13 inventos, patentes y modelos de PALACIOS PELAEZ,RICARDO

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/02/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K8/49, A61Q19/00, A61K31/352, A61K31/164, A61K36/47, C07D311/24.

Composiciones de ácido cromoglícico para el tratamiento de la dermatitis. La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.

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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/01/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K8/49, A61Q19/00, A61K31/352, A61K31/164, A61K36/47, C07D311/24.

La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/01/2014). Solicitante/s: DIATER LABORATORIOS. Clasificación: A61P37/08, A61K39/35, A61K39/36.

La composición comprende al menos un alergoide, obtenido mediante modificación química de un extracto alergénico o de un alérgeno individualizado, para su administración intradérmica, útil para el tratamiento de alergias.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2001). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Clasificación: G01N33/53, C12N15/29, C07K14/415, A61K39/35.

ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno profilina de Hevea brasiliensis útil para el diagnóstico y tratamiento de alergia a látex. La molécula de ADN recombinante tiene un fragmento de 396 nucleótidos de ADNc proveniente de ARNm de Hevea brasiliensis. Esta molécula codifica una molécula polipeptídica que contiene al menos un epítopo del alergeno profilina de la planta del látex (Hevea brasiliensis). El polipéptido puede obtenerse por cultivo de un organismo hospedador que contiene un vehículo de expresión microbiano que se autorreplica en dicho organismo y sirve para expresar la molécula de ADN. Estas moléculas recombinantes tienen aplicación en el diagnóstico y tratamiento de alergias, así como en la producción de vacunas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2001). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/63, C07K14/435, C12N15/79.

ADN recombinante que codifica para epítopos del alergeno tropomiosina de ácaros, cucarachas y moluscos, útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante se caracterizan porque codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alergeno tropomiosina de animales invertebrados, tales como insectos, arácnidos y moluscos. Las correspondiente moléculas polipeptídicas codificadas por dichas moléculas de ADN se caracterizan por contener al menos un epítopo de dichos animales invertebrados y pueden obtenerse expresando dichas moléculas de ADN en un organismo hospedador, como Escherichia coli. Estas moléculas recombinantes tienen utilidad para el diagnóstico in vitro de las alergias relacionadas con el alergeno tropomiosina y para la producción de vacunas destinadas al tratamiento convencional de este tipo de alergias.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2000). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Clasificación: G01N33/53, C12N15/70, C12N15/29, C07K14/415, A61K39/36.

ADN recombinante que codifica para epítopos del alérgeno profilina útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alérgeno profilina de plantas seleccionadas del grupo formado por Cynodon dactylon, Phleum pratense, Parietaria judaica, Helianthus annuus, Olea europaea y Mercurialis annua. El polipéptido se obtiene cultivando un organismo hospedador conteniendo el vehículo de expresión microbiano correspondiente. Aplicación en el tratamiento y diagnóstico de determinadas alergias.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2000). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Clasificación: G01N33/53, C12N15/70, C12N15/29, C07K14/415, A61K39/36.

ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno mayor de olea europaea ole e 1 útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Se ha clonado ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno mayor de Olea europaea y tiene homología con otros alergenos mayores (Syr v 1 y Lig v 1) de otras especies pertenecientes a la Familia Oleaceae. El polen de estas plantas tiene gran importancia alergénica en la Cuenta Mediterránea. El alergeno recombinante ha sido producido como proteína de fusión con la glutatión-S-transferasa , y posteriormente separado de ésta mediante digestión con trombina. El alergeno producido (rOle e 1) muestra un comportamiento antigénico similar al alergeno natural, pudiendo ser utilizado en diagnóstico e inmunoterapia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1999). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A.. Clasificación: A61K9/107, A61K31/19, A61K31/705.

FORMULACION FARMACEUTICA ANTIINFLAMATORIA. FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EUTOMERO DE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO ANTIINFLAMATORIO, QUIRAL E HIDROINSOLUBLE, CON UN PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN FORMA DE NANOEMULSION. LA NANOEMULSION CONTIENE 3 A 50% EN PESO DE UN SOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, NO MISCIBLE EN AGUA, DE CARACTER APOLAR Y NO-IONICO QUE CONSTITUYE LA FASE INTERNA DE LA NANOEMULSION; 5 A 45% EN PESO DE UN AGENTE SURFACTANTE NO-IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; 5 A 30% EN PESO DE UN AGENTE CO-SURFACTANTE NO-IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; 5 A 87% EN PESO DE AGUA O DE UNA SOLUCION TAMPON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; COMO INGREDIENTE ACTIVO, 0,1 A 1,0% EN PESO DE UN EUTOMERO DE AL MENOS UN PRINCIPIO ANTIINFLAMATORIO, QUIRAL E HIDROINSOLUBLE; 0 A 6,5% DE AL MENOS UN EXCIPIENTE COMPLEMENTARIO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA VEHICULADO EN DISOLUCION MOLECULAR EN EL SOLVENTE ORGANICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1996). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A.. Clasificación: A61K38/16.

APLICACION DE LAS PROTEINAS RECEPTORAS DE AUTOINCOMPATIBILIDAD (SLSG) DE PLANTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS. LAS PROTEINAS RECEPTORAS DE AUTOINCOMPATIBILIDAD (SLSG) EXTRAIDAS DE LOS PISTILOS DE LAS FLORES DE PLANTAS ANGIOSPERMAS, EN UN ESTADIO DE MADURACION CORRESPONDIENTE A UNO O VARIOS DIAS ANTES DE LA ANTESIS, TIENEN UTILIDAD PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS MEDIADAS POR IGE.