logre prevenir la aparición y el desarrollo de alergias en individuos aún no alérgicos. La composición vacunal consiste en proteoliposomas de bacterias Gram-negativas acoplados a alergenos…
(13/07/2011) Utilización de al menos: a) una proteína GILZ o un vector recombinante de expresión de la dicha proteína, aislados o expresados en células dendríticas modificadas, y b) un antígeno seleccionado del grupo constituido por: un autoantígeno, un alergeno, un antígeno implicado en una enfermedad inflamatoria crónica, un antígeno de trasplante, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o tratamiento de enfermedades autoinmunes, inflamatorias crónicas, alergias, rechazos de injertos y de la enfermedad de rechazo de órganos en el huésped
(21/03/2011) Composición farmacéutica y/o alimentaria que contiene con un vehículo farmacéutico y/o alimentario adecuado, una proteína de estrés y al menos un epítopo conformacional o secuencial de una estructura antigénica que induce un rechazo de injerto
(18/03/2011) Proteína de fusión caracterizada por el hecho de que las secuencias de aminoácidos de los diferentes alérgenos Parj1 y Parj2, pertenecientes a la familia de las proteínas de transferencia de lípidos no específicas (ns-LTPs) de la especie Parietaria judaica, por el hecho de que dichas secuencias no presentan uno o más de los cuatro puentes disulfuro presentes en la secuencia de los alérgenos de tipo salvaje, encontrándose comprendido por lo menos uno en la región aminoterminal ente los residuos aminoácidos 1 y 30, y por el hecho de que dichas secuencias mantienen esencialmente la misma longitud que las secuencias de los alérgenos de tipo salvaje
(01/03/2011) Una composición para uso en la prevención o tratamiento de alergia a los gatos en un individuo por tolerización que comprende los polipéptidos: CPAVKRDVDLFLT (SEC ID Nº: 1) EQVAQYKALPVVLENA (SEC ID Nº: 2) KALPVVLENARILKNCV (SEC ID Nº: 3) RILKNCVDAKMTEEDKE (SEC ID Nº: 4) KENALSLLDKIYTSPL (SEC ID Nº: 5) TAMKKIQDCYVENGLI (SEC ID Nº: 6) SRVLDGLVMTTISSSK (SEC ID Nº: 7) en la que uno o más de los péptidos se pueden sustituir por una variante o fragmento del péptido sustituido, en la que: (a) la variante es un polipéptido que comprende dos o más sustituciones de aminoácidos conservativos en comparación con el péptido sustituido o (b) la variante es un polipéptido que tiene al menos el 90% de identidad con el polipéptido sustituido o (c) el fragmento…
(17/05/2010) Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60% de identidad con la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1 o que comprende al menos un fragmento de aminoácidos de al menos 8 restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1 o que tiene reactividad cruzada inmunológica para la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1 o sus fragmentos, en el que la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1 codifica un alérgeno y el polipéptido comprende al menos un epítope de células T reconocido por un receptor de células T específico para una molécula que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1
(12/11/2009). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED CORIXA CORPORATION. Inventor/es: WHEELER,ALAN,C/O ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED, ELLIOTT,GARRY,C/O CORIXA CORPORATION, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
(16/04/2007). Solicitante/s: SCAP FOUNDATION. Inventor/es: CADOT, PASCAL GILBERT, DR., CEUPPENS, JAN LOUIS.
Proteína que es una ciclofilina vegetal que contiene la ID SEC Nº 1 para su uso en el diagnóstico y/o terapia de enfermedades alérgicas.
(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, FIEBIG, HELMUT, PROF. DR. HABIL. NAT.
Alergeno de veneno de avispa, antígeno 5, recombinante, soluble en agua destilada, preparado en bacterias, con alergenicidad o bien reactividad IgE disminuida, obtenible mediante la realización de las siguientes etapas del procedimiento: - obtención de las proteínas alergenas en células bacterianas en forma insoluble como "inclusion bodies" (cuerpos de inclusión), - desnaturalización de dichos agregados, insolubles, sin adición de agentes reductores, - transformación de los productos desnaturalizados mediante diálisis con empleo de tampones ácidos, en alergenos monómeros, solubles y - realización de una diálisis final frente a agua destilada.
(01/11/2006). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MORGENSTERN, JAY P., KONIECZNY, ANDRZEJ, BIZINKAUSKAS, CHRISTINE B., BRAUER, ANDREW W.
SE HAN DESCUBIERTO ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS PORTADORES DE ALERGENOS DEL CANIS FAMILIARIS, CAN F I O CAN F II. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CDNA PORTADOR DE UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DEL CAN F I Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE ALREDEDOR DE 19,200 DALTONES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CDNA PORTADOR DE UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DEL CAN F II Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE ALREDEDOR DE 18,200 DALTONES. LOS ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN SER USADOS COMO SONDAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS DE CAN F O CAN F II EN UNA MUESTRA O PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PEPTIDOS QUE TENGAN ACTIVIDAD DE CAN F I O CAN F II. PEPTIDOS QUE TENGAN UNA ACTIVIDAD DE CAN F I O CAN F II PUEDEN SER USADOS EN COMPOSICIONES INDICADAS PARA LA ADMINISTRACION FARMACEUTICA O METODOS PARA DIAGNOSTICAR LA SENSIBILIDAD A LA CASPA CANINA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: CAPLAN, MICHAEL.
Una composición farmacéutica que comprende microorganismos E. coli muertos que han producido un alergeno proteico y que comprende además un vehículo aceptable desde un punto de vista farmacéutico, en la que la composición farmacéutica reduce las respuestas inmunes alérgicas en sujetos que son alérgicos al alergeno proteico, en la que el alergeno proteico está encapsulado en el interior de los microorganismos, y en la que los microorganismos se han matado utilizando calor o compuestos químicos.
(01/10/2006). Solicitante/s: DYNAVAX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: DINA, DINO.
Una primera composición que inhibe la actividad de IgE lo suficiente para disminuir la actividad de IgE en un individuo, en donde la primera composición comprende un anticuerpo anti IgE y una segunda composición que comprende una cantidad de un antígeno suficiente para modular la respuesta inmune al antígeno en donde el antígeno se une a un polinucleótido que comprende un oligonucleótido inmunoestimulante, para uso en combinación en el tratamiento de una respuesta alérgica al antígeno o trastorno relacionado con la alergia durante la inmunoterapia específica al antígeno del individuo.
(01/09/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, DESTINADA A INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE DIRIGIDA CONTRA UN ANTIGENO DE UN VERTEBRADO (POR EJEMPLO UN MAMIFERO), Y QUE COMPRENDE UN ANTIGENO ASI COMO TODO O PARTE DE UNA PROTEINA DEL ESTRES O TODO O PARTE DE UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS LO SUFICIENTEMENTE HOMOLOGA A LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA PROTEINA DEL ESTRES, CON EL FIN DE INDUCIR LA RESPUESTA INMUNITARIA DIRIGIDA CONTRA EL ANTIGENO. EN UN MODO DE REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS VACUNAS Y A UNAS COMPOSICIONES QUE INDUCEN UNA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) EN UN MAMIFERO Y QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO O TODO O PARTE DE UNA PROTEINA DEL ESTRES. EN OTRO MODO DE REALIZACION,…
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, PAUL, BRUCK, CLAUDINE, BOLLEN, ALEX, MASSAER, MARC.
Un alergeno pro-DerP1 mutante recombinante de Dermatophagoides pteronyssinus, que tiene una o más de las siguientes mutaciones: (i) una sustitución por alanina del resto Cys 132 de pro-Der P1 (ii)una sustitución por alanina del resto His 268 del pro-Der P1 (iii) una mutación en el sitio de escisión entre el propéptido y la molécula madura.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: AUGUST, J., THOMAS, LEONG, KAM, W., GEORGANTAS, ROBERT.
Utilización de ácidos nucleicos que codifican una primera proteína y una segunda proteína, en la que la primera proteína induce la apoptosis o inactivación de las células T, y la segunda proteína es un antígeno patogénico, en la producción de una composición para la transfección de células de un mamífero, para la reducción de una respuesta inmunológica al antígeno en el mamífero.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: STURARO, MONICA, VIOTTI, ANGELO, FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.
Un alérgeno de Dermatophagoides que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos con Der p 2 de tipo salvaje mayor que el 85% y en el que los residuos Lys que coinciden con la secuencia Der p 2 de tipo salvaje en las posiciones 33, 48, 82, 96, 100 y 126 están sustituidos y/o eliminados.
(01/10/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: KING, TE, PAIO.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una fosfolipasa A1 de veneno de Polistinae que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, o un fragmento inmunomodulador de la misma, donde dicha molécula de ácido nucleico es adecuada para la expresión de una forma madura de dicha fosfolipasa.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: STURARO, MONICA, VIOTTI, ANGELO, FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.
Una variante hipoalergénica del alergeno mayor Phl p 1, en la que al menos uno de los residuos de lisina presentes en las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 de la proteína madura del Phl p 1 (SEQ. ID. Nº:2 en la que los residuos de las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 son lisina) es substituido o eliminado.
(16/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: DUCHATEAU, JEAN, SERVAIS, GENEVIEVE.
La invención se refiere a un compuesto farmacéutico y/o de alimentación que comprende un vehículo farmacéutico o de alimentación adecuado y una proteína de choque térmico y al menos uno de los epítopos de forma o secuencial de una estructura antígena que induce un rechazo del injerto respecto del anfitrión y una reacción alérgica o autoinmune.
(01/09/2003). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BREITENBACH, MICHAEL, ACHATZ, GERNOT, OBERKOFLER, HANNES, SIMON, BIRGIT, UNGER, ANDREA, LECHENAUER, ERICH, HIRSCHWEHR, REINHOLD, EBNER, CHRISTOPH, KRAFT, DIETRIC, PRILLINGER, HANS-JORG.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN LA CARACTERISTICA ANTIGENICA DE LOS ALERGENOS CLAH53, CLAH47, CLAH22 Y CLAH11 PARA LOS PEPTIDOS, QUE TIENEN AL MENOS UN EPITOPE DE ESTOS ALERGENOS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN DE TAL MODO QUE TIENEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE EMPAREJA DE FORMA HOMOLOGA LAS SECUENCIAS 1, 3-5, 7-9, 12-14 ASI COMO 16 Y 17, O CON SEGMENTOS DE ESTAS SECUENCIAS, O TIENEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE HIBRIDIZAN CON LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO INDICADO BAJO CONDICIONES ASTRINGENTES.
(16/11/2002). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRAUER, ANDREW W., ROGERS, BRUCE, L., KUO, MEI-CHANG, GEFTER, MALCOLM, L., GREENSTEIN, JULIA, L., GARMAN, RICHARD, D.
UNA PROTEINA DE FELINOS SUSTANCIALMENTE PURA, QUE REACCIONA COVALENTEMENTE ENLAZADA A LA CELULA T HUMANA (TRFP) DE APROXIMADAMENTE 40,000 MW SE HA AISLADO DEL EXTRACTO DE LA BOLSA DE UN ASPIRADOR MEDIANTE UNA PURIFICACION DE AFINIDAD DE POLVO CASERO RECOLECTADO DE VARIAS CASAS CON GATOS; UN ADN CODIFICANDO TODA O UNA PARTE DE LA TRFP O PEPTIDO; COMPOSICIONES CONTENIENDO TAL PROTEINA O PEPTIDO O PARTES DE EL; Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON TRFP O PEPTIDO. SE DESCRIBEN TAMBIEN TRFP RECOMBINANTE O PEPTIDO; PEPTIDOS TRFP MUTADOS O MODIFICADOS; SU USO PARA DIAGNOSTICO O PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.
(01/07/2001). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.
ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno profilina de Hevea brasiliensis útil para el diagnóstico y tratamiento de alergia a látex. La molécula de ADN recombinante tiene un fragmento de 396 nucleótidos de ADNc proveniente de ARNm de Hevea brasiliensis. Esta molécula codifica una molécula polipeptídica que contiene al menos un epítopo del alergeno profilina de la planta del látex (Hevea brasiliensis). El polipéptido puede obtenerse por cultivo de un organismo hospedador que contiene un vehículo de expresión microbiano que se autorreplica en dicho organismo y sirve para expresar la molécula de ADN. Estas moléculas recombinantes tienen aplicación en el diagnóstico y tratamiento de alergias, así como en la producción de vacunas.
(16/06/2001). Solicitante/s: STUDY CENTER OF ALLERGY PROJECTS (S.C.A.P.). Inventor/es: STEVENS, ERIK A.M., CADOT, PASCAL.
SE MUESTRA EL USO DE UN DISACARIDO TAL COMO LA SUCROSA COMO UN ESTABILIZADOR PARA MEZCLAS DE PROTEINAS LIQUIDAS QUE INCLUYEN UN AGENTE PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO, ASI COMO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE PROTEINA, UN AGENTE PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO, UN DISACARIDO, Y UN SOLVENTE. PREFERIBLEMENTE EL SOLVENTE INCLUYE AGUA, LA MEZCLA DE PROTEINA ES UN EXTRACTO ALERGENICO, EL DISACARIDO ES SUCROSA Y EL AGENTE ANTIMICROBIANO ES FENOL.
(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: CHUA, KAW-YAN, GRADUATE INSTITUTE OF IMMUNOLOGY,, THOMAS, WAYNE, ROBERT.
ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS QUE CODIFICAN ALERGENOS DE LA ESPECIE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE, DER P VII Y DER F VII, RESPECTIVAMENTE. UNA CDNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO CON UNA ACTIVIDAD DER P VII Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE APROXIAMDAMENTE 22,177 DALTONES. UN CDNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO CON UNA ACTIVIDAD DER F VII. LOS ACIDOS NUCLEICOS DEL INVENTO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRUEBAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA ACIDONUCLEICO DER F VII O DER P VII, EN UNA MUESTRA O PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DER F VII O DER P VII. LOS PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DER F VII O DER P VII PUEDEN SER UTILIZADOS EN COMPOSICIONES APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION FARMACEUTICA O METODOS PARA DIAGNOSTICAR ALERGIAS SENSIBLES A LAS MOTAS DE POLVO DOMESTICO.
