CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Formas de dosificación farmacéutica oral de liberación controlada que comprenden MGBG.
(27/12/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.
Un comprimido de liberación retardada o una forma de dosificación farmacéutica oral de cápsula de liberación retardada que comprende MGBG y un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2662373_T3.pdf
Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.
(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.
Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.
PDF original: ES-2664189_T3.pdf
Formulación resistente al abuso.
(27/12/2017). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: BREDENBERG, SUSANNE, ENGQVIST,HAKAN, DAHLGREN,ANNA, SÄGSTRÖM,ANDERS.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende una red sólida y continua, que comprende un excipiente con una alta resistencia mecánica, cuya red también comprende poros, dentro de cuyos poros se entremezcla una mezcla de un principio activo y un agente formador de película, caracterizada porque el agente formador de película es un material de revestimiento entérico y porque dichos poros se forman durante la producción de la composición, en la que el excipiente se basa en uno o más materiales cerámicos o se basa en uno o más materiales geopoliméricos.
PDF original: ES-2660674_T3.pdf
Secado en suspensión dinámica (dsd) para controlar la maduración de Ostwald.
(27/12/2017). Solicitante/s: Hovione Holding Limited. Inventor/es: BOTAS,JOAQUIM PEDRO, GONÇALVES,DAVID, MARTINS,DAVID, NEVES,FILIPE, MELO,JOSÉ, ALMEIDA,NUNO.
Un procedimiento de estabilización del tamaño de partículas de un ingrediente farmacéutico en suspensión que comprende las etapas de:
a) Reducir el tamaño de partícula del ingrediente farmacéutico en la suspensión en condiciones de alta presión utilizando un aparato de homogeneización a alta presión, en el que las condiciones de alta presión se refieren a presiones en el intervalo de 500 a 3500 bar; y
b) Aislar las partículas de la suspensión en forma de un polvo, caracterizado porque durante la etapa de aislamiento, al menos una parte de la suspensión se recicla al aparato de homogeneización de alta presión en condiciones de presión media, que se refieren a cualquier condición de presión debajo de las condiciones de alta presión previamente aplicadas.
PDF original: ES-2659968_T3.pdf
Formulaciones novedosas de inhalación.
(20/12/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, MUTLU,ONUR, CELIK,DEVRIM.
Una formulación en polvo seco que comprende
a. un dihidrato de fumarato de 5 formoterol micronizado y budesonida micronizada y,
b. monohidrato de lactosa como un portador que comprende partículas de monohidrato de lactosa finas y partículas de monohidrato de lactosa gruesas; el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa finas está entre 0.5 μm y 25 μm y el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa gruesas está entre 40 μm y 200 μm,
caracterizado porque la densidad a granel vertida de la formulación en polvo seco está entre 0.42 g/ml y 0.57 g/ml.
PDF original: ES-2662847_T3.pdf
Composiciones de celulosa microcristalina y fosfato de calcio útiles como excipientes farmacéuticos.
(20/12/2017). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.
Composición coprocesada útil como excipiente farmacéutico que comprende partículas de al menos un fosfato de calcio y partículas de celulosa microcristalina; en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato de calcio están presentes (i) en una razón en peso de desde 85:15 hasta 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato de calcio; y (ii) en una cantidad de al menos 70% en peso de la composición coprocesada.
PDF original: ES-2662698_T3.pdf
Base libre de carvedilol, sales, formas anhidras o solvato de la misma, composiciones farmacéuticas correspondientes, formulaciones de liberación controlada, y procedimientos de tratamiento o administración.
(20/12/2017) Una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada, que comprende:
una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada de tres componentes formada de:
[1] una primera población de micropartículas que se liberan rápidamente que comprende gránulos que liberan rápidamente micropartículas;
en la que cada gránulo que libera rápidamente micropartículas contiene una capa que comprende una sal de fosfato de carvedilol, solvato, o forma anhidra del mismo, al menos un polímero que contiene nitrógeno y un plastificante u otros excipientes farmacéuticamente aceptables aplicados a una esfera de celulosa o núcleo farmacéuticamente aceptable; y
[2] una primera población de micropartículas de liberación controlada que comprende primeros…
Composición farmacéutica fotoestabilizada.
(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.
PDF original: ES-2660962_T3.pdf
Formulaciones de olmesartán.
(13/12/2017). Solicitante/s: ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: FARSHI,FARHAD, AVCI,RECEP, SOYLEMEZ,SERDAR, YILDIRIM,ERSIN.
Una composición farmacéutica que comprende: olmesartán medoxomil está en el intervalo de 5% a 45%, el besilato de amlodipina está en el intervalo de 2% a 20%, el poloxámero está en el intervalo de 0,1% a 15%, el desintegrante está en el intervalo de 1% a 15%, la carga/diluyente está en el intervalo de 5% a 80%, el agente de deslizamiento está en el intervalo de 0,1% a 10%, el lubricante está en el intervalo de 0,1% a 5 %, el agente de recubrimiento está en el intervalo de 0,1% a 10% en peso de la composición farmacéutica total preparada por compresión directa o métodos de granulación en húmedo.
PDF original: ES-2663721_T3.pdf
Bacterias probióticas recombinantes.
(13/12/2017). Solicitante/s: Aurealis OY. Inventor/es: WIRTH, THOMAS, WEBER, DIRK, SAMARANAYAKE,HARITHA, YRJÄNHEIKKI,JUHA, MIERAU,IGOR, BRON,PETER ALLARD, BACHMANN,HERWIG.
Bacterias probióticas recombinantes, que comprenden
(a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un primer factor heterólogo, (a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un segundo factor heterólogo y preferiblemente (a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un tercer factor heterólogo, con la condición de que dicho primer factor, dicho segundo factor y dicho tercer factor son funcionalmente diferentes entre sí,
en las que dicho primer factor es un factor de crecimiento, en las que dicho segundo factor se selecciona del grupo que consiste en factores polarizantes de M2, y en las que preferiblemente dicho tercer factor se selecciona del grupo que consiste en factores polarizantes de M2 y factores de crecimiento.
PDF original: ES-2673007_T1.pdf
Composiciones de unión a iones y su uso.
(06/12/2017). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, CONNOR,ERIC, CHANG,HAN,TING, KLAERNER,GERRIT, FORDTRAN,JOHN.
Una partícula de núcleo-corteza que comprende
un núcleo consistente en perlas de ácido poli-2-fluoroacrílico, y
una corteza que comprende un recubrimiento entérico.
PDF original: ES-2659386_T3.pdf
Dosificación de fármacos por vía transmucosa oral empleando una solución sólida.
(06/12/2017). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAO, CROFT,JED.
Una forma farmacéutica sólida para la administración por vía transmucosa oral de un agente farmacéutico que comprende:
(a) una solución sólida en forma de un polvo compresible, comprendiendo dicha solución sólida un agente farmacéutico mezclado a nivel molecular con un agente de disolución; y
(b) un sistema tamponante mezclado físicamente con el polvo compresible.
PDF original: ES-2345870_T5.pdf
PDF original: ES-2345870_T3.pdf
Composición farmacéutica de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3carboxamida y administración de la misma.
(29/11/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: YOUNG,CHRISTOPHER, GROOTENHUIS,PETER,D.,J, HURTER,PATRICIA, BOTFIELD,MARTYN, VERWIJS,MARINUS JACOBUS, ROWE,WILLIAM, GROSSI,ALFREDO, DINEHART,KIRK, OVERHOFF,KIRK.
Una composición farmacéutica en forma de comprimido que comprende
a. 34,1% en peso de una dispersión sólida en peso de la composición, en el que la dispersión comprende 80% en peso de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida sustancialmente amorfa (Compuesto 1) en peso de la dispersión, 19,5% en peso de HPMCAS en peso de la dispersión, y 0,5% en peso de SLS en peso de la dispersión;
b. 30,5% en peso de celulosa microcristalina en peso de la composición;
c. 30,4% en peso de lactosa en peso de la composición;
d. 3% en peso de croscarmelosa sódica en peso de la composición;
e. 0,5% en peso de SLS en peso de la composición;
f. 0,5% en peso de dióxido de silicio coloidal en peso de la composición; y
g. 1,0% en peso de estearato de magnesio en peso de la composición.
PDF original: ES-2660143_T3.pdf
Forma farmacéutica capaz de adsorber de forma específica las moléculas no deseadas presentes en el aparato digestivo.
(29/11/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: FATTAL,ELIAS, TSAPIS,NICOLAS, REYNAUD,FRANCELINE.
Forma farmacéutica que comprende unas partículas capaces de adsorber, de forma específica, unas moléculas no deseadas presentes en el aparato digestivo, dichas partículas que comprenden (i) un polímero catiónico que es el chitosán, asociado (ii) por lo a menos un ion metálico seleccionado de entre el grupo que comprende el cobre, el zinc o su mezcla, dicho polímero catiónico y dicho por lo menos un ion metálico forman un complejo.
PDF original: ES-2661058_T3.pdf
Suministro intestinal de sitio específico de adsorbentes solos o en combinación con moléculas degradadoras.
(29/11/2017) Una composición farmacéutica administrable por vía oral para la liberación intestinal de sitio específico de adsorbentes, que comprende:
a) un adsorbente seleccionado del grupo que consiste en carbón activado, arcillas, talco, sílice y resinas, y
b) un sistema de suministro de sitio específico para liberar el adsorbente en el íleon o en el colon, donde el sistema de suministro está recubierto con un material de recubrimiento o una combinación de materiales de recubrimiento seleccionados de:
polímeros celulósicos tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, acetato succinato de…
Dispositivo para la administración por vía oral de principios activos.
(22/11/2017). Solicitante/s: Unither Pharmaceuticals. Inventor/es: MAURY,MARC.
Dispositivo de administración de medicamentos por vía oral, que se presenta en forma de un cuerpo tubular alargado que comprende unos medios aptos para hacer entrar o salir un líquido en cada extremo, caracterizado por que comprende una válvula anti-retorno en uno de los dos extremos y por lo menos un sustrato constituido por lo menos por un soporte neutro y una capa de recubrimiento externa soluble coloreada que contiene por lo menos un principio activo y que presenta una coloración diferente de la del soporte neutro , siendo el soporte neutro insoluble o comprendiendo el sustrato una capa insoluble entre el soporte neutro y la capa externa , estando esta capa insoluble coloreada con un color diferente del de la capa externa.
PDF original: ES-2659814_T3.pdf
Proceso para la fabricación de un producto farmacéutico que comprende ácido cítrico, óxido de magnesio, bicarbonato potásico y picosulfato sódico, composición farmacéutica que comprende gránulos obtenidos por tal proceso y productos intermedios de la misma.
(22/11/2017). Solicitante/s: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. Inventor/es: XU,HAIJUN, DIAO,TIEJUN.
Una composición que comprende gránulos que incluyen picosulfato sódico y bicarbonato potásico, comprendiendo los gránulos una capa de picosulfato sódico recubierta sobre un núcleo de bicarbonato potásico.
PDF original: ES-2659716_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de copolímeros dibloque funcionalizados con un agente de direccionamiento para su uso en la fabricación de nanopartículas terapéuticas.
(15/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,MIR M, HRKACH,JEFF, ALVAREZ DE CIENFUEGOS,LUIS.
Un procedimiento de preparación de una nanopartícula que comprende:
proporcionar un agente de direccionamiento (AD);
proteger grupos funcionales de dicho agente de direccionamiento;
proporcionar un polímero de poli(etilenglicol) (PEG) funcionalizado;
hacer reaccionar el polímero de poli(etilenglicol) funcionalizado con el agente de direccionamiento protegido (PRO-TA) para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG;
conjugar el complejo de agente direccionamiento-polímero de PEG con un segundo polímero para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero; y
mezclar el complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero con un segundo polímero y un agente terapéutico para formar una nanopartícula.
PDF original: ES-2654533_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de micropartículas de liberación sostenida.
(08/11/2017). Solicitante/s: Oakwood Laboratories, Llc. Inventor/es: THANOO,BAGAVATHIKANUN CHITHAMBARA, WOO,BYUNG HO, JOHNS,GONTO III.
Un procedimiento de formación de una composición de liberación sostenida con una velocidad de liberación alterada que comprende las etapas de:
formar una fase dispersa que comprende un agente activo específico disuelto con un polímero;
mezclar la fase dispersa con una fase continua acuosa para formar una dispersión de micropartículas que comprende micropartículas suspendidas en la fase continua; y
añadir una cantidad medida de una composición de dilución a la dispersión de micropartículas después de que se hayan formado las micropartículas, en la que las micropartículas formadas son suficientemente sólidas para ser filtrables usando un filtro de fibra hueca;
en el que la cantidad de la composición de dilución añadida es suficiente para alterar la velocidad de liberación para el agente activo específico.
PDF original: ES-2655890_T3.pdf
Biomateriales adecuados para usar como implantes detectables mediante imagen de resonancia magnética, eluyentes de fármacos para oclusión vascular.
(01/11/2017). Solicitante/s: BIOSPHERE MEDICAL, INC. Inventor/es: REB,PHILIPPE, CHAIX,CELINE, THOMAS,MERIADEG.
Un biomaterial adecuado para usar como un implante detectable mediante imágenes de resonancia magnética (IRM) eluyente de fármacos para oclusión vascular, que comprende: un polímero que comprende N-[tris-(hidroximetil)metil] acrilamida, Ν ,Ν-metilen-bis-acrilamida, y al menos uno de los siguientes: acrilato sódico, vinilsulfonato, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS), o acrilato de 2-carboxietilo (CEA); una partícula de óxido de hierro; y un fármaco.
PDF original: ES-2655656_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que contienen rifaximina, procedimientos para su obtención y método de tratamiento de la enfermedad intestinal.
(01/11/2017). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GIUSEPPE CLAUDIO,VISCOMI, PAOLA,MAFFEI, GIUSEPPE,BOTTONI, MARIA,GRIMALDI.
Composición farmacéutica en forma de comprimidos que comprende:
i) microgránulos gastrorresistentes que contienen una forma de hidrato o solvato de rifaximina ß sola o en una mezcla con otras formas cristalinas, hidratadas, solvatadas o amorfas de rifaximina, en una cantidad comprendida entre 100 y 800 mg;
ii) excipientes extragranulares farmacéuticamente aceptables, y opcionalmente
iii) un recubrimiento formador de película
por lo que la cantidad total de excipientes extragranulares contenida en el comprimido no supera el 30% en peso del comprimido.
PDF original: ES-2649063_T3.pdf
Proceso y producto para inhalación que comprende glicopirrolato.
(01/11/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: GREEN,Matthew,Michael,James, POOLE,RICHARD MICHAEL.
Un método de procesamiento de un principio activo o componentes para inhalación, comprendiendo el método someter un principio farmacéuticamente activo o componentes solos a fuerzas de compresión y de cizallamiento, en el que
el principio activo o componentes se micronizan antes del procesamiento,
el principio activo o componentes comprenden glicopirrolato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y las fuerzas compresivas y de cizallamiento se proporcionan por molienda compresiva dentro de un recipiente, en el que el componente o componentes se someten a una fuerza centrífuga presionándolos contra la pared interna del recipiente, comprimiendo el componente o componentes entre el espacio libre fijo de la pared del tambor y un elemento interno curvado con alta velocidad relativa entre el tambor y el elemento, formando la pared interna y el elemento curvado juntos un espacio o línea de contacto en el que partículas del componente o componentes se presionan juntos.
PDF original: ES-2650663_T3.pdf
Nuevo procedimiento de granulación y granulado así preparado.
(01/11/2017). Solicitante/s: Egis Gyógyszergyár Zrt. Inventor/es: LEVENTISZNE HUSZAR, MAGDOLNA, UJFALUSSY, GYORGY, ZSIGMOND,ZSOLT, Tonka-Nagy,Péter, TÖLGYESI,ZOLTÁN, AGYAGOS,MÓNIKA.
Procedimiento para fabricar un granulado que contiene ecetimiba microcristalina, que consiste en las etapas siguientes
a) disolver la ecetimiba;
b) precipitar la ecetimiba disuelta mezclando rápidamente con agua, que puede contener opcionalmente excipientes farmacéuticos, preferentemente derivados de laurilsulfato, y
c) formar unos gránulos a partir de la suspensión así obtenida pulverizando la suspensión sobre la superficie de excipientes farmacéuticos,
en el que la ecetimiba disuelta es precipitada mediante mezcla rápida y uniforme de la disolución que contiene ecetimiba y los excipientes farmacéuticos que contienen antidisolvente, en el que la mezcla se lleva a cabo durante 5-300 segundos y en el que opcionalmente se proporciona una formulación farmacéutica que contiene los gránulos obtenidos en la etapa c) y uno o más otros principios activos en una cantidad terapéuticamente eficaz y/o uno o más excipientes farmacéuticos.
PDF original: ES-2657708_T3.pdf
Producto para administración oral.
(01/11/2017). Solicitante/s: Excellent Tech Products i Sverige AB. Inventor/es: BJORKHOLM,LARS, HÜBINETTE,FREDRIK, KULL,THOMAS.
Un producto para administración oral que comprende:
una bolsa semipermeable diseñada para poder ser colocada en la cavidad oral de un sujeto; y
múltiples partículas sólidas de al menos una sal de alginato y que comprende al menos una sustancia biológicamente activa, donde dichas múltiples partículas sólidas están confinadas en dicha bolsa semipermeable , caracterizado porque dicha al menos una sal de alginato es al menos una sal de alginato de catión monovalente y dicha al menos una sustancia biológicamente activa está comprendida en el interior de una matriz formada por dicha al menos una sal de alginato de catión monovalente y que representa un entorno sustancialmente aislado para dicha al menos una sustancia biológicamente activa.
PDF original: ES-2658166_T3.pdf
Formulaciones que comprenden cloruro de metiltioninio.
(01/11/2017). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD.
Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida que es un comprimido que comprende, como principio activo, cloruro de metiltioninio (MTC), comprendiendo dicha composición adicionalmente al menos un diluyente adecuado para la compresión directa que es celulosa microcristalina o un azúcar,
en la que el MTC existe en una forma polimórfica sustancialmente pura y estable, que es el polimorfo Forma A
en la que la cantidad de MTC en la composición es de más del 10 % p/p, y
en la que la composición se obtiene mediante un proceso que comprende la compresión en seco de una mezcla de polvos íntima del MTC en una forma polimórfica sustancialmente pura con el al menos un diluyente adecuado para la compresión directa y, opcionalmente, uno o más de otros excipientes.
PDF original: ES-2655492_T3.pdf
Un método para mejorar las propiedades farmacéuticas de micropartículas que comprenden dicetopiperazina y un agente activo.
(25/10/2017). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: WILSON, BRYAN, R., GRANT,MARSHALL.
Un método para preparar un medicamento en polvo seco con una propiedad farmacéutica mejorada, que comprende:
proporcionar una fumaril-dicetopiperazina en solución;
precipitar partículas que comprenden la fumaril-dicetopiperazina de una solución a una temperatura controlada entre 15ºC y 18ºC; y
separar el disolvente por secado por atomización para obtener un polvo seco, en donde el polvo seco tiene una propiedad farmacéutica mejorada comparado con un polvo seco obtenido separando el disolvente por liofilización.
PDF original: ES-2647080_T3.pdf
Formulación de polvo estable que contiene un agente anticolinérgico.
(25/10/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WEILER, CLAUDIUS, PIEROTH,WERNER.
Formulación de polvo secada por pulverización que comprende partículas, que contienen los siguientes componentes i) a iii):
i) un compuesto de fórmula 1
**(Ver fórmula)**
en la que
X- significa un anión cargado de manera negativa,
ii) al menos un material de incorporación seleccionado del grupo que está constituido por mono- o disacáridos, oligosacáridos, polímeros, alcoholes de azúcar y colesterol,
iii) un ácido orgánico, fisiológicamente inocuo seleccionado del grupo que está constituido por ácido ascórbico, un ácido carboxílico monovalente, un ácido carboxílico divalente y un ácido carboxílico trivalente, con excepción de los ácidos aminocarboxílicos.
PDF original: ES-2657482_T3.pdf
Mejoras en la estabilización de materiales biológicos.
(25/10/2017). Solicitante/s: NOVA BIO-PHARMA TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: MOSS, DAVID, ROSER,BRUCE.
Un procedimiento de fabricación de un producto vítreo para la estabilización de un material biológico que comprende las etapas de:
i) mezclar (a) un primer material líquido que comprende un material biológico y capaz de formar un vidrio, en el que el primer material líquido comprende un ácido glutámico o sal del mismo, con (b) un segundo material que es un agente de soplado que experimenta descomposición y forma un gas cuando se calienta, en el que el segundo material comprende bicarbonato de amonio; y
ii) provocar que el primer material forme un vidrio al mismo tiempo que el segundo material forma el gas;
en el que una estructura vítrea en forma de partículas que contienen el gas se forma en un secador por pulverización.
PDF original: ES-2656240_T3.pdf
Composiciones y métodos para la retención mejorada de una composición farmacéutica en un sitio de administración local.
(25/10/2017). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., BURTON,KEVIN W.
Una composición que comprende: un agente bioactivo liberable, un polímero de vehículo de retención, y un agente de reticulación para reticular in situ el polímero de vehículo de retención en un sujeto, y un vehículo de suministro, en la que el polímero de vehículo de retención es un polímero que se puede reticular para formar una red polimérica que retiene el agente bioactivo liberable, en la que el vehículo de suministro es una micropartícula polimérica biodegradable, y en la que el agente de reticulación está presente en el vehículo de suministro que permite la liberación controlada o prolongada del agente de reticulación y proporciona una dosis prolongada del agente de reticulación para la reticulación de forma continua del polímero de vehículo de retención.
PDF original: ES-2655592_T3.pdf
ESFERAS DE ESPIRULINA Y/O NUTRACÉUTICOS IMPERMEABLES EN MEDIOS ACUOSOS PARA INCORPORARSE EN MATRICES ALIMENTICIAS, SUS MÉTODOS Y PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE DICHAS ESFERAS.
(12/10/2017) La presente invención se refiere a esferas de espirulina y/o al menos un nutracéutico impermeables en medios acuosos y/o cualquier matriz alimentaria para incorporarse en cualquier tipo de alimento y bebida, sus métodos y procesos de producción de dichas esferas, las cuales están conformadas por uno o varios ingredientes (espirulina y/o cualquier nutracéutico), uno varios biopolímero como matriz por ejemplo las carrageninas agar agar y alginato por mencionar algunos y un recubrimiento hidrofóbico a base de ceras por ejemplo cera de carnauba, candelilla o abeja por mencionar algunas y glicerina, el cual permite hacer las esferas herméticas y evitar la osmosis y difusión de los componentes del núcleo de la esfera al…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN UN RELAJANTE MUSCULAR Y UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE).
(12/10/2017). Solicitante/s: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V. Inventor/es: ROMERO MEDINA,Silvia, CASTRO LUNA,Jorge, SOLORZA CAMACHO,Karim Saul, MALDONADO PÉREZ,Alejandro.
La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas estables que comprenden meloxicam y metocarbamol en forma de gránulos, donde el meloxicam se caracteriza por formar un complejo con meglumina y citrato de sodio para mejorar la solubilidad. Las composiciones farmacéuticas se caracterizan porque los fármacos se administran de manera simultánea y los fármacos se encuentran de forma separada en la forma farmacéutica en que se administra. Dichas composiciones son útiles para el tratamiento de trastornos asociados a músculo, músculo esquelético y problemas relacionados con dolor.