CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 2,5-dioxoimidazolidin-1-il-3-fenilurea como moduladores del receptor de tipo 1 de formilpéptidos (FPRL-1).
(10/04/2019) Compuesto representado por la siguiente fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una composición farmacéutica que comprende como principio activo una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto o dicha sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un adyuvante, diluyentes o portador farmacéuticamente aceptable; para su uso en el tratamiento de un trastorno asociado con la modulación del receptor de tipo 1 del receptor de N-formilpéptido:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno o halógeno;
R2 es halógeno, alquilo C1-8 no sustituido, CF3, OR9, CN o SR15;
R3 es hidrógeno, arilo C6-10 no sustituido, o junto con R5 forma…
Derivados de aminoácidos sustituidos con N-urea como moduladores del receptor de péptido formilado.
(10/04/2019) Un compuesto representado por la Fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, hidratos, solvatos o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
R1 es halógeno, -CF3 o -S(O)nR8;
R2 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-8 opcionalmente sustituido;
R3 es H, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-8…
Imidazoquinolinas como inhibidores duales de lípido quinasa y mTOR.
(10/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, FINAN,Peter, MAIRA,SAUVEUR-MICHEL, MURPHY,LEON, BRACHMANN,SASKIA MARIA, FRITSCH,CHRISTINE, NICKLIN,PAUL LESLIE.
Uso de un compuesto que es 2-metil-2-[4-(3-metil-2-oxo-8-quinolin-3-il-2,3-dihidro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-il)- fenil]-propionitrilo o 8-(6-metoxi-piridin-3-il)-3-metil-1-(4-piperacin-1-il-3-trifluorometil-fenil)-1,3-dihidro- imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un hidrato o un solvato del mismo, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad dependiente de la quinasa mTOR seleccionada de deterioro muscular (atrofia, caquexia) y miopatías.
PDF original: ES-2733822_T3.pdf
Un procedimiento para el aislamiento de cristales de luteína y zeaxantina a partir de fuentes vegetales.
(03/04/2019) Un procedimiento para el aislamiento de cristales de carotenoides, que comprende:
secar una parte de la planta para obtener una harina;
someter a extracción la harina con etanol, isopropanol, o mezclas de los mismos a una temperatura en el intervalo de 50 ºC a 75 ºC para obtener oleorresina;
enriquecer la oleorresina lavando con agua de proceso a 45 ºC, seguido de homogeneización durante un período de 10 a 20 minutos con etanol, sedimentar, separar y drenar el etanol a una temperatura en el intervalo de 25 ºC a 50 ºC para obtener una oleorresina enriquecida;
hidrolizar la oleorresina enriquecida con álcali alcohólico…
La invención pertenece al campo de la biomedicina, en particular a una nueva clase de derivados de naftilurea y las aplicaciones médicas de los mismos.
(03/04/2019). Solicitante/s: Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd. Inventor/es: HAN, LI, WANG,YUN, ZHANG,YANHONG, HU,YINGJIAN, LUO,ZHIBIN, LU,HONGFEI.
Un derivado de naftilurea que es un compuesto de fórmula I, y una sal farmacéuticamente aceptable, un hidrato del mismo,**Fórmula**
en la fórmula I,
R se selecciona del grupo que consiste en: halógeno; hidroxilo; sulfhidrilo; ciano; amino o amino sustituido con alquilo; nitrilo; alquilo(C1-C6) sin sustituir o sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, sulfhidrilo, ciano, amino, amino sustituido con alquilo y nitrilo; alcoxi(C1-C6) sin sustituir o sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, sulfhidrilo, ciano, amino, amino sustituido con alquilo y nitrilo; COR5; CONHR6; COOR7; NHCOR8; OCOR9; en donde R5, R6, R7, R8, R9, R10, y R11 se seleccionan independientemente de alquilo(C1- C6) sin sustituir o sustituido con halógeno;
M es un entero entre 0 y 5;
N es un entero entre 1 y 5;
Y se selecciona del grupo que consiste en: heterociclo de cinco o seis miembros que contiene N y/u O; CHR10R11NH2.
PDF original: ES-2726894_T3.pdf
Composiciones oftálmicas que comprenden aceite de ricino y triglicéridos de cadena media.
(29/03/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Inventor/es: IZQUIERDO TORRES,FRANCISCA, MARCHÁN SANCHO,SANDRA, DELGADO GAÑÁN,ISABEL.
Composición oftálmica estéril que comprende:
a) una fase oleosa que comprende aceite de ricino y triglicéridos de cadena media,
b) uno o más tensioactivos, y
c) una fase acuosa;
donde la composición tiene un pH de 5.0 a 9.0.
PDF original: ES-2706535_T3.pdf
ARNip y su uso en métodos y composiciones para el tratamiento y/o la prevención de afecciones oculares.
(27/03/2019). Solicitante/s: SYLENTIS S.A.U. Inventor/es: JIMÉNEZ,ANA ISABEL, LOPEZ-FRAGA,MARTA, VALCAREL,TAMARA MARTINEZ.
Un ARNip, que consiste en una secuencia de nucleótidos seleccionada de las SEQ ID NO: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16, para su uso en el tratamiento de una afección ocular caracterizada por expresión y/o actividad aumentada de TRPV1, en donde dicha molécula aborda específicamente la SEQ ID NO: 1, y en donde el uso de dicho ARNip reduce la expresión y/o la actividad de TRPV1.
PDF original: ES-2732351_T3.pdf
Composiciones para estimular la reepitelialización durante la curación de heridas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: BEHAR-COHEN,Francine, FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC.
Un antagonista del receptor de mineralocorticoides o un inhibidor de la expresión génica del receptor de mineralocorticoides para el uso en un método para el tratamiento de la curación de heridas retardada observada durante tratamientos con corticoides, la curación de heridas retardada observada en ancianos o la curación de heridas retardada observada en pacientes diabéticos, en el que se estimula la reepitelialización de la piel durante la curación de heridas.
PDF original: ES-2720431_T3.pdf
Bevacizumab para su uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad atrófica.
(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R, BURKE,A. JAMES.
Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab;
en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y
en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.
PDF original: ES-2720882_T3.pdf
Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por::
**(Ver fórmula)**
como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf
Composiciones de difluorolactama para enfermedades y afecciones relacionadas con la osteoporosis mediadas por EP4.
(06/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
L1 es
a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7, en la que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro;
b) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p = 0, 1, 2, 3 o 4; o
c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- o -(CH2)n-C(R13)=C(R13)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p = 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
G es**Fórmula**
o
**Fórmula**
G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR8; en la…
Solución oftálmica que comprende diquafosol.
(04/03/2019). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, KUWANO, MITSUAKI, SAKATANI,AKIKO, IKEI,TATSUO, INAGAKI,KOJI, HOSOI,KAZUHIRO, SAITO,MIKIKO, SONODA,MASAKI, FUKUI,YOKO.
Una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo en una concentración de 0,1 a 10% (p/v) y un agente quelante en una concentración de 0,0001 a 1% (p/v), para uso en un método para reducir la irritación ocular causada por una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo aplicada a un paciente con ojo seco.
PDF original: ES-2702575_T3.pdf
Compuestos aromáticos multisustituidos como inhibidores de la serina proteasa.
(27/02/2019) Un compuesto para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno en un sujeto, teniendo el compuesto la Fórmula (V): **Fórmula**
o una sal, éster, solvato o profármaco farmacéuticamente aceptables del mismo;
donde
L1 es -NR7-;
L2 es -C(O)-;
L5 es un enlace, alquileno sustituido o no sustituido, heteroalquileno sustituido o no sustituido, -S-, -SO-, -SO2-, -O-, - NHSO2- o -NR7-;
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido,…
Método de producción de lámina de células epiteliales de pigmento retiniano.
(20/02/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TAKAHASHI,MASAYO, OKAMOTO,SATOSHI, KAMAO,HIROYUKI.
Un método para producir una lámina celular compuesta por células epiteliales de pigmento retiniano, una estrecha unión formada entre las células epiteliales de pigmento retiniano, y una membrana basal formada sobre una cara de contacto con el gel de colágeno, que comprende las siguientes etapas
sembrar y cultivar células epiteliales de pigmento retiniano sobre un gel de colágeno para formar una lámina celular compuesta por las células epiteliales de pigmento retiniano, la estrecha unión formada entre las células epiteliales del pigmento retiniano, y la membrana basal formada en una cara de contacto con el gel de colágeno, y
degradar el gel de colágeno con colagenasa para desprender la lámina celular compuesta por las células epiteliales de pigmento retiniano, la estrecha unión formada entre las células epiteliales del pigmento retiniano, y la membrana basal formada en una cara de contacto con el gel de colágeno.
PDF original: ES-2726804_T3.pdf
Octahidrociclopentapirroles, su preparación y uso.
(18/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CHEN, PING, ZHU, LEI, JOHNSON, GRAHAM, PETRUKHIN,KONSTANTIN, CIOFFI,CHRISTOPHER, DOBRI,NICOLETA, FREEMAN,EMILY, CONLON,MICHAEL.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que
ψ está ausente o presente y, cuando está presente, es un enlace;
R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H, halógeno, CF3 o alquilo C1-C4; R6 está ausente o presente y, cuando está presente, es H, OH o halógeno;**Fórmula**
A está ausente o presente y, cuando está presente, es o
B es monociclo, biciclo, heteromonociclo, heterobiciclo o bencilo sustituidos o no sustituidos,
en la que, cuando ψ está presente, entonces R6 está ausente, y cuando ψ está ausente, entonces R6 está presente,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2700541_T3.pdf
Citrato férrico para revertir, prevenir, retrasar o estabilizar la calcificación de tejidos blandos.
(11/02/2019). Solicitante/s: Panion & BF Biotech Inc. Inventor/es: CHAN,KEITH, TOWN,WINSTON, CHIANG,SHOU SHAN.
Citrato férrico para la utilización en un método de tratamiento de la calcificación corneal en un ser humano o en un animal.
PDF original: ES-2699447_T3.pdf
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(08/02/2019) Sistema de suministro de fármaco, que comprende
un vehículo de suministro que contiene un fosfolípido y colesterol, en el que el fosfolípido es una mezcla de un primer fosfolípido y un segundo fosfolípido, siendo el primer fosfolípido DOPC, POPC, SPC o EPC y siendo el segundo fosfolípido PEG-DSPE o DOPG, en el que el porcentaje molar de colesterol en el vehículo de suministro es 10-33; y
un agente terapéutico que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que el antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico se encuentra en forma no asociada, y la proporción en peso del fosfolípido y colesterol en combinación…
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(07/02/2019). Solicitante/s: Taiwan Liposome Co., Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN.
Sistema de suministro de fármaco, que comprende:
- un vehículo de suministro que contiene DOPC, DOPG y colesterol, en el que la proporción de DOPC:DOPG:colesterol es 56,25-72,5: 7,5-18,75: 20-25 en porcentaje molar; y
- un agente terapéutico para el ojo que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que dicho antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico para el ojo se encuentra en forma no asociada y la proporción en peso de fosfolípido y colesterol en combinación respecto al agente terapéutico para el ojo es 5-80 a 1.
PDF original: ES-2699178_T3.pdf
Medicamento que comprende pilocarpina y brimonidina.
(06/02/2019). Solicitante/s: Presbyopia Treatments Limited. Inventor/es: SHARMA,ANANT.
Un uso de una combinación de un primer agente farmacológicamente activo que comprende pilocarpina y un segundo agente farmacológicamente activo que comprende brimonidina en la fabricación de un medicamento adaptado para aplicación tópica a un ojo humano o animal a fin de mejorar la agudeza visual en uno o más de presbicia, miopía, hipermetropía, emetropía y astigmatismo, y/o a fin de mejorar la visión nocturna o con poca luz.
PDF original: ES-2725002_T3.pdf
Extracto de bayas de maqui para uso en el tratamiento de xeroftalmía.
(06/02/2019). Solicitante/s: Oryza Oil & Fat Chemical Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA, SHIGERU, TSUBOTA, KAZUO, SHIMODA, HIROSHI, IMADA TOSHIHIRO, TANAKA JUNJI, KADEKARU TAKASHI, MURAI HIROMICHI.
Agente profiláctico y terapéutico para su utilización en el tratamiento de xeroftalmía, que comprende extracto de bayas de maqui que contiene delfinidin-3,5-diglucósido y delfinidin-3-sambubiósido-5-glucósido en una cantidad de 6 a 25% y 1 a 10%, respectivamente, del extracto de bayas de maqui.
PDF original: ES-2720205_T3.pdf
miR-204 y miR-211 y usos de los mismos.
(22/01/2019). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: SURACE,ENRICO MARIA, BANFI,SANDRO, CONTE,IVAN, KARALI,MARIANTHI, MARROCCO,ELENA.
Un agente seleccionado del grupo que consiste en: un miARN, un precursor de miARN, un miARN maduro, un mimético de miARN o una mezcla de miméticos de miARN, una molécula de ADN que codifica dicho miARN, dicho precursor de miARN, dicho miARN maduro, dicho mimético de miARN o una mezcla de miméticos de miARN, o cualquiera de sus combinaciones para su uso en el tratamiento y/o la prevención de una distrofia retiniana, en donde dicho agente comprende la secuencia semilla UUCCCUU o codifica una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia semilla UUCCCUU.
PDF original: ES-2697249_T3.pdf
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa.
(09/01/2019). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR, HALRLEY,CALVIN B, WONG,YUNG-HOU PH.D.
Una formulación de un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11 en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular, anemia o una afección crónica o aguda de la epidermis seleccionada del grupo que consiste en una herida, quemadura, una abrasión, una incisión, un sitio de injerto, una lesión causada por un agente infeccioso, una úlcera venosa crónica, una úlcera diabética, una úlcera de compresión, una úlcera de decúbito, una úlcera mucosa, y formación de queloide, aumentando la actividad telomerasa en las células o el tejido del paciente.
PDF original: ES-2716528_T3.pdf
Inhibidor para trastornos retinocoroideos.
(27/12/2018). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: KIMURA,KAZUHIRO.
Un inhibidor para uso en un método para tratar un trastorno retinocoroideo que comprende el ácido (E)-4-(2-{3- [(1H-pirazol-1-ilo)metilo]-5,5,8,8-tetrametilo-5,6,7,8-tetrahidronaftaleno-2-ilo}vinilo)benzoico, un éster del mismo, o una sal del mismo como ingrediente eficaz, en el que el tratamiento comprende inhibir la formación de cicatrices o atrofia.
PDF original: ES-2694831_T3.pdf
Composiciones que comprenden finafloxacina y métodos de tratamiento de infecciones oftálmicas, óticas y nasales.
(27/12/2018). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., STROMAN, DAVID, W., APPELL,KENNETH C.
Una composición que comprende finafloxacina para su uso en el tratamiento de una infección ótica.
PDF original: ES-2694775_T3.pdf
Derivados de oxopiridina sustituidos.
(18/12/2018) Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que * es el punto de enlace al anillo oxopiridina,
R6 representa bromo, cloro, flúor, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
R7 representa bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, hidroxi, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, etinilo, 3,3,3-trifluoroprop-1-in-1-ilo o ciclopropilo,
R8 representa hidrógeno, cloro o flúor,
R2 representa hidrógeno, bromo, cloro, flúor, ciano, alquilo C1-C3, difluorometilo, trifluorometilo, 1,1- difluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo,…
Agentes de reticulación mejorados de fibras de colágeno para su uso en el tratamiento de la ectasia corneal.
(10/12/2018). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: CAVALLO, GIOVANNI, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Complejo de riboflavina en ß-ciclodextrinas hidroxipropiladas para el uso en el tratamiento médico como fotosensibilizador en la reticulación mediada por riboflavina-UV de las fibras de colágeno corneal.
PDF original: ES-2693254_T3.pdf
Compuesto que presenta actividad agonista de EP2 selectiva.
(10/12/2018) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula**
(en la que el anillo 1 representa un anillo aromatico monociclico de 5 o 6 miembros;
R1 representa -(CH2)p-COOH, -(CH2)q-COOR11, -(CH2)r-OH, -(CH2)s-OR12, -CH2NR13R14 o -CONR13R14;
p representa un numero entero de 0 o 1 a 4;
q representa un numero entero de 0 o 1 a 4;
r representa un numero entero de 1 a 4;
s representa un numero entero de 1 a 4;
R11 representa un grupo alquilo C1-4;
R12 representa un grupo alquilo C1-4 o un grupo acilo C1-4;
R13 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4;
R14 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo acilo C1-4 o un grupo R15O(C≥O)-alquilo C1- 4;
o R13 y R14 junto con un atomo de nitrogeno al que R13 y R14 estan unidos representa una amina ciclica de 5 a 8 miembros…
Preparación farmacéutica de aplicación tópica.
(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.
Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que:
i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo,
ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y
iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.
PDF original: ES-2693094_T3.pdf
Proteínas de fusión que se unen a factores de crecimiento.
(05/11/2018). Solicitante/s: Aprogen, Inc. Inventor/es: KIM,HAK-ZOO, KOH,YOUNG JUN, KIM,HO-MIN, JUNG,KEEHOON, JEON,CHOONJOO, KOH,GOU YOUNG.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos de la siguiente manera:
(a) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 1 representada por SEQ ID NO: 1;
(b) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 13 representada por SEQ ID NO: 13;
(c) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 14 representada por SEQ ID NO: 15;
(d) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 15 representada por SEQ ID NO: 17; o
(e) una secuencia de nucleótidos que, como resultado de la degeneración del código genético, difiere de la secuencia de nucleótidos de (a), (b), (c) y (d), pero que codifica una secuencia de aminoácidos idéntica a la expresada a partir de la misma.
PDF original: ES-2688623_T3.pdf
Gotas oculares antivíricas.
(31/10/2018). Solicitante/s: Markov, Ilya Aleksandrovich. Inventor/es: MARKOV,ILYA ALEKSANDROVICH, MARKOVA,ELENA ALKSEEVNA, GAPONYUK,POLINA PETROVNA, MARKOVA,INNA NIKOLAEVNA, GAPONYUK,PETR YAKOVLEVICH.
Composición oftálmica que comprende (en concentraciones por ml de solución):
interferón recombinante (UI) 500 - 10000000
agentes antihistamínicos (g) 0,0001 - 0,1
estabilizador de propiedades biológicas y fisicoquímicas (g) 0,0001 - 0,1
estabilizador de la resistencia frente a una contaminación microbiana (g) 0,0001 - 0,1
agente antioxidante (g) 0,0001 - 0,1
cloruro de sodio (g) y/o 0,0001 - 0,1
acetato de sodio (g) 0,0001 - 0,1
solución de tampón (ml) el resto;
en donde
(i) los agentes antihistamínicos se seleccionan a partir de antazolina, azelastina, tetrizolina;
(ii) los estabilizadores de las propiedades biológicas y fisicoquímicas, se seleccionan a partir de Macrogol 400 - 12000;
(iii) el estabilizador de la resistencia frente a una contaminación microbiana se selecciona a partir de ácido sórbico, ácido bórico.
PDF original: ES-2688297_T3.pdf
Agente terapéutico para trastornos queratoconjuntivos.
(31/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASAOKA,MASAAKI, NAGANO,TAKASHI, KANEKO,SHINICHIRO, SHIRAE,SATOSHI.
Sacran para uso en el tratamiento o profilaxis de un trastorno queratoconjuntivo.
PDF original: ES-2688205_T3.pdf
Anticuerpos anti-HtrA1 y procedimientos de uso.
(30/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIRCHHOFER, DANIEL, LIANG,Wei-ching, WU,Yan, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO, MORAN,PAUL M, LIPARI,MICHAEL TERRY, KATSCHKE,JR. KENNETH J, STAWICKI,SCOTT.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a HtrA1 e inhibe su actividad serina proteasa para uno o mas sustratos para HtrA1, en el que el anticuerpo comprende una secuencia de VH que comprende la SEQ ID NO: 32 y una secuencia de VL que comprende la SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2687951_T3.pdf
